关于头孢拉定的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 对照品溶液 取头孢拉定对照品，精密称定，加流动相溶解并定抵稀释制成每1mL中约含0.7mg的溶液。 供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见头孢氨苄项下 。 测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算。......阅读全文
关于头孢拉定的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 对照品溶液 取头孢拉定对照品，精密称定，加流动相溶解并定抵稀释制成每1mL中约含0.7mg的溶液。 供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见头孢氨苄项下 。 测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图
头孢拉定胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取细粉适量(约相当于头孢拉定70mg),置100m1量瓶中,加流动相70ml,超声使头孢拉定溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢拉定含
头孢拉定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取头孢拉定对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.7ng的溶液。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见头孢氨苄项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。
关于头孢拉定的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加水溶解并稀释制成每1mL中约含6mg的溶液。 对照品溶液：取头孢拉定对照品适量，加水溶解并稀释制成每1mL中约含6mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板[经100℃活化后，置5%（mL/mL）正十四烷的正己烷溶液中，展开至
头孢拉定颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取细粉适量(约相当于头孢拉定70mg),置100ml量瓶中,加流动相70ml,超声使头孢拉定溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要与测定法见头孢拉
头孢拉定胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取细粉适量(约相当于头孢拉定70mg),置100m1量瓶中,加流动相70ml,超声使头孢拉定溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢拉定含
头孢拉定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于头孢拉定70mg),置100ml量瓶中,加流动相70ml,超声使头孢拉定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢拉定含量测定项
注射用头孢拉定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。含量1(按无水、无精氨酸物计)供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液对照品溶液精密称取头孢拉定对照品约30mg与精氨酸对照品约15mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取头孢拉
关于头孢拉定中毒的介绍
头孢拉定（头孢环己烯、先锋霉素Ⅵ）属于第一代头孢菌素，抗菌作用与头孢氨苄相仿。口服吸收好，肌肉注射后吸收较差，血浆蛋白结合率低6%～10%，半衰期16.3h，用于治疗敏感菌所引起的呼吸道感染、生殖泌尿道感染和软组织感染。可口服、静脉注射给药。口服最高量为4g/d,严重感染时可静脉注射，偶见发生血
关于头孢拉定的基本介绍
头孢拉定 （Cephradine, Velosef） 别名：先锋霉素Ⅵ、头孢菌素Ⅵ等，是一种有机化合物，化学式为C16H19N3O4S，为第一代半合成头孢菌素，抗菌作用与头孢氨苄相似，耐酸可以口服，吸收好，血药浓度较高，特点是耐β内酰胺酶，对耐药性金葡菌及其它多种对广谱抗生素耐药的杆菌等有迅速而
头孢拉定干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见头孢氨苄项下对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢拉定含量测定项下。
关于头孢拉定的剂量与用法介绍
口服，成人，0.25g～0.5g/次，6小时次/日，一日最高4g（16粒）。小儿按体重一次6.25~12.5mg/kg，每6小时一次。肌注或静注，成人，0.25g～0.5g/次，3～4次/日。对严重感染每日可增至4g。 口服给药 （1）成人： ①轻度感染，一次0.25～0.5g，一日3～4
关于头孢拉定的物质检查介绍
1、结晶性 取本品少许，依法检查（通则0981），应符合规定。 2、酸度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为3.5~6.0。 3、溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.55g，分别加碳酸钠0.15g和水5mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊
关于头孢拉定的注意事项介绍
1、孕妇及哺乳期妇女慎用。 头孢拉定可透过胎盘屏障，妊娠期妇女慎用。 头孢拉定可暂时性改变婴儿的肠道菌群平衡而导致腹泻，哺乳期妇女应慎用。 2、肝、肾功能不全者和有胃肠道疾病史者慎用。 3、胃肠道疾病，特别是抗生素相关性肠炎患者慎用。 4、头孢拉定主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或
关于注射用头孢拉定的基本介绍
注射用头孢拉定，适应症为适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。 本品主要成份为头孢拉定，化学名称为(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1，4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2
拉米夫定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液对照品溶液取拉米夫定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.25mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取
拉氧头孢钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于拉氧头孢25mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取拉氧头孢对照品适量,精密称定,加水溶解千定量稀释制成每1ml中约含拉氧头孢0.25mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液取拉氧头孢对照品适量,加水溶
关于注射用头孢拉定的用法用量介绍
静脉滴注、静脉注射或肌肉注射。成人，一次0.5～1.0g，每6小时1次，一日最高剂量为8g。儿童(1周岁以上)按体重一次12.5～25mg/kg，每6小时1次。 肌酐清除率大于20ml/min、等于5～20ml/min或小于5ml/min时，剂量宜分别调整为每6小时0.5g、0.25g和每
关于头孢拉定的药代动力学介绍
头孢拉定口服后吸收迅速，空腹口服0.5g后1小时到达血药峰浓度（cmax）11～18mg/L，血消除半衰期（t1/2β）为1小时。静脉注射0.5g，5min后血药浓度为46μg/mL；肌内注射0.5g，1～2h后血药浓度达峰值，为6μg/mL。 头孢拉定在组织体液中分布良好，肝组织中的浓度与血
关于拉米夫定的鉴别测定介绍
（1）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》975图）一致。如不一致，取本品与拉米夫定对照品分别用甲醇溶解，挥发后测定，本品的红外光吸收图谱应与拉米夫定对照品的图谱一致（2010年版药典二部附录ⅣC）。 （2）在拉米夫定对映体检查项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与
关于头孢氨苄的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量（约相当于头孢氨苄，按C16H17N3O4S计50mg），精密称定，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置50mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取头孢氨苄对照品适量，精
关于头孢克肟的含量测定介绍
1、头孢克肟的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 （1）供试品溶液 取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢克肟（按C16H15N5O7S2计）0.2mg的溶液。 （2）对照品溶液 取头孢克肟对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中
拉米夫定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取拉米夫定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
关于注射用头孢拉定的注意事项介绍
1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通
头孢拉定的制剂类型
制剂(1)头孢拉定干混悬剂(2)头孢拉定片 (3)头孢拉定胶囊(4)头孢拉定颗粒(5)注射用头孢拉定
头孢拉定的检查方法
结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1m中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.55g,分别加碳酸钠0.15g和水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法
关于安释定的含量测定介绍
取本品约0.25g，精密称定，加水25ml使溶解，加茜素磺酸钠指示液8滴，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显黄色。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于3.005mg的C2H8N2。 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
关于盐酸可乐定的含量测定介绍
取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸10mL与醋酸汞试液3mL，温热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于26.66mg的C9H9Cl2N3·HCl 。
关于罗通定的含量测定介绍
一、罗通定的含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约25mg，精密称定，置50mL量瓶中，加甲醇10mL，超声5分钟使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流动相稀释至刻度 ，摇匀。 2、对照品溶液 取罗通定对照品约25
注射用头孢拉定的成分介绍
本品主要成份为头孢拉定，化学名称为(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1，4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。 其化学结构式为： 分子式：C 16H 19N 3O 4S 分子量：349.40 本品所含辅料为精氨酸。