简述阿莫西林舒巴坦匹酯片的注意事项介绍

1、本品含阿莫西林,其为青霉素类药品,首次使用青霉素类药物的人,用前可做青霉素钠的皮内敏感试验,阳性反应者禁用。 2、本品与其他青霉素类药物和头孢菌素类药物之间存在交叉过敏性。 3、延长疗程时,应不定期检查肝肾功能和血象。淋病患者初诊及治疗三个月后应进行梅毒检查。 4、服用本品后,使用Clinitest,Benedict溶液或Fehling溶液检查尿中葡萄糖的实验结果会出现假阳性。建议服用本品后,采用葡萄糖氧化酶反应法(如Clinistix或Tes-Tape法)进行此项检查。 5、孕妇服用时,血浆中的结合雌三醇、雌三醇-葡萄糖苷酸、结合雌酮、雌三醇会出现一过性升高。......阅读全文

简述舒巴坦钠注射液的药物相互作用

  1.本品与丙磺舒联合应用,可降低本品的肾清除率使半衰期延长。   2.本品与妥布霉素同时使用时,可使妥布霉素的曲线下面积、肾清除率减少。   3.氨基糖苷类抗生素可因青霉素药物的存在而活性降低。   4.哌拉西林与非极性肌松剂维库嗅铵同时应用时,可延长维库嗅铵的神经肌肉阻滞作用。   5

简述哌拉西林舒巴坦的药代动力学

  1、药代动力学  哌拉西林与舒巴坦广泛分布于各组织及体液中,包括肺、胃肠道粘膜、胆囊、阑尾、子宫、卵巢、输卵管、皮肤、脑脊液和其他组织及体液中。使用本品后,8小时内47.54-85.46%的哌拉西林以原形从尿中排出,两种成分在体内的分布、代谢、排泄基本保持同步性。哌拉西林和舒巴坦单独给药与联合给

简述美洛西林钠/舒巴坦钠的药理作用

  1.美洛西林为青霉素类广谱抗生素,主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。舒巴坦对奈瑟菌科和不动杆菌有抗菌活性,且对多种耐药菌株产生的β-内酰胺酶有不可逆的抑制作用,可保护美洛西林不被β-内酰胺酶水解,从而增强后者的抗菌活性。  2.抗菌谱:美洛西林钠/舒巴坦钠对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌(包

简述舒巴坦/头孢哌酮的药代动力学

  静脉缓慢注射舒巴坦钠/头孢哌酮钠2g(1g头孢哌酮钠,1g舒巴坦钠)5min后,头孢哌酮与舒巴坦的血药浓度分别为236.8mg/L和130.2mg/L,两者的血药浓度与使用剂量成正比,且与单独使用两药的血药浓度一致。头孢哌酮和舒巴坦的表观分布容积分别为18~20L/kg与10.2~11.3L/k

头孢哌酮舒巴坦的基本信息介绍

   【药理作用及用途】 本品为一复合制剂,舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性,对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用,但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。头孢哌酮是一个第三代头孢菌素,对β-内酰胺酶的稳定性较差,二者联合,不但对阴性杆菌显示明显的协同

关于哌拉西林舒巴坦的用法用量介绍

  用法:静脉滴注。临用前先将每瓶本品用适量(一般至少5ml)5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液溶解后,再用同一溶媒稀释至500ml供静脉滴注,滴注时间为60-120分钟。  用量:成人每次1.5g(即哌拉西林1g,舒巴坦0.5g)或3.0g(即哌拉西林2.0g,舒巴坦1.0g),每12小时一次。

关于氨苄西林舒巴坦的详细信息介绍

  【药物相互作用】参阅青霉素及氨苄西林。  1.丙磺舒可降低氨苄西林-舒巴坦自肾脏排泄,因此丙磺舒与其合用时其血药浓度增加,排泄时间延长。  2.别嘌醇与氨苄西林-舒巴坦合用时,皮疹发生率显著增高,故应避免与别嘌醇合用。  3.氨苄西林-舒巴坦与双硫仑(乙醛脱氢酶抑制药)也不宜合用。  【给药说明

关于舒巴坦/头孢哌酮的用法用量介绍

  1.常用量为每天2~4g,分2次做深部肌内注射。静脉滴注:常用量:每天2~4g。分等量每12小时静脉滴注1次,滴注时间为30~60min。严重或难治性感染:剂量可增加至每天8.0g,分等量每12小时静脉滴注1次,滴注时间为30~60min。舒巴坦钠的最大剂量每天不得超过4g,若头孢哌酮钠的需要量

关于头孢哌酮/舒巴坦的用法用量介绍

  1.常用量为每天2~4g,分2次做深部肌内注射。静脉滴注:常用量:每天2~4g。分等量每12小时静脉滴注1次,滴注时间为30~60min。严重或难治性感染:剂量可增加至每天8.0g,分等量每12小时静脉滴注1次,滴注时间为30~60min。舒巴坦钠的最大剂量每天不得超过4g,若头孢哌酮钠的需要量

简述坎地沙坦酯片的不良反应介绍

  ⑴严重的不良作用(发生率不明): 1)血管性水肿:有时出现面部、口唇、舌、咽、喉头等水肿为症状的血管性水肿,应进行仔细的观察,见到异常时,停止用药,并进行适当处理。 2)休克、晕厥和失去意识:降压可能引起休克、晕厥和失去意识。在这种情况下,应密切观察患者情况。如观察到畏寒、呕吐、失去意识等,应立

使用美洛西林钠舒巴坦钠的注意事项

  1、本品含美洛西林,其为青霉素类药品,使用本品前应进行青霉素钠皮内敏感试验,阳性反应者禁用。治疗中,若发生过敏反应,应立即停药,并给予适当处理包括吸氧、静脉应用糖皮质激素等。  2、本品与其它青霉素类药物和头孢菌素类药物之间存在交叉过敏性。  3、本品临用前用注射用水或5%葡萄糖氯化钠注射液或5

2020年版《中国药典》目录第二部

2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文  第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14

使用注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的注意事项介绍

  1.用药前须做青霉素皮肤试验,阳性者禁用。  2.交叉过敏反应:对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。  3.下列情况应慎用:有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。  4.肾功能减退者,根据血浆肌酐清除率调整用药: 血浆肌酐清除率(ml/

舒巴坦的适应症是什么?

  舒巴坦的适应症包括与氨苄西林联合使用,用于治疗敏感菌所致的多种感染,如尿路感染、肺部感染、支气管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、胆道感染、败血症、皮肤软组织感染等。  此外,舒巴坦还可用于治疗由敏感菌引起的上、下泌尿道感染;腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染;败血症;脑膜炎;皮肤和软组织

舒巴坦钠的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中极微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+223°至+237°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品

关于头孢哌酮/舒巴坦的简介

  头孢哌酮/舒巴坦是一种药,.对使用头孢哌酮/舒巴坦时间较长者,应定期检查肝、肾及血常规凝血酶原时原时间。  1、别名:  舒巴坦钠-头孢哌酮钠;头孢哌酮钠-舒巴坦钠;海舒必;铃兰欣;瑞普欣;舒普深;头孢哌酮-舒巴坦;舍普深;舒巴坦钠/头孢哌酮钠;舒巴坦-头孢哌酮;舒巴坦/头孢哌酮;Sulpera

舒巴坦钠的类别及贮藏方法

类别β-内酰胺酶抑制药贮藏严封,在阴凉干燥处保存。制剂(1)注射用舒巴坦钠(2)注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3)注射用氨苄西林钠舒巴坦钠

关于哌拉西林舒巴坦的简介

  哌拉西林舒巴坦(Piperacillin Sodium and Sulbactam Sodium ),适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的呼吸系统和泌尿系统感染。  别名:特灭菌,哌拉西林/舒巴坦,哌拉西林钠-舒巴坦钠,哌拉西林钠/舒巴坦钠  成份:本品为复方制剂,其组分

关于舒巴坦/头孢哌酮的简介

  舒巴坦钠/头孢哌酮钠为一种复合制剂。是一种 β内酰胺酶抑制剂。  舒巴坦钠/头孢哌酮钠为一种复合制剂。舒巴坦/头孢哌酮抗菌组分之一是头孢哌酮,为第三代头孢菌素,主要通过抑制细菌细胞壁的合成起杀菌作用;舒巴坦/头孢哌酮另一组分为舒巴坦,为β-内酰胺酶抑制剂,它除对淋球菌和不动杆菌属有抗菌活性外,不

简述舒巴坦钠注射液的药代动力学

  哌拉西林与舒巴坦广泛分布于各组织及体液中,包括肺、胃肠道粘膜、胆囊、阑尾、子宫、卵巢、输卵管、皮肤、脑脊液和其他组织及体液中。使用本品后,8小时内47.54-85.46%的哌拉西林以原形从尿中排出,两种成分在体内的分布、代谢、排泄基本保持同步性。哌拉西林和舒巴坦单独给药与联合给药后主要药物动力学

简述美洛西林钠/舒巴坦钠的药物相互作用

  1.与丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺合用,可使美洛西林钠/舒巴坦钠经肾脏的排泄时间延长,血药浓度增高。  2.与庆大霉霉素、卡那霉素等氨基糖苷类药合用,对铜绿假单胞菌、沙雷杆菌、克雷白杆菌等有协同抗菌作用。  3.与头孢他啶合用,对铜绿假单胞菌和大肠埃希杆菌可产生协同或累加抗菌作用。 

简述注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的药理毒理

  氨苄西林钠为青霉素类抗生素。舒巴坦钠为半合成(内酰胺酶抑制药,对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性,对其他细菌的作用均甚差,但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的(内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。两药联合后,不仅保护氨苄西林免受酶的水解破坏,而且还扩大其抗菌谱,对

简述哌拉西林钠舒巴坦钠的药物相互作用

  一、药物相互作用:  1.本品与丙磺舒联合应用,可降低本品的肾清除率使半衰期延长。  2.本品与妥布霉素同时使用时,可使妥布霉素的曲线下面积、肾清除率减少。  3.氨基糖甙类抗生素可因青霉素类药物的存在而活性降低。  4.哌拉西林与非极性肌松剂维库溴铵同时应用时,可延长维库溴铵的神经肌肉阻滞作用

坎地沙坦酯片的介绍

  坎地沙坦酯片是一种用于治疗原发性高血压的药物。它可以通过口服的方式服用,一般成人的剂量是每日一次,每次4~8mg,必要时可以增加剂量至12mg。  坎地沙坦酯片的主要作用机制是抑制血管紧张素II的受体,从而放松血管,降低血压。它还可以用于治疗高血压,减少心脏负担,降低心脑血管疾病的风险。此外,坎

关于头孢哌酮/舒巴坦的点评分析介绍

  舒巴坦与头孢哌酮联合应用不但对耐药阴性杆菌显示出明显协同作用,而且敏感菌也更易被杀灭,具有广谱、低毒、耐酶、高效的特点。头孢哌酮/舒巴坦对复杂性泌尿系统感染的临床疗效范围在46%~96%。对急性膀胱炎和急生肾盂肾炎的有效率为100%。国外有报道对呼吸系统感染患者有效率为50%~100%。

使用哌拉西林舒巴坦的不良反应介绍

  一般而言,患者对本品耐受性良好。仅少数患者可能发生。  1. 胃肠道反应:与其它抗生素一样,使用本品可出现腹泻、稀便,偶见恶心、呕吐,胃肠胀气。伪膜性肠炎罕见。  2. 皮肤反应:与青霉素类和头孢菌素类一样,本品可能引起皮疹、皮肤瘙痒。  3. 过敏反应:与青霉素类和头孢菌素类一样,本品可引起过

美洛西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍

  静脉滴注,用前用适量注射用水或氯化钠注射液溶解后,再加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注,每次滴注时间为30~50分钟。  成人剂量:每次3.75g(美洛西林3.0g,舒巴坦0.75g),每8小时或12小时一次,疗程7~14天。

关于舒巴坦钠注射液的用法用量介绍

  用法:静脉滴注。临用前先将每瓶本品用适量(一般至少5ml)5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液溶解后,再用同一溶媒稀释至500ml供静脉滴注,滴注时间为60-120分钟。  用量:成人每次1.5g(即哌拉西林1g,舒巴坦0.5g)或3.0g(即哌拉西林2.0g,舒巴坦1.0g),每12小时一次。

使用舒巴坦/头孢哌酮的不良反应介绍

  1.主要表现为恶心、呕吐、腹泻,偶见假膜性肠炎。   2.过敏反应:主要表现为皮疹、皮痒、荨麻疹及药物热等。   3.肝脏毒性:少数患者用药后可出现一过性肝功能异常(血清氨基转移酶、碱性磷酸酶或胆红素升高)。   4.血液:少数患者用药后可出现可逆性的中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多及血小板

使用头孢哌酮/舒巴坦的不良反应介绍

  1.主要表现为恶心、呕吐、腹泻,偶见假膜性肠炎。  2.过敏反应:主要表现为皮疹、皮痒、荨麻疹及药物热等。  3.肝脏毒性:少数患者用药后可出现一过性肝功能异常(血清氨基转移酶、碱性磷酸酶或胆红素升高)。  4.血液:少数患者用药后可出现可逆性的中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多及血小板减少、凝血酶