关于头孢氨苄颗粒的注意事项介绍
1．在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。 2．有胃肠道疾病史的患者，尤其有溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗菌药物相关性结肠炎（头孢菌素很少产生伪膜性肠炎）者以及肾功能减退者应慎用本品。 3．对诊断的干扰：应用本品时可出现直接Coombs试验阳性反应和尿糖假阳性反应（硫酸铜法）；少数患者的碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶皆可升高。 4．当每天口服剂量超过4g（无水头孢氨苄）时，应考虑改用注射用头孢菌素类药物。 5．头孢氨苄主要经肾排出，肾功能减退患者应用本品须减量。......阅读全文
关于头孢羟氨苄颗粒剂的基本信息介绍
【汉语拼音】ToubaoqianganbianKeliji 【标准号】WS-283(X-245)-96(1) 【拉丁文或英文】CefadroxilGranules 【主要活性成分】头孢羟氨苄(C16H17N3O5S)应为标示量的90.0-110.0%. 【性状】淡黄色颗粒；气芳香味甜。
关于头孢氨苄颗粒的药代动力学
本品吸收良好，空腹口服本品500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax)，平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。本品血消除半衰期(t
关于头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶的简介
头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶是一种每粒含头孢氨苄125mg和甲氧苄苄啶25mg的药物。 用法用量：以头孢氨苄的剂量作为参考，25～50mg/（kg·d），分3～4次服用。 不良反应：均与头孢氨苄相同。 药物相互作用： 1.胃内存在口服避孕药中的雌激素，可能降低头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶的疗效。
头孢羟氨苄颗粒的适应症
主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮肤软组织、消化道等感染性疾病。
头孢羟氨苄颗粒的贮藏及包装
贮藏 密封，在阴凉处保存。 包装 12袋/盒、14袋/盒、20袋/盒，复合膜包装。
头孢羟氨苄颗粒的基本性状
本品为可溶颗粒;味甜。
头孢羟氨苄颗粒的鉴别方法
(1)取本品1袋,加稀乙醇适量振摇2~3分钟,并用稀乙醇制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17NO5S计)25mg的溶液,静置,取上清液lml,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,摇匀,即显墨绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
头孢氨苄颗粒的类别及贮藏方法
类别同头孢氨苄规格按C16H1rN3O4S计(1)50mg(2)125mg贮藏遮光,密封,在凉暗处保存
头孢羟氨苄颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于头孢羟氨苄,按C1H1N3OS计0.15g),置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3O3S计)0.3m
头孢羟氨苄颗粒的成分及性状
成份 本品主要成份为：头孢羟氨苄。 分子式 C 16H 17N 3O 5S·H 2O 分子量 381.41 性状 颗粒剂，为黄色可溶性颗粒，味甜，气芳香。
关于头孢羟氨苄胶囊的基本介绍
一、头孢羟氨苄胶囊的成份：头孢羟氨苄胶囊主要成份为头孢羟氨苄， 其化学名称为：(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物 分子式：C16H17N3O5S·H2O 分子量：381
关于头孢氨苄胶囊的用法用量介绍
成人剂量：口服。一般一次250～500mg，一日4次，最高剂量一日4g。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时 500mg。 儿童剂量：口服。每日按体重25～50mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小
关于头孢羟氨苄的药理毒理介绍
头孢羟氨苄为头孢菌素类抗生素，对革兰阳性菌有较好的抗菌作用，对革兰阴性菌和部分厌氧菌亦有一定的抗菌活性。 头孢羟氨苄对除肠球菌外的革兰阳性菌和部分革兰阴性菌具有较好的抗菌作用。如产青霉素酶和不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、A组溶血性链球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌对本品敏
关于头孢氨苄的基本信息介绍
头孢氨苄（Cefalexin），是一种有机化合物，化学式为C16H17N3O4S，是一种半合成的第一代口服头孢霉素类抗生素药物，能抑制细胞壁的合成，使细胞内容物膨胀至破裂溶解，杀死细菌。 理化性质： 密度：1.5g/cm3 熔点：196-198℃ 沸点：727.4ºC 闪点：393.7
关于头孢羟氨苄的药典信息介绍
一、头孢羟氨苄的基本信息 本品为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物，按无水物计算，含头孢羟氨苄（按C16H17N3O5S）不得少于95.0%。 二、头孢羟氨苄的性状 头
关于头孢羟氨苄的鉴别测定介绍
1、取头孢羟氨苄适量，加水适量，超声使溶解并稀释制成每1mL中约含12.5mg的溶液，取溶液1mL，加三氯化铁试液3滴，即显棕黄色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、头孢羟氨苄的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集596图）一
关于头孢氨苄的物质检查介绍
1、酸度 取本品50mg，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～5.5。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 pH7.0磷酸盐缓冲液：取无水磷酸氢二钠28.4g，加水800mL使溶解，用30%的磷酸溶液调节pH值至7.0，用水稀释至1000mL
关于头孢羟氨苄的用法用量介绍
头孢羟氨苄的用法用量：口服。 成人常用量：一次0.5～1g（4-8片），一日2次。 小儿常用量：按体重每12小时15～20mg/kg。A组溶血性链球菌咽炎（及扁桃体炎）每12小时15mg/kg，共10日。 成人肾功能减退者：首次剂量为1g饱和量，然后根据肾功能减退程度确定给药间期。肌酐清除
关于头孢氨苄片的用法用量介绍
成人剂量：口服，一次250～500mg，一日4次，最高剂量一日4g。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时500mg。 儿童剂量：口服，每日按体重25～50mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者，一次12.5
关于头孢氨苄中毒的治疗要点介绍
1、肾功能有损伤者服用本药，可致本药在体内的半衰期延长，且加重肾脏损害，应避免长期、大量服用。 2、出现过敏反应时，应立即停药，给予抗过敏治疗。 3、出现二重感染时，根据病原微生物作相应治疗。 4、血液透析和血液灌流能有效地将本药从体内清除。
关于头孢羟氨苄的含量测定介绍
一、头孢羟氨苄的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂 见有关物质项下流动相A。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢羟氨苄（按C16H17N3O5S）0.3mg的溶液。 对照品溶液 取头孢羟氨苄对照品适量，精密称定，加溶剂溶
关于头孢氨苄片的用法用量介绍
成人剂量：口服，一次250～500mg，一日4次，最高剂量一日4g。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时500mg。 儿童剂量：口服，每日按体重25～50mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者，一次12.5
关于头孢氨苄片的用法用量介绍
成人剂量：口服，一次250～500mg，一日4次，最高剂量一日4g。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时500mg。 儿童剂量：口服，每日按体重25～50mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者，一次12.5
使用头孢羟氨苄的注意事项介绍
1、对青霉素过敏者及肾功能不全患者慎用。 2、肾功能不全者按肌酐清除率确定用药时间间隔。 3、尽可能空腹用药。 4、在应用头孢羟氨苄前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用头孢羟氨苄，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉
关于头孢氨苄干混悬剂的注意事项介绍
1．本品与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。 2．肝功能损害者慎用；肾功能减退患者应减少剂量且慎用。 3．有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。 4．长期服用本品
关于头孢氨苄片的简介
头孢氨苄片，适应症为适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。 1、成份： 主要成份为头孢氨苄。 化学名称为：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代
关于头孢羟氨苄颗粒剂的药代动力学介绍
据文献资料报道，头孢羟氨苄颗粒剂口服吸收良好，成人口服1g后1～2.5小时血药浓度达高峰，血药峰浓度为23.7±2.7mg/L，10小时血药浓度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期较长，为2.9小时。头孢羟氨苄颗粒剂广泛分布到身体各组织和体液中，如痰(药物浓度1.3±0.3mg/L)、扁桃体(1.
头孢氨苄颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为可溶颗粒。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
头孢羟氨苄颗粒的类别和贮藏方法
类别同头孢羟氨苄规格按C16H17N3O3S计(1)0.125g(2)0.25g贮藏密封,在阴凉处保存。
头孢羟氨苄颗粒的规格及用法用量
规格 0.125g(按C 16H 17N 3O 5S计算) 用法用量 口服：溶于40℃以下的温开水内口服。成人一天8-16袋，分2-3次服；小儿一天30mg/kg体重，分2次服。或遵医嘱。