简述阿莫西林舒巴坦匹酯片的注意事项介绍
1、本品含阿莫西林，其为青霉素类药品，首次使用青霉素类药物的人，用前可做青霉素钠的皮内敏感试验，阳性反应者禁用。 2、本品与其他青霉素类药物和头孢菌素类药物之间存在交叉过敏性。 3、延长疗程时，应不定期检查肝肾功能和血象。淋病患者初诊及治疗三个月后应进行梅毒检查。 4、服用本品后，使用Clinitest，Benedict溶液或Fehling溶液检查尿中葡萄糖的实验结果会出现假阳性。建议服用本品后，采用葡萄糖氧化酶反应法（如Clinistix或Tes-Tape法）进行此项检查。 5、孕妇服用时，血浆中的结合雌三醇、雌三醇-葡萄糖苷酸、结合雌酮、雌三醇会出现一过性升高。......阅读全文
氨苄西林舒巴坦的基本介绍
氨苄西林一舒巴坦适用于产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、某些大肠埃希菌、克雷伯菌属和奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所致的肝胆系统、泌尿系统、皮肤软组织感染，对需氧菌与厌氧菌混合感染，特别是腹腔感染和盆腔感染尤为适用。本品对于氨苄西林敏感菌所致的上述
简述氨苄西林舒巴坦的基本信息
【不良反应】不良反应有注射部位疼痛、皮疹，偶见腹泻、恶心，ALT、AST一过性增高。极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。 【禁忌证】禁用于对本品或对青霉素类和舒巴坦任一药物过敏者。 【注意事项】参见氨苄西林钠。用药前须做青霉素皮肤试验。 1.氨苄西林-舒巴坦可透过胎盘进入胎儿体内。母乳中
使用哌拉西林舒巴坦的注意事项介绍
1.使用前需做青霉素皮肤试验，阳性反应者禁用。 2.肾功能不全者慎用。用药期间应监测肾功能，如发现肾功能异常应及时调整治疗方案。 3.哌拉西林可能引起出血，有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增加。非甾体抗炎
关于头孢哌酮/舒巴坦的注意事项介绍
1.慎用: （1）妊娠、哺乳期妇女； （2）严重胆道梗阻患者； （3）严重肝脏疾病者； （4）肾功能障碍同时存在肝功能不全者； （5）维生素K缺乏、营养不良、吸收障碍者； （6）酒精中毒者； （7）年老、体弱患者。 2.药物对检验值或诊断的影响: （1）直接抗人球蛋白试验（Co
关于舒巴坦/头孢哌酮的注意事项介绍
1.慎用: （1）妊娠、哺乳期妇女； （2）严重胆道梗阻患者； （3）严重肝脏疾病者； （4）肾功能障碍同时存在肝功能不全者； （5）维生素K缺乏、营养不良、吸收障碍者； （6）酒精中毒者； （7）年老、体弱患者。 2.药物对检验值或诊断的影响: （1）直接抗人球蛋白试验（Co
关于氨苄西林钠舒巴坦钠的注意事项介绍
1.交叉过敏 本药与青霉素类药有交叉过敏。 2.禁忌症 (1)对本药任一组份过敏者。 (2)对青霉素类药过敏者。 (3)单核细胞增多症患者。 3.慎用 (1)孕妇及哺乳期妇女。 (2)早产儿、新生儿。 (3)有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。 (4)肾功能不全者。
关于舒巴坦钠注射液的注意事项介绍
1.使用前需做青霉素皮肤试验，阳性反应者禁用。 2.肾功能不全者慎用。用药期间应监测肾功能，如发现肾功能异常应及时调整治疗方案。 3.哌拉西林可能引起出血，有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与甘肃、香豆素、茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增加。非甾体抗炎
简述舒巴坦/头孢哌酮的适应症
1.舒巴坦/头孢哌酮适用于治疗敏感细菌所致的下列感染:呼吸道感染。 2.腹内感染，如腹膜炎、胆囊炎、胆管炎。 3.泌尿、生殖系统感染，如尿路感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病等。 4.皮肤、软组织感染。 5.骨骼、关节感染。 6.其他严重感染，如败血症、急性化脓性脑膜炎等。
简述头孢哌酮/舒巴坦的适应症
1.头孢哌酮/舒巴坦适用于治疗敏感细菌所致的下列感染:1.呼吸道感染。 2.腹内感染，如腹膜炎、胆囊炎、胆管炎。 3.泌尿、生殖系统感染，如尿路感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病等。 4.皮肤、软组织感染。 5.骨骼、关节感染。 6.其他严重感染，如败血症、急性化脓性脑
简述头孢哌酮/舒巴坦的药理作用
舒巴坦钠/头孢哌酮钠为一种复合制剂。头孢哌酮/舒巴坦抗菌组分之一是头孢哌酮，为第三代头孢菌素，主要通过抑制细菌细胞壁的合成起杀菌作用；头孢哌酮/舒巴坦另一组分为舒巴坦，为β-内酰胺酶抑制剂，它除对淋球菌和不动杆菌属有抗菌活性外，不具有其他抗菌活性，但它对由耐药菌株产生的各种β-内酰胺酶具有不可逆
简述哌拉西林舒巴坦的适应症
在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。 1. 呼吸系统感染：包括急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染等； 2.泌尿系统感染：包括单纯型泌尿系统感染和复杂型泌尿系统感染。
简述头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的注意事项
【禁 忌】: 己知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用。 【注意事项】: 有报道，接受β-内酰胺类或头孢菌素类抗生素治疗的患者可发生严重的及偶可发生的致死性过敏反应。这些过敏反应更易发生在对多种过敏原有过敏史的患者中。一旦发生过敏反应，应立即停药并给予适当的治疗。 发
舒巴坦钠的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.30g分别加水5ml溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深酸度取本品,加水制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0631),p
关于哌拉西林钠舒巴坦钠的注意事项介绍
1.用药前需做青霉素皮肤试验。 2.肾功能不全者慎用，用药期间应监测肾功能，如发现肾功能异常及时调整治疗方案。 3.哌拉西林可能引起出血，有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增加。非甾体抗炎止痛药、血小板聚集
关于美洛西林钠/舒巴坦钠的注意事项介绍
1.美洛西林钠/舒巴坦钠与青霉素类、头孢菌素类药物存在交叉过敏性。 2.慎用：（1）肝功能不全者。（2）过敏性体质患者（如支气管哮喘、花粉症或荨麻疹）。 3.药物对妊娠的影响：美洛西林能通过胎盘，并在脐带血和羊水中有较低的浓度。动物实验未发现美洛西林及舒巴坦有生育力损伤和对胎儿的毒性；但对孕
简述注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的注意事项
1.用药前需做青霉素皮肤试验。 2.肾功能不全者慎用，用药期间应监测肾功能，如发现肾功能异常及时调整治疗方案。 3.哌拉西林可能引起出血，有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增加。非甾体抗炎止痛药、血小板聚集
简述氨苄西林钠舒巴坦钠的相互作用
1.卡那霉素可加强本药对大肠杆菌、变形杆菌和肠杆菌属的体外抗菌作用。 2.庆大霉素可加强本药对B组链球菌的体外杀菌作用。 3.丙磺舒可使氨苄西林在肾中清除变缓，升高其血药浓度。 4.与华法林同用可加强华法林的抗凝血作用。 5.与氯霉素联用，在体外对流感杆菌的抗菌作用影响不一。氯霉素在高浓
简述哌拉西林钠舒巴坦钠的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 少量哌拉西林可自母乳中排泄，可使婴儿致敏，出现腹泻、念珠菌感染和皮疹。 尚未获得大量的妊娠和哺乳期妇女使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的研究资料。因此怀孕及哺乳者应用本品应权衡利弊。 2、儿童用药 ： 本品尚无用于儿童的安全有效性资料。 3、老年用药： 老年
简述头孢哌酮/舒巴坦的药物相互作用
1.头孢哌酮/舒巴坦与氨基糖苷类药同用可使发生肾毒性的危险性增加。 2.头孢哌酮/舒巴坦与肝素、华法林同用可抑制血小板功能，减少凝血因子的合成，使出血的危险性增加。 3.头孢哌酮/舒巴坦与伤寒活疫苗合用，可降低伤寒活疫苗的免疫效应。 4.其他药物相互作用内容参见舒巴坦钠、头孢哌酮钠。
简述美洛西林钠/舒巴坦钠的适应证
1.呼吸系统感染（如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎、肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张、脓胸、肺脓肿等）。 2.泌尿生殖系统感染（如肾盂肾炎、膀胱炎和尿道炎等）。 3.腹内感染（如胆道感染、腹膜炎等）。 4.泌尿生殖系统感染（如妇科感染、产后感染、淋病等）。 5.皮肤及
简述氨苄西林钠舒巴坦钠的给药说明
1、用药前应做青霉素皮试，皮试阳性者不能使用本药。 2、肌内注射时可用0.5%利多卡因作溶剂以缓解注射部位疼痛。 3、本药与下列药物呈配伍禁忌：硫酸阿米卡星、卡那霉素、庆大霉素、链霉素、克林霉素磷酸酯、盐酸林可霉素、多粘菌素E甲磺酸钠、多粘菌素B、琥珀氯霉素、红霉素乙基琥珀酸盐和乳糖酸盐、四
简述舒巴坦钠注射液的适应症
适用于对哌拉西林耐药而对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。1.呼吸系统感染：包括急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染、肺炎和化脓性扁桃体炎等。2.
简述哌拉西林舒巴坦的药物相互作用
1. 本品与丙磺舒联合应用，可降低本品的肾清除率使半衰期延长。 2. 本品与妥布霉素同时使用时，可使妥布霉素的曲线下面积、肾清除率减少。 3.氨基糖苷类抗生素可因青霉素类药物的存在而活性降低。 4. 哌拉西林与非极性肌松剂维库溴铵同时应用时，可延长维库溴铵的神经肌肉阻滞作用。 5. 哌拉
简述舒巴坦/头孢哌酮的药物相互作用
1.舒巴坦/头孢哌酮与氨基糖苷类药同用可使发生肾毒性的危险性增加。 2.舒巴坦/头孢哌酮与肝素、华法林同用可抑制血小板功能，减少凝血因子的合成，使出血的危险性增加。 3.舒巴坦/头孢哌酮与伤寒活疫苗合用，可降低伤寒活疫苗的免疫效应。 4.其他药物相互作用内容参见舒巴坦钠、头孢哌酮钠。
注射用舒巴坦钠
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒巴坦0.7mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见舒巴坦钠含量测定项下类别同舒巴坦钠规格按C8H1NO5S计(1)0.25g(2)0
舒巴坦钠的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集509(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.30g分别加水5ml溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊
舒巴坦钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒巴坦0.7mg的溶液对照品溶液取舒巴坦对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒巴坦0.7mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅
舒巴坦钠的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中极微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+223°至+237°。
舒巴坦钠的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集509(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
关于舒巴坦/头孢哌酮的用法用量介绍
1.常用量为每天2～4g，分2次做深部肌内注射。静脉滴注:常用量:每天2～4g。分等量每12小时静脉滴注1次，滴注时间为30～60min。严重或难治性感染:剂量可增加至每天8.0g，分等量每12小时静脉滴注1次，滴注时间为30～60min。舒巴坦钠的最大剂量每天不得超过4g，若头孢哌酮钠的需要量