简述阿司匹林双嘧达莫片的药理毒理
阿司匹林可使血小板的环氧化酶乙酰化，从而抑制血小板的释放反应，降低血小板的粘集率，阻止血栓形成，双嘧达莫可抑制细胞对腺苷的摄取和酶解，并抑制磷酸二脂酶，使cAMP增加，从而使冠状血管扩张，显著增加冠脉血流量，增加心肌供氧量，同时可抑制血小板聚集，防止血栓形成。两者合用具有协作作用，可明量增加抗血栓作用，防治心脑血管栓塞，扩张冠状动脉，改善微循环。......阅读全文
简述阿司匹林双嘧达莫片的药理毒理
阿司匹林可使血小板的环氧化酶乙酰化，从而抑制血小板的释放反应，降低血小板的粘集率，阻止血栓形成，双嘧达莫可抑制细胞对腺苷的摄取和酶解，并抑制磷酸二脂酶，使cAMP增加，从而使冠状血管扩张，显著增加冠脉血流量，增加心肌供氧量，同时可抑制血小板聚集，防止血栓形成。两者合用具有协作作用，可明量增加抗血
简述双嘧达莫的药理毒理
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50 μg/mL）可抑制血小板释放。 作用机制可能为： ⑴ 抑制血小板摄取腺苷，而腺苷是一种血小板反应抑制剂； ⑵ 抑制磷酸二酯酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多； ⑶ 抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2血小板活性的强力激
简述双嘧达莫的药理毒理
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50 μg/mL）可抑制血小板释放。 作用机制可能为： 1、抑制血小板摄取腺苷，而腺苷是一种血小板反应抑制剂； 2、抑制磷酸二酯酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多； 3、抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2血小板活性的强力激
概述双嘧达莫片的药理毒理
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为： 1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5-1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cA
简述阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的毒理研究
1、遗传毒性：双嘧达莫和阿司匹林(1：5)联合用药，Ames试验、小鼠和苍鼠体内染色体畸变试验、微核实验结果均为阴性。 2、生殖毒性：双嘧达莫和阿司匹林按比例1：4.4经口给予大鼠和家兔，剂量分别高达405(75+330)mg/kg/天和135(25+110)mg/kg/天，均未见致畸作用，但
简述阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的药理作用
本品为双嘧达莫与阿司匹林组成的复方制剂。本品的抗血栓作用为双嘧达莫和阿司匹林的联合抗血小板作用。 双嘧达莫的作用机理为： (1)在治疗浓度(0.5-1.9μg/ml)时，可剂量依赖性地抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，导致局部腺苷浓度增高。腺苷作用于血小板的A2受体，激活腺苷酸环化酶，使
关于阿司匹林双嘧达莫片的简介
阿司匹林双嘧达莫片，适应症为用于防治血栓栓塞，降低心肌梗塞、脑血栓的形成以及慢性心绞痛的治疗；也可用于外科手术后的心瓣膜病及人工瓣膜手术后原发性、复发性血栓静脉炎等。 成份：本品为复方制剂，其组分为：阿司匹林、双嘧达莫。 性状：本品为外黄色和内白色的双层片。 适应症 ：用于防治血栓栓塞，降
关于阿司匹林双嘧达莫片的使用禁忌介绍
一、禁忌： 1、低血压伴心肌梗塞的患者禁用； 2、严重肝功能损害、低凝血酶原血症、维生素K缺乏和血友病患者禁用。 二、注意事项 ：定期检查血小板功能和计数，出现出血性紫斑应停药或减量；个别患者有脱发现象发生，停药后可恢复。 三、孕妇及哺乳期妇女用药：慎用。 四、儿童用药 ：小儿患者服用
简述阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的使用禁忌
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的使用禁忌： 1、对阿司匹林或双嘧达莫过敏者； 2、已知对其它非甾体抗炎药过敏者； 3、具有哮喘、过敏性鼻炎和鼻息肉患者； 4、胃十二指肠溃疡或其它原因引起消化道出血的患者； 5、患出血性疾病及有出血危险的患者； 6、口服抗凝剂(如肝素、双香豆素、氨苄喹哌啶及
关于双嘧达莫缓释胶囊的药理毒理介绍
药理毒理： 具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为 1．抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(0.5～1.9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷
关于阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的简介
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊，适应症为本品适用于已患有由于脑血栓形成而导致的短暂脑缺血发作或缺血性脑卒中患者降低发生或再发生脑卒中的风险。 1、成份： 本品为复方制剂，主要成份为每粒胶囊含双嘧达莫0.1g和阿司匹林12.5mg。 2、阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的性状： 本品为胶囊剂，内容物为黄
双嘧达莫片的检查方法
含量均匀度取本品1片,除去包衣后研细,用0.0lmol/L盐酸溶液转移至100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液适量,振摇使双嘧达莫溶解,并用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含双嘧达莫10μg的溶液,作为供试
关于双嘧达莫片的简介
双嘧达莫片，适应症为主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。 成份：本品主要成份为：双嘧达莫。其化学名称为：2，2′，2"，2"′-[(4，8-二哌啶基嘧啶并[5，4，-d]嘧啶-2，6-二基)双次氮基]-四乙醇。 分子式：C24H40N8O4 分子量：504.63 性状：本品为糖衣片，
使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊过量的介绍
使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊过量的介绍： 由于双嘧达莫与阿司匹林的比率，故本品的药物过量可能与双嘧达莫的药物过量的体征和症状一致。 双嘧达莫：双嘧达莫药物过量的主要症状如：发热、面红、出汗、不安、感觉无力及眩晕，偶可观察到血压下降及心动过速。 对症治疗可包括洗胃，使用升压药。因为双嘧达莫高
双嘧达莫片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双嘧达莫50mg),置100ml量瓶中,加水10ml,超声约15分钟,加甲醇75ml,振摇约30分钟使双嘧达莫溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,用
双嘧达莫片的鉴别方法
(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于双嘧达莫0.2g)加三氯甲烷20ml,搅拌,使双嘧达莫溶解,滤过,溶液置水浴上蒸干,残渣照双嘧达莫项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量
双嘧达莫片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色。
简述双嘧达莫的理化性质
1、基本信息 化学式：C24H40N8O4 分子量：504.626 CAS号：58-32-2 EINECS号：200-374-7 2、理化性质 密度：1.352 g/cm3 熔点：165-166ºC 沸点：806.5ºC 闪点：441.5ºC 折射率：1.666 外观：深黄
简述双嘧达莫的物化性质
一、基本信息 中文名称：双嘧达莫 英文名称：dipyridamole CAS号：58-32-2 分子式：C24H40N8O4 分子量：504.626 精确质量：504.31700 PSA：145.44000 LogP：0.11240 二、物化性质 外观与性状：深黄色针状结晶
简述双嘧达莫激发试验的原理
正常时，机体通过腺苷调节冠状动脉血流，以满足心肌代谢的需要，静脉滴注双嘧达莫可阻断细胞对腺苷的重吸收，提高腺苷的浓度，通过激活特异性受体使血管扩张。正常人静脉滴注双嘧达莫时血管扩张，冠状动脉血流比基础血流增加3～5倍；冠状动脉显著狭窄时，静脉滴注不能引起病变血管的进一步扩张，血液从病变冠状动脉供
使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的注意事项
一、使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的注意事项： 1、肝、肾功能不全者慎用； 2、有消化道溃疡史的患者慎用； 3、患严重冠状动脉疾病(如不稳定心绞痛或新近发生的心肌梗塞等的患者)慎用； 4、在服药期间应避免饮酒，以防出血的发生； 5、在服药期间应密切关注和警惕与消化道溃疡和出血相关的症状，
双嘧达莫片的类别及贮藏方法
类别同双嘧达莫。规格25mg贮藏遮光,密封保存。
双嘧达莫片的类别及贮藏方法
类别同双嘧达莫。规格25mg贮藏遮光,密封保存。
关于双嘧达莫片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 2、儿童用药 ： 12岁以下儿童用药的安全性和效果未定。 3、老年用药： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、药物相互作用： （1）与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时，剂量可减至一日100-200mg。 （2）
概述阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的药物相互作用
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的药物相互作用： 腺苷：已有文献报道，双嘧达莫可提高腺苷的血药浓度及对心血管的作用。需要时应调整腺苷的剂量。 血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂：阿司匹林间接作用于肾素-血管紧张素转换通道，与阿司匹林共同给药，ACE抑制剂的降钠及降血压作用降低。 乙酰唑胺：阿司匹林与
简述双嘧达莫试验的禁忌症
1.充血性心力衰竭。 2.高血压病。 3.严重心绞痛。 4.急性心肌梗死。 5.心动过速。 6.严重心律失常。 7.有支气管哮喘者。
简述双嘧达莫试验的适应症
双嘧达莫（潘生丁）试验适用于： 1.可疑冠心病患者，尤其年老体弱或伴有下肢骨关节疾患、神经与肌肉疾病，不能进行运动试验者。 2.择期进行心血管或非心血管大手术的中老年患者，评价冠状动脉储备能力及心脏事件危险。 3.评价冠心病患者的疗效。 4.筛选冠状动脉血管重建术（经皮冠状动脉介入治疗）
关于双嘧达莫的简介
双嘧达莫（Dipyridamole），是一种扩张冠脉及抗血栓形成的药物，主要用于缺血性心脏病及中风，也少量用于其他疾病的治疗。 其副作用可有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻等不良反应，与肝素合用可引起出血倾向，偶发皮疹、冠状动脉盗血现象。早年曾是治疗冠心病的常用药物，现已少用作抗心肌缺血。其抗血小板
双嘧达莫的检查方法
含氯化合物取本品约2mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以0.4%氢氧化钠溶液20ml为吸收液俟燃烧完毕后,强力振摇15分钟,加稀硝酸10m,移至50ml纳氏比色管中,照氯化物检查法(通则0801)检查,与对照液(与供试品同法操作,但燃烧时滤纸中不含供试品,并加标准氯化钠溶液4.0m)比
关于双嘧达莫的简介
双嘧达莫即潘生丁，是磷酸二酯酶抑制剂，通过抑制cAMP的产生来抑制血小板的激活。于阿司匹林相比，双嘧达莫不增加胃肠道出血风险，甚至在与华法令合用时也是如此。但在NSTE-ACS患者的急性期治疗中没有证据支持双嘧达莫可以替代或与阿司匹林和氯吡格雷合用。