硫酸鱼精蛋白的检查方法
检查氮取本品适量,照氮测定法(通则0704第二法)测定,按干燥品计算,含氮量应为21.0%~25.0%硫酸盐取本品0.15g,精密称定,置烧杯中,加水15ml和稀盐酸5ml,加热至沸,缓缓加人10%氯化钡溶液10ml,加盖,置水浴上加热1小时,滤过,沉淀用热水洗涤数次,在600℃炽灼至恒重,精密称定;所得残渣重量与0.4117相乘,即为硫酸盐的重量。按干燥品计算,含硫酸盐应为16%~24%干燥失重取本品,在105℃千燥3小时,减失重量不得过5.0%(通则0831)。汞取本品2.0g,置250ml回流瓶中,加硫酸10ml和硝酸10ml混匀后,置水浴上加热回流1小时,放冷后加少量水,置水浴上敞口加热,直至无硝酸蒸气升起,放冷后转移至200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取供试品溶液50ml,置125ml分液漏斗中,加20%盐酸羟胺溶液5ml和水3oml,用双硫腙滴定液(精密称取双硫腙50mg,置100ml量瓶中,加......阅读全文
硫酸鱼精蛋白的检查方法
检查氮取本品适量,照氮测定法(通则0704第二法)测定,按干燥品计算,含氮量应为21.0%~25.0%硫酸盐取本品0.15g,精密称定,置烧杯中,加水15ml和稀盐酸5ml,加热至沸,缓缓加人10%氯化钡溶液10ml,加盖,置水浴上加热1小时,滤过,沉淀用热水洗涤数次,在600℃炽灼至恒重,精密称定
硫酸鱼精蛋白的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml,微温溶解后,加10%氢氧化钠溶液1滴及硫酸铜试液2滴,上清液显紫红色(2)取本品约1mg,加水2m1溶解后,加0.1%a-萘酚的70%乙醇溶液与次氯酸钠试液各5滴,再加氢氧化钠试液使溶液成碱性,即显粉红色3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查氮
硫酸鱼精蛋白的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—65°至-85°。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml,微温溶解后,加10%氢氧化钠溶液1滴及硫酸铜试液
硫酸鱼精蛋白注射液的检查方法
检查pH值应为2.5~3.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度应为270~320 mOsmol/kg(通则0632)。异常毒性取本品,用氯化钠注射液稀释制成每1ml中含1mg的溶液,依法检查(通则1141),应符合规定过敏反应取本品,用氯化钠注射液稀释制成每1ml中含2.5mg的溶液,依法检查(通则1
硫酸鱼精蛋白注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品,照硫酸鱼精蛋白项下的鉴别试验,显相同的反应。检查pH值应为2.5~3.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度应为270~320 mOsmol/kg(通则0632)。异常毒性取本品,用氯化钠注射液稀释制成每1ml中含1mg的溶液,依法检查(通则1141),应符合规定过敏反应取本品,用氯化钠注射
硫酸鱼精蛋白注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸鱼精蛋白项下的鉴别试验,显相同的反应。检查pH值应为2.5~3.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度应为270~320 mOsmol/kg(通则0632)。异常毒性取本品,用氯化钠注射液稀释制成每1ml中含1mg的溶液,依法检查(通则1141),应符合规定过
硫酸鱼精蛋白的鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml,微温溶解后,加10%氢氧化钠溶液1滴及硫酸铜试液2滴,上清液显紫红色(2)取本品约1mg,加水2m1溶解后,加0.1%a-萘酚的70%乙醇溶液与次氯酸钠试液各5滴,再加氢氧化钠试液使溶液成碱性,即显粉红色3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
关于硫酸鱼精蛋白的检查测定介绍
一、硫酸鱼精蛋白的检查： 1、氮， 取硫酸鱼精蛋白品适量，照氮测定法（附录Ⅶ D第二法）测定，按干燥品计算，含氮量应为21.0%～25.0%。 2、干燥失重， 取硫酸鱼精蛋白，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过7.0 %（附录Ⅷ L）。 3、热原， 精密称取硫酸鱼精蛋白适量，加氯化钠注
硫酸鱼精蛋白
制法要求本品应从检疫合格的新鲜鱼类精子中提取,生产所用鱼的种属应明确,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求性状本品为白色或类白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621
硫酸鱼精蛋白的类别及贮藏方法
类别抗肝素药。贮藏密封,在凉暗处保存,制剂硫酸鱼精蛋白注射液
关于硫酸鱼精蛋白的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色， 取硫酸鱼精蛋白0.25g，加水50ml微温溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色5号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 2、吸光度， 取硫酸鱼精蛋白0.25g，加水25ml微温溶解后，照紫外－可见分光
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验的方法
血浆中存在继发性纤溶 FDP的早期降解产物X和Y碎片时，血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验呈阳性。本试验是鉴别原发性纤溶症和继发性纤溶症的试验之—。 1.阳性 见于DIC的早、中期，假阳性见于恶性肿瘤、大出血、败血症、创伤、大手术、肾个球疾病等。 2.阴性 见于正常人、晚期DIC和原发性纤溶症。
硫酸鱼精蛋白的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—65°至-85°。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml,微温溶解后,加10%氢氧化钠溶液1滴及硫酸铜试液
硫酸鱼精蛋白的类别制剂及贮藏方法
类别抗肝素药。贮藏密封,在凉暗处保存,制剂硫酸鱼精蛋白注射液
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验的方法
血浆中存在继发性纤溶 FDP的早期降解产物X和Y碎片时，血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验呈阳性。本试验是鉴别原发性纤溶症和继发性纤溶症的试验之—。 1.阳性 见于DIC的早、中期，假阳性见于恶性肿瘤、大出血、败血症、创伤、大手术、肾个球疾病等。 2.阴性 见于正常人、晚期DIC和原发性纤溶症。
硫酸鱼精蛋白的制法要求
制法要求本品应从检疫合格的新鲜鱼类精子中提取,生产所用鱼的种属应明确,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求
硫酸鱼精蛋白注射液的鉴别方法
鉴别取本品,照硫酸鱼精蛋白项下的鉴别试验,显相同的反应。
关于硫酸鱼精蛋白注射液的物质检查介绍
1、pH值， 应为2.5~3.5（附录Ⅵ H）。 2、吸光度， 取硫酸鱼精蛋白注射液，照紫外－可见分光光度法（附录Ⅳ A），在260~280nm的波长范围内测定吸光度，不得大于0.1。 3、旋光度， 精密量取硫酸鱼精蛋白注射液适量，加0.5mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含8mg的溶液，依
硫酸鱼精蛋白的效价测定
效价测定照硫酸鱼精蛋白生物测定法(通则1213)测定,应符合规定,测得的结果应为标示值的90%~110%。
硫酸鱼精蛋白的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—65°至-85°。
关于硫酸鱼精蛋白的基本介绍
硫酸鱼精蛋白系自适宜的鱼类新鲜成熟精子中提取的一种碱性蛋白质的硫酸盐。按干燥品计，为白色或类白色粉末，无臭，有吸湿性，易溶于水，不溶于乙醇、氯仿或乙醚中。 本品具有强碱性基团，在体内可与强酸性的肝素结合，形成稳定的复合物，从而使肝素失去抗凝能力。尚具有轻度抗凝血酶原激酶作用，临床一般不用于对抗
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验的方法是什么
血浆中存在继发性纤溶 FDP的早期降解产物X和Y碎片时，血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验呈阳性。本试验是鉴别原发性纤溶症和继发性纤溶症的试验之—。 1.阳性 见于DIC的早、中期，假阳性见于恶性肿瘤、大出血、败血症、创伤、大手术、肾个球疾病等。 2.阴性 见于正常人、晚期DIC和原发性纤溶症。
硫酸鱼精蛋白注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸鱼精蛋白项下的鉴别试验,显相同的反应。检查pH值应为2.5~3.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度应为270~320 mOsmol/kg(通则0632)。异常毒性取本品,用氯化钠注射液稀释制成每1ml中含1mg的溶液,依法检查(通则1141),应符合规定过
硫酸鱼精蛋白注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸鱼精蛋白项下的鉴别试验,显相同的反应。
简述硫酸鱼精蛋白的药理作用
1、硫酸鱼精蛋白的药理作用：硫酸鱼精蛋白是一种强碱，能与强酸性肝素钠或肝素钙形成稳定的盐而使肝素失去抗凝作用。本品作用迅速，静脉给药5分钟内即发生中和肝素的作用。但部分肝素可从复合物中再次解离。中和1单位不同来源的肝素所需鱼精蛋白量略有不同，1mg本品可中和90单位自牛肺制备的肝素钠或115单位
关于硫酸鱼精蛋白的鉴别测定介绍
一、硫酸鱼精蛋白的性状： 本品为白色或类白色的粉末；水溶液对石蕊试纸显酸性反应。 本品在水中略溶，在乙醇或乙醚中不溶。 二、硫酸鱼精蛋白的鉴别： (1) 取本品约5mg ，加水1ml ，微温溶解后，加10%氢氧化钠溶液1 滴 及硫酸铜试液2 滴，上清液显紫红色。 (2) 取硫酸鱼精蛋
关于硫酸鱼精蛋白的用法用量介绍
【禁忌证】对硫酸鱼精蛋白有不耐受史或不良反应史者禁用。 【硫酸鱼精蛋白的用法用量】抗肝素过量：静注，用量与最后一次肝素的用量及间隔时间有关。每1mg鱼精蛋白可拮抗100单位肝素。由于肝素在体内降解迅速，在注射肝素后30分钟，每100单位肝素，只需用鱼精蛋白0．5mg；每次用量不超过50mg，需
关于鱼精蛋白硫酸盐的简介
鱼精蛋白硫酸盐 又称硫酸鱼精蛋白。自雄鱼生殖细胞或鱼白分离而得的强碱性蛋白硫酸盐。 白色、浅灰黄色无定形或结晶性粉末。溶于热水、氨水、稀酸，难溶于水、乙醇，不溶于氯仿和乙醚。肝素的酸性基团是维持肝素抗凝活性的必需基团，鱼精蛋白能与肝素的酸性基团迅速结合，使肝素失去抗凝活性。治疗上可用作肝素对抗
使用硫酸鱼精蛋白的注意事项
硫酸鱼精蛋白仅供静注，应缓慢给药。给药后即需作凝血功能检查。 1、对鱼过敏者慎用硫酸鱼精蛋白。 2、静注速度过快可致心动过缓、低血压、胸闷、呼吸困难、颜面潮红等。 3、妊娠及哺乳妇女应用硫酸鱼精蛋白必须有明确指征。 4、至于硫酸鱼精蛋白对生殖能力的影响，是否有致畸、致癌作用，是否经乳汁分
使用硫酸鱼精蛋白的不良反应
①硫酸鱼精蛋白快速静脉注射可引起低血压、心动过缓、肺动脉高压、呼吸困难、短暂面部潮红及温热感。缓慢静脉注入，10分钟内不超过50mg，可避免上述反应。 ②对鱼过敏，过去曾接受过硫酸鱼精蛋白或含鱼精蛋白的胰岛素（如中性鱼精蛋白胰岛素）者，易发生抗鱼精蛋白IgE介导的高敏或过敏反应。 ③男性不育