概述阿奇霉素颗粒(Ⅱ)的药物相互作用
在接受麦角衍生物药物的患者中，出于同时使用某些大环内酯类抗生素而曾出现麦角中毒，目前尚无麦角与阿奇霉索发现相互作用的报道，但理论上仍存在这一可能性，因此阿奇霉素与麦角不应同时服用。 茶碱：本品与茶碱无相互作用， 地高辛：曾有报告，某些大环内酶类抗生素可降低地高辛的肠内代谢。因此在两种药物同用时，应注意地高辛血药浓度有升高的可能性。 抗酸剂：在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中，虽然阿奇霉素的峰浓度降低30%，但为见对总生物利用度的影响。在接受阿奇霉素又接受抗酸剂的患者中，这些药物不应在同一时间服用。 甲氰咪呱：在探讨服用阿奇霉素二小时前使用单剂量甲氰咪呱的研究中，未见阿奇霉素的药代动力学改变。......阅读全文
概述阿奇霉素颗粒的药物相互作用
根据国外进行的药物相互作用研究资料介绍，获得以下有关本品信息： 抗酸剂：在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中，阿奇霉素的峰浓度大约降低了25%，未见对总生物利用度的影响。对服用阿奇霉素又需要服用抗酸剂的患者，不应同一时间服用这些药物。 西替利嗪：健康志愿者同时口服阿奇霉素和西替利嗪（
概述阿奇霉素颗粒(Ⅱ)的药物相互作用
在接受麦角衍生物药物的患者中，出于同时使用某些大环内酯类抗生素而曾出现麦角中毒，目前尚无麦角与阿奇霉索发现相互作用的报道，但理论上仍存在这一可能性，因此阿奇霉素与麦角不应同时服用。 茶碱：本品与茶碱无相互作用， 地高辛：曾有报告，某些大环内酶类抗生素可降低地高辛的肠内代谢。因此在两种药物同用
概述阿奇霉素片的药物相互作用
1、抗酸剂：在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中，虽然阿奇霉素的峰浓度大约降低了25%，但未见对总生物利用度的影响。对服用阿奇霉素又服用抗酸剂的患者，不应同一时间服用这些药物。 2、西替利嗪：健康志愿者同时口服阿奇霉素和西替利嗪（20mg）5天，稳态浓度下两者在药代动力学上无相互作用，
阿奇霉素颗粒的相互作用
根据国外进行的药物相互作用研究资料介绍，获得以下有关本品信息： 抗酸剂：在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中，阿奇霉素的峰浓度大约降低了25%，未见对总生物利用度的影响。对服用阿奇霉素又需要服用抗酸剂的患者，不应同一时间服用这些药物。 西替利嗪：健康志愿者同时口服阿奇霉素和西替利嗪（
概述阿奇霉素软胶囊的药物相互作用
根据国外进行的药物相互作用研究资料介绍，获得以下有关本品信息： 抗酸剂：在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中，阿奇霉素的峰浓度大约降低了25%，未见对总生物利用度的影响。对服用阿奇霉素又需要服用抗酸剂的患者，不应同一时间服用这些药物。 西替利嗪：健康志愿者同时口服阿奇霉素和西替利嗪（
概述阿奇霉素颗粒(Ⅱ)的药理毒理
阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括： 革兰氏阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A级β溶血性链球菌)、 肺炎（链）球菌、a -溶血性链球菌（草绿色链球菌）和其它链球菌、白喉（棒状）杆菌。本品对于耐红霉索的革兰
概述阿奇霉素注射液的药物相互作用
含铝、镁的抗酸药物能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。 口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄丙酮的凝血酶
简述阿奇霉素的药物相互作用
含铝、镁的抗酸药物能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。 口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄丙酮的凝血酶
概述盐酸阿奇霉素注射液的药物相互作用
药物相互作用的研究主要是阿奇霉素口服制剂。 含铝、镁的抗酸药能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中的茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱的水平
阿奇霉素颗粒的禁忌
对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
阿奇霉素颗粒的性状
本品为白色或类白色颗粒。
阿奇霉素颗粒的检查方法
碱度取本品适量(约相当于阿奇霉素20mg),加甲醇5ml溶解后,再加水5ml,混匀,10分钟后,依法测定(通则0631),pH值应为8.5~11.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或使用低温进样器。供试品溶液取本品细粉适量,加稀释液使阿奇霉素溶解并稀释制成每1ml中约含阿奇霉
阿奇霉素颗粒的毒理作用
遗传毒性：人淋巴细胞试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠体外淋巴瘤细胞试验的结果阿奇霉素未表现出致突变作用。
阿奇霉素颗粒的用法用量
将本品倒入杯中，加入适量凉开水，溶解摇匀后口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。 成人用量： 1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g； 2.对其他感染的治疗：总剂量1.5g，分三次服药，每日一次服用本品0.5g；或总剂量相同，仍为1.5g，首日服用0.5g，然
关于阿奇霉素颗粒(Ⅱ)的简介
阿奇霉素颗粒（Ⅱ），适应症为本品适用于敏感细菌所引起的成人与儿童的下列感染：中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染及支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染。沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染（需排除梅素螺旋体合并感染）。
关于阿奇霉素分散片的药物相互作用
1、不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低本品的血药峰浓度的30%，但未见对总生物利用度的影响；必须合用时，本品应在服用上述药物前1小时或服后2小时给予。 2、与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。 3、与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。 4、与下列药物同时
盐酸阿奇霉素的相互作用
本品与茶碱、华法林、卡马西平、甲基氢化泼尼松等并无相互作用。在服抗酸剂前 1h或后 2h，才能服用本品。在服用本品前 2h，给单剂西咪替丁也不影响本品的血药浓度。某些大环内酯类可影响地高辛代谢，因此连续应用本品可能会增高地高辛的血浓度，应予注意。本品不应与麦角类药物合用，因可导致病人麦角中毒；此
阿奇霉素颗粒的基本性状
本品为混悬颗粒。
阿奇霉素颗粒的鉴别方法
取本品细粉适量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照阿奇霉素项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果。
阿奇霉素颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于阿奇霉素0.1g),加有关物质项下稀释液适量,超声使阿奇霉素溶解,放冷,用有关物质项下稀释液定量稀释制成每1ml中约含阿奇霉素lng的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿奇霉素对照品适量,精密称定,
阿奇霉素颗粒的不良反应
本品一般耐受性良好，不良反应发生率较低，多为轻到中度可逆性反应。 1． 常见不良反应有： （1） 胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等； （2） 皮肤反应：皮疹、瘙痒等； （3） 其它反应：如厌食、阴道炎、头晕或呼吸困难等。 2． 临床中还观察到下列
阿奇霉素颗粒的注意事项
1．进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。 2．轻度肾功能不全患者(肌酐清除率]40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 3．由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不
阿奇霉素颗粒的药理作用
阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素。其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白质的合成（不影响核酸的合成）。 体外试验和临床研究均表明，阿奇霉素对以下多种致病菌有效： 革兰氏阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。 阿奇霉素对于耐红霉素的革
关于阿奇霉素颗粒的基本介绍
1、成份： 本品主要成份：阿奇霉素。 化学名称：（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[（2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3
简述阿奇霉素颗粒的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 动物实验显示本品对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。 2、儿童用药： 无论何种感染，建议阿奇霉素在儿童中的总剂量最高不过1500mg。 阿奇霉素干混悬剂用于体
简述阿奇霉素颗粒(Ⅱ)的使用禁忌
孕妇及哺乳期妇女用药：动物繁殖研究已表明阿奇霉素穿过胎盘，但对胎儿无损害迹象。尚无本品在母乳中分泌的资料。对妊娠、哺乳期使用的安全性迄今尚未证实，故在妊娠或哺乳期妇女无适当选择余地时才使用本品。 儿童用药：本品适用于儿童用药，其用法用量在上文中已有描述。 老年用药 ：本品适用于老年用药。
简述阿奇霉素颗粒的毒理作用
1、遗传毒性：人淋巴细胞试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠体外淋巴瘤细胞试验的结果阿奇霉素未表现出致突变作用。 2、生殖毒性： 大鼠和小鼠的生殖毒性试验均表明，当阿奇霉素（经口给药）剂量达产生中等程度的母体毒性的剂量水平（即200mg/kg/日，按体表面积计算，约为人用药剂量500mg/kg/日的
概述罗红霉素颗粒(Ⅱ)的药物相互作用
1、血管收缩类药物麦角类生物碱不能与本品同时使用。 2、西沙必利、匹莫齐特：两者均为肝细胞CYP3A同功酶代谢药物，可导致QT间期延长，不推荐本品与二者合用。 3、地高辛：本品可增加地高辛吸收。两者合用时应监测心电图和血清强心苷水平。 4、咪唑安定：本品可增加咪唑安定曲线下面积，延长其半衰
概述琥乙红霉素颗粒的药物相互作用
1．本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 2．本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用，不推荐同时使用。 3．
阿奇霉素颗粒的类别及贮藏方法
类别同阿奇霉素。规格(1)0.1g(2)0.125g(3)0.25g(4)0.5g贮藏密封,在干燥处保存