简述头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的药物相互作用
1.与考来烯胺(消胆胺)合用时，可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。 2.丙磺舒可延迟本品的肾排泄，也有报告认为丙磺舒可增加本品在胆汁中的排泄。 3.骨髓抑制剂与本品合用时发生白细胞、血小板减少的机会增多。 4.本品不宜与抗肿瘤药2，4-二氨基嘧啶类药物同时应用，也不宜在应用其它叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品，因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。 5.环孢素合用可增加肾毒性。......阅读全文
小儿双磺甲氧苄啶颗粒的禁忌
1 、对磺胺类药物及甲氧苄啶过敏者禁用。 2 、巨幼红细胞性贫血患者禁用。 3 、肝、肾功能严重损害者禁用。 4 、2 个月以下的婴儿禁用。
小儿双磺甲氧苄啶颗粒的成分
本品为复方制剂，其组份为：磺胺甲噁唑 0.1g ，磺胺嘧啶 0.1g ，甲氧苄啶 40mg。
甲氧苄啶的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为199~203℃吸收系数取本品,精密称定,加稀醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含100g的溶液,再加水定量稀释制成每lml中约含20μg的溶液。照紫外-可见分光光度法(通则
甲氧苄啶注射液的检查方法
pH值应为3.5~5.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品1ml,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲氧苄啶2pg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲氧苄啶有
关于甲氧苄啶片的用法用量介绍
甲氧苄啶片的用法用量： 治疗急性单纯性尿路感染。成人常用量：口服，一次0.lg，每12小时1次或一次0.2g，一日1次，疗程7～10日。 肾功能损害成人患者需减量应用。肌酐清除率]30ml/min(0.5ml/s)时仍用成人常用量；肌酐清除率为15～30ml/min(0.25～0.5ml/s
联磺甲氧苄啶片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液90ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算出每片中磺胺甲嘿唑磺胺
关于联磺甲氧苄啶片的简介
联磺甲氧苄啶片，适应症为主要用于对本品敏感的细菌所致的尿路感染、肠道感染、成人慢性支气管炎急性发作、急性中耳炎等。 警示语：每次服用本品时应饮用足量水分。服用期间也应保持充足进水量，使成人尿量每日至少维持在1200ml以上。如应用本品疗程长，剂量大，除多饮水外宜同服碳酸氢钠。严禁用于食品和饲料
使用甲氧苄啶的不良反应介绍
甲氧苄啶的不良反应： 1、可出现白细胞减少、血小板减少或正铁血红蛋白性贫血。 2、过敏反应：可发生皮肤瘙痒、皮疹，偶可出现严重的渗出性多形红斑。 3、胃肠道反应：可出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状，一般症状轻微。 4、肝毒性：偶见肝功能异常。 5、其他：偶可发生无菌性脑膜炎，出现头痛、
关于甲氧苄啶的物质检查介绍
1、碱度 取甲氧苄啶0.50g，加水50mL，振摇，滤过。取滤液，依法测定（通则0631），pH值应为7.5～8.5。 酸性溶液的澄清度与颜色 取甲氧苄啶1.0g，加醋酸25mL溶解，溶液应澄清无色，如显色，与对照溶液（取黄色1号标准比色液，与等量的水混匀制成）比较（通则0901第一法），
甲氧苄啶的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约2mg,加稀硫酸2ml溶解后,加碘试液2滴,即生成棕褐色沉淀(2)取本品20mg,精密称定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含20g的溶液。照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.49。(3)本品的红外光吸收
关于甲氧苄啶的药理作用介绍
甲氧苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂，属磺胺增效药。其抗菌作用原理为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄啶对多数革兰阳性菌及革兰阴性菌有抗菌活性；此外，甲氧苄啶对疟原虫及某些真菌，如奴卡菌、组浆菌，酵母菌也有一
简述磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的药代动力学
磺胺甲噁唑/甲氧苄啶吸收后两种成分全身分布良好，其中TMP的脂溶性比SMZ高，具有更大的分布容积，且TMP主要集中在前列腺液和阴道液等相对酸性环境中。TMP和SMZ按1:5的比例制成的复方药物，可以产生1:20的血浆浓度比，系最佳抗菌效应比。两种成分在体内过程相似，给药后2h可达血药浓度峰值，其
使用磷酸素钠甲氧苄啶胶囊的注意事项介绍
1. 磷霉素在体外对二磷酸腺苷(ADP)介导的血小板凝集有抑制作用，剂量加大时更为显著，但临床应用中尚未见引起出血的报道。 2. 下列情况应慎用磷酸素钠甲氧苄啶胶囊：肝功能损害；由于叶酸缺乏的巨幼红细胞性贫血或其他血液系统疾病；肾功能损害。 3. 用药期间应定期进行周围血象检查，在疗程长、服
头孢氨苄胶囊的类别和贮藏方法
类别同头孢氨苄。规格按C16H1NO4S计(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封,在凉暗处保存
头孢羟氨苄胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C6H1N3OS计)12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
头孢氨苄胶囊的鉴别和检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢氨苄(按C6H17N3OS计)1.0mg的溶液,滤过,取续滤液。
头孢羟氨苄胶囊的注意事项
1．在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通
头孢羟氨苄胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于头孢羟氨苄,按C16H17N3O5S计0.15g),置o0ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H1N3O5S计)0.
头孢羟氨苄胶囊的类别和规格
类别同头孢羟氨苄。规格按C16H17N3O3S计(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5
关于头孢氨苄胶囊的用法用量介绍
成人剂量：口服。一般一次250～500mg，一日4次，最高剂量一日4g。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时 500mg。 儿童剂量：口服。每日按体重25～50mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小
头孢羟氨苄胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒
关于头孢羟氨苄胶囊的基本介绍
一、头孢羟氨苄胶囊的成份：头孢羟氨苄胶囊主要成份为头孢羟氨苄， 其化学名称为：(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物 分子式：C16H17N3O5S·H2O 分子量：381
简述盐酸酚苄明胶囊的药物相互作用
1．与拟交感胺类合用，升压效应减弱或消失。 2．与胍乙啶合用，易发生体位性低血压。 3．与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用。 4．本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高，亦可阻断利血平引起的体温过低症。 5．本品与α、β受体激动剂(如肾上腺素)合用可导致严重低血压。
甲氧苄啶片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶0.1g)加乙醇10ml,振摇,滤过,蒸去乙醇,残渣在105℃千燥后,依法测定(通则0612),熔点为198~203℃;剩余的残渣照甲氧苄啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
联磺甲氧苄啶片的基本性状
性状本品为白色片。
小儿双磺甲氧苄啶颗粒的用法用量
口服。6～12个月，一次0.5袋；1～2岁，一日0.5～1 袋；3～5 岁，一日1～1.5 袋；6～8岁，一次1.5～2岁； 9～13岁，一次2～3袋，一日2次或遵医嘱。
小儿双磺甲氧苄啶颗粒的药理毒理
1 、药理 本品对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、奇 . 克雷伯菌属、沙门菌属、变形菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠肝菌科细菌、淋病柰瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、金色葡萄球菌的抗菌作用较 SMZ 单药明显增强。此外对体外、对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具
不同人群使用甲氧苄啶片的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1．甲氧苄啶片可穿过血胎盘屏障，虽然在人类应用中尚未证实有致畸作用，但由于本品对大鼠、兔有致畸作用，其作用机制为干扰叶酸代谢，在胎儿循环及羊水中药物浓度接近母体血药浓度，因此本品在妊娠期间应用必须权衡利弊后决定是否用药。 2．甲氧苄啶片可分泌至乳汁中，其浓度较高，
联磺甲氧苄啶片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嘿唑0.1g),加稀盐酸5~7ml使成酸性,缓缓加热数分钟,冷却,滤过,滤液加0.1mol/L亚硝酸钠溶液4ml,用水稀释成10ml,加碱性β-萘酚试液2ml,即生成橙红色沉淀。(2)取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶100mg),置小试管中,注意用火缓缓加
甲氧苄啶注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。