氯贝丁酯胶囊的类别及贮藏方法
类别同氯贝丁酯。规格(1)0.25g(2)0.5g贮藏遮光,密封保存。......阅读全文
关于氯贝丁酯的药理作用介绍
能降低富TG脂蛋白VLDL水平，HDL水平略有升高，而对LDL影响不稳定。降VLDL的作用可能主要由于增强LPL活性，加速VLDL中TG的水解而促进VLDL的代谢；同时也能降低肝脏对LPL活性抑制剂ApoC-Ⅲ的生成，抑制FA的合成和促进FA的氧化，从而降低了肝脏VLDL-TG的合成。由于VLD
氯贝丁酯的适应症有哪些？
主要用于以TG增高为主的高脂血症。由于降低血浆VLDL水平而降低TG浓度，亦能轻度降低血浆胆固醇水平，但此作用不恒定。适用于高脂蛋白血症ⅢⅢ型、高脂蛋白血症Ⅱb型、高脂蛋白血症ⅣⅣ型、高脂蛋白血症ⅤⅤ型病人。 氯贝丁酯能降低血小板的粘附作用，抑制血小板聚集，使过高的纤维蛋白浓度降低至正常，因而
氯贝丁酯的类别制剂及贮藏方法
类别降血脂药贮藏遮光,密封保存制剂氯贝丁酯胶囊
氯贝丁酯的性状及鉴别方法
性状本品为无色至黄色的澄清油状液体,有特臭;遇光色渐变深。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷、乙醚或石油醚中易溶,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.1381.144折光率本品的折光率(通则0622)为1.500~1.505鉴别(1)取本品的乙醚溶液(1→10)数滴,加盐酸羟胺的饱和
关于氯贝丁酯胶囊的不良反应介绍
1．长期用本品使胆石症胆囊疾患加剧而需手术。 2．有增加周围血管病、肺栓塞、血栓性静脉炎、心绞痛、心律失常和间歇性跛行发生的危险。 3．临床上偶见胸痛、气短、心绞痛；血肌酸磷酸激酶和血清氨基转移酶增加，但并非由于心肌梗死。 4．临床上常见的不良反应有腹泻与恶心；较少见的不良反应有： (1
简述氯贝丁酯胶囊的药物相互作用
1．本品与抗凝药同时使用时，可明显增加其抗凝作用，故须经常测定凝血酶原时间以调整抗凝药剂量，使之维持在理想的范围内，预防出血并发症的出现。 2．本品与呋塞米同时使用，可增加两者各自的效果，可引起肌病、肌僵直和利尿，尤其对于低蛋白血症者。 3．本品可替换酸性药物如苯妥英钠或甲苯磺丁脲的蛋白结合
关于氯贝丁酯胶囊的使用注意事项介绍
1．下列情况慎用： (1)胆石症，本品可使胆道并发症增多； (2)肝功能不全，此时蛋白结合率减少但半衰期不变； (3)甲状腺机能亢进，本品可激发肌病； (4)溃疡病，可能促使其再活动； (5)肾功能不全，清除率降低使不良反应发生率增加，尤其是肌病； (6)对本品不耐受。 2．用药期
关于氯贝丁酯胶囊的药代动力学介绍
本品从胃肠道吸收完全但缓慢。血浆蛋白结合率高，可达95%～97%。口服单次剂量后2～6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2～5日内出现，停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6～25小时。口服后在肠道内迅速去酯化，并在肝脏内经首过代谢产生有活性的氯贝丁酸，口服剂量的95%～99%以游离型或结合型
氯氰菊酯与高效氯氰菊酯的差别？
高效氯氰菊酯beta-cypermethrin是1R-cis-酸-S-醇，1S-cis-酸及-醇、1R-trans-酸-S-醇，1S-trans-酸R-醇4种立体异构体的混合物，cis体：trans体为2:3。CAS：65731-84-2。 顺式氯氰菊酯alpha-cypermethrin含有
贝诺酯的检查方法
氯化物取本品2.0g,加水100ml,加热煮沸后,放冷,加水至100ml,摇匀,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。硫酸盐取氯化物项下剩余的滤液25ml,依法检査(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比
盐酸甲氯芬酯
性状本品为白色结晶性粉末;略有特异臭。本品在水中极易溶解,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为137~142℃。鉴别(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,小火加热,渐显深紫红色(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加溴试液数滴,即产生淡黄色沉淀或浑浊。(3
英国贝丁顿零耗能社区（BedZED）
英国伦敦南方贝丁顿，在一片曾是荒芜废弃的污水处理厂址上，一个象征未来低碳社会的生态社区，在这里诞生。忙碌的办公室，意外的充满热情和活力。一组团队正在拍摄纪录像片，这是英国第一个全方位、也是最大的生态社区──BedZED(Beddington Zero(fossil)Energy Developm
高效氯氟氰菊酯和高效氯氰菊酯的区别
1、防治对象不同高效氯氟氰菊酯对刺吸式口器的害虫及害螨有一定防效，但对螨的使用剂量要比常规用量增加1-2倍。适用于花生、大豆、棉花、果树、蔬菜的害虫。高效氯氰菊酯，别称戊酸氰醚酯，是农业杀虫剂，主要防治农作物上发生的鳞翅目害虫，具有强毒性。原药外观为白色至奶油色结晶体， 易溶于芳烃、酮类和醇类。2、
简述吗氯贝胺的用途
选择性单胺氧化酶A的可逆性抑制剂，副作用较小，耐受性好，老幼均可使用。为新一代的抗抑郁药，还可治疗儿童注意力缺乏性多动症。 本品是新一代的单胺氧化酶抑制剂,与传统单胺氧化酶抑制剂的不同点是它对单胺氧化酶A的抑制具有选择性,且呈可逆性,其用药期间不必禁食含酪食品.本品用于对抑郁症的治疗,对双
贝诺酯的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在沸乙醇中易溶,在沸甲醇中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为177~181℃。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在240nm的波长处测
甲磺酸加贝酯所属类别
蛋白酶抑制药。
贝诺酯片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并制成每1ml中约含贝诺酯0.4mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见贝诺酯有关物质项下。限度供试品溶液色
贝诺酯的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,放冷,滤过,滤液加盐酸适量至显微酸性,加三氯化铁试液2滴,即显紫堇色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集42图)一致。(3)取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,煮沸,放冷,滤过,滤液显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)
贝诺酯的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,摇匀。对照品溶液取贝诺酯对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,摇匀。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品
吗氯贝胺的检查方法
碱度取本品1.0g,加水10ml,超声10分钟,滤过,取滤液依法测定(通则0631),pH值应为7.3~8.5氯化物取本品0.60g,加水50ml,振摇5分钟,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.020%)。硫酸盐取本品2.0g,
简述非诺贝特的药理作用
非诺贝特为第三代苯氧乙乙酸类调血脂药物，药理作用类同于氯贝丁酯，但其降脂作用强，可以通过激活核受体，如过氧化物酶激活型增殖体受体（peroxisome proliferator～activated receptor，PPAR），增加Apo AⅠ、Apo AⅡ及脂蛋白脂酶（LPL）的基因表达，减少
盐酸甲氯芬酯胶囊
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量,照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品的内容物适量(约相当于盐酸甲氯芬酯20mg),加水20ml,振摇使盐酸甲氯芬酯溶解,滤过,取滤液,照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(2)、(4)项试验,显相同的反应。(3)在含量测定
关于吗氯贝胺的基本介绍
吗氯贝胺化学名为4-氯-N-[2-（4-吗啉基乙基）]苯甲酰胺，为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在水中微溶，在冰醋酸中易溶。临床上为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药，其作用是通过可逆性抑制脑内A型单胺氧化酶，从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5
贝诺酯片的基本性状
本品为白色片
甲磺酸加贝酯的制剂类型
注射用甲磺酸加贝酯
概述吗氯贝胺的相关检查
1、碱度 取本品1.0g，加水10ml，超声处理10分钟，滤过，取滤液依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为7.3～8.5。氯化物 取本品0.60g，加水50ml，振摇5分钟，滤过，取滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧA），与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液
吗氯贝胺的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在水中微溶,在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为136~140℃。吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0
吗氯贝胺的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加稀盐酸5ml与水20ml使溶解,取5ml加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀。(2)取吸收系数项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在240m的波长处有最大吸收,在214nm的波长处有最小吸收3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集740图)一致
吗氯贝胺的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.87mg的CsH1ClN2O2。
吗氯贝胺片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含吗氯贝胺10g的溶液。对照品溶液见含量测定