氯化铵片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯化铵0.12g),照氯化铵项下的方法测定。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.349mg的NH4Cl......阅读全文
枸橼酸锌的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加水20m1与氨氯化铵缓冲液(pH10.0)l0ml,振摇使溶解,加铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于9.572mg的(C6H5O7)2Zn3
氨茶碱氯化钠注射液的鉴别方法
(1)取本品约5ml,加氨-氯化铵缓冲液(pH8.0)3ml,再加铜吡啶试液1ml,摇匀后,加三氯甲烷5ml,振摇,三氯甲烷层显绿色。(2)取本品约5ml,加1%硫酸铜溶液2~3滴,振摇,溶液显紫色;继续滴加硫酸铜溶液,渐变蓝紫色,最后成蓝色(3)本品显钠盐鉴别(1)与氯化物鉴别(1)的反应(通则0
葡萄糖酸锌的含量测定方法
含量测定取本品约0.7g,精密称定,加水100m1,微温使溶解,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)5ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(O.05mol/L)滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。每1nl乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于22.78mg的C2H2O14Zn。
示波极谱法(测定镉、铜、铅、锌和镍)－的注意事项
注意事项①在盐酸支持电解质中,铅的峰电位约为-0.4 V,镉的峰电位约为-0.6V。如仅测定铅可以不加极大抑制剂。由于大量铅的存在对镉的测定有影响,宜用导数或微分法消除其前峰的影响。②氨性底液中铅干扰铜的测定,如果水样消解后含铁、铝较多或为除去铅的干扰而加入了铁盐使铅完全进入沉淀,为减少沉淀的吸附导
关于维库溴铵的物质检查介绍
溶液的澄清度与颜色 取本品0.1g，加水25ml，置温水浴中振药使溶解后，放冷，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（中国药典2000年版二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。有关物质 取本品，加0.02mol/L盐酸溶液-乙醇（1:1）分别制成每1ml中含5.0mg的供试品溶液和每1m
氯化钙的检查方法
检查酸碱度取本品3.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液2滴;如显粉红色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.30ml,粉红色应消失;如不显色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应显粉红色溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通
EDTA滴定法测定钙和镁的仪器和试剂选择
仪器常用的实验室仪器及50 ml滴定管,分刻度至0.10 ml。试剂分析中只使用公认的分析纯试剂和蒸馏水或纯度与之相当的水。(1)缓冲溶液(pH 10):①称取1.25 g EDTA二钠镁(C10H12N2O8Na2Mg)和6.9 g氯化铵(NH4Cl)溶于143 ml浓氨水(NH3·H2O)中,用
如何诊断儿童近端肾小管酸中毒？
患者有高氯性酸中毒而阴离子间隙正常，特别是伴低钾血症、肾性糖尿、高氨基酸尿、高磷酸盐尿伴低磷酸盐血症和高尿酸盐尿症时，应考虑pRTA，如代谢性酸中毒严重，血浆HCO340µmol/（min·1.73m），且排除自胃肠道丢失HCO3，可诊断本病，如有一定酸中毒，但尿pH不低，应做氯化铵负荷试验，以
二氧化碳的含量测定方法及所属类别
含量测定照氧项下的方法,除改用附图所示的吸收器,并以氢氧化钾溶液(1→-2)125ml代替铜丝与氨-氯化铵溶液作为吸收液,并以酸化水(对甲基橙指示液显酸性)取代饱和氯化钠溶液注入平衡瓶J中外,依法操作,至剩余的气体体积恒定为止读取量气管内的液面刻度,算出供试品的含量,即得。检查与测定前,应先将供试品
肿节风浸膏的鉴别介绍
(1)取本品0.1g，置试管中，加锌粉少量及0.1％氯化铵溶液1滴,微火加 热至干。在试管口盖上用5％对二甲氨基苯甲醛－20％三氯醋酸的苯溶液润湿的滤纸,继 续微火加热，滤纸显粉红色或紫色。 (2)取本品0.2g，加乙醇0.5ml，置水浴中微热，搅拌，取上清液少许点于滤纸上， 干燥，在紫
止咳宝片的药性分析
方中橘红理气宽中，燥湿祛痰；紫菀泻肺下气，化痰止咳平喘，两药合用，宣肺祛痰，止咳平喘，共为主药。辅以百部润肺止咳；桔梗宣肺利咽止咳；罂粟壳敛肺止咳平喘；氯化铵止咳。佐以枳壳、陈皮理气宽中，燥湿化痰；前胡宣肺下气，祛痰止咳；五味子敛肺止咳；荆芥散风寒，利咽；干姜温肺散寒以化饮；薄荷素油疏风散热。使
硫酸锌口服液的含量测定
精密量取本品100ml （约相当于硫酸锌0.2g），加氨－氯化铵缓冲 液(pH10.0)10ml，加氟化铵1g与铬黑T指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05m ol/L) 滴定，至溶液自暗紫红色转变为暗绿色并持续1 分钟不褪。每1ml 的乙二胺四醋 酸二钠滴定液(0.05mol/L)
二氧化碳的含量测定方法
照氧项下的方法,除改用附图所示的吸收器,并以氢氧化钾溶液(1→-2)125ml代替铜丝与氨-氯化铵溶液作为吸收液,并以酸化水(对甲基橙指示液显酸性)取代饱和氯化钠溶液注入平衡瓶J中外,依法操作,至剩余的气体体积恒定为止读取量气管内的液面刻度,算出供试品的含量,即得。检查与测定前,应先将供试品钢瓶在试
关于甲基丙烯酸羟乙酯的生产方法介绍
在甲基丙烯酸中加入硫氰酸铁、四甲基氯化铵等及少许对苯二酚，搅拌加热至90℃，在氮气保护下，通入环氧乙烷气体反应约2h。将反应产物冷至60℃，加少量对苯二酚后减压蒸馏，收集86-89℃（0.67kPa）馏分即得成品，收率80%以上。2.甲基丙烯酸钾盐与氯乙醇在阻聚剂存在下反应生成粗甲基丙烯酸-2-
氧化锌的含量测定方法
取本品约0.lg,精密称定,加稀盐酸2ml使溶解,加水25ml,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色,加水25ml、氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴
铝碳酸镁的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1g,加2mol/L盐酸溶液20ml溶解,产生气泡,加水30ml,煮沸,加甲基红指示液2滴,滴加氨溶液(15-~100)至溶液显黄色,继续煮沸2分钟,滤过,续滤液做鉴别(2)用。取沉淀,用热2%氯化铵溶液50ml洗涤,加2mol/L盐酸溶液15ml使溶解,溶液显铝盐的鉴别反应(通则
氨茶碱氯化钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体,鉴别(1)取本品约5ml,加氨-氯化铵缓冲液(pH8.0)3ml,再加铜吡啶试液1ml,摇匀后,加三氯甲烷5ml,振摇,三氯甲烷层显绿色。(2)取本品约5ml,加1%硫酸铜溶液2~3滴,振摇,溶液显紫色;继续滴加硫酸铜溶液,渐变蓝紫色,最后成蓝色(3)本品显钠盐鉴别
用水杨酸分光光度法测定氨氮的问题
用水杨酸分光光度法测定氨氮，国标上说制作标曲时先加不同量的氨氮（氯化铵），再加一定的氯缓冲溶液，最后会显色。我想问一下，氨氮和不同比例的氯反应是不一样的，当氯充足时，会把生成的氯胺氧化为氮气等其他物质（也就是折点加氯法），那么这个标准曲线为什么线性还是很好呢？答：因为在标准系列里的 次氯酸钠，加入量
简述氧化铜的理化性质
一、物理性质 1、性状：黑色或棕黑色粉末 2、密度：6.31g/cm3 3、熔点：1446℃ 4、折射率：2.63 5、溶解性：不溶于水和醇，溶于稀酸、氯化铵、碳酸铵和氰化钾。缓慢溶于氨水生成配合物。 二、化学性质 （一）还原反应 1、碳还原氧化铜 2、一氧化碳还原氧化铜 3
硫酸锌口服溶液的含量测定方法
含量测定精密量取本品10oml(约相当于硫酸锌0.2g),加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml,加氟化铵1g与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mo/L)滴定至溶液由暗紫红色转变为暗绿色并持续1分钟不褪。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于14.38mg的
实际碳酸氢盐(AB)的注意事项
（1）抽血前要说明是否吸氧，血标本应隔绝与外界空气接触并及时送验。动脉血气分析采血部位，一般为桡动脉、肱动脉、股动脉等。若需要静脉抽血，须将前臂放入45℃温水中20min，使静脉血动脉化。抽血时不宜运用止血带。 （2）使用某些药物可使血液酸碱度升高或降低，如使用碳酸氢钠、依他尼酸、谷氨酸钠、保
二氧化碳分压注意事项
1、抽血前要说明是否吸氧，血标本应隔绝与外界空气接触并及时送验。动脉血气分析采血部位，一般为桡动脉、肱动脉、股动脉等。若需要静脉抽血，须将前臂放入45℃温水中20min，使静脉血动脉化。抽血时不宜运用止血带。 2、使用某些药物可使血液酸碱度升高或降低，如使用碳酸氢钠、依他尼酸、谷氨酸钠、保泰松
茶碱缓释胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物的细粉适量(约相当于茶碱按CHNO2计0.5g),加热水15ml,振摇,滤过,滤液蒸干,取残留物约10mg,加水5ml溶解,加氨-氯化铵缓冲液pH8.0)3ml,再加铜吡啶试液1ml,摇匀后,加三氯甲烷5ml,振摇,三氯甲烷层显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主
剩余碱(be,bd)的注意事项
1、抽血前要说明是否吸氧，血标本应隔绝与外界空气接触并及时送验。动脉血气分析采血部位，一般为桡动脉、肱动脉、股动脉等。若需要静脉抽血，须将前臂放入45℃温水中20min，使静脉血动脉化。抽血时不宜运用止血带。 2、使用某些药物可使血液酸碱度升高或降低，如使用碳酸氢钠、依他尼酸、谷氨酸钠、保泰松
二氧化碳分压(pco2,pco2)的注意事项
（1）抽血前要说明是否吸氧，血标本应隔绝与外界空气接触并及时送验。动脉血气分析采血部位，一般为桡动脉、肱动脉、股动脉等。若需要静脉抽血，须将前臂放入45℃温水中20min，使静脉血动脉化。抽血时不宜运用止血带。 （2）使用某些药物可使血液酸碱度升高或降低，如使用碳酸氢钠、依他尼酸、谷氨酸钠、保
葡萄糖酸锌口服溶液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于葡萄糖酸锌0.35g),加水10ml,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)5ml,再加氟化铵lg与铬黑T指示剂少许,用乙二铵四醋酸二钠滴定液0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为蓝绿色,并持续30秒钟不褪色。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)
酸碱度(ph)值测定的注意事项
（1）抽血前要说明是否吸氧，血标本应隔绝与外界空气接触并及时送验。动脉血气分析采血部位，一般为桡动脉、肱动脉、股动脉等。若需要静脉抽血，须将前臂放入45℃温水中20min，使静脉血动脉化。抽血时不宜运用止血带。 （2）使用某些药物可使血液酸碱度升高或降低，如使用碳酸氢钠、依他尼酸、谷氨酸钠、保
血氧含量的注意事项
（1）抽血前要说明是否吸氧，血标本应隔绝与外界空气接触并及时送验。动脉血气分析采血部位，一般为桡动脉、肱动脉、股动脉等。若需要静脉抽血，须将前臂放入45℃温水中20min，使静脉血动脉化。抽血时不宜运用止血带。 （2）使用某些药物可使血液酸碱度升高或降低，如使用碳酸氢钠、依他尼酸、谷氨酸钠、保
什么原因会造成水热反应釜系列的粘壁现象？
我们在使用水热反应釜系列的时候其实很害怕粘壁现象的出现，使用的反应釜设备时一旦粘壁，将严重影响反应釜的工作。因此，要求大家在使用水热合成反应釜时一定要正确操作，避免粘壁。但是，由于一些工艺因素导致的粘壁是难以避免的。造成水热合成反应釜壁粘的工艺因素通常有四种： 1、原料因素：由于尿素中硫酸盐含量
氯化钙的性状鉴别检查方法
性状本品为白色、坚硬的碎块或颗粒;无臭;极易潮解。本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶鉴别本品的水溶液显钙盐的鉴别反应与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸碱度取本品3.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液2滴;如显粉红色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.30ml,粉红色应消失;如不显