使用复方氨基酸注射液(15AA)的注意事项
1、不良反应：输注过快可致心悸、恶心、呕吐等反应。 2、禁忌：严重酸中毒、充血性心力衰竭及肾功能衰竭患者慎用。 3、注意事项： (1)注射后剩余药液不能贮存再用。 (2)本品遇冷能析出结晶，应微温溶解至37℃，澄明后方可使用。但药液如发生浑浊、沉淀时不可使用。 (3)注射速度不宜过快。 4、药物过量 ：未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、药理毒理：具有促进人体蛋白质代谢正常，纠正负氮平衡，补充蛋白质，加快伤口愈合的作用。......阅读全文
复方氨基酸注射液（18AA）分析
前处理：复方氨基酸注射液(18AA)稀释50倍 进样体积：20ul 分析仪器：Biochrom30+氨基酸分析仪 结论：通过biochrom30+氨基酸分析仪可以将复方氨基酸注射液（18AA）中所有氨基酸组分的分离度达到1.3以上，可以将浓度差距在两个数量级的组分一次分析完成。
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的含量测定
氨基酸取本品,用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定;另取相应的氨基酸对照品,制成相应浓度的对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算各氨基酸的含量。
复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的标注
本品使用说明书中应注明是否加亚硫酸氢钠及其处方量。①渗透压摩尔浓度测定用标准溶液的制备分别精密称取500~650℃干燥40~50分钟并置硅胶干燥器中放匀(渗透压摩尔浓度分别为1000、2000 mOsmol/kg)。
关于复方氨基酸注射液(18AAⅡ)的简介
复方氨基酸注射液(18AAⅡ)，适应症为对于不能口服或经肠道补给营养，以及营养不能满足需要的患者，可静脉输注本品以满足机体合成蛋白质的需要。 性状：本品为无色至微黄色的澄明液体。 适应症：对于不能口服或经肠道补给营养，以及营养不能满足需要的患者，可静脉输注本品以满足机体合成蛋白质的需要。
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的含量测定
酪氨酸与N-乙酰-L色氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取酪氨酸对照品约29mg及N-乙酰L色氨酸对照品约130mg,精密称定,置同一250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置25ml
关于复方氨基酸注射液(18AAⅢ)的简介
复方氨基酸注射液(18AAⅢ)，适应症为氨基酸类静脉营养药用于临床营养支持，不局限于外科。 成份：本品主要成份为：十八种氨基酸组成，氨基酸含量为10%。 性状 ：本品为无色或微黄色的澄明液体。 适应症：氨基酸类静脉营养药用于临床营养支持，不局限于外科。 不良反应：本品输注速度过快时，可产
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的检查方法
(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀。(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的检查方法
pH值应为5.0~5.4(通则0631)透光率取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。焦亚硫酸钠照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定醋酸盐缓冲液取乙二胺四醋酸二钠0.4g、醋酸钠136.1g与冰醋酸57ml,加水溶解使成1000ml供
简述小儿复方氨基酸注射液的适应症
一、适应症： 1、早产儿、体重低下儿及各种病因不能经口摄入蛋白质或摄入量不足的新生儿 2、各种创伤烧伤外伤及术后等高代谢状态的小儿 3、各种不能经口摄食不足的急慢性营养不良的小儿，如坏死性小肠结肠炎、急性坏死性胰腺炎、化疗药物反应 4、妇女妊娠反应，胎儿发育营养不良时应用本品，有助于胎儿
简述复方氨基酸注射液(18AAN)的禁忌
下列患者禁止使用： 1、肝昏迷或有肝昏迷倾向的患者（助长氨基酸的失衡，可能加重或透发肝昏迷）。 2、高氨血症患者（氮量过负荷可能加重高氨血症）。 3、先天性氨基酸代谢异常患者（给予氨基酸不被代谢，可能加重症状）
关于复方氨基酸注射液(3AA)的简介
复方氨基酸注射液(3AA)，适应症为各种原因引起的肝性脑病、重症肝炎以及肝硬化、慢性活动性肝炎。亦可用于肝胆外科手术前后。 1、成份： 本品为复方制剂，由3种氨基酸配制而成。其组分为每1000ml含 L-缬氨酸(C5H11NO2) 12.6g L-亮氨酸(C6H13NO2) 16.5g
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的检查方法
(1)取本品1ml,加茚三酮试液少许,加热,溶液显蓝紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的检查方法
pH值应为5.0~6.2(通则0631)透光率取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。焦亚硫酸钠照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定醋酸盐缓冲液取乙二胺四醋酸二钠0.4g、醋酸钠136.1g与冰醋酸57ml,加水溶解使成1000ml。
复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的处方
丙氨酸(C3H2NO2)16.00g 精氨酸(C6H14N4O2)门冬氨酸(CH7NO4)谷氨酸(C5HNO4)组氨酸(CHN3O2)6.80g异亮氨酸(C6H13NO2)5.60亮氨酸(C6H13NO2)7.90g醋酸赖氨酸(C6H14N2O2·C2H4O2)12.70甲硫氨酸(C5H1NO2S)
关于复方氨基酸注射液(18AAN)的简介
复方氨基酸注射液(18AAN)，适应症为用于急、慢性肾功能不全患者出现低蛋白血症、低营养状态和手术前后的氨基酸补充。 适应症：用于急、慢性肾功能不全患者出现低蛋白血症、低营养状态和手术前后的氨基酸补充。 规格：200ml:12.250g(总氨基酸)。
关于复方氨基酸注射液(15HBC)的简介
复方氨基酸注射液(15HBC)，适应症为用于大面积烧伤、创伤及严重感染等应激状态下肌肉分解代谢亢进、消化系统功能障碍、营养恶化及免疫功能下降病人的营养支持；以及用于手术后病人营养的改善。 本品为复方制剂，其组份为每250ml含： 异亮氨酸 1.195g 缬氨酸 2.215g 亮氨酸 3.4
复方氨基酸注射液（18AA）的检查方法
氨基酸取本品,用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定;另取相应的氨基酸对照品,制成相应浓度的对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算各氨基酸的含量。如不能同时测定色氨酸的含量时,按以下方法测定色氨酸照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的检查方法
pH值应为3.5~5.5(通则0631)。透光率取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于93.0%5-羟甲基糠醛取本品(相当于葡萄糖1g),置具塞试管中,加硫酸铵约9g,充分振摇使成饱和溶液,静置2分钟,加乙醚5ml,振摇数次,再放置2分钟,吸取乙醚层2
关于复方氨基酸注射液(18AA)的简介
复方氨基酸注射液(18AA)，适应症为氨基酸类药。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。 性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。 适应症 ：氨基酸类药。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病
关于复方氨基酸注射液(17AAH)的简介
复方氨基酸注射液(17AAH)，适应症为肝性脑病(亚临床、I级、Ⅱ级)，高氨血症。 成份： 每500 mL含：L-异亮氨酸4.6 g，L-亮氨酸4.725 g，L-醋酸赖氨酸1.975 g，L-蛋氨酸0.22 g，L-苯丙氨酸0.15 g，L-苏氨酸1.07 g，L-色氨酸0.35 g，L-
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的含量测定
酪氨酸与色氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品3ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液分别取酪氨酸对照品与色氨酸对照品适量,精密称定,加0.0 Imol/盐酸溶液使溶解并稀释制成毎lml中含酪氨酸0.175mg与色氨酸0.65mg的溶液,精密量取3ml
关于复方氨基酸注射液(18AAV)的简介
复方氨基酸注射液(18AAV)，适应症为氨基酸类药。用于营养不良、低蛋白血症及外科手术前后。 适应症：氨基酸类药。用于营养不良、低蛋白血症及外科手术前后。 规格：250ml：8.06g（总氨基酸）与12.5g木糖醇。 用法用量： 1、营养不良、低蛋白血症 一次缓慢静脉滴注500ml或遵医
关于复方氨基酸注射液(20AA)的简介
复方氨基酸注射液(20AA)，预防和治疗肝性脑病；肝病或肝性脑病急性期的静脉营养。 性状：本品为无色至微黄色的澄清液体。 适应症 ：预防和治疗肝性脑病；肝病或肝性脑病急性期的静脉营养。 规格：500ml：50g（总氨基酸） 用法用量：本品可经中央静脉输注。 成人：除特别情况时可达15毫
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的检查方法
本品为无色至微黄色的澄明液体。
关于复方氨基酸注射液(14AA)的简介
复方氨基酸注射液(14AA)，适应症为氨基酸类药。用于改善手术前后病人营养状态，亦用于蛋白质消化和吸收障碍，蛋白质摄取量不足或消耗过多等所致的轻度营养不良。 【通用名称】复方氨基酸注射液（14AA） 【英文名称】Compound Amino Acid Injection (14AA) 【汉
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的鉴别方法
(1)取本品1ml,加茚三酮约3mg,摇匀,加热溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加茚三酮约3mg,摇匀,加热溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。检查pH值应为5.0~6.2(通则0631)透光率取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测
复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的类别规格
类别氨基酸/双肽类药。规格(1)500ml:67g(氨基酸/双肽)(2)1000ml134g(氨基酸/双肽)
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的鉴别方法
本品为无色至微黄色的澄明液体。
复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的检查方法
pH值应为5.4~6.0(通则0631)颜色取本品,与黄色1号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深氨照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。应在20~25℃进行供试品溶液精密量取本品5ml,置20ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氯化铵29.7mg,精密称定,置500ml量瓶中