关于头孢替坦的基本信息介绍
本品为半合成广谱头孢菌素。对革兰阴性菌的作用较第一、二代头孢菌素强。临床主要用于呼吸道、肺部感染、腹部感染、尿路感染、妇科感染及中耳炎等。 1、基本信息 中文名称：头孢替坦 中文别名：1,3-二氧代丙烷-2-基亚基1,3-二硫杂环丁烷-2-甲酰氨基-7-甲氧基-3-[(1-甲基四唑-5-基)硫甲基]-1-双环[4.2.0；(6R,7S)-7-[[4-(1-氨基-3-羟基-1,3-二氧代丙烷-2-基亚基)1,3-二硫杂环丁烷-2-甲酰]氨基]-7-甲氧基-3-[(1-甲基四唑-5-基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸； 英文名称：cefotetan 英文别名：CEFOTETAN SODIUM；Yamatetan；Ceftenon；Apatef；Cepan Darvilen；Cefotetan disodium；Apacef；CEFOTETAN；Cefotetan acid；......阅读全文
关于头孢替坦的基本信息介绍
本品为半合成广谱头孢菌素。对革兰阴性菌的作用较第一、二代头孢菌素强。临床主要用于呼吸道、肺部感染、腹部感染、尿路感染、妇科感染及中耳炎等。 1、基本信息 中文名称：头孢替坦 中文别名：1,3-二氧代丙烷-2-基亚基1,3-二硫杂环丁烷-2-甲酰氨基-7-甲氧基-3-[(1-甲基四唑-5-基
关于头孢替坦的用法用量介绍
成人： 下呼吸道感染、妇科感染、腹腔内感染、骨和关节感染:1.肌内注射一次1g或2g，每12小时1次，疗程5-10日。2.静脉给药(1)一次1或2g，每12小时1次，疗程5-10日。(2)严重感染，一次2g，每12小时1次，疗程5-10日。(3)危及生命的感染，一次3g，每12小时1次，疗程5
关于头孢替坦的点评分析介绍
头孢替坦为一新的半合成头孢菌素，对革兰阴性需氧菌和多数临床常见的革兰阳性菌皆有抗菌活性。对革兰阴性菌的作用强于第一代和第二代头孢霉素。国内报道，应用头孢替坦治疗71例菌血症，43例痊愈，有效率为60.6%；对41例烧伤、手术创面继发感染的有效率为90.2%；对62例腭扁桃体炎治疗后59例有效，有
关于头孢替坦的药代动力学介绍
口服吸收差。单剂量1g或2g肌注，血浆药物浓度达峰值时间为1h，血浆药物峰浓度为42μg/ml或90μg/ml，高血浓度可持续较长时间。单剂量1g静注，平均血药浓度为140～250μg/ml。单剂量2g静脉滴注，血药浓度为270μg/ml。在体内分布广泛，在生殖器、子宫、卵巢、脐带血、羊水、胆囊
使用头孢替坦的不良反应介绍
静注后可发生疼痛、血栓性静脉炎。肌注部位有疼痛感或硬结。常见过敏反应有皮疹、全身性丘疹、荨麻疹、瘙痒、发热。偶见腹泻、呕吐、BUN上升、少尿、蛋白尿、血尿、粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、白细胞减少、溶血性贫血、AST或ALT升高、LDH升高、碱性磷酸酶升高、胆红素升高。罕见全身倦怠、休克、口感异常
简述头孢替坦的注意事项
1、适应证 用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、生殖系统、腹腔、骨与关节、皮肤与软组织等部位感染，也用于败血症。 2、禁忌证 对头孢替坦过敏者禁用。 3、注意事项 慎用:曾对头孢菌素过敏者慎用。妊娠及哺乳期妇女慎用。患有哮喘、皮疹、荨麻疹等变态体质者慎用。肾功能不全者慎用。头孢替坦与多
简述头孢替坦的药理作用
为广谱杀菌性头霉素，可抑制增殖期细菌细胞壁的合成而产生杀菌作用。对革兰阳性和阴性菌均有抗菌活性，对阴性细菌的活性强于第1代和第2代头孢霉素，对大肠杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷白杆菌、变形杆菌、沙雷菌属、肠杆菌属、枸橼杆菌等有强大的活性，作用比头孢美唑、头孢西丁强。对质粒或染色体介导的β-内酰胺酶
简述头孢替坦的药物相互作用
1、剂型与规格 注射剂：1g，2g。 2、药物的相互作用 头孢替坦与其他头孢菌素、庆大霉霉素、卡那霉素、呋塞米（速尿）等强利尿剂合用可增加肾毒性，应避免同时应用。用药后72h小时内摄入酒精可引起双硫仑样反应。
头孢哌酮舒巴坦的基本信息介绍
【药理作用及用途】 本品为一复合制剂，舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性，对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用，但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。头孢哌酮是一个第三代头孢菌素，对β-内酰胺酶的稳定性较差，二者联合，不但对阴性杆菌显示明显的协同
关于替米沙坦片的基本介绍
替米沙坦片，高血压用于成年人原发性高血压的治疗。降低心血管风险。本品适用于年龄55岁及以上.存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE） 抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死.卒中或心血管疾病导致死亡的风险。心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病.外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺
关于替米沙坦片的用法用量介绍
本品在餐时或餐后服用均可。 治疗原发性高血压： 应个体化给药。常用初始剂量为每次40mg每曰一次.在20、80mg的剂量范围内^替米沙坦的降压 疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量最大剂量为80mg每日一次。 本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。
关于安坦的基本信息介绍
安坦也叫盐酸苯海索，属抗震颤麻痹药。主要药理作用是阻断中枢胆碱能受体，减弱黑质—纹状体通路中乙酰胆碱的作用和降低网状结构—丘脑及丘脑—皮质投射系统的兴奋性，发挥抗胆碱、抗震颤作用。在神经、精神科主要用于治疗震颤麻痹（帕金森病）和精神药物引起的锥体外系反应，如静坐不能、急性肌张力障碍、运动障碍、肌
关于头孢利索的基本信息介绍
头孢利索第一代头孢菌素类抗生素应用于上述敏感菌所致的呼吸道、皮肤和软组织、胆道、泌尿生殖系感染和急性化脓性脑膜炎、胸膜炎、败血症等的治疗。 一、头孢利索的适应证：应用于上述敏感菌所致的呼吸道、皮肤和软组织、胆道、泌尿生殖系感染和急性化脓性脑膜炎、胸膜炎、败血症等的治疗。 二、头孢利索的禁忌证
关于舒巴坦/头孢哌酮的用法用量介绍
1.常用量为每天2～4g，分2次做深部肌内注射。静脉滴注:常用量:每天2～4g。分等量每12小时静脉滴注1次，滴注时间为30～60min。严重或难治性感染:剂量可增加至每天8.0g，分等量每12小时静脉滴注1次，滴注时间为30～60min。舒巴坦钠的最大剂量每天不得超过4g，若头孢哌酮钠的需要量
关于头孢哌酮/舒巴坦的用法用量介绍
1.常用量为每天2～4g，分2次做深部肌内注射。静脉滴注:常用量:每天2～4g。分等量每12小时静脉滴注1次，滴注时间为30～60min。严重或难治性感染:剂量可增加至每天8.0g，分等量每12小时静脉滴注1次，滴注时间为30～60min。舒巴坦钠的最大剂量每天不得超过4g，若头孢哌酮钠的需要量
关于唑吡坦的基本信息介绍
唑吡坦，是一种有机化合物，化学式为C19H21N3O，被列为第二类精神药品管控。 一、基本信息 化学式：C19H21N3O 分子量：307.39 CAS号：82626-48-0 二、理化性质 密度：1.12g/cm3 熔点：189-191℃ 折射率：1.601 外观：白色至灰白
关于咳塞坦的基本信息介绍
一、咳塞坦是一种药品，用于百日咳、麻疹引起的剧烈干咳。 二、药理作用：咳塞坦尚有某种外周作用。镇咳作用不如可待因，优点是不抑制呼吸。服药后10～30分钟起效，持效4～6小时。 三、禁忌证：对咳塞坦过敏者、孕妇、哺乳者禁用。 四、注意事项：儿童用量应严格按年龄递减，注意安全用药。藏于儿童不易
关于头孢哌酮/舒巴坦的点评分析介绍
舒巴坦与头孢哌酮联合应用不但对耐药阴性杆菌显示出明显协同作用，而且敏感菌也更易被杀灭，具有广谱、低毒、耐酶、高效的特点。头孢哌酮/舒巴坦对复杂性泌尿系统感染的临床疗效范围在46%～96%。对急性膀胱炎和急生肾盂肾炎的有效率为100%。国外有报道对呼吸系统感染患者有效率为50%～100%。
关于头孢哌酮/舒巴坦的注意事项介绍
1.慎用: （1）妊娠、哺乳期妇女； （2）严重胆道梗阻患者； （3）严重肝脏疾病者； （4）肾功能障碍同时存在肝功能不全者； （5）维生素K缺乏、营养不良、吸收障碍者； （6）酒精中毒者； （7）年老、体弱患者。 2.药物对检验值或诊断的影响: （1）直接抗人球蛋白试验（Co
关于舒巴坦/头孢哌酮的注意事项介绍
1.慎用: （1）妊娠、哺乳期妇女； （2）严重胆道梗阻患者； （3）严重肝脏疾病者； （4）肾功能障碍同时存在肝功能不全者； （5）维生素K缺乏、营养不良、吸收障碍者； （6）酒精中毒者； （7）年老、体弱患者。 2.药物对检验值或诊断的影响: （1）直接抗人球蛋白试验（Co
关于头孢氨苄的基本信息介绍
头孢氨苄（Cefalexin），是一种有机化合物，化学式为C16H17N3O4S，是一种半合成的第一代口服头孢霉素类抗生素药物，能抑制细胞壁的合成，使细胞内容物膨胀至破裂溶解，杀死细菌。 理化性质： 密度：1.5g/cm3 熔点：196-198℃ 沸点：727.4ºC 闪点：393.7
关于头孢丙烯片的基本信息介绍
头孢丙烯片，适应症为用于敏感菌所致的下列轻、中度感染：上呼吸道感染(1)化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎。注：通常治疗和预防链球菌感染（包括预防风湿热）应选择肌内注射青霉素。虽然头孢丙烯一般可有效清除鼻咽部的化脓性链球菌，但目前尚无可供借鉴的头孢丙烯预防继发性风湿热的资料。(2)肺炎链球菌、嗜血流感
关于头孢泊肟的基本信息介绍
头孢泊肟是一种化学物质，分子式是C15H17N5O6S2。其化学名为(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(Z)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸，临床上适用于敏感菌所致的支气管炎、肺炎及泌尿系统、皮肤和
关于头孢吡普的基本信息介绍
头孢吡普第五 [1] 代头孢菌素类抗生素，MRSA是临床常见的致病菌之一，已上市的头孢菌素类药物大多对其无效。由瑞士巴塞利亚公司（Basilea Pharmaceutica）开发的全球首个抗MRSA头孢菌素类药物头孢吡普于2008年6月30日获准在加拿大上市。 (头孢吡普BAI 9141)第五
关于头孢噻啶的基本信息介绍
头孢噻啶，又名先锋霉素Ⅱ，为头孢噻吩的吡啶衍生物，白色或无色结晶性粉末，微臭，味苦，易溶于水，水溶液呈微酸性，不溶于乙醇及氯仿，抗菌谱、作用机制及用途与头孢噻吩相似。
关于头孢克肟的基本信息介绍
头孢克肟（Cefixime），是一种有机化合物，化学式为C16H15N5O7S2，为口服用的第三代头孢菌素类抗生素，适用于治疗敏感菌所致的呼吸、泌尿和胆道等部位的感染。头孢克肟对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶高度稳定，对革兰阴性杆菌抗菌作用强于第一代和第二代头孢菌素，对革兰阳性球菌抗菌作用不如第
关于头孢匹胺的基本信息介绍
头孢匹胺，通用名：头孢匹胺钠。英文名：Cefpiramide Sodium for Injection。本品对许多革兰阴性菌，包括绿脓杆菌有良好的抗菌作用，还对葡萄球菌有效，从性质上属第四代头孢菌素。不良反应有皮疹、荨麻疹、瘙痒及发热等过敏症状。过敏性休克、伪膜性肠炎罕见。对本品有过敏史者禁用，
关于替曼汀的基本信息介绍
替曼汀是一种药品，适用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染。 一、适应证： 适用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染、胆道感染、泌尿系统感染、骨和关节感染、皮肤和软组织感染、败血症等。 二、禁忌证： 1.对替曼汀任一成分过敏者禁用。 2.对其他β-内酰胺类抗生素、β-内酰胺酶抑制剂过敏者禁用。
关于酮替芬的基本信息介绍
酮替芬，是一种有机化合物，化学式为C19H19NOS，为类白色结晶性粉末，无臭，味苦。在水或乙醇中微溶。 对外源性、内源性和混合性哮喘均有预防发作效果，儿童哮喘的疗效优于成年哮喘。 一、酮替芬的基本信息： 中文名称：酮替芬 英文名称：10-(1-methylpiperidin-4-yli
关于萘替芬的基本信息介绍
萘替芬其分子式为C21H21N，其密度为密度：1.082 g/cm3 。其药品属烯丙胺类广谱抗真菌药，临床上用于治疗皮肤真菌感染，如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病等。 中文名称：萘替芬 中文别名：桂萘甲胺；3-苯基-2-丙烯-N-甲基-1-萘甲胺；(E)-N-甲基-N-(3