氨基酸注射液的禁忌症
严重肝肾功能不全、肝昏迷、严重氮质血症、严重尿毒症患者及氨基酸代谢障碍者禁用。严重酸中毒、充血型心力衰竭者慎用。......阅读全文
复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的检查方法
pH值应为5.4~6.0(通则0631)颜色取本品,与黄色1号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深氨照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。应在20~25℃进行供试品溶液精密量取本品5ml,置20ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氯化铵29.7mg,精密称定,置500ml量瓶中
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的含量测定方法
酪氨酸与N-乙酰-L色氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取酪氨酸对照品约29mg及N-乙酰L色氨酸对照品约130mg,精密称定,置同一250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置25ml
氨基酸注射液的适应症及相互作用
适应症 低蛋白血症。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。 药物相互作用 尚不明确。
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的含量测定方法
pH值应为5.2~6.8(通则0631)透光率取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。渗透压摩尔浓度取本品,依法测定(通则0632),渗透压摩尔浓度应为810~990 mOsmol/kg。e亚硫酸氢钠照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的鉴别方法
(1)取本品1ml,加茚三酮约3mg,摇匀,加热溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的鉴别方法
(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀。(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的基本性状
5%8.5%11.4%门冬氨酸(C4HNO4)1.5g2.5g3.3g谷氨酸(C5H9NO4)2.5g4.2g丝氨酸(C3H7NO3)1.9g3.44.5g组氨酸(C6HN3O2)3.0甘氨酸(C2H5NO2)苏氨酸(C4HNO3)丙氨酸(C3H7NO2)12.2精氨酸(C6H4N4O2)4.9酪氨
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的鉴别方法
本品为无色至微黄色的澄明液体。
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的含量测定方法
氨基酸取本品,用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定;另取相应的氨基酸对照品,制成相应浓度的对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算各氨基酸的含量如不能同时测定色氨酸含量时,按以下方法测定。色氨酸照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,
复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的类别规格
类别氨基酸/双肽类药。规格(1)500ml:67g(氨基酸/双肽)(2)1000ml134g(氨基酸/双肽)
小儿用氨基酸注射液(18AA)的用法用量
1. 本品经中心静脉长时间应用时，应与高渗葡萄糖(或葡萄糖和脂肪乳剂)、电解质、维生素、微量元素等联合应用，以期达到营养支持的目的。 2. 本品经外周静脉应用时，可用10%葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注。 3. 输注速度：外周静脉全营养输注时，将药液稀释后，全日用量不少于16小时，均匀滴注，部分
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加茚三酮试液少许,加热,溶液显蓝紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致检查pH值应为5.2~6.8(通则0631)透光率取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的基本性状
异亮氨酸(CH13NO2)1.87亮氨酸(C6H13NO2)醋酸赖氨酸(C6H14N2O2·C2H4O2)4.13g甲硫氨酸(C5H1NO2S)1.17苯丙氨酸(CH1NO2)3.11苏氨酸(C4HNO3)2.17N-乙酰L色氨酸(CH14N2O3)0.52缬氨酸(C5H1NO2)1.50组氨酸(C
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加茚三酮约3mg,摇匀,加热溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。检查pH值应为5.0~6.2(通则0631)透光率取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测
关于复方氨基酸注射液(9AA)的基本介绍
复方氨基酸注射液(9AA)，用于急性和慢性肾功能不全患者的肠道外支持；大手术、外伤或脓毒血症引起的严重肾功能衰竭以及急性和慢性肾功能衰竭。 性状：本品为色或几乎无色的澄明液体。 适应症：用于急性和慢性肾功能不全患者的肠道外支持；大手术、外伤或脓毒血症引起的严重肾功能衰竭以及急性和慢性肾功能衰
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加水10ml,摇匀,加茚三酮约3mg,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。(3)取本品4ml,置试管中,加15%碳酸钾溶液4ml,加热至沸,滤过,取滤液4ml,加焦锑酸钾试液4ml
复方氨基酸注射液（18AA）的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的鉴别方法
本品为无色至微黄色的澄明液体
吡拉西坦葡萄糖注射液的禁忌症及药理毒理
禁忌症 1.对本品有过敏史者禁用； 2.肝肾功能不全者禁用； 3.孕妇及哺乳期妇女应禁用； 4.新生儿禁用。 药理毒理 吡拉西坦属脑细胞代谢活化物，可直接作用于大脑皮质，具有激活，保护和修复神经细胞的作用，并可透过血脑屏障，选择性地作用于脑细胞，提高经由骈胝体诱发的电位幅度、增强大脑
葡萄糖酸依诺沙星注射液有哪些禁忌症？
葡萄糖酸依诺沙星注射液存在多项禁忌症。 葡萄糖酸依诺沙星注射液是一种抗菌药物，主要治疗由敏感菌引起的多种感染，包括泌尿生殖系统、呼吸道、胃肠道、伤寒、骨和关节、皮肤软组织以及败血症等全身感染。 然而，该药物不适合以下患者使用： 对葡萄糖酸依诺沙星或氟喹诺酮类药物过敏者； 患有肌腱炎或跟腱
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药规格250ml:25.90g(按总氨基酸计)贮藏置凉暗处保存。
小儿用氨基酸注射液(18AA)的注意事项
1．用前应仔细检查药液，如有浑浊、生霉或瓶身漏气等切勿使用。 2．药液应一次用完，剩余药液不可保存再用。 3．本品遇冷可能有结晶析出，可置40～50℃温水中使其溶解，放至体温后再用。
复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,加水10ml,加入茚三酮试液5滴,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸、甘氨酰谷氨酰胺和甘氨酰酪氨酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应的氨基酸、甘氨酰谷氨酰胺和甘氨酰酪氨酸峰的保留时间一致
关于复方氨基酸注射液(18AAI)的基本介绍
复方氨基酸注射液 (18AA-I)，英文名：Compound Amino Acid Injection (188AA-I)，拼音名：Fufang Anjisuan Zhusheye (18AA-I)，药品类别：营养治疗药，适应症：氨基酸类药 用于改善手术前后病人的营养状况及各种原因所致低蛋白血症
简述复方氨基酸注射液(18AA)的注意事项
1．应严格控制滴注速度。 2．本品系盐酸盐，大量输入可能导致酸碱失衡。大量应用或并用电解质输液时，应注意电解质与酸碱平衡。 3．用前必须详细检查药液，如发现瓶身有破裂、漏气、变色、发霉、沉淀、变质等异常现象时绝对不应使用。 4．遇冷可能出现结晶，可将药液加热到60℃，缓慢摇动使结晶完全溶解
简述小儿复方氨基酸注射液(18AAⅠ)的药理毒理
氨基酸是构成人体蛋白和酶类的基本单位，是合成激素的原料，参与人体新陈代谢和各种生理功能，在生命中显示特殊的作用。 氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用，婴幼儿体内苯丙氨酸羟化酶的活性低，易产生高苯丙氨酸血症；又因为胱硫醚酶的活性低，易产生高蛋氨酸血症；组氨酸合成速度慢，易产生低组氨酸血症。
复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。◎2-氧代戊二酸缓冲液的制备:取2-氧代戊二酸220mg,用盐酸三调节pH值至8.0)60ml溶解②若(A1-A2)>0.5时,表明还原型辅酶Ⅰ已消耗完全,应增加供
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药。规格按总氨基酸计(1)250m:8.70g(2)500ml:17.40贮藏置凉暗处保存。
关于复方氨基酸注射液(14AA)的用法用量介绍
静脉滴注 一日250～500ml，严重消耗性疾病可增至1000ml。与高渗葡萄糖混匀后经中心静脉插管滴注，或与5%～10%葡萄糖注射液混匀后经外周静脉缓慢滴注。滴速以每分钟15～20滴为宜。 新生儿 一日20ml，滴速每分钟15滴(婴儿滴管)或2小时滴完。 婴幼儿 一日50～100m
关于低分子右旋糖酐氨基酸注射液的简介
低分子右旋糖酐氨基酸注射液，用于治疗兼有蛋白质缺乏的血容量减少的患者。 成份：本品为复方制剂，其组份为：每1000ml含亮氨酸4.1g、异亮氨酸1.8g、苯丙氨酸2.9g、苏氨酸1.8g、缬氨酸2.0g、色氨酸0.6g、甲硫氨酸2.4g、甘氨酸3.4g、赖氨酸5.0g、精氨酸2.2g、组氨酸1