氯贝丁酯胶囊的鉴别检查方法
鉴别取本品的内容物,照氯贝丁酯项下的鉴别(1)2)项试验,显相同的结果检查酸度取本品的内容物,照氯贝丁酯酸度项下的方法检查,应符合规定。对氯酚照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于氯贝丁酯10g),加氢氧化钠试液20ml,振摇提取,分取下层液,用水5ml振摇洗涤后,留作挥发性物质检查用。上述水洗液并入碱性提取液中,用三氯甲烷振摇洗涤2次,每次5ml,弃去三氯甲晥液,加稀盐酸使成酸性,用三氯甲烷提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷提取液,并加三氯甲烷稀释成10ml。对照品溶液、色谱条件、测定法与限度见氯贝丁酯对氯酚项下。挥发性杂质照气相色谱法(通则0521)测定。供试品溶液取对氯酚检查项下经碱液洗涤后的本品适量,用无水硫酸钠干燥。预试溶液取供试品溶液适量,用三氯甲烷稀释制成每ml中约含氯贝丁酯10mg的溶液。色谱条件、系统适用性要求、测定法与限度见氯贝丁酯发性杂质项下。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定......阅读全文
吗氯贝胺片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于吗氯贝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇适量,振摇使吗氯贝胺溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取吗氯贝胺对照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液色谱条件釆用硅胶GF234薄层板,以乙酸乙酯乙醇浓氨
吗氯贝胺片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吗氯贝胺20mg),置100ml量瓶中,加.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使吗氯贝胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用0.1mol/L盐酸
吗氯贝胺胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
吗氯贝胺胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
吗氯贝胺胶囊的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于吗氯贝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇适量,振摇使吗氯贝胺溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取吗氯贝胺对照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF2s4薄层板,以乙酸乙酯乙醇浓氨
吗氯贝胺胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于吗氯贝胺20mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液适量,振摇使吗氯贝胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度
甲磺酸加贝酯的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制溶剂见对羟基苯甲酸乙酯项下。供试品溶液取本品约15mg,精密称定,置50m1量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。在25℃以下存放。对照品溶液取甲磺酸加贝酯对照品约15mg,精密称定,置50m量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。在25℃以下存放。色谱条
贝诺酯溶出度计算公式
贝诺酯溶出度是指溶液中的贝诺酯分子数与贝诺酯最大溶解度的比值，通常使用质量分数（%w/w）表示。计算公式为：溶出度（%w/w）=溶液中贝诺酯的质量（mg）÷溶液总质量（g）×100%。其中，溶液总质量包括溶剂和贝诺酯的质量之和。贝诺酯最大溶解度是指在特定温度下，溶剂中最多能溶解的贝诺酯的质量。可以通
概述吗氯贝胺的合成方法
方法1：溴乙胺氢溴酸盐溶于水中和苯中，滴加5%氢氧化钠，分去水层，加入吡啶，在25℃滴加对氯苯甲酰氯。回流后放冷，抽滤，水洗，干燥，用苯重结晶，得酰胺产物，收率91.8%。该酰胺和吗啉及乙酸乙酯一起搅拌，加入水，用盐酸调至Ph值1～2。分去酯层，用乙酸乙酯提取2次，水层用10%氢氧化钠中和至Ph
吗氯贝胺的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸5ml与水20ml使溶解,取5ml加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀。(2)取吸收系数项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在240m的波长处有最大吸收,在214nm的波长处有最小吸收3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集740图)一致
关于吗氯贝胺片的基本介绍
吗氯贝胺片为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药，其作用是通过可逆性抑制脑内A型单胺氧化酶，从而提高脑内肾上腺素去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺5-羟色胺的水平，起到抗抑郁作用，具有作用快，停药后单胺氧化酶活性恢复快的特点。
贝诺酯颗粒剂的药理毒理
本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物，属非甾体抗炎解热镇痛药，其作用机制主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎和解热作用。对胃肠道的刺激性小于阿司匹林。疗效与阿司匹林相似，作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。
贝诺酯中特殊杂质的检查方法
(1)游离水杨酸:药典采用目视比色法检查贝诺酯中的游离水杨酸。检查的原理为利用贝诺酯结构中无酚羟基,不能与高铁盐作用,而水杨酸则可与高铁盐反应呈紫色,与一定量水杨酸对照溶液生成的色泽比较,从而控制游离水杨酸的限量。方法为:取本品0.1g,加乙醇5ml,加热溶解后,加水适量,摇匀,滤入50ml比色管
贝诺酯片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量,照贝诺酯项下的鉴别1)、(3)项试验,应显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并制成每1ml中约含贝诺酯0.4mg
药物治疗轻度脂肪肝的相关介绍
1、 抗氧化剂 适用于长期饮酒患者，该类药物对于减少酒精给肝细胞带来的损害。可选用天然维生素E等。 2、 降脂类药物 适用于非酒精性脂肪肝患者，如果3~6个月的生活方式干预没有有效减肥或控制代谢危险因素。可选用氯贝丁酯、非诺贝特、苯扎贝特、烟酸肌醇酯等。 3、 降糖类药物 适用于有原发
味觉基因缺失导致不育
来自美国Monell化学感官中心的科学家们报告了一个惊人的研究发现，两个参与了口腔味觉感受的蛋白质，也在精子发育中发挥了重要的作用。这项研究发表在7月1日的《美国科学院院刊》(PNAS)上。 论文的主要作者、Monell化学感官中心分子生物学家Bedrich Mosinger博士说：“
简述苯甲酸丁酯的理化性质
一、物理性质 外观与性状：无色粘稠液体。 熔点(℃)：-22 相对密度（水=1）：1.01 沸点(℃)：250 相对蒸气密度（空气=1）：6.2 饱和蒸气压(kPa)：0.02(20℃) 溶解性：不溶于水，可混溶于醇、醚等。 二、化学性质. 遇明火、高热可燃。
苯甲酸丁酯的基本信息介绍
苯甲酸丁酯是一种化学物质，分子式是C11H14O2。无色油状液体，微带水果香味，沸点247~250℃，相对密度1.008~1.011，能与乙醇和乙醚混溶，几乎不溶于水。 中文名称:苯甲酸丁酯 中文别名:正丁基苯甲酸酯；苯甲酸正丁酯 英文名称:n-Butyl Benzoate 英文别名:B
磷酸三丁酯的基本信息介绍
磷酸三丁酯是一种有机化合物，化学式为C12H27O4P或(C4H9)3PO4，是一种无色、几乎是无臭的液体。主要用作溶剂，还常作为硝基纤维素、醋酸纤维素、氯化橡胶和聚氯乙烯的增塑剂，稀有金属的萃取剂等，热交换介质。由于其低的表面张力，微溶于水的物性，可作为工业用消泡剂，有效的使已形成的泡沫的膜处
简述磷酸三丁酯的理化性质
性状：无色、几乎是无臭的液体 密度：0.978g/cm3（20°C） 相对蒸汽密度：8.86g/mL 熔点：-79ºC 沸点：289ºC（1.33kPa） 折射率：1.4224（25ºC） 闪点：146℃（开口） 溶解性：微溶于水（0.6g/100mL），能与多种有机溶剂混溶。
高效氯氰菊酯的基本介绍
高效氯氰菊酯 通用名称Beta cypermethrin 英文别名 Cyano(3-phenoxyphenyl)methyl 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate； beta-Cypermethrin 中文名
高效氯氰菊酯的标准编码
技术要求 HG3629-1999高效氯氰菊酯 原药目指标 优等品一级品合格品 高效氯氰菊酯含量，%≥99.095.092.0 干燥减量，%≤0.10.30.5 ph值4.0～6.04.0～6.04.0～6.0 HG3630-1999高效氯氰菊酯 原药浓剂高效氯氰菊酯含量，%≥27
高效氯氰菊酯的产品原料
无特效解毒剂，请对症治疗。 制剂 95%原药、4.5%乳油、5%可湿粉、及与其它杀虫剂的复配制剂如40%甲.辛.高氯乳油、29%敌畏.高氯乳油、30%高氯.辛乳油。 应用 该品为非内吸性但具备触杀和胃毒作用的杀虫剂。通过与害虫钠通道相互作用而破坏起神经系统的功能。用于公共卫生和畜牧业中防
注射用盐酸甲氯芬酯
性状本品为白色结晶或结晶性粉末,或为白色或类白色疏松块状物或粉末。鉴别(1)照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定
高效氯氟氰菊酯的概述
高效氯氟氰菊酯是拟除虫菊酯杀虫剂的代表性品种，它是16个立体异构体中杀虫活性最高的一对异构体。该产品以触杀和胃毒作用为主，并有一定的驱避作用，具有杀虫谱广、药效高、安全、持效期长、耐雨水冲刷、易生物降解，而且降解后不产生有毒残留物等特性。
甲氯芬酯的作用与用途
临床多用于外伤性昏迷、新生儿缺氧症、小儿遗尿症、意识障碍、老年性精神病及酒精中毒、一氧化碳中毒等。
甲氯芬酯的剂量与用法
口服，0.1g～0.2g/次，3～4次/日，至少服1周。儿童0.01g/次，3次/日。静注或静滴，成人0.1g～0.25g/次，3次/日。儿童60mg～100mg/次，2次/日，可注入脐静脉，临用前用5%葡萄糖注射液稀释成5%～10%溶液使用。肌注，成人昏迷状态0.25g/次，1次/2小时。新生
高效氯氰菊酯理化性质
该品为两对外消旋体混合物，其顺反比约为2：3。原药外观为白色至奶油色结晶体，易溶于芳烃、酮类和醇类。常用制剂有45%乳油。 熔点64~71℃（峰值67℃）。 蒸气压180mPa(20℃） 比重1.32g/ml（理论值），0.66g/ml（结晶体，20℃） 溶解度在pH=7的水中，51.5
高效氯氰菊酯的中毒急救
无特效解毒剂，请对症治疗。 制剂 95%原药、4.5%乳油、5%可湿粉、及与其它杀虫剂的复配制剂如40%甲.辛.高氯乳油、29%敌畏.高氯乳油、30%高氯.辛乳油。 应用 该品为非内吸性但具备触杀和胃毒作用的杀虫剂。通过与害虫钠通道相互作用而破坏起神经系统的功能。用于公共卫生和畜牧业中防
2020年版《中国药典》目录第二部
2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文 第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14