关于苯巴比妥东莨蓉碱片的概述

苯巴比妥东莨蓉碱片,氢溴酸东莨菪碱具有中枢神经抑制作用,能降低前庭神经及内耳功能的敏感性,并抑制胃肠道蠕动,产生镇静、镇吐和抗眩晕作用;苯巴比妥具有镇静、催眠作用。 【作用类别】本品为抗眩晕类非处方药. 【适应症】用于防治乘车、船和飞机引起的眩晕、恶心和呕吐等晕动病症状。 【用法和用量】口服。一次1片,于乘车前20分钟服用。 【不良反应】有口渴、瞳孔散大、视力模糊、嗜睡、心悸、面部潮红、定向障碍、头痛、尿潴留、便秘。 【禁忌】对本品过敏者禁用。青光眼、前列腺肥大、严重心脏病、器质性幽门狭窄、麻痹性肠梗阻患者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。有卟啉病史、哮喘史及未控制的糖尿病患者禁用。 【注意事项】老人、儿童慎用。儿童必须在成人监护下使用。当本品性状发生改变时禁用。请将此药品放在儿童不能接触的地方。 【药物相互作用】与其它中枢抑制药合用,可加剧中枢抑制作用。与口服避孕药合用,可使避孕药代谢加快,避孕失败。如正在服用其它......阅读全文

苯巴比妥钠的检查方法

碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~10.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。(供注射用有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1m

苯巴比妥钠的制剂类型

注射用苯巴比妥钠

苯巴比妥的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(2)取本品约50mg,置试管中,加甲醛试液1ml,加热煮沸,冷却,沿管壁缓缓加硫酸0.5ml,使成两液层,置水浴中加热,接界面显玫瑰红色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集227图)一致(4)本品

苯巴比妥的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加甲醇40m1使溶解,再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml,照电位滴定法通则0701),用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.2mg的C12H12N2O3。

苯巴比妥的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(2)取本品约50mg,置试管中,加甲醛试液1ml,加热煮沸,冷却,沿管壁缓缓加硫酸0.5ml,使成两液层,置水浴中加热,接界面显玫瑰红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集227图)一致。(4)本品

关于戊巴比妥钠片的简介

  戊巴比妥钠片,用于镇静、催眠、麻醉前给药及抗惊厥。  成分:本品主要成分为戊巴比妥钠,其化学名称为:5-乙基-5-(1-甲基丁基)-2,4,6(1H,3H,5H)-噻啶三酮一钠盐。  适应症:用于镇静、催眠、麻醉前给药及抗惊厥。  性状:本品为白色片;味微苦。  药理毒理:本品对中枢神经系统有广

复方苯巴比妥溴化钠片的化学成分

   本品为复方制剂,其组份为:每片含苯巴比妥30mg、溴化钠100mg、丹参60mg、黄花败酱10mg、缬草10mg、珍珠母80mg、樟脑8mg、冰片2mg。

关于东莨菪碱的信息概述

  东莨菪碱(法语、英语:Scopolamine,德语:Scopolamin),又称左旋-天仙子胺),是一种莨菪烷生物碱药物,具有毒蕈碱受体拮抗剂作用。东莨菪碱通过在毒蕈碱乙酰胆碱受体,充当竞争性拮抗剂发挥其效用;因而它被分类为抗胆碱药物、抗毒蕈碱药物。是与毒蕈碱受体抗化剂作用下人工制造的莨菪烷类生

关于异戊巴比妥片的基本介绍

  异戊巴比妥片,适应症为主要用于催眠、镇静、抗惊厥(小儿高热惊厥、破伤风惊厥、子痫、癫痫持续状态)和麻醉前给药。  1、适应症   主要用于催眠、镇静、抗惊厥(小儿高热惊厥、破伤风惊厥、子痫、癫痫持续状态)和麻醉前给药。  2、用法用量   深部肌肉(不能用于浅表)或静脉注射。  成人常用量:催眠

关于异戊巴比妥片的禁忌介绍

  禁用于以下情况:严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制的糖尿病、过敏等。

苯巴比妥的类别及贮藏方法

类别镇静催眠药、抗惊厥药贮藏密封保存。制剂苯巴比妥片

苯巴比妥钠的基本性状

本品为白色结晶性颗粒或粉末;无臭;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。

使用苯巴比妥的注意事项

  1、长期用于治疗癫痫时不可突然停药,以免引起癫痫发作,甚至出现癫痫持续状态。  2、一般应用5~10倍催眠量时可引起中度中毒,10~15倍则重度中毒,血药浓度高于8~10mg/100mL时,有生命危险。急性中毒症状为昏睡,进而呼吸浅表,通气量大减,最后呼吸衰竭而死亡。  3、慎用于严重贫血、心脏

苯巴比妥的药物相互作用

  1、与对乙酰氨基酚合用可引起肝脏毒性。  2、与对乙酰氨基酚、双香豆素、氢化可的松、地塞米松、睾酮、雌激素、孕激素、口服避孕药、氯丙嗪、氯霉素、多西环素、灰黄霉素、地高辛、洋地黄毒苷、苯妥英钠及环孢素合用时,苯巴比妥使它们代谢加速,疗效降低。  3、合用时使环磷酰胺在体内活化的药物作用增加。  

苯巴比妥钠的鉴别方法

(1)取本品约0.5g,加水5ml溶解后,加稍过量的稀盐酸,即析出白色结晶性沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比妥项下的鉴别试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集228图)一致。(3)本品显钠盐

苯巴比妥钠的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,照苯巴比妥项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1molL)相当于25.42mg的C12H1N2NaO

苯巴比妥钠的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.5g,加水5ml溶解后,加稍过量的稀盐酸,即析出白色结晶性沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比妥项下的鉴别试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集228图)一致。(3)本品显

关于苯巴比妥钠注射液的药理毒理

  本品对中枢神经系统有广泛抑制作用,随用量增加而产生镇静、催眠和抗惊厥效应,大剂量时产生麻醉作用,作用机制现认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。本品还具有抗癫痫效应,其机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,还可能与其增强中枢抑制性递质丁氨酸的功能有关。

关于苯巴比妥钠注射液的基本介绍

  苯巴比妥钠注射液,适应症为治疗癫痫,对全身性及部分性发作均有效,一般在苯妥英钠、酰胺咪嗪、丙戊酸钠无效时选用。也可用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。   成份:本品主要成份为:苯巴比妥钠。   化学名称:5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮-钠盐。   分子式:C

概述异戊巴比妥片的药物相互作用

  1.本品为肝酶诱导剂,提高药酶活性,不但加速自身代谢,还可加速其他药物代谢。如饮酒、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等与巴比妥类药合用时,可相互增强效能。与乙酰氨基酚类合用,会增加肝中毒的危险性。  2.与口服抗凝药合用时,可降低后者的疗效,应定期测定凝血酶原时间,从而决定是否调整抗凝药的

苯巴比妥的适应症的介绍

  1、镇静:如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症;  2、催眠:偶用于顽固性失眠症,但醒后往往有疲倦、嗜睡等后遗效应;  3、抗惊厥:常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等病引起的惊厥;  4、抗癫痫:用于癫痫大发作和部分性发作的治疗,出现作用快,

关于苯巴比妥钠注射液的适应症

  治疗癫痫,对全身性及部分性发作均有效,一般在苯妥英钠、酰胺咪嗪、丙戊酸钠无效时选用。也可用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。

关于苯巴比妥钠注射液的药理毒理介绍

  本品对中枢神经系统有广泛抑制作用,随用量增加而产生镇静、催眠和抗惊厥效应,大剂量时产生麻醉作用,作用机制现认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。本品还具有抗癫痫效应,其机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,还可能与其增强中枢抑制性递质丁氨酸的功能有关。

关于苯巴比妥钠注射液的成分及性状

  成份  本品主要成份为:苯巴比妥钠。 化学名称:5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮-钠盐。 化学结构式: 分子式:C 12H 11N 2NaO 3 分子量:254.22 辅料为:丙二醇。  性状  本品为无色澄明液体。

关于苯巴比妥钠注射液的不良反应

  常有倦睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。偶见皮疹、剥脱性皮炎、中毒性肝炎、黄疸等。也可见巨幼红细胞贫血,关节疼痛,骨软化。久用可产生耐受性与依赖性,突然停药可引起戒断症状,应逐渐减量停药。

关于苯巴比妥钠注射液的用法用量介绍

  用法用量:肌内注射 抗惊厥与癫痫持续状态,成人一次100~200mg,必要时可4~6小时重复1次。麻醉前给药 术前0.5~1小时肌内注射100~200mg。  不良反应:常有倦睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。偶见皮疹、剥脱性皮炎、中毒性肝炎、黄疸等。也可见巨幼红细胞贫血,关节疼痛,骨软

关于异戊巴比妥片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  本药可通过胎盘,妊娠期长期服用,可引起依赖性及致新生儿撤药综合征;由于维生素K含量减少可能引起新生儿出血;妊娠晚期或分娩期应用,由于胎儿肝功能尚未成熟引起新生儿(尤其是早产儿)的呼吸抑制;用于抗癫痫可能产生胎儿致畸。哺乳期应用可引起婴儿的中枢神经系统抑制。在以上情况下

关于异戊巴比妥片的药理毒理介绍

  本品为巴比妥类催眠药、抗惊厥药。中等作用时间(3~6小时),对中枢的抑制作用随着剂量加大,表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验本类药物使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗

关于异戊巴比妥片的用法用量介绍

  深部肌肉(不能用于浅表)或静脉注射。  成人常用量:催眠,100~200mg,晚上一次顿服; 镇静,一次30~50mg,每日2~3次。极量一次200mg,一日600mg。  小儿常用量:催眠,个体差异大;镇静,每次按体重2mg/kg,或按体重表面积60mg/m2,每日2~3次。

苯巴比妥的性状及鉴别方法

性状本品为白色有光泽的结晶性粉末;无臭;饱和水溶液显酸性反应。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为174.5~178℃鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(