硫酸异帕米星注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含异帕米星1mg的溶液。对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对照品溶液(3)、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸异帕米星含量测定项下......阅读全文
硫酸异帕米星的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含异帕米星1mg的溶液,摇匀。对照品溶液(1)取异帕米星对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含异帕米星0.8mg的溶液。对照品溶液(2)取异帕米星对照品适量,精密称定,
硫酸异帕米星注射液
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加蒽酮试液3ml,摇匀,静置(必要时水浴加热),溶液显青紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为5.5~7.5(通
硫酸异帕米星
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在甲酰胺中溶解,在甲醇或乙醇中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为100°至+120°。鉴别(1)取本品20mg,加水1ml使溶解,加蒽酮试液3ml,摇匀,
硫酸异帕米星注射液的检查方法
检查pH值应为5.5~7.5(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含异帕米星3.5mg的溶液。对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对
硫酸异帕米星的检查方法
检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631)pH值应为5.5~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.50g,分别加水5ml使溶解,溶液应澄清无色(通则0902第一法和通则0901第一法)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称
硫酸异帕米星注射液的鉴别方法
鉴别(1)取本品1ml,加蒽酮试液3ml,摇匀,静置(必要时水浴加热),溶液显青紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
硫酸异帕米星的鉴别方法
鉴别(1)取本品20mg,加水1ml使溶解,加蒽酮试液3ml,摇匀,静置(必要时水浴加热),溶液显青紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
硫酸异帕米星注射液的基本性状
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。
硫酸异帕米星的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在甲酰胺中溶解,在甲醇或乙醇中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为100°至+120°。
硫酸西索米星注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加水定量稀释制成每1ml中约含西索米星0.5mg的溶液,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见硫酸西索米星含量测定项下测定法见硫酸西索米星含量测定项下。1mg的H27N5O2相当于1000西索米星单位
硫酸西索米星的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含西索米星0.5mg的溶液。对照品溶液取西索米星对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含西索米星0.5mg的溶液。系统适用性溶液分别称取西索米星对照品和奈替米星对照品各适
盐酸维拉帕米注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸维拉帕米12.5mg),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸维拉帕米含量测定项下。
盐酸氯米帕明注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸氯米帕明0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸氯米帕明对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。进样体积20l测定法
司帕沙星的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,充分振摇使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取司帕沙星对照品约50mg,精密称定,置10onl量瓶中,加甲醇适量,充分振摇使溶解
帕米膦酸二钠注射液的含量测定方法
照离子色谱法(通则0513)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含无水帕米膦酸二钠0.45mg的溶液。对照品溶液取帕米膦酸二钠对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含无水帕米膦酸二钠0.45mg的溶液色谱条件用阴离子交换色谱柱;以3mmol/L草酸溶液为流
司帕沙星片含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于司帕沙星0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇适量充分振摇使司帕沙星溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱
硫酸西索米星注射液的检查方法
检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)。颜色本品应无色,如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含西索米星3.0mg的溶液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适
硫酸西索米星注射液
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体鉴别取本品,照硫酸西索米星项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)。颜色本品应无色,如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取
司帕沙星胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于司帕沙星0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇适量充分振摇使司帕沙星溶解,并用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶
阿米卡星的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液对照品溶液取阿米卡星对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含阿米卡星2.5mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( Spursil柱,4.6mm
盐酸氯米帕明的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加乙醇50ml溶解,精密加0.0lmol/L盐酸溶液5ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.13mg的CH23ClN2·HCl。
盐酸维拉帕米的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。对照品溶液取盐酸维拉帕米对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25ng的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照
硫酸西索米星注射液的鉴别方法
鉴别取本品,照硫酸西索米星项下的鉴别试验,显相同的结果。
硫酸西索米星注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品,照硫酸西索米星项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)。颜色本品应无色,如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含西索
硫酸西索米星注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体鉴别取本品,照硫酸西索米星项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)。颜色本品应无色,如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取
硫酸西索米星注射液的类别及贮藏方法
类别同硫酸西索米星。规格按C3H3N5O7计(1)1ml:50mg(5万单位)2)2ml:100mg(10万单位)贮藏密闭,在凉暗处保存。
帕米膦酸二钠的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加水70ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液(0.1mo/L)相当于27.91mg的C3H9NNa2O7P
盐酸维拉帕米片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸维拉帕米0.125g),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸维拉帕米溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条
盐酸氯米帕明片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸氯米帕明50mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸氯米帕明溶解,放冷,用流动相稀释至刻度摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取
碘帕醇注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含碘帕醇0.2mg的溶液对照品溶液取碘帕醇对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液取碘帕醇与杂质Ⅱ对照品各适量,置同一量瓶中,加水溶解并稀释制成每1ml中各