简述硫酸阿托品片的药物相互作用
1.与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）毒性增加。 2.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。 3.与单胺氧化酶抑制剂（包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等）伍用时，可加强抗M胆碱作用的副作用。 4.与甲氧氯普胺并用时，后者的促进肠胃运动作用可被拮抗。......阅读全文
简述硫酸阿托品片的药物相互作用
1.与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）毒性增加。 2.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。 3.与单胺氧化酶抑制剂（包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等）伍用时，可
简述硫酸阿托品滴眼液的药物相互作用
1、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项临床试验，且无孕妇及哺乳期妇女使用本品的相关数据。 2、儿童用药：硫酸阿托品滴眼液尚未开展6岁以下及12岁以上儿童的临床研究，无该年龄段儿童使用本品的数据。幼龄动物毒性研究内容见[药理毒理]。 3、老年用药：不适用。 4、硫酸阿托品滴眼液的药物相互作用：
简述硫酸阿托品眼膏的药物相互作用
1、药物相互作用： 三环类抗抑郁药、H1-受体阻断药、抗胆碱类的抗帕金森病药、吩噻嗪类抗精神病药等均有抗胆碱作用，合用后可加重尿潴留、便秘、口干等阿托品样不良反应。 2、药物过量： 阿托品致死量:成人约为80～130mg,儿童约为10mg。1支1%的硫酸阿托品眼膏（2克）含有足以毒死1～2
硫酸阿托品片的相互作用
1.与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）毒性增加。 2.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。 3.与单胺氧化酶抑制剂（包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等）伍用时，可加强
硫酸阿托品片
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸阿托品1mg),置分液漏斗中,加氨试液约5ml,混匀,用乙醚10ml振摇提取后,分取乙醚层,置白瓷皿中,挥尽乙醚后,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(2)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置具塞
简述硫酸吗啡片的药物相互作用
一、药物相互作用： 1．与吩噻嗪类、镇静催眠药、单胺氧化酶抑制剂、三环抗抑郁药、抗组织胺药等合用，可加剧及延长吗啡的抑制作用。 2．本品可增强香豆素类药物的抗凝血作用。 3．与西咪替丁合用，可能引起呼吸暂停、精神错乱、肌肉抽搐等。 二、药物过量： 吗啡过量可致急性中毒，成人中毒量为60
硫酸阿托品片的相互作用及药理毒理
相互作用 1.与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）毒性增加。 2.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。 3.与单胺氧化酶抑制剂（包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等）伍
硫酸阿托品片的相互作用及药理毒理
相互作用 1.与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）毒性增加。 2.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。 3.与单胺氧化酶抑制剂（包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等）伍
简述硫酸新霉素片的药物相互作用
1．与口服避孕药(含雌激素)长期合用可能导致避孕失败，并增加出血的发生率。 2．口服新霉素可影响洋地黄苷类、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、青霉素V、维生素A或维生素B12的吸收，使疗效降低；因此应严密观察患者对洋地黄类药物的疗效是否发生改变。口服新霉素的患者合用秋水仙碱及维生素A时，其维生素B12的需要
硫酸阿托品片的成分
主要成分：阿托品。 化学名称：α-（羟甲基）苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3，2，1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。 化学结构式： 分子式：(C 17H 23NO 3) 2·H 2SO 4·H 2O 分子量：694.84
简述硫酸胍乙啶片的药物相互作用
1．与乙醇、巴比妥类、安眠药同用，可加重体位性低血压。 2．与苯丙胺或其他食欲抑制药，吩噻嗪类、三环类抗忧郁药等同用，体位性降压作用减弱。 3．与降糖药同用，可强化降血糖作用，剂量须调整。 4．与非甾体抗炎镇痛药同用，本品的降压作用减弱，由于前者可能抑制肾合成前列腺素，并使水钠潴留。 5
简述硫酸吗啡缓释片的药物相互作用
1.与吩噻嗪类、镇静剂、安眠药、镇静催眠药、一般麻醉剂、单胺氧化酶抑制剂、三环抗抑郁药、抗组织胺药等合用，可加剧及延长吗啡的抑制作用。不能与单胺氧化酶抑制剂合用或在使用其治疗两周之内使用。 2.本品可增强香豆素类药物的抗凝血作用。 3.与西咪替丁合用，可能引起呼吸暂停、精神错乱、肌肉抽搐等。
简述硫酸阿托品片的药代动力学
本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为3.7～4.3小时。血浆蛋白结合率为14%～22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中
硫酸阿托品片的规格性状
性状：本品为白色片。规格：0.3mg
硫酸阿托品片的药理毒理
本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快、支气管扩张等外，大剂量时能作用于血管平滑肌，扩张血管、解除痉挛性收缩，改善微循环。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作
硫酸阿托品片的规格性状
性状本品为白色片规格0.3mg
简述硫酸沙丁胺醇片的药物相互作用
孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验显示，硫酸沙丁胺醇可致畸胎，β2-肾上腺素受体激动剂可舒张子宫平滑肌，故妊娠及哺乳妇女使用时要权衡利弊。 儿童用药：参见[用法用量]。 老年用药：应慎用，使用时从小剂量开始或遵医嘱。 药物相互作用： 1．本品与其他β受体激动剂合用，药效可增加，但也导致不良反
简述硫酸阿巴卡韦片的药物相互作用
基于阿巴卡韦体外试验的结果及其主要的代谢途径，由P450介导它与其它药物发生相互作用的可能性很小。细胞色素P450酶系不会对阿巴卡韦的代谢起重要的作用，阿巴卡韦不会抑制CYP 3A4介导的代谢。体外试验中，阿巴卡韦临床治疗剂量浓度也不会抑制CYP 3A4，CYP 2C9或CYP 2D6酶的活性。
简述硫酸双肼屈嗪片的药物相互作用
1．与非甾体类抗炎止痛药同用可使降压作用减弱。 2．拟交感胺类与本品同用可使本品的降压作用降低。 3．与二氮嗪或其他降压药同用可使降压作用加强。
简述硫酸亚铁缓释片的药物相互作用
一、药物相互作用： 1.维生素C与本品同服，有利于本品吸收。 2.本品与磷酸盐类、四环素类及鞣酸等同服，可妨碍铁的吸收。 3.本品可减少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹诺酮类药物的吸收。 4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用： 铁是红细
简述硫酸特布他林片的药物相互作用
1.并用其它肾上腺素受体激动剂可使疗效增加，但不良反应也可能加重。 2.并用茶碱类药可增加疗效，但心悸等不良反应也可能加重。 3.非选择性β受体阻断剂（包括滴眼剂），可部分或完全地抑制该药的作用。 4.β2受体激动剂可能会引起低血钾症，同时使用黄嘌呤衍生物、类固醇、利尿药会加重这种作用，见
硫酸阿托品片的注意事项
1.对其他颠茄生物碱不耐受者，对本品也不耐受。 2.孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。 3.本品可分泌入乳汁，并有抑制泌乳作用。 4.婴幼儿对本品的毒性反应极有敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，环境温度较高时，因闭汗有体温急骤升高的危险，应用时要严密观察。 5.老年人容易发生抗M
硫酸阿托品片的性状及规格
性状 本品为白色片。 规格 0.3mg
硫酸阿托品片的规格性状规格
性状：本品为白色片。规格：0.3mg
硫酸阿托品片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸阿托品1mg),置分液漏斗中,加氨试液约5ml,混匀,用乙醚10ml振摇提取后,分取乙醚层,置白瓷皿中,挥尽乙醚后,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(2)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)
硫酸阿托品片的不良反应
1.各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差。 2.迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节。 3.解救有机磷酸酯类中毒。
硫酸阿托品片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸阿托品1mg),置分液漏斗中,加氨试液约5ml,混匀,用乙醚10ml振摇提取后,分取乙醚层,置白瓷皿中,挥尽乙醚后,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(2)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置具塞试管中,精密加水
硫酸阿托品片的成分及性状
成份 主要成分：阿托品。 化学名称：α-（羟甲基）苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3，2，1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。 化学结构式： 分子式：(C 17H 23NO 3) 2·H 2SO 4·H 2O 分子量：694.84 性状 本品为白色片。
硫酸阿托品片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸阿托品1mg),置分液漏斗中,加氨试液约5ml,混匀,用乙醚10ml振摇提取后,分取乙醚层,置白瓷皿中,挥尽乙醚后,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(2)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置具塞试管中,精密加水
硫酸阿托品片的药理作用
本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快、支气管扩张等外，大剂量时能作用于血管平滑肌，扩张血管、解除痉挛性收缩，改善微循环。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作