硫酸庆大霉素滴眼液的鉴别检查方法
鉴别取本品,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定(通则0632),应为260~320 mOsmol/kg其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。......阅读全文
硫酸卡那霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十102至+110°。鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在
硫酸小诺霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水溶解后,加0.1%茚三酮的水饱和正丁醇溶液1ml与吡啶0.5ml,在水浴中加热5分钟,即显紫蓝色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水制成每1ml中约含小诺霉素5mg的溶液。标准品溶液取小诺霉素标准品适量,加水制成每1ml中约含小诺霉素5m
硫酸巴龙霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加水制成每1m1中约含巴龙霉素20mg的溶液。标准品溶液取巴龙霉素标准品,加水制成每1ml中约含巴龙霉素20mg的溶液。色谱条件采用硅胶H薄层板,以50%甲醇(含氯化钠5%)-浓氨溶液(100:8)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与标准品溶
硫酸长春碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液1~2滴,即显紫红色至暗紫红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215nm与264nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集481图)一致(4)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则
硫酸亚铁的性状鉴别检查方法
性状本品为淡蓝绿色柱状结晶或颗粒;无臭;在干燥空气中即风化,在湿空气中即迅速氧化变质,表面生成黄棕色的碱式硫酸铁。本品在水中易溶,在乙醇中不溶。鉴别本品的水溶液显亚铁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品0.50g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。
硫酸亚铁片的鉴别检查方法
鉴别取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸亚铁0.2g),加稀盐酸1滴与水20ml,振摇使硫酸亚铁溶解滤过,滤液显亚铁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查高铁盐取本品20片,置100ml量瓶中,加盐酸10ml与新沸过的冷水10oml的混合溶液适量,振摇使硫酸亚铁溶解,加上述混合溶液稀释至
诺氟沙星滴眼液的检查方法
检查pH值应为5.0~5.6(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含诺氟沙星0.15mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含诺氟沙星0.75g的溶液。杂质A对照品溶液取杂质A对
氧氟沙星滴眼液的检查方法
pH值应为6.0~7.0(通则0631)。吸光度取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在450nm的波长处测定吸光度,不得过0.04有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含氧氟沙星1.2mg的溶液。对照溶
硫酸卡那霉素滴眼液的类别及贮藏方法
类别同硫酸卡那霉素。规格8ml:40mg(按C18H36N4O1计)贮藏密封,在凉暗处保存。
苄达赖氨酸滴眼液的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含苄达赖氨酸40μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在307nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为6.8~7.8(通则0631)。渗透压摩尔浓
双氯芬酸钠滴眼液的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致2)取本品,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收检查pH值应为7.0~9.0(通则0631)溶液的颜色取本品,照紫外可见分光光度法
双氯芬酸钠滴眼液的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致2)取本品,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收检查pH值应为7.0~9.0(通则0631)溶液的颜色取本品,照紫外可见分光光度法
妥布霉素地塞米松滴眼液的检查及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1ml,加硫酸钠0.lg,充分振摇,离心,取上清液标准品溶液取妥布霉素标准品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液。系统适用性溶液取供试品溶液与标准品溶液等量混合色谱条件采用硅胶G薄层板(临用前于105℃活化小时),以二氯甲烷甲醇
盐酸卡替洛尔滴眼液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中约含盐酸卡替洛尔8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215m与252nm的波长处有最大吸收(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,用水稀释制成每1ml中约含盐酸卡替洛尔5mg的溶液。对照品溶液取
盐酸奥布卡因滴眼液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。鉴别(1)本品显芳香第一胺的鉴别反应(通则0301)。(2)在含量测定项下记录的色谱图中。供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用水稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm与308
盐酸萘甲唑啉滴眼液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5ml,加氯化钠饱和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
盐酸羟苄唑滴眼液的性状及鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品8ml,置水浴上蒸发至约2ml,放冷滴加碘化汞钾试液,即产生微黄色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm与271nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为3.5~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相
托吡卡胺滴眼液检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品1ml,加2,4-二硝基氯苯0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加氢氧化钠乙醇溶液(1→1001ml,溶液即显红紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定
硫酸庆大霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+107°至+121°。
硫酸庆大霉素注射液
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)或(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查pH值应为3.5~6.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
硫酸庆大霉素缓释片
性状本品为白色或类白色片鉴别取本品的细粉适量,加水使硫酸庆大霉素溶解并稀释制成每1m中含庆大霉素2.5mg的溶液,于水浴加热约15分钟,冷却,滤过,取滤液,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以0.1mol/L盐
硫酸庆大霉素注射液的类别及贮藏方法
类别同硫酸庆大霉素。规格(1)1ml:20mg(2万单位)(2)1ml:40mg(4万单位)(3)2m1:40mg(4万单位)(4)2ml:80mg(8万单位)贮藏密闭,在凉暗处保存
硫酸庆大霉素缓释片的类别及贮藏方法
类别同硫酸庆大霉素。规格40mg(4万单位)贮藏密封,在干燥处保存
干燥硫酸钙的鉴别及检查方法
鉴别取本品,加稀盐酸使溶解,溶液显钙盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查细度取本品20g,应全部通过五号筛,其中通过六号筛的不应少于供试量的80%。碱度取本品3.0g,加水10ml,振摇,上清液中加酚酞指示液1滴,不得显淡红色固结度取本品10g,加水10m1l,搅匀,5分钟内应固结成白色致密的硬
硫酸吗啡缓释片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡0.1g),加水10ml振摇使硫酸吗啡溶解,滤过,取滤液0.5ml,加水5m,加铁氰化钾试液1滴、5%三氯化铁溶液1滴,即显蓝绿色,立即变为蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液
硫酸长春新碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液2~3滴,即显蓝色;放置后渐变为紫堇色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集480图)一致。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品10mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.
硫代硫酸钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水1ml溶解后,加盐酸,即析出白色沉淀,迅即变为黄色,并发生二氧化硫的刺激性特臭(2)取本品约0.1g,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液即显暗紫堇色,并立即消失。(3)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法
硫酸小诺霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的疏松固体或粉末;无臭,有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+110°至+130°。鉴别(1)取本品约5mg,加水溶解后,加0.1%茚三酮的
硫酸巴龙霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色的粉末;无臭;引湿性极,遇光易变色。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为50°至+55°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加水
硫酸巴龙霉素片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(如为糖衣片,应先除去糖衣),加水适量,振摇使硫酸巴龙霉素溶解,用水稀释并制成每1ml中约含巴龙霉素20mg的溶液,滤过,取滤液照硫酸巴龙霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果。检查除崩解时限(压制片)应在30分钟内崩解外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)