氨基酸注射液的药理作用

氨基酸输液在能量供给充足的情况下,可进入组织细胞,参与蛋白质的合成代谢,获得正氮平衡,并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白等生理活性物质,促进组织愈合,恢复正常生理功能。......阅读全文

复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的标注

本品使用说明书中应注明是否加亚硫酸氢钠及其处方量。①渗透压摩尔浓度测定用标准溶液的制备分别精密称取500~650℃干燥40~50分钟并置硅胶干燥器中放匀(渗透压摩尔浓度分别为1000、2000 mOsmol/kg)。

复方氨基酸注射液(18AAⅡ)的检查方法

pH值应为5.0~6.2(通则0631)透光率取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。焦亚硫酸钠照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定醋酸盐缓冲液取乙二胺四醋酸二钠0.4g、醋酸钠136.1g与冰醋酸57ml,加水溶解使成1000ml。

关于复方氨基酸注射液(3AA)的简介

  复方氨基酸注射液(3AA),适应症为各种原因引起的肝性脑病、重症肝炎以及肝硬化、慢性活动性肝炎。亦可用于肝胆外科手术前后。  1、成份:  本品为复方制剂,由3种氨基酸配制而成。其组分为每1000ml含  L-缬氨酸(C5H11NO2) 12.6g  L-亮氨酸(C6H13NO2) 16.5g 

复方氨基酸注射液(18AAⅣ)的检查方法

pH值应为3.5~5.5(通则0631)。透光率取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于93.0%5-羟甲基糠醛取本品(相当于葡萄糖1g),置具塞试管中,加硫酸铵约9g,充分振摇使成饱和溶液,静置2分钟,加乙醚5ml,振摇数次,再放置2分钟,吸取乙醚层2

复方氨基酸注射液(18AAⅣ)的含量测定

酪氨酸与N-乙酰-L色氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取酪氨酸对照品约29mg及N-乙酰L色氨酸对照品约130mg,精密称定,置同一250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置25ml

小儿用氨基酸注射液的成分及用法用量

  成分  由18种氨基酸组成,氨基酸含量为6.74%(按盐计算)。  L一异亮氨酸、L一丙氨酸、L一亮氨酸、L一脯氨酸、L一赖氨酸、L一精氨酸(L一醋酸赖氨酸)、L一丝氨酸、L一蛋氨酸、L一天门冬氨酸、L一苯丙氨酸、L一谷氨酸、L一苏氨酸、甘氨酸、L一色氨酸、L一酪氨酸、L一缬氨酸等.  吸收、分

关于复方氨基酸注射液(17AAH)的简介

  复方氨基酸注射液(17AAH),适应症为肝性脑病(亚临床、I级、Ⅱ级),高氨血症。  成份:  每500 mL含:L-异亮氨酸4.6 g,L-亮氨酸4.725 g,L-醋酸赖氨酸1.975 g,L-蛋氨酸0.22 g,L-苯丙氨酸0.15 g,L-苏氨酸1.07 g,L-色氨酸0.35 g,L-

关于复方氨基酸注射液(20AA)的简介

  复方氨基酸注射液(20AA),预防和治疗肝性脑病;肝病或肝性脑病急性期的静脉营养。  性状:本品为无色至微黄色的澄清液体。  适应症 :预防和治疗肝性脑病;肝病或肝性脑病急性期的静脉营养。  规格:500ml:50g(总氨基酸)  用法用量:本品可经中央静脉输注。  成人:除特别情况时可达15毫

关于复方氨基酸注射液(15HBC)的简介

  复方氨基酸注射液(15HBC),适应症为用于大面积烧伤、创伤及严重感染等应激状态下肌肉分解代谢亢进、消化系统功能障碍、营养恶化及免疫功能下降病人的营养支持;以及用于手术后病人营养的改善。  本品为复方制剂,其组份为每250ml含:  异亮氨酸 1.195g 缬氨酸 2.215g  亮氨酸 3.4

复方氨基酸注射液(18AA)的检查方法

氨基酸取本品,用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定;另取相应的氨基酸对照品,制成相应浓度的对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算各氨基酸的含量。如不能同时测定色氨酸的含量时,按以下方法测定色氨酸照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶

复方氨基酸注射液(18AAⅡ)的含量测定

氨基酸取本品,用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定;另取相应的氨基酸对照品,制成相应浓度的对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算各氨基酸的含量。

关于复方氨基酸注射液(18AAV)的简介

  复方氨基酸注射液(18AAV),适应症为氨基酸类药。用于营养不良、低蛋白血症及外科手术前后。  适应症:氨基酸类药。用于营养不良、低蛋白血症及外科手术前后。  规格:250ml:8.06g(总氨基酸)与12.5g木糖醇。  用法用量:  1、营养不良、低蛋白血症 一次缓慢静脉滴注500ml或遵医

复方氨基酸注射液(18AAⅣ)的检查方法

(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀。(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。

关于复方氨基酸注射液(18AA)的简介

  复方氨基酸注射液(18AA),适应症为氨基酸类药。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。  性状:本品为无色或几乎无色的澄明液体。  适应症 :氨基酸类药。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病

简述小儿复方氨基酸注射液的适应症

  一、适应症:  1、早产儿、体重低下儿及各种病因不能经口摄入蛋白质或摄入量不足的新生儿  2、各种创伤烧伤外伤及术后等高代谢状态的小儿  3、各种不能经口摄食不足的急慢性营养不良的小儿,如坏死性小肠结肠炎、急性坏死性胰腺炎、化疗药物反应  4、妇女妊娠反应,胎儿发育营养不良时应用本品,有助于胎儿

小儿用氨基酸注射液(18AA)的成分

  本品为复方制剂,其组分为每1000ml含:  L—异亮氨酸 3.1g L—苯丙氨酸 6.3g  L—亮氨酸 7.0g L—脯氨酸 5.6g  L—赖氨酸 5.6g L—精氨酸 4.1g  (L-醋酸赖氨酸 7.9g) L—丝氨酸 3.8g  L—蛋氨酸 3.6g L—天门冬氨酸 4.1g  L—

氨基酸注射液(18AA)的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品1ml,加水10ml,摇匀,加茚三酮约3mg,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。(3)取本品1ml,加新制的10%儿茶酚溶液3ml,摇匀,加硫酸6ml,即显粉红色。检查pH值应为5.0~

复方氨基酸注射液(18AAⅢ)的含量测定

酪氨酸与色氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品3ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液分别取酪氨酸对照品与色氨酸对照品适量,精密称定,加0.0 Imol/盐酸溶液使溶解并稀释制成毎lml中含酪氨酸0.175mg与色氨酸0.65mg的溶液,精密量取3ml

复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的处方

丙氨酸(C3H2NO2)16.00g 精氨酸(C6H14N4O2)门冬氨酸(CH7NO4)谷氨酸(C5HNO4)组氨酸(CHN3O2)6.80g异亮氨酸(C6H13NO2)5.60亮氨酸(C6H13NO2)7.90g醋酸赖氨酸(C6H14N2O2·C2H4O2)12.70甲硫氨酸(C5H1NO2S)

关于复方氨基酸注射液(14AA)的简介

  复方氨基酸注射液(14AA),适应症为氨基酸类药。用于改善手术前后病人营养状态,亦用于蛋白质消化和吸收障碍,蛋白质摄取量不足或消耗过多等所致的轻度营养不良。  【通用名称】复方氨基酸注射液(14AA)  【英文名称】Compound Amino Acid Injection (14AA)  【汉

复方氨基酸注射液(18AAⅡ)的检查方法

本品为无色至微黄色的澄明液体。

复方氨基酸注射液(18AAⅢ)的检查方法

(1)取本品1ml,加茚三酮试液少许,加热,溶液显蓝紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致

射干抗病毒注射液的药理作用

  1、抗击菌作用:对金黄色葡萄球菌有抑制作用。  2、抗病毒:该药液稀释到10-1对病毒有抑制作用,对细胞无毒性。

简述甲磺酸酚妥拉明注射液的药理作用

  药理作用  甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性α-受体(α1、α2)阻滞剂,能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,使血管扩张而降低周围血管阻力; 拮抗儿茶酚胺效应,用于诊治嗜铬细胞瘤,但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少;能降低外周血管阻力,使心脏后负荷降低,左心室舒张末压和肺动脉压下

盐酸罂粟碱注射液的药理作用

  罂粟碱对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用,其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶引起。

盐酸异丙嗪注射液的药理作用

  异丙嗪是吩噻嗪类抗组胺药,也可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。  (1)抗组胺作用:与组织释放的组胺竞争H1受体,能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩,解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。  (2)止吐作用:可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。  (3)抗晕动症:可能

复方甘露醇注射液的药理作用

  复方甘露醇注射液是高渗制剂,通过高渗性脱水产生直接的药理作用,消除脑水肿,能使脑水分含量减少,降低颅内压。主要成分甘露醇为单糖,在体内不被代谢,经肾小球滤过后在肾小管内极少被重吸收,起到渗透利尿作用。 (1)组织脱水作用。提高血浆渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内,从而减轻

薄芝糖肽注射液的药理作用介绍

  本品具有调节机体免疫功能的作用,对机体非特异性免疫、体液免疫及细胞免疫等均有促进作用,具有抗氧化作用,清除氧自由基,此外,尚有促进核酸、蛋白质生物合成等作用。

简述复方乳酸钠注射液的药理作用

  人体在正常情况下血液中也有少量乳酸,主要自葡萄糖或糖原酵解生成,来自肌肉、皮肤、脑及细胞等,乳酸生成后或再被转化为糖原或丙铜酸,或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳,因此乳酸钠的终末代谢产物为碳酸氢钠,可纠正代谢性酸中毒。高钾血症伴酸中毒时,乳酸钠可纠正酸中毒并使钾离子自血及细胞外液进入细胞内。

盐酸硫必利注射液的药理作用

  本品吸收迅速,肌内注射1小时后血药浓度即达峰值。在体内分布迅速,符合药代动力学的线性二室模型,每日三次给药后24-48小时血药浓度即达稳态,与血浆蛋白结合率很低,平均清除半衰期为3小时,主要以原形随尿排出。