简述罗红霉素颗粒(Ⅱ)的药理作用
本品为半合成的 14 元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。 本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的 50 S 亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。......阅读全文
简述小儿双磺甲氧苄啶颗粒的药理作用
1 、药理 本品对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、奇 . 克雷伯菌属、沙门菌属、变形菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠肝菌科细菌、淋病柰瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、金色葡萄球菌的抗菌作用较 SMZ 单药明显增强。此外对体外、对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具
关于罗红霉素颗粒的药理药动学介绍
1、罗红霉素颗粒的药物相互作用：尚不明确。 2、罗红霉素颗粒的药理毒理：新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1～4倍。 3、罗红霉素颗粒的药代动力学：罗红霉素颗粒0.3g口服后，吸收较好，峰浓度较高。其分
简述罗红霉素片的适应症
1、性状 ：白色薄膜衣片。 2、适应症： 用于治疗由罗红霉素敏感病原体导致的感染。 耳、鼻、喉感染： 扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎 呼吸道感染： 急性支气管炎、肺炎 皮肤及软组织感染： 脓疱病 泌尿生殖道感染： 非淋球菌性尿道炎
竹沥颗粒的药理作用
药理试验表明，本品可抑制氨水所致小鼠咳嗽，增加小鼠气管酚 红排泌量，抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加，并对细菌内毒素所致家兔体温升高有一定抑制作用。[1]
简述罗红霉素缓释胶囊的药理毒理介绍
本品为半合成的14元大环内酯类抗生素。其体外抗菌谱与抗菌活性与红霉素基本相仿，对革兰阳性菌作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”）与敏感菌的细胞核糖体50S亚单位可逆性结合，阻
简述罗红霉素肠溶片的药理毒理
罗红霉素肠溶片属大环内酯类抗生素。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制
简述罗红霉素分散片的药理毒理
本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了
简述罗红霉素肠溶散的药理毒理
罗红霉素肠溶散属大环内酯类抗生素，系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。对葡萄球菌属(包括产酶菌株)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、
新雪颗粒的药理作用
经药理实验和临床应用表明：新雪颗粒对于金黄色葡萄球菌，白色葡萄球菌、肺炎双球菌均有较好的抑制作用，因此广泛用于治疗各种类型热性疾病所致的发热、高热，对肺炎、咽喉炎、扁桃腺炎、支气管炎、感冒等均有明显的疗效。同时适用于饮酒过多所致胃肠燥热、大便秘结等症的治疗，未发现毒副作用。
甘草锌颗粒的药理作用
对大鼠缺锌整体模型有良好的补锌作用，且长期服用不引起体内主要脏器微量元素的改变，也不引起锌的蓄积。对大鼠慢性乙酸性胃溃疡、大鼠应激性胃溃疡、利血平诱发小鼠胃溃疡、幽门结扎引起的大鼠胃溃疡等四种模型均有一定保护和促进溃疡愈合的作用，甘草的抗溃疡成份能增加胃黏膜细胞的“己糖胺”成分，提高胃黏膜的防御
胃炎灵颗粒的药理作用
参芪健胃颗粒为中药复方制剂，由党参、黄芪、白术、当归、茯苓、山楂等十四味中药材组成。具有调整胃蠕动，解痉止痛的作用，并具有扩张血管，改善微循环，提高机体免疫功能的作用。
女珍颗粒的药理作用
本品可抑制正常和去势小鼠的自主活动；增强去势小鼠学习和记忆能力；延长去势小鼠戊巴比妥钠睡眠时间；对士的宁所致去势小鼠惊厥死亡有一定对抗作用；对毛果云香碱所致大鼠汗腺分泌有一定的抑制作用。
醋酸钙颗粒的药理作用
本品参与骨骼的形成与骨折后骨组织再建以及肌肉收缩、神经传递、凝血机制并降低毛细血管的渗透性等。
简述新贝儿克小儿氨酚烷胺颗粒的药理作用
一、药物相互作用 1、与其他解热药镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2、小儿氨酚烷胺颗粒不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）等并用。 3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用 对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用；金刚烷胺可抗“亚
简述罗红霉素肠溶散的适应症
（1）罗红霉素肠溶散作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。 （2）军团菌病。 （3）肺炎支原体肺炎。 （4）肺炎衣原
氯化钾颗粒的药理作用
钾是细胞内的主要阳离子，其浓度为150～160mmol/L，而细胞外的主要阳离子是钠离子，钾浓度仅为3.5～5.0mmol/L。机体主要依靠细胞膜上的Na+-K+-ATP酶来维持细胞内外的K+、Na+浓度差。体内的酸碱平衡状态对钾代谢有影响，如酸中毒时H+进入细胞内，为了维持细胞内外的电位差，K
香芍颗粒的药理作用介绍
1、 动物实验表明，本品口服对小鼠有一定镇静作用。 2、 动物试验显示，本品有促进老龄雌性大鼠提高雌二醇水平趋势，对实验性大鼠胸腺和卵巢萎缩有一定减缓作用；对去势雌性大鼠具有促进雌二醇分泌趋势；可以提高子宫系数及增加阴道角化上皮细胞作用。
小儿泄泻停颗粒的药理作用
1.止泻，调节胃肠道运动的作用：可抑制生大黄所致小鼠腹泻；可抑制溴吡斯的明引起的肠蠕动亢进，对小鼠小肠炭末推进率有明显的抑制作用。 2.镇痛作用：可明显减少醋酸所致的小鼠扭体次数。 3.抗菌作用：对10种肠道致病菌有一定的对抗作用。
多索茶碱颗粒的药理作用
多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物，它是一种支气管扩张剂，可直接作用于支气管，松弛支气管平滑肌。多索茶碱通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，从而达到抑制哮喘的目的。
阿奇霉素颗粒的药理作用
阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素。其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白质的合成（不影响核酸的合成）。 体外试验和临床研究均表明，阿奇霉素对以下多种致病菌有效： 革兰氏阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。 阿奇霉素对于耐红霉素的革
茵栀黄颗粒的药理作用
药效学试验显示，本品可抑制D-氨基半乳糖致大鼠和四氯化碳致小鼠的急性肝损伤；降低异硫氰酸致小鼠血清胆红素的升高
丹萸颗粒的药理作用介绍
1.现代药理研究表明，丹萸颗粒具有以下作用： (1)延年益寿作用：在0.5%、1%、3%浓度均能明显延长果蝇平均寿命，且呈量效关系；12.3g（生药）/kg·d，连续灌胃给药150天后，能提高老龄小鼠的存活率，使小鼠血中的SOD活性显著提高，并使动物老化代谢产物LPO含量明显降低，对肝、脑中脂
整肠生颗粒的药理作用
本品以活菌进入肠道后，对葡萄球菌、酵母样菌等致病菌有拮抗作用，而对 双岐杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌、消化链球菌有促进生长作用，从面可调整菌群失调达到治疗目的。本品可促使机体产生抗菌活性物质、杀灭致病菌。此外通过夺氧生物效应使肠道缺氧，有利于大量厌氧菌生长。
尿感宁颗粒的药理作用
1．抗感染作用，对大肠杆菌、变形杆菌、伤寒杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、粘质沙雷氏菌等较强的抑菌作用。 2．抗炎作用，对角叉菜胶诱导的小鼠腹腔白细胞聚集有明显抑制作用。可抑制腹腔白细胞向炎灶区域游走。 3．利尿作用，具有温和而持久的利尿作用。 4．解痉作用，可解除Carbacol引起的家
生血宝颗粒的药理作用
本品能对抗常用抗肿瘤药物和60钴Y一射线照射引起的小鼠外周白细胞降低；显著提高环磷酰胺引起的免疫功能下降，增加小鼠腹腔巨噬百分率及小鼠溶血值；显著提升失血小鼠的血红蛋白及红细胞数；明显减轻S180型小鼠瘤块湿重。
清热化滞颗粒的药理作用
药效学试验结果提示，本品对静注伤寒副伤寒三联疫苗所致的家兔发热、便秘合并皮下注射酵母所致的发热、足跖注射角叉菜胶所致的大鼠发热具有一定的解热作用，可以提高小鼠细胞免疫与体液免疫功能，抑制巴豆油致小鼠耳廓及蛋清致小鼠足跖炎症反应，可促进正常小鼠小肠运动，增加便秘模型小鼠的排便粒数，减少腹腔注射醋酸
简述地塞米松的药理作用
地塞米松又名氟美松、氟甲强的松龙、德沙美松，是糖皮质类激素。其衍生物有氢化可地松、泼尼松等，其药理作用主要是抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿，临床使用较广泛。极易自消化道吸收，其血浆T1/2为190分钟，组织T1/2为3日，肌注地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于l小时和8小时达血药浓度峰值。该品血
简述吡哆胺的药理作用
吡哆胺是具有维生素B6作用的自然物质之一。作为粪链球菌（Streptococcus faecalis）的生长因子，效应要比吡哆醇（维生素B6）大数千倍，但对促进于酪乳酸杆菌（Lactobacillus casei）的生长作用却很差。在生物体内，它是以5′-磷酸的形态与酶蛋白和酮酸形成结合物，作为
简述卡托普利的药理作用
为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶（ACEI）抑制剂，主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS系统）。抑制RAAS系统的血管紧张素转换酶（ACEI），阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。对多种类型高血压均有明显降压作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功
简述蜂蜡的药理作用
1.活性氨清除作用，中国产蜂蜡对来自芬顿体系的·OH和来自X/XO系的O2均有清除作用。2.5μg/ml以上浓度完全抑制脂质过氨化，还可浓义依赖性抑SOD诱导。 [2] 2.其他作用，蜂蜡及其乳浊液有抑菌和防腐作用。且将肝素100-150mg悬浮在蜂蜡0.5-1.5ml内，静脉注射给予，