关于注射用盐酸左氧氟沙星的非临床毒理学介绍

致癌作用、致突变作用、繁殖功能损害:对大鼠生命全程的生物测定结果显示,每日服用左氧氟沙星,连续服用2年,未表现出任何致癌作用。使用的最高剂量(0.1g/kg/天)为人类推荐最大剂量(0.75g)的1.4倍(根据相对体表面积计算)。任何剂量的左氧氟沙星均不能缩短UV诱发的白化裸鼠(Skh-1)皮肤肿瘤的进展时间,因此在本试验条件下不具有光致癌性。在光致癌性试验中,左氧氟沙星最大剂量(0.3g/kg/天)时,裸鼠皮肤左氧氟沙星浓度范围是25~42µg/g。而剂量为0.75g时,人类受试者左氧氟沙星皮肤浓度的Cmax平均约为11.8µg/g。 下列试验表明左氧氟沙星不具有致突变作用:Ames细菌突变分析(鼠伤寒沙门氏菌和大肠埃希菌),CHO/HGPRT正向突变检测,小鼠微核试验,小鼠显性致死试验,大鼠非程序性DNA合成试验,小鼠姐妹染色单体互换试验。在体外染色体畸变(CHL细胞系)和姐妹染色单体互换试验(CHL/IU细胞系)中为......阅读全文

关于甲磺酸左氧氟沙星的药理作用介绍

  1、甲磺酸左氧氟沙星为新一代喹诺酮类合成抗菌药,对包括厌氧菌在内的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,都显示出广泛的抗菌活性。  2、甲磺酸左氧氟沙星主要作用于细菌的脱氧核糖核酸(DNA)旋转酶,这是一种部分异构酶,共有4个亚单位。  3、甲磺酸左氧氟沙星作用于A亚单位,干扰DNA复制、转录和重组,从而

关于甲磺酸左氧氟沙星胶囊的其他研究介绍

  1、甲磺酸左氧氟沙星胶囊对关节软骨的影响:对幼年和3~4周龄大鼠、4月龄猎兔犬经口给药7天时,大鼠在300mg/kg以上、猎兔犬在10mg/kg以上出现关节软骨病变,并在幼、年轻猎兔犬中易发现关节毒性。对13月龄犬,经口投药7天时,在40mg/kg剂量时出现极轻度的关节毒性。但在18月龄成年犬静

关于盐酸替罗非班注射液的毒理学介绍

  盐酸替罗非班对小鼠或大鼠单次静脉用的半数致死量(LD50)大约是>5mg/kg。5mg/kg的最大剂量(为推荐每日人体用剂量的22倍)受化合物溶解度和最大可接受剂量容积的限制。盐酸替罗非班对小鼠的单次口服用LD50大约是>500mg/kg。在静脉或口服给药的研究中,未见到死亡、异常体征或与药物相

简述盐酸左氧氟沙星滴眼液的药物相互作用

  有关本品的药物相互作用的研究尚不充分。已经证明某些喹诺酮类药物全身服用时可增加茶碱的血药浓度,干扰咖啡因的代谢,增加口服抗凝药华法林及其衍生物的作用,如果同服环孢菌素,患者可能会有一过性血清肌酐升高。已经证明某些喹诺酮类药物全身服用时可增加茶碱的血药浓度,干扰咖啡因的代谢,增加口服抗凝药华法林及

简述盐酸左氧氟沙星注射液的用药禁忌

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1.因不能确保妊娠妇女的用药安全,妊娠或有可能妊娠的妇女禁用。  2.因药物经乳汁排泄,所以哺乳期妇女禁用。如必须服用本药,应暂停哺乳。  二、儿童用药:对小儿的安全性尚未确立,故不可用于儿童。  三、老年用药:本品主要经肾脏排泄(参见“药代动力学”),因高龄患者大

简述盐酸左氧氟沙星眼用凝胶的药理毒理

  1、盐酸左氧氟沙星眼用凝胶的药理作用:本品属喹诺酮类抗菌药,为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶的活性,抑制细菌DNA的复制。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对多数肠杆菌科细菌如肺炎克雷伯菌、变形杆菌属、伤寒杆菌属、志贺菌属、部分大肠杆菌等有较

概述盐酸左氧氟沙星片的药物相互作用

  1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢

概述盐酸左氧氟沙星注射液的毒理作用

  重复给药毒性: 大鼠连续4周经口给予本品剂量分别为50、200、800mg/kg,仅见 800mg/kg用药组动物出现中性白细胞的减少和骨髓M/E的上升;病理组织学可见肢关节表面出现轻度的变性改变。猕猴经口投药4周,100 mg/kg组动物出现流涎、腹泻、体重轻度减轻和尿中pH值降低。大鼠经口给

简述盐酸左氧氟沙星胶囊的药物相互作用

  1、本品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。  2、避免与茶碱同时使用,如需同时应用,应监测茶碱的血药浓度,据以调整剂量。  3、与华法令或其衍生物同时应用时,应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。  4、与非甾体类抗炎药物同时应用,有引发抽搐的可能。  5、与口服降血糖药同时使用可

左氧氟沙星的检测

色谱条件:色谱柱: 月旭Ultimate® Plus C18(4.6*250mm,5μm)流动相: 缓冲液:乙腈=85:15检测波长: 294nm柱温: 30℃流速: 1.0ml/min进样量: 10μl注意事项: 本实验柱温为30℃ 流动相配置:空白溶液:0.1mol/L 盐酸水溶液缓

使用盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液过量的介绍

  喹诺酮类药物类药物过量时,可出现以下症状:恶心、呕吐、胃痛、胃灼热、腹泻、口渴、口腔炎、蹒跚、头晕、头痛、全身倦怠、麻木感、发冷、发热、锥体外系症状、兴奋、幻觉、抽搐、谵妄、小脑共济失调、颅内压升高(头痛、呕吐、视神经乳头水肿症状)、代谢性酸中毒、血糖增高、GOT/GPD/AL-P增高、白细胞减

使用左氧氟沙星滴眼液的禁忌介绍

  孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇或可能妊娠的妇女,只有在其治疗的有益性高于可能发生的危险性时方可给药。(对妊娠期间的安全性尚不明确)  儿童用药:根据日本可乐必妥滴眼液上市后使用情况调查的结果,在15岁以下儿童的1160例中,1岁以下的186例中未见有不良反应,在1岁至15岁用药者中出现不良反应的为

关于阿托伐他汀的非临床毒理学介绍

  在大鼠进行的一项2年研究中,给予大鼠的剂量水平10,30,和100mg/kg/日,在高剂量的雌性大鼠肌肉中发现2个罕见的肿瘤:一个是横纹肌肉瘤,另一个是纤维肉瘤.这个剂量显示的血浆曲线下面积(0-24)值约为口服最大剂量80mg后人类平均血浆药物暴露的16倍。  在小鼠进行的一项2年致癌牲研究中

关于注射用左卡尼汀(克非)的简介

  注射用左卡尼汀(克非)是哺乳动物能量代谢中的必需物质,其主要功能是促进脂类代谢,可以使缺血、缺氧时堆积的脂酰辅酶A进入线粒体内,减少其对腺嘌呤核苷酸转位酶的抑制,使氧化磷酸化得以顺利进行。本品静注还可以纠正血液透析患者体内卡尼汀的缺乏,改善营养状态和因卡尼汀缺乏引起的一系列并发症。本品能加速正常

关于注射用氧氟沙星的用法用量介绍

  临用前0.2g注射用氧氟沙星用5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液100ml溶解后缓慢静脉滴注,滴注时间不少于30分钟。  静脉滴注。成人常用量:  (1)支气管感染、肺部感染:一次0.3g(以氧氟沙星计,下同),一日2次,疗程7~14日。  (2)急性单纯性下尿路感染:一次0.2g,一日2次,疗程

关于甲磺酸左氧氟沙星胶囊的简介

  甲磺酸左氧氟沙星胶囊,适应症为本品适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染:呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃体炎(扁桃体周围脓肿);泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等;生殖系统感染:前列腺炎、附睾炎、宫腔

关于甲磺酸左氧氟沙星片的简介

  1、甲磺酸左氧氟沙星片,用于敏感革兰氏阴性菌和革兰氏阳性细菌引起的轻、中度呼吸系统、泌尿系统、消化系统、皮肤软组织以及口腔科、耳鼻喉科、眼科、皮肤科等感染和淋球菌、沙眼衣原体所致的尿道炎、宫颈炎等。  2、对甲磺酸左氧氟沙星片及喹诺酮类药物过敏,妊娠、哺乳期妇女以及16岁以下患者及癫痫患者禁用。

使用左氧氟沙星片的过量的介绍

  喹诺酮类药物过量时,可出现以下症状:恶心、呕吐、胃痛、胃灼热、腹泻、口渴、口腔炎、蹒跚、头晕、头痛、全身倦怠、麻木感、发冷、发热、锥体外系症状、兴奋、幻觉、抽搐、谵妄、小脑共济失调、颅内压升高(头痛、呕吐、淤血性乳头症状)、代谢性酸中毒、血糖增高、AST/ALT/ALP增高、白细胞减少、嗜酸性粒

简述盐酸左氧氟沙星注射液的药理作用

  本品为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍,它的主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。  本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对大多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸

使用盐酸左氧氟沙星眼用凝胶的注意事项

  一、盐酸左氧氟沙星眼用凝胶的注意事项:  1、不宜长期使用。  2、使用中出现过敏症状,应立即停止使用。  3、盐酸左氧氟沙星眼用凝胶只限于眼用。  二、孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。  三、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。  四、老年用药:未进行该项实验且无可

盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的简介

  盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液,适应症为本品适用于敏感细菌引起的下列中、重度感染:呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周围脓肿)。泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等。生殖系统感染:急性前列腺炎、急性附睾炎、宫腔感染、子宫附

简述盐酸左氧氟沙星胶囊的药代动力学

  据国外资料报道:健康成人单次口服左氧氟沙星胶囊0.2g(以C18H20FN3O4计)后0.67±0.15小时可达血药峰浓度。Cmax2.92±0.54ug/ml,消除半衰期为6小时,国外资料单次静注左氧氟沙星0.3g和相同剂量口服给药的药代动力学参数相似。  左氧氟沙星0.3g静注(n=8)和口

关于注射用盐酸左布比卡因的简介

  注射用盐酸左布比卡因为无色的澄明液体。 药理作用左布比卡因为酰胺类局麻药,可以升高神经动作电位的阀值,延缓神经冲动的扩步,降低动作电位升高的速度,从而阻断神经冲动的产生和传导。麻醉作用的产生与神经纤维的轴径、髓鞘形成和传导速度有关。  【功能主治】 主要用于外科硬膜外腔阻滞麻醉。  【药品性状】

关于阿托伐他汀钙片的非临床毒理学介绍

  致癌、致畸、生殖损害  在大鼠进行的一项2年研究中,给予大鼠的剂量水平10,30,和100mg/kg/日,在高剂量的雌性大鼠肌肉中发现2个罕见的肿瘤:一个是横纹肌肉瘤,另一个是纤维肉瘤。这个剂量显示的血浆曲线下面积(0-24)值约为口服最大剂量80mg后人类平均血浆药物暴露的16倍。  在小鼠进

甲磺酸左氧氟沙星片的成分介绍

  本品的活性成份为甲磺酸左氧氟沙星。 活性成份的化学名称: (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(N-4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H –吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸甲基磺酸盐一水合物。 化学结构式: 分子式:C 18H 20FN 3O 4•CH

使用左氧氟沙星的注意事项介绍

  1、由于大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。  2、本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。  3、肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。  4、应用本品时应避免过

使用左氧氟沙星的不良反应介绍

  1、胃肠道反应:腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。  2、中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。  3、过敏反应: 皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。  4、偶可发生:  (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。  (2)血尿、发热

左氧氟沙星是什么?

  左氧氟沙星是一种广谱抗菌药物,用于治疗由敏感细菌引起的各种感染。  由于它的作用机制是干扰细菌DNA的复制,因此能有效对抗多种细菌。在使用时,请特别注意以下事项:  1.孕妇和哺乳期妇女应避免使用;  2.对左氧氟沙星或类似药物有过敏史的患者也应避免使用;  3.使用前务必咨询医生或药师,确保用

左氧氟沙星如何使用?

  口服时,建议剂量为每次100~200mg,每日2次,根据感染的严重程度,剂量可以增加,但最多不超过每次200mg,每日3次。  静脉滴注方面,推荐的剂量为一日200~600mg,分1至2次进行静脉滴注。  使用左氧氟沙星时,请注意以下事项:  18岁以下儿童不宜使用;  严重肾功能不全者、有癫痫

左氧氟沙星的制剂类型

(1)左氧氟沙星片(2)左氧氟沙星滴眼液