硫酸阿米卡星的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;几乎无臭本品在水中极易溶解,在甲醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为76°至+84°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含阿米卡星5mg的溶液对照品溶液取阿米卡星对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含阿米卡星5mg的溶液。系统适用性溶液取供试品溶液和对照品溶液,等量混合。色谱条件与测定法见卡那霉素项下系统适用性要求系统适用性溶液应显单一斑点结果判定供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色相同。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1079图)一致。(4)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)......阅读全文
硫酸异帕米星注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加蒽酮试液3ml,摇匀,静置(必要时水浴加热),溶液显青紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
盐酸阿米替林片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在239nm的波长处有最大吸收(2)取本品1片,研细,加水4ml振摇后,滤过,滤液加稀硝酸2滴,再加硝酸银试液2滴,即生成白色沉淀检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供
盐酸阿米洛利的性状及鉴别检查方法
性状本品为淡黄色或黄绿色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm与362nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光
简述阿米卡星的药理作用
硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素。本品对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属等均具良好作用，对铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、不动杆菌属、产碱杆菌属等亦有良好作用；对脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、耶尔森菌属、胎儿弯曲
使用阿米卡星的注意事项
1、失水，可使血药浓度增高，易产生毒性反应。 2、第8对脑神经损害，因本品可导致前庭神经和听神经损害。 3、重症肌无力或帕金森病，因本病可引起神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。 4、肾功能损害者，因本品具有肾毒性。 5、对诊断的干扰本品可使丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（
阿米卡星的中毒基本症状介绍
阿米卡星（丁胺卡那霉素）适用于革兰阴性杆菌和对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌引起的感染。肌肉注射或静脉滴注给药，静脉滴注的半衰期约为2h，无尿时可长达30h，很少与蛋白结合。有效治疗的血浓度为15～25μg/mL，中毒的血浓度持续在35μg/ml以上。常用量15mg/(kg·d)，分2次给药，疗程不
硫酸异帕米星注射液的鉴别检查别方法
鉴别(1)取本品1ml,加蒽酮试液3ml,摇匀,静置(必要时水浴加热),溶液显青紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为5.5~7.5(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色
关于阿米卡星的用法用量的介绍
1.成人肌内注射或静脉滴注，尿路感染，每12小时0.25g；用于其他全身感染，按体重每8小时5mg/kg，或每12小时7.5mg/kg。成人每天不超过1.5g，疗程不超过10天。 2.新生儿肌内注射或静脉滴注首剂按体重10mg/kg，继以每12小时7.5mg/kg；儿童用量与成人同。 3.肌
硫酸西索米星的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为100°至+110°。
硫酸异帕米星的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在甲酰胺中溶解,在甲醇或乙醇中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为100°至+120°。
关于阿米卡星的基本信息介绍
阿米卡星，是氨基糖苷类抗生素，为白色或类白色粉末或结晶性粉末，几乎无臭，无味。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞壁的完整性，致使细菌细胞膜破坏，细胞死亡。适用于革兰阴性杆菌和对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌引起的感染。肌肉注射或静脉滴注给药，静脉滴注的半衰期约为2
简述阿米卡星的测定相关介绍
取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液，照系统适用性试验溶液的衍生化方法处理，精密量取20μL注入液相色谱仪，记录色谱图；另取阿米卡星对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。1mg的C22H43N5O13相当于1000阿米卡星单位。
关于阿米卡星的药物相互作用
阿米卡星与羧苄西林以足量合用时，对绿脓杆菌的某些敏感菌株有协同作用（但不可在同一静脉输液瓶中混合后应用）。氨基糖苷类药物相互作用： (1)与强利尿药（如呋塞米、依他尼酸等）联用可加强耳毒性。 (2)与其他有耳毒性的药物（如红霉素等）联合应用，耳中毒的可能加强。 (3)与头孢菌素类联合应用，
关于阿米卡星的不良反应的介绍
1.主要影响耳蜗神经，使患者高频听力首先受损，以后听力减退逐渐发展至耳聋、耳鸣和耳部饱胀感等症状。 2.肾毒性：主要损害近端肾小管，可出现蛋白尿、管型尿，继而出现血尿、尿量减少或增多，进而发生氮质血症、肾功能减退、排钾增多等。 3.神经肌肉阻滞：阿米卡星具有类似箭毒阻滞乙酰胆碱和络合钙离子的
关于阿米卡星的适应症的介绍
临床主要用于对庆大霉素，卡那霉素耐药的革兰阴性杆菌如大肠杆菌、变形杆菌和绿脓杆菌引起的各种感染。 ①本品适用于绿脓杆菌及其他假单胞菌属、大肠杆菌、变形杆菌（吲哚阳性和吲哚阴性）、普鲁威登菌、克雷伯菌、肠杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属与葡萄球菌属等所致的菌血症、细菌性心内膜炎、败血症（包括新生儿脓毒
硫酸吗啡的性状鉴别检查方法
性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为107.0°至-109.5°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(
简述阿米卡星中中毒的临床表现
1.偶有头痛、药疹、震颤、麻木、关节痛、嗜酸粒细胞增多、肝功能异常、贫血和视力模糊等。较长期应用可引起二重感染。 2.耳毒性较庆大霉素低，可发生耳鸣、耳部饱胀感，高频听力减退，严重者可进展到耳聋。也有发生前庭功能损害的报道。 3.肾毒性较庆大霉素低，有血尿、尿量减少、尿蛋白等，多为可逆性。停
阿米卡星的药代动力学介绍
肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液，正常婴儿脑脊液中浓度可达同时期血药浓度的10～20%，当脑膜有炎症时，则可达同期血药浓度的50%，但在心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间质液内的浓度很低；5～15%的药量重新分布到各种组织，可在肾脏皮质细胞和内耳液中积蓄。穿过胎盘，尿中浓度高，滑膜液中
阿卡波糖的性状和鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色无定形粉末,无臭。本品在水中极易溶解,在甲醇中溶解,在乙醇中极微溶解,在丙酮或乙腈中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+168°至+183鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间
硫酸西索米星注射液的检查方法
检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)。颜色本品应无色,如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含西索米星3.0mg的溶液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适
硫酸异帕米星注射液的检查方法
检查pH值应为5.5~7.5(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含异帕米星3.5mg的溶液。对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对
硫酸西索米星注射液的鉴别方法
鉴别取本品,照硫酸西索米星项下的鉴别试验,显相同的结果。
硫酸异帕米星注射液的鉴别方法
鉴别(1)取本品1ml,加蒽酮试液3ml,摇匀,静置(必要时水浴加热),溶液显青紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
硫酸阿托品片性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于硫酸阿托品5mg),置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)。(2)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用水稀释制成
关于硫酸西索米星的检查介绍
酸度 取本品，加水制成每1ml中含40mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值应为3.5～5.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各700mg，分别加水5ml，使溶解，溶液应澄清无色；如为浑浊，与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色2号标准比色液(附录Ⅸ A
关于硫酸西索米星的检查介绍
硫酸盐 精密量取硫酸滴定液适量，用水稀释制成每1ml中约含硫酸盐(SO4)0.075mg、0.15mg、0.20mg的溶液作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件，精密量取对照品溶液20µl注入液相色谱仪，计算进样量的对数与相应的主峰面积的对数值的回归方程，相关系数（r）应不小于0.99；另精密
度米芬的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色片状结晶;无臭或微带特臭;振摇水溶液,则发生泡沫。本品在乙醇中极易溶解,在水中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中几乎不溶。熔点取本品,80℃减压干燥5小时后,立即依法测定(通则0612),熔点为108~118℃。鉴别(1)取本品10mg,加水10m溶解后,加曙红钠指示液0.5ml,再
阿卡波糖的鉴别和检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则检查酸碱度取本品,加水溶解并制成每1m中含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5。吸光度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml
关于硫酸西索米星的鉴别介绍
取本品与西索米星标准品，分别加水制成每1ml中各含10mg的溶液，照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl和两种溶液的混合液(1:1)5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-氨溶液(5:12:6)为展开剂，展开后，取出，晾干，在110℃干燥15分钟，放冷，喷以1%茚三酮
硫酸卡那霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十102至+110°。鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在