关于复方氨基酸注射液(18AAN)的简介
复方氨基酸注射液(18AAN)，适应症为用于急、慢性肾功能不全患者出现低蛋白血症、低营养状态和手术前后的氨基酸补充。 适应症：用于急、慢性肾功能不全患者出现低蛋白血症、低营养状态和手术前后的氨基酸补充。 规格：200ml:12.250g(总氨基酸)。......阅读全文
关于复方氨基酸注射液(18AAV)的简介
复方氨基酸注射液(18AAV)，适应症为氨基酸类药。用于营养不良、低蛋白血症及外科手术前后。 适应症：氨基酸类药。用于营养不良、低蛋白血症及外科手术前后。 规格：250ml：8.06g（总氨基酸）与12.5g木糖醇。 用法用量： 1、营养不良、低蛋白血症 一次缓慢静脉滴注500ml或遵医
关于复方氨基酸注射液(18AA)的简介
复方氨基酸注射液(18AA)，适应症为氨基酸类药。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。 性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。 适应症 ：氨基酸类药。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病
关于复方氨基酸注射液的基本介绍
氨基酸类药。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。 制剂与规格：复方氨基酸注射液（15AA)（1）500ml:40g（总氨基酸）；（2）250ml:20g（总氨基酸）；（3）100ml:8g（总氨基酸） 用法用量：静脉滴注，一日250
关于复方卡托普利注射液的简介
复方卡托普利注射液，适应症为1．用于治疗高血压，可单独应用或与其他降压药合用。2．用于治疗心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。 本品为复方制剂，其组分为： 1．卡托普利1-［(2S)-2-甲苯-3-巯基-１-氧代丙基］-L-脯氨酸。 2．氢氯噻嗪6-氯-3，4-二氢-2H-
关于复方氨基酸注射液的药理毒理介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：本品尚无在妊娠期及哺乳期使用的经验，如需使用应权衡利弊和风险。动物实验（对家兔的胚胎毒性研究）显示本品对生殖没有直接或间接的有害作用。 儿童用药 ：本品不适用于2岁以下儿童，因为本品的处方不适合这些患者的需求。2岁以上的儿童亦无使用经验，为此不推荐儿童患者应用。 老年用
关于复方磺胺甲噁唑注射液的简介
复方磺胺甲噁唑注射液，适应症为本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染： 1. 大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 2. 肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。 3. 肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急
关于复方磺胺甲恶唑注射液的简介
复方磺胺甲噁唑注射液，是一种治疗由某些细菌感染的疾病。近年来由于许多临床常见病原菌对本品往往呈现耐药，故治疗细菌感染时需参考药敏结果。 1、药品名称： 通用名称：复方磺胺甲噁唑注射液 英文名称：Compound Sulfamethoxazole Injection 拼音名称：Fufang
关于复方氨基酸注射液(18AAI)的基本介绍
复方氨基酸注射液 (18AA-I)，英文名：Compound Amino Acid Injection (188AA-I)，拼音名：Fufang Anjisuan Zhusheye (18AA-I)，药品类别：营养治疗药，适应症：氨基酸类药 用于改善手术前后病人的营养状况及各种原因所致低蛋白血症
关于复方右旋糖酐40注射液的简介
复方右旋糖酐40注射液，适应症为急性出血，特别适用于急性大出血的初始治疗；由于外伤、烧(烫)伤和出血等引起的外科低血容量性休克；外科手术期间的血容量减少；体外灌注时减少由于体外循环产生并发症的风险。 警示语：充血性心力衰竭病人、高乳酸血症病人禁用 成份 ：本品为复方制剂，其主要组分为：每瓶含
关于复方氨基酸注射液(18AAI)的用法用量介绍
1．周围静脉滴注时，成人一般每日250～750ml,缓慢静脉滴注。注射速度每1小时输注氨基酸相当10g左右（本品100ml），1分钟约25滴缓慢滴注。老人及重症病人更需缓慢滴注。从氨基酸的利用考虑，应与葡萄糖液或脂肪乳剂并用。 2．经中心静脉输注时，成人一日500～750ml,按一般胃肠外营养
复方氨基酸注射液（18AA）分析
前处理：复方氨基酸注射液(18AA)稀释50倍 进样体积：20ul 分析仪器：Biochrom30+氨基酸分析仪 结论：通过biochrom30+氨基酸分析仪可以将复方氨基酸注射液（18AA）中所有氨基酸组分的分离度达到1.3以上，可以将浓度差距在两个数量级的组分一次分析完成。
小儿复方氨基酸注射液的超高效分析
沃特世UPLC氨基酸分析解决方案■ 将待测样品衍生化后在UPLC®系统上进行超高效分离，能够在11分钟的单次分析运行时间内，基线分离多达27种氨基酸。■ 在确保效率、分离度与准确性的同时，该方案具有极高的耐用性与可靠性，可确保在日与日间、不同仪器之间、不同实验室之间的高度重现。■ 已经被许多中国用户
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的处方
谷氨酸(C5HNO4)脯氨酸(C5H。NO2丝氨酸(C3H7NO3)苯丙氨酸(CH1NO2)亮氨酸(C6H13NO2)缬氨酸(C5H1NO2)冬氨酸(C4AH7NO4)异亮氨酸(C6H13NO2)盐酸赖氨酸(C6HI14N2O2·HCD)4.9放冷至室温的基准氯化钠1.592g、3.223g、6.4
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的处方
异亮氨酸(CH13NO2)1.87亮氨酸(C6H13NO2)醋酸赖氨酸(C6H14N2O2·C2H4O2)4.13g甲硫氨酸(C5H1NO2S)1.17苯丙氨酸(CH1NO2)3.11苏氨酸(C4HNO3)2.17N-乙酰L色氨酸(CH14N2O3)0.52缬氨酸(C5H1NO2)1.50组氨酸(C
复方氨基酸注射液（18AA）的处方
5%12%脯氨酸(C5HNO2)2.40g丝氨酸(C3H7NO3)丙氨酸(C3H2NO2)4.80g异亮氨酸(C5H13NO2)亮氨酸(CH13NO2)4.90g11.76g 门冬氨酸(C4H7NO4) 2.50g6.00 酪氨酸(C3H1NO3) 0.25g0.60g 谷氨酸(C5HNO4) 0.
使用复方氨基酸注射液的注意事项
1、应严格控制滴注速度。 2、本品系盐酸盐，大量输入可能导致酸碱失衡。大量应用或并用电解质输液时，应注意电解质与酸碱平衡。 3、用前必须详细检查药液，如发现瓶身有破裂、漏气、变色、发霉、沉淀、变质等异常现象时绝对不应使用。 4、遇冷可能出现结晶，可将药液加热到60℃，缓慢摇动使结晶完全溶解
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的检查方法
本品为无色至微黄色的澄明液体。
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的检查方法
pH值应为5.0~6.2(通则0631)透光率取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。焦亚硫酸钠照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定醋酸盐缓冲液取乙二胺四醋酸二钠0.4g、醋酸钠136.1g与冰醋酸57ml,加水溶解使成1000ml。
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的含量测定
氨基酸取本品,用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定;另取相应的氨基酸对照品,制成相应浓度的对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算各氨基酸的含量。
复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的标注
本品使用说明书中应注明是否加亚硫酸氢钠及其处方量。①渗透压摩尔浓度测定用标准溶液的制备分别精密称取500~650℃干燥40~50分钟并置硅胶干燥器中放匀(渗透压摩尔浓度分别为1000、2000 mOsmol/kg)。
复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的处方
丙氨酸(C3H2NO2)16.00g 精氨酸(C6H14N4O2)门冬氨酸(CH7NO4)谷氨酸(C5HNO4)组氨酸(CHN3O2)6.80g异亮氨酸(C6H13NO2)5.60亮氨酸(C6H13NO2)7.90g醋酸赖氨酸(C6H14N2O2·C2H4O2)12.70甲硫氨酸(C5H1NO2S)
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的检查方法
(1)取本品1ml,加茚三酮试液少许,加热,溶液显蓝紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的检查方法
(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀。(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的检查方法
pH值应为3.5~5.5(通则0631)。透光率取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于93.0%5-羟甲基糠醛取本品(相当于葡萄糖1g),置具塞试管中,加硫酸铵约9g,充分振摇使成饱和溶液,静置2分钟,加乙醚5ml,振摇数次,再放置2分钟,吸取乙醚层2
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的含量测定
酪氨酸与色氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品3ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液分别取酪氨酸对照品与色氨酸对照品适量,精密称定,加0.0 Imol/盐酸溶液使溶解并稀释制成毎lml中含酪氨酸0.175mg与色氨酸0.65mg的溶液,精密量取3ml
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的含量测定
酪氨酸与N-乙酰-L色氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取酪氨酸对照品约29mg及N-乙酰L色氨酸对照品约130mg,精密称定,置同一250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置25ml
复方氨基酸注射液（18AA）的检查方法
氨基酸取本品,用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定;另取相应的氨基酸对照品,制成相应浓度的对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算各氨基酸的含量。如不能同时测定色氨酸的含量时,按以下方法测定色氨酸照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的检查方法
pH值应为5.0~5.4(通则0631)透光率取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。焦亚硫酸钠照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定醋酸盐缓冲液取乙二胺四醋酸二钠0.4g、醋酸钠136.1g与冰醋酸57ml,加水溶解使成1000ml供
关于小儿复方氨基酸注射液（18AAI）国家标准的公示
各相关生产企业和单位： 我委拟修订小儿复方氨基酸注射液（18AA-I）国家标准[WS1-（X-328）-2003Z,具体内容见附件]。现公示征求意见，公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产该品种的所有企业。请各有关单位认真复核，若有异议，请来函与我委联系，来函需加盖公章并附相关说明及充分的
关于小儿复方氨基酸注射液（19AAI）国家标准的公示
各相关生产企业和单位： 我委拟修订小儿复方氨基酸注射液（19AA）国家标准[WS1-（X-066）-2004Z，与小儿复方氨基酸注射液（18AA-II）（原标准号WS1-（X-507）-2003Z合并，具体内容见附件）。现公示征求意见，公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产该品种的所有企业。请