关于氢溴酸东莨菪碱的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：5 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积（TPSA）：62.3 重原子数量：23 表面电荷：0 复杂度：418 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：5 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心数量：0 不确定化学键立构中心数量：0 共价键单元数量：2......阅读全文
氢溴酸东莨菪碱注射液的类别及贮藏方法
类别同氢溴酸东莨菪碱规格(1)1ml:0.3mg(2)1ml:0.5mg贮藏遮光,密闭保存。
关于M受体拮抗剂东莨菪碱的介绍
该药是一种颠茄类生物碱，与阿托品相比，其对中枢神经系统的作用更强，持续时间更久。治疗剂量时即可致中枢神经系统抑制，具有明显的镇静作用，表现为困倦、遗忘、疲乏、快速动眼睡眠相缩短，但在大剂量时却又产生兴奋作用。此外尚有欣快作用，因此易造成药物滥用。此药主要用于麻醉前给药，不但能抑制腺体分泌，而且能
关于氢溴酸山莨菪碱的适应症检查介绍
一、化合物简介 化学式：C17H24BrNO4 分子量：386.281 CAS号：55449-49-5 PSA：70.00000 LpgP：1.79770 [1] 二、适应症 1、感染中毒性休克； 2、血管性疾患； 3、多种神经痛； 4、平滑肌痉挛； 5、眩晕病； 6、眼
氢溴酸东莨菪碱注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品适量(约相当于氢溴酸东茛菪碱2.5mg),置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)本品显溴化物鉴别(2)的反应(通则0301)。
氢溴酸山莨菪碱的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.50g，加水15mL溶解后，加甲基红指示液1滴，如显红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.30mL，应变为黄色。 2、其他生物碱 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含10mg的溶液。 对照品溶液：取氢溴酸
使用氢溴酸山莨菪碱的副作用介绍
1、一般有口干、面红、轻度扩瞳、视近物模糊，个别有心率加快及排尿困难，多于1～3小时内消失。 2、脑出血急性期及青光眼病人禁用。 3、在应用本品治疗的同时，其他治疗措施不能减少（如抗菌药物的使用等）。
使用氢溴酸山莨菪碱的副作用介绍
1、一般有口干、面红、轻度扩瞳、视近物模糊，个别有心率加快及排尿困难，多于1～3小时内消失。 2、脑出血急性期及青光眼病人禁用。 3、在应用本品治疗的同时，其他治疗措施不能减少（如抗菌药物的使用等）。
氢溴酸山莨菪碱的含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20mL溶解后（必要时微热使溶解），加醋酸汞试液5mL与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于38.63mg的C17H23NO4• HBr。
氢溴酸山莨菪碱的检查方法
酸度取本品0.50g,加水15m1溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.30ml,应变为黄色其他生物碱照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液。对照品溶液取氢溴酸山莨菪碱对照品,加甲醇溶解并希释制成每
关于苯巴比妥东莨菪碱片的简介
苯巴比妥东莨菪碱片，适应症为用于防治乘车、船和飞机引起的眩晕、恶心和呕吐等晕动病症状。 成份：本品为复方制剂，每片含苯巴比妥30毫克，氢溴酸东莨菪碱0.2毫克。辅料为：淀粉、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁。 性状：本品为白色片。 作用类别：本品为抗眩晕类非处方药药品。 适应症：用于防治乘车、船和飞
关于罂粟碱的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：3.9 氢键供体数量：0 氢键受体数量：5 可旋转化学键数量：6 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：49.8 重原子数量：25 表面电荷：0 复杂度：407 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0
关于肉毒碱的计算机化学数据介绍
氢键供体数量：2 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：5 拓扑分子极性表面积：60.36 [11] 疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.2 重原子数量：11 表面电荷：0 复杂度：134 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：1
氢溴酸山莨菪碱的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为176~81℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为9.0°至-11.5°
氢溴酸山莨菪碱的鉴别方法
(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集287图)一致。(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)。(3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。
氢溴酸山莨菪碱片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
氢溴酸山莨菪碱的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后(必要时微热使溶解),加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.63mg的C17H23NO4·HBr。
氢溴酸山莨菪碱的鉴别检查方法
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集287图)一致。(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.50g,加水15m1溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.30ml,
简述东莨菪碱的物化性质
一、基本信息 中文名称：东莨菪碱 英文名称：scopolamine CAS号：51-34-3 分子式：C17H21NO4 分子量：303.35300 精确质量：303.14700 PSA：62.30000 LogP：0.85600 二、物化性质 密度：1.31g/cm3 熔
丁溴东莨菪碱胶囊的性状
本品为胶囊，内容物为白色粉末。
丁溴东莨菪碱胶囊的成分
本品为溴化6β，7β-环氧-3α-羟基-8-丁基-1αH,5αH-托烷（-）-托品酸酯。
概述东莨菪碱的药理作用
本品为叔胺抗毒蕈碱药。其作用一般类似阿托品，对中枢和周围均有作用。它比阿托品抑制唾液分泌的作用更强，通常会减缓心率而不是加速心率，特别是在使用小剂量时。它对中枢的作用与阿托品不同，能抑制大脑皮质，产生嗜睡和健忘。对眼平滑肌和腺体分泌的抑制作用比阿托品强。本品为外周抗胆碱药，除对平滑肌有解痉作用外
简述东莨菪碱的禁忌症
禁用于青光眼、前列腺肥大、重症肌无力、严重心脏病、器质性幽门狭窄、胃肠道梗阻性疾病、反流性食管炎、溃疡性结肠炎或中毒性巨结肠患者。中毒者可用拟胆碱药解救及对症处理。
简述东莨菪碱的药动学
本品口服后迅速从胃肠道吸收。几乎在肝内完全被代谢，仅有极小一部分以原药随尿排出。它可透过血-脑脊液屏障和胎盘。本品的透皮制剂也易于吸收。其t1/2为2.9h，分布容积为1.7L/kg。0.5%本品溶液点眼，20min产生最大散瞳作用，持续90min，3～7天恢复点眼前水平。最大睫状肌麻痹作用在4
使用东莨菪碱的注意事项
1.（1）毒扁豆碱，催醒剂，可解除颠茄类药物中毒反应，可作为解毒剂应用。（2）安定苯巴比苯巴比妥钠，可拮抗莨菪类的中枢兴奋作用，可用于莨菪类药物中毒治疗。（3）硫酸铜0.3～0.5g，溶于100～250mL水中，可作为口服颠茄类药物中毒的催吐剂。不宜用吐根或阿朴吗啡催吐。 2.其他：对于晕动病
丁溴东莨菪碱的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.10g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为55~6.5溶液的澄清度取本品0.50g,加水15m1溶解后,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液
M受体拮抗剂：东莨菪碱的功能介绍
该药是一种颠茄类生物碱，与阿托品相比，其对中枢神经系统的作用更强，持续时间更久。治疗剂量时即可致中枢神经系统抑制，具有明显的镇静作用，表现为困倦、遗忘、疲乏、快速动眼睡眠相缩短，但在大剂量时却又产生兴奋作用。此外尚有欣快作用，因此易造成药物滥用。此药主要用于麻醉前给药，不但能抑制腺体分泌，而且能抑制
关于长春新碱的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：12 可旋转化学键数量：10 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：171 重原子数量：60 表面电荷：0 复杂度：1750 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：9 不确定原子立构中心数量：0
氢溴酸山莨菪碱的类别及贮藏方法
类别抗胆碱药贮藏遮光,密封保存。
氢溴酸山莨菪碱片的基本性状
本品为白色片。
氢溴酸山莨菪碱片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸山莨菪碱10mg),加乙醇5ml,搅拌,滤过,取滤液置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(2)取本品的细粉,加水适量,搅拌,滤过,滤液显溴化物的鉴别反应(通则0301)