硫酸软骨素钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品的水溶液具黏稠性,加热不凝结本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或冰醋酸中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含4mg的溶液。依法测定(通则0621),比旋度为25°至-32°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中三个主峰的保留时间应与对照品溶液中软骨素二糖、6硫酸化软骨素二糖、4-硫酸化软骨素二糖的保留时间一致2)本品的红外光吸收图谱应与硫酸软骨素钠对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查含氯量取本品,照氮测定法(通则0704第二法)测定,按干燥品计算,含氮量应为2.5%~3.5%酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.0氯化物取本品约0.01g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5m1制成的对照液比较,不得更浓(0.5%)。硫酸盐取本......阅读全文
硫酸软骨素钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品的水溶液具黏稠性,加热不凝结本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或冰醋酸中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含4mg的溶液。依法测定(通则0621),比旋度为25°至-32°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中三个
硫酸软骨素钠胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色至微黄色的粉末。鉴别照硫酸软骨素钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查干燥失重取本品的内容物,在105℃千燥4小时,减失重量不得过10.0%(通则0831)。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
硫酸软骨素钠片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别照硫酸软骨素钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果检查除崩解时限不超过30分钟外,其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
硫酸软骨素钠的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中三个主峰的保留时间应与对照品溶液中软骨素二糖、6硫酸化软骨素二糖、4-硫酸化软骨素二糖的保留时间一致2)本品的红外光吸收图谱应与硫酸软骨素钠对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查含氯量取本品,
硫酸软骨素钠胶囊的性状鉴别方法
性状本品内容物为白色至微黄色的粉末。鉴别照硫酸软骨素钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
硫酸软骨素钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品的水溶液具黏稠性,加热不凝结本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或冰醋酸中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含4mg的溶液。依法测定(通则0621),比旋度为25°至-32°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中三个
硫酸软骨素钠片的鉴别检查方法
鉴别照硫酸软骨素钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果检查除崩解时限不超过30分钟外,其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
普伐他汀钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶或粉末;无臭;有引湿性本品在水和甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中几乎不溶旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+150°至+160°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应
硫酸软骨素钠片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别照硫酸软骨素钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果
美司钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;引湿性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在丙酮三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解后,加亚硝酸钠少许和稀硫酸10滴,振摇,溶液显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1174)一致。3)本品显钠盐的鉴别反应
普伐他汀钠片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片或着色片。鉴别(1)取本品细粉适量,加水溶解并稀释制成每lml中含普伐他汀钠10μg的溶液,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
普伐他汀钠胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别(1)取本品细粉,加水溶解并稀释制成每1ml中含普伐他汀钠10μg的溶液,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查
磷霉素钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;在空气中极易潮解。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为4.2°至-5.5°。鉴别(1)取本品约11mg,加水2ml,振摇,加高氯酸lml与0
磺胺嘧啶钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变暗;久置潮湿空气中,即缓缓吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品约1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)
糖精钠的性状鉴别检查方法
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭或微有香气;易风化本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鉴别(1)取本品约0.3g,加水5ml溶解后,加稀盐酸ml,即析出结晶;滤过,沉淀用水洗净后,在105℃千燥2小时,依法测定(通则0612),熔点为226~230℃(2)取本品约20mg,置试管中,加间苯二酚约4
氨苄西林钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭或微臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密称定,用0.4%邻苯二甲酸氢钾溶溶解并定量稀释制成每1m1中约含2.5mg的溶液,依法测(通则0621),比旋度为+258°至+287°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)
硝普钠的性状鉴别检查方法
性状本品为红棕色的结晶或粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶鉴别(1)取本品约50mg,加2%抗坏血酸溶液10ml使溶解,加稀盐酸1ml,摇匀,滴加氢氧化钠试液1ml,即显蓝色,放置后颜色逐渐消失(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
硫酸软骨素钠的检查方法
检查含氯量取本品,照氮测定法(通则0704第二法)测定,按干燥品计算,含氮量应为2.5%~3.5%酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.0氯化物取本品约0.01g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5m1制成的对照液比较,不得更浓(0.5%
硫酸软骨素钠的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中三个主峰的保留时间应与对照品溶液中软骨素二糖、6硫酸化软骨素二糖、4-硫酸化软骨素二糖的保留时间一致2)本品的红外光吸收图谱应与硫酸软骨素钠对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
羧苄西林钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末,极具引湿性本品在水中易溶,在甲醇或冰醋酸中溶解,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+182°至+196°。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,
雷贝拉唑钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色的粉末;极具引湿性。本品在水或甲醇中极易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分钟,溶液显橙红色(2)取本品,加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定
氯唑西林钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色粉末或结晶性粉末;微臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙酸乙酯中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+163°至+172°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
舒巴坦钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中极微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+223°至+237°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
磺苄西林钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml
美洛西林钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶;无臭或稍带特异臭;有引湿性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中极微溶解,在异丙醇、乙酸乙酯或乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+175°至+195°。鉴别(1)照薄层色谱
萘普生钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在三氯甲烷或甲苯中几乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L盐酸溶液2.4ml,边滴加边振摇,析出沉淀后,沉淀用水洗涤至中性,105℃千燥至恒重,精密称定,加三氯甲烷制
磺胺醋酰钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水3ml溶解后,加硫酸铜试液5滴,即生成蓝绿色的沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集574图)一致。(3)上述鉴别(1)项下的滤液,显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查碱度取本品0.50
硫酸软骨素钠片的检查方法
检查除崩解时限不超过30分钟外,其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
硫酸软骨素钠胶囊的鉴别方法
鉴别照硫酸软骨素钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
硫酸软骨素钠胶囊的鉴别方法
检查干燥失重取本品的内容物,在105℃千燥4小时,减失重量不得过10.0%(通则0831)。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。