简述氯化钾缓释片的适应症

一、成份: 化学名称:氯化钾 分子式:KC1 分子量:74.55 二、性状:本品为糖衣片,除去包衣后显白色。 三、适应症 : 1.治疗低钾血症 各种原因引起的低钾血症, 如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾利 尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖 皮质激素和补充高渗葡萄糖等。 2.预防低钾血症当患者存在失钾情况,尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时(如洋地黄化的患者),需预防性补充钾盐,如进食很少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上 腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartte's综合征等。 3.洋地黄中毒引起频发、多源性早搏或快速性心律失常。......阅读全文

氯化钾颗粒的适应症及用法用量

  适应症  1.治疗低钾血症,各种原因引起的低钾血症,如进食不足、 呕吐、严重腹泻、应用排钾利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。  2.预防低钾血症,当患者存在失钾情况,尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时(如服用洋地黄药物的患者),需预防性补充钾盐。如进食很少、

简述氯化钾颗粒的药理毒理

  1、药理毒理 :  钾是细胞内的主要阳离子,其浓度为150~160mmol/L,而细胞外的主要阳离子是钠离子,钾浓度仅为3.5~5.0mmol/L。机体主要依靠细胞膜上的Na+-K+-ATP酶来维持细胞内外的K+、Na+浓度差。体内的酸碱平衡状态对钾代谢有影响,如酸中毒时H+进入细胞内,为了维持

庆大霉素缓释片的适应症

  用于治疗慢性胃炎,与抗溃疡药物合用于治疗消化性溃疡之幽门螺杆菌感染,另可用于轻型急性肠炎治疗。

简述氯化钾片的药理作用

  正常的细胞内外钾离子浓度及浓度差与细胞的某些功能有着密切的关系,钾参与酸碱平衡的调节,糖、蛋白质的合成以及二磷酸腺苷转化为三磷酸苷需要一定量的钾参与;钾参与神经及其支配器官间、神经元间的兴奋过程,并参与神经末梢递质(乙酰胆碱)的形成;心脏内钾的含量可影响其活动,低钾时心脏兴奋性增高,临床血钾过低

简述氯化钾的物理性质

  外观与性状:白色晶体,味极咸,无臭无毒性。易溶于水、醚、甘油及碱类,微溶于乙醇,但不溶于无水乙醇,有吸湿性,易结块;在水中的溶解度随温度的升高而迅速地增加,与钠盐常起复分解作用而生成新的钾盐。  折射率:1.334  水溶解性:342g/L (20 ºC)  稳定性:稳定。与强氧化剂不相容,强酸

头孢克洛缓释片(Ⅱ)的适应症

  头孢克洛缓释片适用于敏感病原菌所致的下列感染:急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作:肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、副流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和金黄色葡萄球菌所致。咽炎、扁桃体炎;由化脓性链球菌(A组链球菌)所致。(青霉素一般

简述阿司匹林缓释片的禁忌

  1、已知对本品过敏的患者。  2、血友病或血小板减少症。  3、有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者,尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。  4、禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。  5、有应用非甾体抗炎药后发生肠胃道出血或穿孔病史的患者。  6、有活动性消化道溃疡/出血

简述氯化钾注射液的药理毒理

  钾是细胞内的主要阳离子,其浓度为150~160mmol/L,而细胞外的主要阳离子是钠离子,血清钾浓度仅为3.5~5.0mmol/L。机体主要依靠细胞膜上的Na+-K+ATP酶来维持细胞内外的K+、Na+浓度差。体内的酸碱平衡状态对钾代谢有影响,如酸中毒时H+进入细胞内,为了维持细胞内外的电位差,

简述氯化钾口服液的药理毒理

  氯化钾是一种电解质补充药物。钾是细胞内的主要阳离子,是维持细胞内渗透压的重要成分。在细胞内浓度约为150~160mmol/L,在细胞外液浓度较低,仅为3.5~5.0mmol/L。机体主要依靠细胞膜上的Na+、K+、及ATP 酶来维持细胞内外的K+、Na+浓度差。体内的酸碱平衡状态对钾的代谢有影响

庆大霉素缓释片的适应症有哪些?

  呼吸道感染:如肺炎、支气管炎等。  泌尿道感染:如膀胱炎、肾盂肾炎等。  皮肤软组织感染:如痈、疖、蜂窝织炎等。  腹部感染:如腹膜炎、胆囊炎等。

甲硝唑缓释片的性状及适应症

  性状  本品为浅黄色椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显类白色。  适应症  治疗妇女细菌性阴道病。

盐酸哌甲酯缓释片的适应症

  本品用于治疗注意缺陷多动障碍。 在符合DSM-IV诊断标准的6~12岁患注意缺陷多动障碍儿童参加的三个对照试验中证实了本品对注意缺陷多动障碍的疗效。 当单项治疗效果不佳时。本品可作为综合治疗的一部分。对注意缺陷多动障碍的综合治疗可能还包括其它措施(如:心理的、教育的和社会的)。应根据DSM-IV

简述卡托普利缓释片的药理毒理

  本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,改善心排出量及运动耐受时间。

简述阿司匹林缓释片的药理毒理

  本品属于非甾体抗炎药。镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性。抗炎作用;确切的机制尚不清楚,可能由于本品作用于炎症组织,通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质(如组

简述茶碱缓释片的药理毒理

  本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂,过去认为通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果,此外,茶碱是嘌呤受体阻滞剂,能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力,尤其在膈肌收缩无力

盐酸哌甲酯缓释片的适应症与

  性状  本品为胶囊形片。  适应症  本品用于治疗注意缺陷多动障碍。 在符合DSM-IV诊断标准的6~12岁患注意缺陷多动障碍儿童参加的三个对照试验中证实了本品对注意缺陷多动障碍的疗效。 当单项治疗效果不佳时。本品可作为综合治疗的一部分。对注意缺陷多动障碍的综合治疗可能还包括其它措施(如:心理的

庆大霉素缓释片的适应症及用法用量

  适应症  用于治疗慢性胃炎,与抗溃疡药物合用于治疗消化性溃疡之幽门螺杆菌感染,另可用于轻型急性肠炎治疗。  用法用量  口服。一次80mg,一日2次。轻型急性肠炎的疗程为3~5天;胃及十二指肠幽门螺杆菌感染,3~4周为一疗程。餐后1小时服用。

简述卡介苗的适应症

  ①肿瘤的辅助治疗;  ②预防结核病;  ③治疗哮喘性支气管炎及预防小儿感冒。  也用于治疗膀胱原位癌和预防复发,用于预防处于Ta或T1期的膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发。

简述丙磺舒的适应症

  1.高尿酸血症伴慢性痛风性关节炎及痛风石,但必须肾小球滤过滤大于50~60毫升/分钟;无肾结石或肾结石史;非酸性尿;不服用水杨酸类药物者。  2.作为抗生素治疗的辅助用药,可提高抗生素疗效。

简述利福平的适应症

  1、该品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,包括结核性脑膜炎的治疗。  2、该品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。  3、该品与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案可用于军团菌属严重感染。  4、用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌

简述酚妥拉明的适应症

  1.曾有报道,对急性心肌梗死、高血压并发的急性左侧心力衰竭,酚妥拉明有显效。但也有认为,酚妥拉明可增快心率和增加心肌收缩力,因而增加心肌耗氧量,对急性心肌梗死不利。  2.肺源性心脏病合并心力衰竭:应用酚妥拉明后,肺动脉平均压和肺血管阻力均明显下降,故可使病情缓解,症状减轻。  3.高血压危象:

简述可待因的适应症

  ①各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽,尤适用于伴有胸痛的剧烈干咳。由于本品能抑制呼吸道腺体分泌和纤毛运动,故对有少量痰液的剧烈咳嗽,应与祛痰药并用。   ②可用于中等度疼痛的镇痛。   ③局部麻醉或全身麻醉时的辅助用药,具有镇静作用。

简述氯胺酮的适应症

  临床用于无需肌松的一般诊断检查或小手术,常用于吸入全麻诱导,也可作为氧化亚化亚氮或局麻的辅助用药。或与其他全身或局部麻醉药复合使用。肌内注射常用于小儿基础麻醉。

简述环丙沙星的适应症

  环丙沙星的临床用途较诺氟沙星为广,除尿路感染、肠道感染、淋病等外,尚可用以治疗由流感杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、普罗菲登菌、摩根杆菌、绿脓杆菌、阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼杆菌、葡萄球菌属(包括耐甲氧西林株)等引起的骨和关节感染、皮肤软组织感染和肺炎、败血症等。该品口服制剂的

简述氟康唑的适应症

  该品主要用于以下适应症中病情较重的患者:  1、念珠菌病:用于治疗口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠茵病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等的念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。  2、隐球菌病:用于治疗脑膜以外的新型隐球菌;治疗隐球菌脑膜炎时,该

简述辅酶A的适应症

  主要用于白细胞减少症、特发性血小板减少性紫癜(原发性血小板减少性紫癜)、功能性低热等,对脂肪肝、肝性脑病、急慢性肝炎、冠状动脉硬化、慢性动脉炎、慢性肾功能减退引起的肾病综合征、尿毒症等,可作为辅助治疗药。但目前对其治疗作用存在争议,认为疗效可疑。

简述丙戊酸钠缓释片的禁忌

   -急性肝炎   -慢性肝炎   -有严重肝炎的病史或家族史,特别是与用药相关的   -对丙戊酸钠过敏   -肝卟啉   -已知患有由核基因编码的线粒体酶聚合酶γ突变引起的线粒体疾病(POLG, 例如 Alpers-Huttenlocher 综合征)的患者和2岁以下疑似患有POLG相关疾病的儿童

简述酮洛芬缓释片的禁忌

  已知对本品过敏的患者。  服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。  禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。  有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。  有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。  重度心力衰竭患者。

简述布洛芬缓释片的注意事项

  1.本品为对症治疗药,用于止痛不得超过5天,用于解热不得超过3天,症状未缓解,请咨询医师或药师。  2.肾功能不全、高血压、心功能不全、消化性溃疡、血友病或其他出血性疾病(包括凝血或血小板功能异常)的患者,使用前必须咨询医师或药师。  3.服药期间如出现胃肠道出血、肝、肾功能损害、视力、听力障碍

简述氨茶碱缓释片的药理毒理

  本品为茶碱与乙二胺复盐,其药理作用主要来自茶碱,乙二胺使其水溶性增强。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂,过去认为通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果。此外,茶碱是嘌呤受体阻滞剂,能对