甲磺酸托烷司琼片的药理毒理
药理作用 本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT 3)受体的高效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺(5-HT)，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品能选择性地阻断该反射中外周神经原突触前5-HT3受体的兴奋，在中枢神经系统内，本品对调节传入最后区的迷走神经活动的5-HT3受体可能有直接作用。 毒理研究 重复给药毒性：大鼠和Beagle犬连续28-30天重复给药(途径与临床相同，6天为一周期，第1天静注，第2-6天口服)的安全剂量分别为1.5mg/kg/日和12.5mg/kg/日。大鼠剂量增至6mg/kg/日，可见淋巴系统器官内淋巴细胞增生；Beagle犬剂量增至5mg/kg/日，可见轻度、短暂的流涎、恶心呕吐、无力、活动减少等症状，未见其它毒性反应。 遗传毒性：经口给予本品12.5-200mg/kg对小鼠骨髓微核无明显影响，体外高浓度也未见染色体畸变和致突变作用......阅读全文
甲磺酸托烷司琼片的药理毒理
药理作用 本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT 3)受体的高效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺(5-HT)，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品能选择性地阻断该反射中外周神经原突触前5-HT3受体的兴奋，在中枢神经系统内，本品对
甲磺酸托烷司琼片的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理作用 本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT 3)受体的高效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺(5-HT)，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品能选择性地阻断该反射中外周神经原突触前5-HT3受体的兴奋，在中枢神经系
甲磺酸托烷司琼片的药理作用
本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT 3)受体的高效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺(5-HT)，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品能选择性地阻断该反射中外周神经原突触前5-HT3受体的兴奋，在中枢神经系统内，本品对调节传入最
甲磺酸托烷司琼片的禁忌
对甲磺酸托烷司琼过敏者及孕妇禁用。
甲磺酸托烷司琼片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 药理作用 本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT 3)受体的高效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺(5-HT)，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品能选择性地阻断该反射中外周神经原突触前5-HT3受体的兴奋，在中枢神经系
甲磺酸托烷司琼片的用法用量
儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量： 2岁以上儿童剂量0.2毫克/公斤，最高可达6毫克/天。 第1天静脉给药：将本只6mg(1安瓿)溶于100毫升常用的输注液中，(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注，第2-6天口服给药。 儿童口服给
甲磺酸托烷司琼片的性状及规格
性状 本品为白色片。 规格 6mg(以甲磺酸托烷司琼计)。
甲磺酸托烷司琼片的相互作用
1.食物与片剂同时摄入，可使甲磺酸托烷司琼生物利用度提高，但无相应临床作用的改变。 2.甲磺酸托烷司琼若与利福平或其它肝酶诱导药物(如苯巴比妥)同时使用，则可导致甲磺酸托烷司琼的血浆浓度降低，因此代谢正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)。 3.细胞色素P450酶抑制剂如西米替丁对甲磺酸托烷司琼
甲磺酸托烷司琼片的贮藏及包装
贮藏 密闭，凉暗处保存。 包装 铝塑板装。
甲磺酸托烷司琼片的注意事项
1.高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高，故甲磺酸托烷司琼用量不宜超过12毫克/天。 2.甲磺酸托烷司琼是否泌入人乳尚未证实，故用药患者不应授乳。 3.甲磺酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳，患者服药后在驾车或操纵机械时须要小心。
甲磺酸托烷司琼片的不良反应
甲磺酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。常见的不良反应有头痛、便秘、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。其中某些症状可能由同时应用的化疗药或原来的疾病所引起的。
甲磺酸托烷司琼如何储存？
甲磺酸托烷司琼的储存条件包括避光、密封保存，并置于常温下。具体来说，您可以将甲磺酸托烷司琼放在干燥、避光、通风良好的地方，并且要确保它远离火源和儿童触及的地方。同时，您还需要注意，不要将药品放在高温或者潮湿的环境中，比如浴室或者厨房。
盐酸托烷司琼片
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品1片,研细,加水5ml,振摇使盐酸托烷司琼溶解,滤过,滤液中滴加硅钨酸试液,立即产生白色无定形沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加水溶解并
甲磺酸托烷司琼片的用法用量及禁忌
用法用量 儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量： 2岁以上儿童剂量0.2毫克/公斤，最高可达6毫克/天。 第1天静脉给药：将本只6mg(1安瓿)溶于100毫升常用的输注液中，(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注，第2-6天口服给药。
甲磺酸托烷司琼片的规格及用法用量
规格 6mg(以甲磺酸托烷司琼计)。 用法用量 儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量： 2岁以上儿童剂量0.2毫克/公斤，最高可达6毫克/天。 第1天静脉给药：将本只6mg(1安瓿)溶于100毫升常用的输注液中，(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静
简述注射用盐酸托烷司琼的药理毒理
1、药理作用 本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT3)受体的强效、高选择性的竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品主要通过选择性地阻断外周神经原的突触前5-HT3受体而抑制呕吐反射，另外，其止吐作用也可能
简述盐酸托烷司琼注射液的药理毒理
本品是一种外周神经元及中枢神经系统5-羟色胺3（5-HT3）受体的高效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏黏膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品主要通过选择性地阻断外周神经元的突触前5-HT3受体而抑制呕吐反射，另外，其止吐作用也可能与其通过对中枢5-
甲磺酸托烷司琼片的适应症及规格
适应症 预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 规格 6mg(以甲磺酸托烷司琼计)。
甲磺酸托烷司琼片的性状及适应症
性状 本品为白色片。 适应症 预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。
甲磺酸托烷司琼片的不良反应及禁忌
不良反应 甲磺酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。常见的不良反应有头痛、便秘、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。其中某些症状可能由同时应用的化疗药或原来的疾病所引起的。 禁忌 对甲磺酸托烷司琼过敏者及孕妇禁用。
甲磺酸托烷司琼片的规格及不良反应
规格 6mg(以甲磺酸托烷司琼计)。 不良反应 甲磺酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。常见的不良反应有头痛、便秘、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。其中某些症状可能由同时应用的化疗药或原来的疾病所引起的。
甲磺酸托烷司琼片的禁忌及注意事项
禁忌 对甲磺酸托烷司琼过敏者及孕妇禁用。 注意事项 1.高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高，故甲磺酸托烷司琼用量不宜超过12毫克/天。 2.甲磺酸托烷司琼是否泌入人乳尚未证实，故用药患者不应授乳。 3.甲磺酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳，患者服药后在驾车或操纵机械时须要小
甲磺酸托烷司琼片的药代动力学
甲磺酸托烷司琼口服血浆药时曲线符合一级吸收二室模型，吸收半衰期约30分钟，达峰时间(t max)约为2.5小时，口服6mg时，其高峰浓度(C max)约为20ng/ml，消除半衰期(t 1/2β)约为10小时；连续5天口服24mg，药物在体内的处置没有改变，血浆中的药物也没有出现蓄积作用。绝对生
简述托烷司琼的药理作用
一、药理作用 本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺（5-HT3）受体的强效、高选择性的竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品主要通过选择性地阻断外周神经原的突触前膜5-HT3受体而抑制呕吐反射，另外，其止吐作用也可能
甲磺酸托烷司琼片的用法用量及不良反应
用法用量 儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量： 2岁以上儿童剂量0.2毫克/公斤，最高可达6毫克/天。 第1天静脉给药：将本只6mg(1安瓿)溶于100毫升常用的输注液中，(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注，第2-6天口服给药。
甲磺酸托烷司琼片的适应症及用法用量
适应症 预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 用法用量 儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量： 2岁以上儿童剂量0.2毫克/公斤，最高可达6毫克/天。 第1天静脉给药：将本只6mg(1安瓿)溶于100毫升常用的输注液中，(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化疗
甲磺酸托烷司琼的用法用量是多少？
甲磺酸托烷司琼的用法用量根据不同的年龄和病情会有所不同。 对于成人，甲磺酸托烷司琼的推荐剂量为每天6毫克，通过口服给药，疗程为6天。具体用法是：第1天静脉给药，将药物溶于100毫升常用的输注液中（如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液）快速静脉滴注或缓慢静脉推注；第2-6天改为口服给药，早晨起床时
盐酸托烷司琼
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm和284nm的波长处有最大吸收,在223nm和262nm
盐酸托烷司琼片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含托烷司琼1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置500ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸托烷司琼有关物质项下。限度
甲磺酸托烷司琼片的不良反应及注意事项
不良反应 甲磺酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。常见的不良反应有头痛、便秘、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。其中某些症状可能由同时应用的化疗药或原来的疾病所引起的。 注意事项 1.高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高，故甲磺酸托烷司琼用量不宜超过1