使用托烷司琼的注意事项介绍

一、盐酸托烷司琼片: 1、高血压未控制的患者,用药后可能引起血压进一步升高。故高血压患者应慎用,其用量不宜超过12mg/天。 2、盐酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳,患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用。 3、肝肾功能障碍者使用本品半衰期延长。但这种变化在每天5mg,连续用药6天的治疗中不会发生药物蓄积,因此不必调整药物用量。 二、盐酸托烷司琼口服溶液/注射用盐酸托烷司琼/盐酸托烷司琼注射液: 1、高血压未控制的患者,用药后可能引起血压进一步升高,故高血压的患者应慎用,其用量不宜超过10mg/天。 2、盐酸托烷司琼常见的不良反应是头晕和疲劳,患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用。 3、肝肾功能障碍者使用盐酸托烷司琼半衰期延长,但这种变化在每天5mg,连续用药6天的治疗中不会发生药物蓄积,因此不必调整用药剂量。 4、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇禁用,盐酸托烷司琼是否泌入人乳尚未证实,故用药患者不应授乳。 5、儿童......阅读全文

盐酸托烷司琼的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm和284nm的波长处有最大吸收,在223nm和262nm的波长处有最小吸收(2)取本品适量,加有关物质项下的流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为

盐酸托烷司琼的含量测定方法

取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸10ml,温热使溶解,加醋酐70ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于32.08mg的C17H20N2O2·HCl。

盐酸托烷司琼的鉴别方法

(1)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm和284nm的波长处有最大吸收,在223nm和262nm的波长处有最小吸收。(2)取本品适量,加有关物质项下的流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为供

盐酸托烷司琼的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm和284nm的波长处有最大吸收,在223nm和262nm的波长处有最小吸收(2)取本品适量,加有关物质项下的流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为

使用注射用盐酸托烷司琼的不良反应介绍

  盐酸托烷司琼通常耐受性良好,推荐剂量下的不良反应为一过性。最常报道的不良反应为5mg应用引起的便秘(11%),这些不良反应在慢性代谢中比正常代谢者中更为常见。其他常见的不良反应有头痛、头昏、便秘、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。也有虚脱、昏厥和心跳停止的个案报道,但尚不能确定与盐酸托烷司

使用盐酸托烷司琼注射液的不良反应介绍

  盐酸托烷司琼通常耐受性良好,推荐剂量下的不良反应为一过性。最常报道的不良反应为5mg应用引起的便秘(11%),这些不良反应在慢代谢者中比正常代谢者中更为常见。其他常见的不良反应有头痛、头昏、眩晕、疲劳和胃肠道功能紊乱如腹痛和腹泻等。也有虚脱、晕厥和心跳停止的个案报道,但尚不能确定与盐酸托烷司琼的

简述注射用盐酸托烷司琼的使用禁忌

  1、禁忌:  对盐酸托烷司琼过敏者禁用。  孕妇及哺乳期妇女用药 播报  孕妇禁用。盐酸托烷司琼是否泌入人乳尚未证实,故用药患者不应授乳。  2、儿童用药:  一般不推荐使用,如病情需要必须使用时,其剂量参见【用法用量】。尚无2岁以下儿童的用药经验。  3、老年用药:  老年人应用无需调整剂量。

甲磺酸托烷司琼片的禁忌及注意事项

  禁忌  对甲磺酸托烷司琼过敏者及孕妇禁用。  注意事项  1.高血压未控制的患者,用药后可能引起血压进一步升高,故甲磺酸托烷司琼用量不宜超过12毫克/天。 2.甲磺酸托烷司琼是否泌入人乳尚未证实,故用药患者不应授乳。 3.甲磺酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳,患者服药后在驾车或操纵机械时须要小

关于注射用盐酸托烷司琼的应用介绍

  1、肿瘤化疗引起的恶心、呕吐:在任何化疗周期中,盐酸托烷司琼最多应用6天。  (1)儿童:一般不推荐用于儿童,如病情需要必须使用时,可参照下列剂量:在2岁以上的儿童剂量0.2mg/kg,最高可达5mg/天。  ①第1天静脉给药:将本品溶于100ml常用输注液中(如0.9%氯化钠注射液、林格氏液或

关于托烷司琼的适应症和规格介绍

  1、适应症:  盐酸托烷司琼片/盐酸托烷司琼口服溶液/盐酸托烷司琼注射液/盐酸托烷司琼氯化钠注射液:  用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。  注射用盐酸托烷司琼:  用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐,也用于外科手术后恶心和呕吐。  2、规格:  盐酸托烷司琼片:5mg(按托烷司琼计)

关于盐酸托烷司琼口服溶液的用法用量介绍

  1、成人:成人剂量为5mg/天,每天一次,疗程为6天。第一天静脉给药:将盐酸托烷司琼5mg(1安瓿)溶于100ml常用的输注液中,(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注。第2~6天可改为口服给药,于早晨起床时(至少于早餐前1小时)用水送服。  2、儿童:一般不用

盐酸托烷司琼的类别及贮藏方法

类别5-HT受体拮抗剂贮藏密封保存。

盐酸托烷司琼片的基本性状

本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

盐酸托烷司琼片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品1片,研细,加水5ml,振摇使盐酸托烷司琼溶解,滤过,滤液中滴加硅钨酸试液,立即产生白色无定形沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含托烷司琼10μg的溶液,滤过,取续滤液

甲磺酸托烷司琼片的用法用量

  儿童:一般不推荐用于儿童,如病情需要必须使用时,可参照下列剂量: 2岁以上儿童剂量0.2毫克/公斤,最高可达6毫克/天。 第1天静脉给药:将本只6mg(1安瓿)溶于100毫升常用的输注液中,(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注,第2-6天口服给药。 儿童口服给

盐酸托烷司琼胶囊的鉴别方法

(1)取本品粉末适量(约相当于托烷司琼5mg),加水5ml,振摇使盐酸托烷司琼溶解,滤过,滤液中滴加硅钨酸试液,立即产生白色无定形沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含托烷司琼10g

盐酸托烷司琼胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品粉末适量(约相当于托烷司琼5mg),加水5ml,振摇使盐酸托烷司琼溶解,滤过,滤液中滴加硅钨酸试液,立即产生白色无定形沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含托烷司琼1

盐酸托烷司琼的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm和284nm的波长处有最大吸收,在223nm和262nm

盐酸托烷司琼片的鉴别方法

(1)取本品1片,研细,加水5ml,振摇使盐酸托烷司琼溶解,滤过,滤液中滴加硅钨酸试液,立即产生白色无定形沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含托烷司琼10μg的溶液,滤过,取续滤液,

盐酸托烷司琼胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,分别将内容物倾人100ml量瓶中,囊壳用少量水洗净,洗液并入量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置25m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸托烷司琼对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml

甲磺酸托烷司琼片的药理毒理

  药理作用 本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT 3)受体的高效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺(5-HT),从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品能选择性地阻断该反射中外周神经原突触前5-HT3受体的兴奋,在中枢神经系统内,本品对

概述托烷司琼的药物相互作用

  一、盐酸托烷司琼片:  1、盐酸托烷司琼若与利福平或其他肝酶诱导药物(如苯巴比妥)同时使用,则可导致盐酸托烷司琼的血浆浓度降低,因此代谢正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)。  2、细胞色素P450酶抑制剂如西米替丁对盐酸托烷司琼的血浆浓度的影响,在正常使用的情况下无需调整剂量。  二、盐酸托

盐酸托烷司琼片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100m1量瓶中,加水适量使盐酸托烷司琼溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸托烷司琼对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸托烷司琼12μ

关于盐酸托烷司琼注射液的用法用量介绍

  在任何化疗周期中,盐酸托烷司琼最多应用6天。  儿童:一般不推荐用于儿童,如病情需要必须使用时,可参照下列剂量:  2岁以上儿童剂量为0.2mg/公斤,最高可达5mg/天。  第一天静脉给药;将本品溶于100毫升常用的输注液中(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推

关于注射用盐酸托烷司琼的用法用量介绍

  用前将本品用生理盐水或葡萄糖溶解后使用。  1、肿瘤化疗引起的恶心、呕吐  在任何化疗周期中,盐酸托烷司琼最多应用6天。  儿童:一般不推荐用于儿童,如病情需要必须使用时,可参照下列剂量:  在2岁以上的儿童剂量0.2毫克/公斤,最高可达5毫克/天。  第1天静脉给药:将本品溶于100毫升常用输

甲磺酸托烷司琼片的性状及规格

  性状  本品为白色片。  规格  6mg(以甲磺酸托烷司琼计)。

盐酸托烷司琼胶囊的类别及贮藏方法

类别同盐酸托烷司琼。规格5mg(按C17H2N2O2计)贮藏遮光,密封,在阴凉处保存

甲磺酸托烷司琼片的相互作用

  1.食物与片剂同时摄入,可使甲磺酸托烷司琼生物利用度提高,但无相应临床作用的改变。 2.甲磺酸托烷司琼若与利福平或其它肝酶诱导药物(如苯巴比妥)同时使用,则可导致甲磺酸托烷司琼的血浆浓度降低,因此代谢正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)。 3.细胞色素P450酶抑制剂如西米替丁对甲磺酸托烷司琼

甲磺酸托烷司琼片的贮藏及包装

  贮藏  密闭,凉暗处保存。  包装  铝塑板装。

盐酸托烷司琼的类别制剂及贮藏方法

类别5-HT受体拮抗剂贮藏密封保存。制剂(1)盐酸托烷司琼注射液(2)注射用盐酸托烷司琼杂质ICOOH吲哚-3-甲酸杂质ⅡCHOCg NO 145.16 吲哚3-甲醛杂质ⅢHO° C8H1sNO141.21 a-托品醇杂质Ⅳ(B异构体)CHC17H20N2O2·HCl320.81