简述可待因的适应症
①各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽，尤适用于伴有胸痛的剧烈干咳。由于本品能抑制呼吸道腺体分泌和纤毛运动，故对有少量痰液的剧烈咳嗽，应与祛痰药并用。 ②可用于中等度疼痛的镇痛。 ③局部麻醉或全身麻醉时的辅助用药，具有镇静作用。......阅读全文
简述可待因的适应症
①各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽，尤适用于伴有胸痛的剧烈干咳。由于本品能抑制呼吸道腺体分泌和纤毛运动，故对有少量痰液的剧烈咳嗽，应与祛痰药并用。 ②可用于中等度疼痛的镇痛。 ③局部麻醉或全身麻醉时的辅助用药，具有镇静作用。
简述复方磷酸可待因溶液的适应症
1、适应症 伤风、流感、上呼吸道感染、咽喉及支气管刺激所引起的咳嗽、痰少咳嗽、干咳、敏感性咳；因感冒、枯草热、过敏性鼻炎引起的流涕、流泪、打喷嚏、鼻塞和咽喉发痒。 2、规格 每1ml含马来酸溴苯那敏0.4mg，磷酸可待因0.9mg，盐酸麻黄碱1.0mg，愈创木酚甘油醚20mg；10ml
简述可待因的药理学
可待因的药理学： 能直接抑制延脑的咳嗽中枢，止咳作用迅速而强大，其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用，约为吗啡的1/12～1/7，但强于一般解热镇痛药。其镇痛、呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。口服吸收快而完全，其生物利用度为40%～70%。一次口服后，约1小时血药浓度达高峰
简述可待因的药理学
能直接抑制延脑的咳嗽中枢，止咳作用迅速而强大，其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用，约为吗啡的1/12～1/7，但强于一般解热镇痛药。其镇痛、呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。口服吸收快而完全，其生物利用度为40%～70%。一次口服后，约1小时血药浓度达高峰，t1/2约为3～4
简述磷酸可待因的药理毒理
磷酸可待因的药理毒理： 磷酸可待因的对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，其镇咳作用强而迅速，类似吗啡，除镇咳作用外，也有镇痛和镇静作用。 对延髓的咳嗽中枢有选择性地抑制，镇咳作用强而迅速。也有镇痛作用，其镇痛作用约为吗啡的1/12～1/7，但强于一般解热镇痛药。能抑制支气管腺体的分泌，可使痰液粘
简述可待因的理化性质
一、理化性质 熔点：154-156℃ 沸点：462℃ 密度：1.34g/cm3 闪点：75℃ 外观：白色结晶性粉末 二、计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2.氢键供体数量：1 3.氢键受体数量：4 4.可旋转化学键数量：1 5.互变异构体数量：0
简述磷酸可待因的药动学
可待因及其盐类口服后自胃肠道吸收快而完全，其生物利用度为40%～70%，口服后约20min生效，Tmax约1h。在体内经肝脏代谢，主要经尿排出，约有10%的可代因在体内脱甲基而成吗啡，T1/2为3～4h。 磷酸可待因片剂：口服后较易被胃肠吸收，主要分布于肺、肝、肾和胰。本品易于透过血脑屏障，又
简述可待因的药物相互作用
可待因的药物相互作用： （1）本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。 （2）与美沙酮或其他吗啡类中枢抑制药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。 （3）与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更为显著。 （4）本品抑制齐多夫定代谢，避免二者合用。 （5）与甲喹酮合用，可增强本品的镇咳和镇
介绍可待因的适应症和不良反应
一、可待因的适应症： ①各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽，尤适用于伴有胸痛的剧烈干咳。由于本品能抑制呼吸道腺体分泌和纤毛运动，故对有少量痰液的剧烈咳嗽，应与祛痰药并用。 ②可用于中等度疼痛的镇痛。 ③局部麻醉或全身麻醉时的辅助用药，具有镇静作用。 二、可待因的用法和用量： 由于剂型及
简述复方磷酸可待因溶液的药理毒理
本品内含多种有效成份，能消除咳嗽和因伤风感冒所引起的多种症状。马来酸溴苯那敏是一种抗组胺药，可竞争性拮抗组胺H1受体而消除组胺导致的过敏反应，有效舒缓打喷嚏、流鼻涕及泪眼等症状。磷酸可待因是一种阿片受体激动剂，作为镇咳药，能直接作用于延髓咳嗽中枢选择性抑制咳嗽反射。盐酸麻黄碱是一种拟交感神经药，
简述复方磷酸可待因片的药理毒理
一、药物过量： 本品服用过量会出现头痛、嗜睡、不安、精神错乱、瞳孔缩小、心率过缓、呼吸微弱、神志不清、失眠、心悸、头痛、耳鸣、恶心、视力模糊、惊厥等。 二、复方磷酸可待因片的药理毒理： 复方磷酸可待因片的为对乙酰氨基酚、磷酸可待因、咖啡因、盐酸苯海拉明组成的镇痛复方制剂，其中对乙酰氨基为解
简述复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药理毒理
本品是止咳化痰药，由磷酸可待因，麻黄素，愈创木酚甘油醚及马来酸氯苯那敏组成。能有效抑制频繁咳嗽、舒缓喉咙痕痒并稀化痰液有利于排出，本品亦可通过抗组胺及舒张管腔而解除因过敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打喷嚏等症状。 本品在治疗剂量内服用不会成瘾。 磷酸可待因：对延髓的咳嗽中枢具有选择
简述复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药理毒理
复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)是止咳化痰药，由磷酸可待因，麻黄素，愈创木酚甘油醚及马来酸氯苯那敏组成。能有效抑制频繁咳嗽、舒缓喉咙痕痒并稀化痰液有利于排出，本品亦可通过抗组胺及舒张管腔而解除因过敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打喷嚏等症状。 复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)在治疗剂量内服用不会成瘾。 磷酸
简述杜冷丁与吗啡、可待因的区别
治疗量杜冷丁的不良反应与吗啡相似，如眩晕、出汁、口干、恶心呕心动过速。病人易发生体位性低血压。反复使用也可成瘾，但比吗啡轻，进展较慢。突然停药亦可发生戒断症状，但持续较短。 中毒剂量能抑制呼吸，成瘾者对杜冷丁的中枢抑制作用可发生耐受。短时间内反复给予大剂量杜冷丁能产生震颤、肌肉挛缩、反射亢进，
简述磷酸可待因糖浆的药物相互作用
一、磷酸可待因糖浆的药物相互作用： 1．本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。 2．与美沙酮或其他吗啡类药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。 3．与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更为显著。 二、磷酸可待因糖浆的药物过量： 逾量时临床表现为：头晕、嗜睡、不平静、精神错乱、瞳孔缩
简述磷酸可待因糖浆的药理药动学
一、磷酸可待因糖浆的药理毒理： 本品为中枢性止咳药，对延髓的咳嗽中枢有选择性地抑制，镇咳作用强而迅速。也有镇痛作用，其镇痛作用约为吗啡的1/12～1/7，但强于一般解热镇痛药。能抑制支气管腺体的分泌，可使痰液粘稠，难以咳出，故不宜用于多痰粘稠的患者。 二、磷酸可待因糖浆的药代动力学： 口服
简述复方可待因口服溶液的药理毒理
一、复方可待因口服溶液的药物相互作用： 1、禁与单胺氧化酶抑制剂合用。 2、不宜同时服用安眠、镇静或安定药物。 二、复方可待因口服溶液的药理毒理： 本品为复方制剂，发挥综合作用。磷酸可待因抑制延脑咳嗽中枢，镇咳作用强而迅速；愈创木酚磺酸甲为刺激性祛痰药，促进支气管分泌，使痰液变稀易于咳出
简述复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药物相互作用
本品与降压药、抗抑郁药、单胺氧化酶阻断剂同服会产生不良反应，应避免合用。本品与茶碱合用，不良反应增多，使后者的疗效降低。麻黄碱增加地塞米松的体内消除。
简述复方磷酸可待因片的药物相互作用
一、复方磷酸可待因片的药物相互作用： 1.长期饮酒或正在应用其它肝酶诱导剂时，尤其是巴比妥类或其它抗痉挛药的患者，连续使用本品，有发生肝脏毒性的危险。 2.与抗凝血药合用，可增加抗凝血作用，故要调整抗凝血药的用量。 3.与抗病毒药齐多夫定合用，会增加毒性，应避免同时服用。 4.与氯霉素同
简述磷酸可待因缓释片的药物相互作用
一、磷酸可待因缓释片的药物相互作用： 本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。 与美沙酮或其他吗啡类药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。 与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更为显著。 与中枢抑制药合用时，有相加作用。 二、磷酸可待因缓释片药物过量的症状： 逾量服用本品时，可很快
磷酸可待因
性状本品为白色细微的针状结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约0.2g,加水4ml溶解后,在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,过滤;沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时,依法测
简述氟康唑的适应症
该品主要用于以下适应症中病情较重的患者： 1、念珠菌病：用于治疗口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠茵病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等的念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。 2、隐球菌病：用于治疗脑膜以外的新型隐球菌；治疗隐球菌脑膜炎时，该
简述氯胺酮的适应症
临床用于无需肌松的一般诊断检查或小手术，常用于吸入全麻诱导，也可作为氧化亚化亚氮或局麻的辅助用药。或与其他全身或局部麻醉药复合使用。肌内注射常用于小儿基础麻醉。
简述利福平的适应症
1、该品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。 2、该品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。 3、该品与万古霉素（静脉）可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案可用于军团菌属严重感染。 4、用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌
简述丙磺舒的适应症
1.高尿酸血症伴慢性痛风性关节炎及痛风石，但必须肾小球滤过滤大于50～60毫升/分钟；无肾结石或肾结石史；非酸性尿；不服用水杨酸类药物者。 2.作为抗生素治疗的辅助用药，可提高抗生素疗效。
简述卡介苗的适应症
①肿瘤的辅助治疗； ②预防结核病； ③治疗哮喘性支气管炎及预防小儿感冒。 也用于治疗膀胱原位癌和预防复发，用于预防处于Ta或T1期的膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发。
简述酚妥拉明的适应症
1.曾有报道，对急性心肌梗死、高血压并发的急性左侧心力衰竭，酚妥拉明有显效。但也有认为，酚妥拉明可增快心率和增加心肌收缩力，因而增加心肌耗氧量，对急性心肌梗死不利。 2.肺源性心脏病合并心力衰竭：应用酚妥拉明后，肺动脉平均压和肺血管阻力均明显下降，故可使病情缓解，症状减轻。 3.高血压危象：
简述辅酶A的适应症
主要用于白细胞减少症、特发性血小板减少性紫癜（原发性血小板减少性紫癜）、功能性低热等，对脂肪肝、肝性脑病、急慢性肝炎、冠状动脉硬化、慢性动脉炎、慢性肾功能减退引起的肾病综合征、尿毒症等，可作为辅助治疗药。但目前对其治疗作用存在争议，认为疗效可疑。
简述环丙沙星的适应症
环丙沙星的临床用途较诺氟沙星为广，除尿路感染、肠道感染、淋病等外，尚可用以治疗由流感杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、普罗菲登菌、摩根杆菌、绿脓杆菌、阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼杆菌、葡萄球菌属（包括耐甲氧西林株）等引起的骨和关节感染、皮肤软组织感染和肺炎、败血症等。该品口服制剂的
简述氟康唑胶囊的适应症
本品主要用于以下适应症中病情较重的患者： 1．念珠菌病：用于治疗口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。 2．隐球菌病：用于治疗脑膜以外的新型隐球菌病；治疗隐球菌脑膜炎时，