硫酸阿托品的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集487图)一致。(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。熔点取本品,在120℃干燥4小时后,立即依法测定(通则0612),熔点不得低于189℃,熔融时同时分解检查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.15ml,应变为黄色莨菪碱取本品,按干燥品计算,加水溶解并制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度不得过-0.40°。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.......阅读全文
硫酸阿托品的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集487图)一致。(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。熔点取本品,在120℃干燥4小时后,立即依法测定(通则
硫酸阿托品片性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于硫酸阿托品5mg),置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)。(2)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用水稀释制成
硫酸阿托品片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸阿托品1mg),置分液漏斗中,加氨试液约5ml,混匀,用乙醚10ml振摇提取后,分取乙醚层,置白瓷皿中,挥尽乙醚后,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(2)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置具塞
硫酸阿托品的性状及检查方法
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。熔点取本品,在120℃干燥4小时后,立即依法测定(通则0612),熔点不得低于189℃,熔融时同时分解检查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.15m
硫酸阿托品的性状及鉴别方法
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集487图)一致。(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。熔点取本品,在120℃干燥4小时后,立即依法测定(通则
硫酸阿托品眼膏的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色或黄色的软膏鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品约1g,加水适量,加热,搅拌振摇,放冷,待基质凝固后,量取水溶液适量,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)鉴别(2)项下的水溶液显硫酸
硫酸阿托品眼膏的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色或黄色的软膏鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品约1g,加水适量,加热,搅拌振摇,放冷,待基质凝固后,量取水溶液适量,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)鉴别(2)项下的水溶液显硫酸
硫酸阿托品片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸阿托品1mg),置分液漏斗中,加氨试液约5ml,混匀,用乙醚10ml振摇提取后,分取乙醚层,置白瓷皿中,挥尽乙醚后,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(2)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置具塞试管中,精密加水
硫酸阿托品片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸阿托品1mg),置分液漏斗中,加氨试液约5ml,混匀,用乙醚10ml振摇提取后,分取乙醚层,置白瓷皿中,挥尽乙醚后,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(2)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置具塞试管中,精密加水
硫酸阿托品眼膏的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品约1g,加水适量,加热,搅拌振摇,放冷,待基质凝固后,量取水溶液适量,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)鉴别(2)项下的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)
硫酸阿托品的检查方法
检查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.15ml,应变为黄色莨菪碱取本品,按干燥品计算,加水溶解并制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度不得过-0.40°。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)
硫酸阿托品的鉴别方法
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集487图)一致。(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)
硫酸阿托品片的性状及规格
性状 本品为白色片。 规格 0.3mg
硫酸阿托品片的成分及性状
成份 主要成分：阿托品。 化学名称：α-（羟甲基）苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3，2，1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。 化学结构式： 分子式：(C 17H 23NO 3) 2·H 2SO 4·H 2O 分子量：694.84 性状 本品为白色片。
硫酸阿托品片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸阿托品1mg),置分液漏斗中,加氨试液约5ml,混匀,用乙醚10ml振摇提取后,分取乙醚层,置白瓷皿中,挥尽乙醚后,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(2)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)
硫酸奎宁的性状鉴别检查方法
性状本品为白色细微的针状结晶,轻柔,易压缩;无臭;遇光渐变色;水溶液显中性反应。本品在三氯甲烷-无水乙醇(2:1)中易溶,在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶比旋度取本品,精密称定,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1m1中含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-237°至-244鉴
硫酸吗啡的性状鉴别检查方法
性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为107.0°至-109.5°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(
硫酸阿托品眼膏的检查方法
检查无菌取本品,加0.1%灭菌蛋白胨溶液(含1%聚山梨酯80)制成浓度为每1m中含0.15g的供试品溶液,采用直接接种法,每管的培养基体积为15ml,供试品接种量为1ml,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,依法检查(通则1101),应符合规定。其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则
硫酸阿托品眼膏的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品约1g,加水适量,加热,搅拌振摇,放冷,待基质凝固后,量取水溶液适量,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)鉴别(2)项下的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)
硫酸阿托品片的性状及适应症
性状 本品为白色片。 适应症 1.各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差。 2.迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节。 3.解救有机磷酸酯类中毒。
硫酸阿托品的基本性状
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。熔点取本品,在120℃干燥4小时后,立即依法测定(通则0612),熔点不得低于189℃,熔融时同时分解
硫酸阿托品片的规格性状
性状：本品为白色片。规格：0.3mg
硫酸阿托品片的规格性状
性状本品为白色片规格0.3mg
硫酸阿托品的类别及贮藏方法
类别抗胆碱药贮藏密封保存。
硫酸鱼精蛋白的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—65°至-85°。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml,微温溶解后,加10%氢氧化钠溶液1滴及硫酸铜试液
硫酸核糖霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水制成每1ml中约含核糖霉素10mg的溶液标准品溶液取核糖霉素标准品适量,加水制成每1ml中约含核糖霉素10mg的溶液。混合溶液
硫酸锌片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别取本品,除去包衣后,研细,称取细粉适量(约相当于硫酸锌100mg),加水1oml,振摇使硫酸锌溶解,滤过,滤液显锌盐和硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
硫酸黏菌素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约20mg,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)2ml、0.5%茚三酮水溶液0.2m1,加热至沸,溶液显紫色。(2)取本品约2mg,加水5ml溶解后,加10%氢氧化钠溶液5ml,再滴加1
硫酸卡那霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十102至+110°。鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在
硫酸锌的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的棱柱状或细针状结晶或颗粒状的结晶性粉末;无臭;有风化性。本品在水中极易溶解,在甘油中易溶,在乙醇中不溶。鉴别本品的水溶液显锌盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基橙指示液1滴,不得显橙红色溶液的澄清度取本品2.5g,加水10ml溶解