关于舒利迭的基本信息介绍

关于舒利迭的基本信息介绍

　　舒利迭（沙美特罗替卡松气雾剂）， 适用于对哮喘进行常规治疗的患者的联合用药(长效β 2-激动剂和吸入型皮质激素)，包括：－接受吸入型皮质激素治疗，症状未被充分控制的病人。－接受吸入型皮质激素和长效β2-激动剂治疗，而症状得到充分控制的病人。注： 舒利迭 25μg/50μg规格不适用于严重哮喘患者

关于舒利迭的使用禁忌介绍

　　1、孕妇及哺乳期妇女用药：　　尚无评估人类妊娠与哺乳期间使用沙美特罗和丙酸氟替卡松可能发生伤害作用的足够数据。在动物试验中，使用β2-肾上腺素受体激动剂及糖皮质激素时，有胎儿畸形产生。（见临床前安全性资料）　　妊娠期间，只有在预期对母亲的益处超过任何对胎儿或孩子的可能危害时才考虑用药。　　对怀孕

关于舒利迭的用法用量介绍

　　舒利迭 气雾剂只能经口腔吸入。　　应该让病人认识到舒利迭 气雾剂必须每日使用才能获得最佳益处，即使没有症状时也如此。　　病人应该由医生定期再评估，以使所接受的舒利迭 保持最佳剂量，并且只能在医生的建议下才能改变。应将药量调整至维持有效控制症状的最小剂量。当最小剂量的联合用药使控制的症状得以维持时

关于舒利迭的使用注意事项介绍

　　对于哮喘的治疗应按常规执行阶梯方案，并通过临床检查和肺功能试验监测病人的反应。　　舒利迭 气雾剂不适用于急性哮喘症状的缓解，而应该选用快速短效的支气管扩张剂。应建议病人随时携带能够缓解症状的药物。舒利迭 气雾剂应在直至确立对皮质激素药物的需要和大约用量后，才可用于哮喘初期的治疗。　　需增加使用短

使用舒利迭过量的相关介绍

　　有关舒利迭 、沙美特罗和/或与丙酸氟替卡松合用或单独使用时，药物过量的资料如下：　　沙美特罗过量的体征与症状为震颤、头痛和心动过速。首选的解毒药为心脏选择性的 -阻滞剂，此药对于有支气管痉挛史的病人应慎用。如因 -激动剂成份的过量而必须停止本品治疗，则应考虑提供适宜的糖皮质激素替代治疗。另外，会

关于舒利迭的药代动力学介绍

　　吸入途径合并使用沙美特罗和丙酸氟替卡松，各成分的药代动力学参数与单独使用相似。因此，就药代动力学目的，两种成分可以单独地考虑。　　1、沙美特罗：　　沙美特罗在肺局部起作用，因此，血浆水平并不反应治疗效果。另外，关于沙美特罗的药代动力学只有有限的数据，因吸入治疗剂量的药物后的血药浓度很低（约200

关于舒利迭的适应症和规格介绍

　　1、适应症：　　舒利迭 适用于对哮喘进行常规治疗的患者的联合用药(长效 2-激动剂和吸入型皮质激素)，包括：　　－接受吸入型皮质激素治疗，症状未被充分控制的病人。　　－接受吸入型皮质激素和长效β2-激动剂治疗，而症状得到充分控制的病人。　　注： 舒利迭 25μg/50μg规格不适用于严重哮喘患者

使用舒利迭的不良反应介绍

　　由于舒利迭 含有沙美特罗和丙酸氟替卡松，可以预计与每一成分相关的副作用的类型及严重程度。这两种药物同时使用时并未发现额外的副作用。与其他吸入治疗相同，可有异常支气管痉挛产生。　　与沙美特罗或丙酸氟替卡松相关的副作用列举如下。　　1、沙美特罗：　　曾有 2-激动剂治疗的药理性副作用的报道，如震颤、

关于舒必利的基本信息介绍

　　舒必利，是一种典型抗精神病药物，是主要用于治疗精神病与精神分裂症和抑郁症相关疾病的苯甲酰胺类药物。呈白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦，在乙醇或丙醇中微溶、在氯仿中极微溶解、在水中几乎不溶，在氢氧化钠溶液中极易溶解。　　舒必利的基本信息：　　中文名称：舒必利　　中文别名： (±)-止呕灵;　　

关于尼美舒利的基本信息介绍

　　尼美舒利（Nimesulide），是一种有机化合物，化学式为C13H12N2O5S，主要用作非甾体类抗炎药，可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。　　一、基本信息　　化学式：C13H12N2O5S　　分子量：308.310　　CAS号：51803-

关于舒必利的药典信息介绍

　　一、来源（名称）、含量（效价）　　本品为N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。按干燥品计算，含C15H23N3O4S不得少于98.0%。　　二、舒必利的性状：　　本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味微苦。　　本品在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲烷中极微溶解

关于舒必利中毒的基本介绍

　　舒必利（硫苯酰胺，舒宁，止吐灵，消呕宁）为苯酰胺类抗精神病药。有精神安定作用和情感赋活作用，有强的止吐作用，比氯丙嗪强100倍。并具有较强的抗木僵、退缩、幻觉、妄想、精神错乱作用及一定抗抑郁作用。而无镇静催眠作用。本品口服吸收良好，血浆蛋白结合率< 40%，半衰期6～9h。用于治疗精神分裂症有幻

关于舒必利的用法用量介绍

　　舒必利的用法用量：　　1、治疗精神病：开始口服每天200mg，2～3次分服，以后每隔两天增加200mg，直至每天300～800mg，2～3次分服，最高用量每天1600mg；肌内注射开始每天200mg，2～3次分注，以后可增至每天600mg。也可输注每天300mg，加入5%葡萄糖注射剂中，缓慢输注

关于尼美舒利的药典信息介绍

　　一、基本信息　　本品为4'-硝基-2'-苯氧基苯甲磺酰胺，按干燥品计算，含C13H12N2O5S不得少于99.0%。　　二、性状　　本品为淡黄色结晶或结晶性粉末，无臭。　　本品在丙酮或二甲基甲酰胺中易溶，在三氯甲烷中溶解，在甲醇、乙醇或乙醚中微溶，在水中几乎不溶。　　三、熔点　　

关于尼美舒利的用药禁忌介绍

　　活动期消化性溃疡、中重度肝功能不全、严重的肾功能障碍（肌酐清除率小于30ml/min）、12岁以下儿童等患者以及以往对该药存在高度敏感性的患者和妊娠期妇女禁用。　　慎用于对阿司匹林或其他非甾体类抗炎药过敏的患者和哺乳期妇女。　　出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝剂或抗血小板聚集药物治疗的患者应慎用

关于舒必利的相关数据介绍

　　一、舒必利物化性质：　　外观与性状：白色结晶粉末　　密度：1.236g/cm3　　熔点：180  -185ºC　　稳定性：Stable at normal temperatures and pressures.　　储存条件：2-8ºC　　二、舒必利安全信息　　海关编码：2935009090　　危

关于舒敏的基本信息介绍

　　舒敏（盐酸曲马多缓释片），适应症为中度至重度疼痛。　　1、主要成份：盐酸曲马多　　化学名称：（1RS；2RS）-2-（二甲氨甲基）-1-（间-甲氧苯基）-环己醇盐酸盐。　　分子式：C16H25NO2•HCI　　分子量：299.84　　2、禁忌　　本品禁用于已知对盐酸曲马多或任何一种赋形剂过敏；对

关于尼美舒利的物质检查介绍

　　1、酸度　　取本品1.0g，加水50mL，充分振摇，依法测定（通则0631），pH值应为5.0~7.0。　　2、吸光度　　取本品1.0g，加丙酮溶解并稀释至10mL，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在450nm的波长处测定，吸光度不得过0.50。　　3、氯化物　　取本品0.50g，加0.

关于尼美舒利缓释胶囊的基本介绍

　　尼美舒利缓释胶囊，适应症为具有抗炎、镇痛和解热作用，可用于慢性关节炎（如类风湿性关节炎和骨关节炎等）；手术和急性创伤后的疼痛；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛经；上呼吸道感染引起的发热等症状治疗。　　成份：本品的主要成份为尼美舒利，其化学名为N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺。　　分子式：C13

迭氮酸的基本信息

迭氮化铅的基本信息

关于舒必利片的简介

　　舒必利片，适应症为对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型，紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。　　1、舒必利片主要成份为：舒必利　　化学名称:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)} 2一甲氧基-5-(

关于舒腹捷™的基本信息介绍

　　舒腹捷™（柳氮磺吡啶结肠溶胶囊），适应症为用于轻、中度溃疡性结肠的治疗及重度溃疡性结肠炎的辅助治疗，特别适用于柳氮磺吡啶素片胃肠道不适(如厌食、恶心)的患者。溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎、脊柱关节病、强直性脊柱炎、反应性关节炎、银屑病关节炎、儿童慢性关节炎、其他风湿病等。　　用于轻、中度溃疡性结

关于辅舒酮的基本信息介绍

　　辅舒酮（丙酸氟替卡松吸入气雾剂），适应症为吸入丙酸氟替卡松给药可预防性治疗哮喘。 成人： ·轻度哮喘：在每日规律治疗基础上，需间歇性给予支气管扩张剂药物缓解哮喘症状的病人。 ·中度哮喘：正在接受预防治疗或单用支气管扩张剂治疗，但其哮喘仍是不稳定或继续恶化的病人。 ·重度哮喘：重度慢性哮喘病人，以

关于舒喘宁的基本信息介绍

　　又名舒喘宁或索布氨，主用于治疗喘息性支气管炎、支气管哮喘或肺气肿病人的支气管哮喘，其中用于治疗发作时多使用其气雾剂型，而预防发作则口服给药。　　【别名】 喘乐宁；喘特宁；硫酸阿布叔醇；硫酸柳丁氨醇；舒喘灵；沙丁胺醇；嗽必妥 酸嗽必妥；硫酸索布氨；舒喘宁 硫酸舒喘灵，阿布叔醇，嗽必妥，羟甲叔丁肾上

关于普复舒的基本信息介绍

　　本品适用于治疗脑水肿及青光眼，也可用于心肾功能正常的水肿少尿。本品主要成分为山梨醇。静脉滴注，一次25%溶液250～500m1，儿童一次量1～2g/kg，在20～30分钟内输入。为消退脑水肿，每隔6~12小时重复注射一次。　　功能主治：本品适用于治疗脑水肿及青光眼，也可用于心肾功能正常的水肿少尿

关于舒必利片的药理药动学介绍

　　一、舒必利片的药理毒理：　　本品属苯甲酸胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体，对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。　　二、舒必利片的药代动力学：　　舒必利片自胃肠道吸收，2小时可达血药浓度峰值，

关于尼美舒利的药品简介

　　1、适应症　　为抗炎镇痛的二线用药。用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。　　2、不良反应　　本品耐受性良好，不良反应偶见胃灼热、恶心和胃痛、出汗、脸部潮红、兴奋过度、皮疹、红斑和失眠。罕见头痛、眩晕

关于舒洛地特的基本信息介绍

　　舒洛地特是一种对动脉和静脉均有较强抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。　　舒洛地特的抗血栓效果主要是与剂量依赖性地抑制一些凝血因子，特别是抑制活化的第X因子有关。而其干扰凝血酶的作用则在其次，因此基本上避免了一般的抗凝作用所导致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通过抗凝血酶（AT III）作用于游离凝血

关于必舒胃片的基本信息介绍

　　必舒胃片是为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。　　一、英文名称　　Pirenzepine　　二、别名　　二盐酸必舒胃片；胃见痊；吡疡平；哌吡氮平；比疡平；哌仑西平；哌比氮平；哌比卓酮；B