盐酸罂粟碱注射液的药理作用
罂粟碱对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用，其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶引起。......阅读全文
盐酸罂粟碱注射液的药理作用
罂粟碱对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用，其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶引起。
盐酸罂粟碱注射液
检查pH值应为2.5~4.0(通则0631)。颜色取本品,与黄色5号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
盐酸罂粟碱注射液的成分
本品主要成分为：盐酸罂粟碱。 化学名称为：1-[(3，4-二甲氧基苯基)甲基]-6，7-二甲氧基异喹啉盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C 20H 21NO 4·HCl 分子量：375.85
盐酸罂粟碱注射液的检查方法
pH值应为2.5~4.0(通则0631)。颜色取本品,与黄色5号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱
盐酸罂粟碱注射液的用法用量
成人常用量 ① 肌内注射，一次30mg，一日90～120mg； ② 静脉注射，一次30～120mg，每3小时1次，应缓慢注射，不少于1～2分钟，以免发生心律失常以及足以致命的窒息等。用于心搏停止时，两次给药要相隔10分钟。
盐酸罂粟碱注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸罂粟碱60g的溶液。对照品溶液取盐酸罂粟碱对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含60g的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分
盐酸罂粟碱注射液的注意事项
（1）对诊断的干扰：服药时血嗜酸性细胞、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶及胆红素可增高，提示肝功能受损。 （2）由于对脑及冠状血管的作用不及对周围血管，可使中枢神经缺血区的血流进一步减少，出现"窃流现象"，用于心绞痛、新近心肌梗死或卒中时须谨慎。 （3）心肌抑制时忌大量，以免引起
盐酸罂粟碱注射液的成分及性状
成份 本品主要成分为：盐酸罂粟碱。 化学名称为：1-[(3，4-二甲氧基苯基)甲基]-6，7-二甲氧基异喹啉盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C 20H 21NO 4·HCl 分子量：375.85 性状 本品为无色至淡黄色的澄明液体。
盐酸罂粟碱注射液的基本性状
(1)取本品5ml置水浴上蒸干,残渣照盐酸罂粟碱项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸罂粟碱注射液的相互作用
（1）与左旋多巴同用时可减弱后者的疗效，本品能阻滞多巴胺受体。 （2）吸烟时因烟碱作用，本品的疗效降低。
盐酸罂粟碱注射液的适应症
用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。
盐酸罂粟碱
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水10m1溶解后,加热至约50℃,滴加稍过量的氨试液使成碱性,并不断搅拌使析出沉淀,放置5分钟,滤过,沉淀用少量的水洗涤后,在105℃干燥1小时,依法测定(通则0612),熔
盐酸罂粟碱注射液的性状及检查方法
性状(1)取本品5ml置水浴上蒸干,残渣照盐酸罂粟碱项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为2.5~4.0(通则0631)。颜色取本品,与黄色5
简述盐酸罂粟碱注射液的贮藏与包装
贮藏 遮光，密闭保存。 包装 安瓿包装，10支/盒。
简述盐酸罂粟碱注射液的不良反应
① 用药后出现黄疸，眼及皮肤明显黄染，提示肝功能受损。 ② 胃肠道外给药可引起注射部位发红、肿胀或疼痛。快速胃肠道外给药可使呼吸加深、面色潮红、心跳加速、低血压伴眩晕。 ③ 过量时可有视力模糊、复视、嗜睡或(和)软弱。
盐酸罂粟碱注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸罂粟碱规格1ml:30mg贮藏遮光,密闭保存
盐酸罂粟碱注射液的规格及用法用量
规格 1ml：30mg 用法用量 成人常用量 ① 肌内注射，一次30mg，一日90～120mg； ② 静脉注射，一次30～120mg，每3小时1次，应缓慢注射，不少于1～2分钟，以免发生心律失常以及足以致命的窒息等。用于心搏停止时，两次给药要相隔10分钟。
盐酸罂粟碱注射液的药代动力学
口服易吸收，但差异大，生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。半衰期（t 1/2）为0.5～2小时，但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式经肾排泄。可经透析被清除。
盐酸罂粟碱注射液的不良反应与禁忌
不良反应 ① 用药后出现黄疸，眼及皮肤明显黄染，提示肝功能受损。 ② 胃肠道外给药可引起注射部位发红、肿胀或疼痛。快速胃肠道外给药可使呼吸加深、面色潮红、心跳加速、低血压伴眩晕。 ③ 过量时可有视力模糊、复视、嗜睡或(和)软弱。 禁忌 完全性房室传导阻滞时禁用。震颤麻痹(帕金森氏病)时一般
盐酸罂粟碱注射液的适应症及规格
适应症 用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。 规格 1ml：30mg
盐酸罂粟碱注射液的性状及适应症
性状 本品为无色至淡黄色的澄明液体。 适应症 用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。
盐酸罂粟碱片
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于盐酸罂粟碱60mg),加水10ml,振摇使盐酸罂粟碱溶解,滤过,滤液照盐酸罂粟碱项下的鉴别(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中研细,加水适量研磨,用水50ml分次转移至250ml量瓶中,加盐酸3ml,振摇15分钟后
盐酸罂粟碱的基本介绍
盐酸罂粟碱，是一种有机化合物，化学式为C20H22ClNO4，呈白色结晶性粉末，无臭，在氯仿中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶。 熔点：226℃ 闪点：172.2℃ PSA：49.81000 LogP：4.66200 外观：白色结晶性粉末 溶解性：在氯仿中溶解，在水中
盐酸罂粟碱的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。溶液的颜色取本品0.20g,加新沸并放冷的水10ml溶解后,与橙黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1
盐酸罂粟碱注射液的药代动力学与贮藏
药代动力学 口服易吸收，但差异大，生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。半衰期（t 1/2）为0.5～2小时，但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式经肾排泄。可经透析被清除。 贮藏 遮光，密闭保存。
盐酸罂粟碱注射液的用法用量与不良反应介绍
用法用量 成人常用量 ① 肌内注射，一次30mg，一日90～120mg； ② 静脉注射，一次30～120mg，每3小时1次，应缓慢注射，不少于1～2分钟，以免发生心律失常以及足以致命的窒息等。用于心搏停止时，两次给药要相隔10分钟。 不良反应 ① 用药后出现黄疸，眼及皮肤明显黄染，提示肝功
盐酸罂粟碱的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸30ml与醋酐20ml使溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.58mg的C2oH21NO4·H
盐酸罂粟碱片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置乳钵中研细,加水适量研磨,用水50ml分次转移至250ml量瓶中,加盐酸3ml,振摇15分钟后,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在250nm的波长处测定吸光度,按C20H21NO
盐酸罂粟碱的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶。
盐酸罂粟碱的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加水10m1溶解后,加热至约50℃,滴加稍过量的氨试液使成碱性,并不断搅拌使析出沉淀,放置5分钟,滤过,沉淀用少量的水洗涤后,在105℃干燥1小时,依法测定(通则0612),熔点为146~148℃。(2)取本品约10mg,加水10ml溶解后,加稀盐酸3滴与铁氰化钾试液5滴,即