氯化铵片的含量测定方法

含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯化铵0.12g),照氯化铵项下的方法测定。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.349mg的NH4Cl......阅读全文

氯化铵负荷试验的检查过程及不适宜人群

  检查过程  1、3日法 服氯化铵0.1g(kg·d),连服3d,第4天早晨起留尿,测尿pH>5.5为阳性。  2、8h单剂量法 顿服氯化铵0.1g/kg,饮水500-600ml,3h后每小时留尿1次,共5次,尿pH>5.5为阳性。  不适宜人群  不合宜人群:有肝硬化、肝功能明显受损,或已存在明

氯化铵负荷试验的正常值及临床意义是什么

  正常值  尿pH15%(0.15),可诊断为近曲小管性酸中毒,

与碳酸氢钠、碳酸钠、氯化铵有关的几种化学反应

实验目的 1. 了解沉淀反应的条件及溶度积规则的应用。 2. 了解配合物生成对中心离子性质的改变。 3. 了解氧化还原反应在定性分析中的应用。 4. 了解Fe3+离子鉴定方法。 5. 学会一种重量分析的方法。 实验提要 1. NaHCO3及NH4Cl都是易溶物质,但当溶液中各离子浓度存在下列关系:C

氯碱技术革新-“一箭三雕”

  当下,“两碱”行业处境困难,效益下行与环保压力剧增,产业结构调整的任务非常艰巨。新氯化铵分解法对于两大行业来说,无疑具有画龙点睛之巧和四两拨千斤之效。   新氯化铵分解法抓住催化剂这个灵魂,具有价格低廉、可连续使用、便于控制等特点。尽管目前才刚刚完成了中试,与大型工业化生产尚有一段距离,但却给

欧盟制定柑橘农药残留限量

  5月29日,欧盟食品安全局(EFSA)就制定柑橘作物中农药二癸基二甲基氯化铵(DDAC)的进口限量发表了意见,拟对柑橘作物中农药二癸基二甲基氯化铵6mg/kg的最大残留限量进行再次评估,有意降低该农药最大残留量到2mg/kg。   检验检疫部门提醒相关企业:一是详细了解EFSA发表进口限量意见

过程工程所攻克氨基乙酸生产中甲醇污染难题

  最近,美国化学会杂志系列发表了中国科学院过程工程研究所绿色化学工程研究部的论文,对该部开发的氨基乙酸绿色分离工艺做了详细报导(Yan Zeng, Zhibao Li, Industrial Engineering Chemistry Research. 2016, 55, 2426−2437;

缓冲液的种类

  一、缓冲液的含义:当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时,有阻碍溶液pH变化的作用,称为缓冲作用,这样的溶液叫做缓冲溶液。弱酸及其盐的混合溶液(如HOAc与NaOAc),弱碱及其盐的混合溶液(如NH3·H2O与NH4Cl)等都是缓冲溶液。  二、缓冲液的种类  1、弱酸及其盐(弱酸及其共轭碱)体系p

稀土萃取分离新技术实现废水零排放

  稀土萃取分离会产生高浓度氯化铵废水的问题,长期以来未能找到良方。内蒙古介电电泳应用技术研究院在世界上首次将介电电泳技术放大应用于膜分离领域,一举实现稀土萃取分离工业废水零排放。9月2日经查新,这一处理废水的工艺路线属国内首创。   所谓介电电泳是指位于非均匀电场的中性微粒,由于介

稀土萃取分离新技术实现废水零排放

稀土萃取分离会产生高浓度氯化铵废水的问题,长期以来未能找到良方。内蒙古介电电泳应用技术研究院在世界上首次将介电电泳技术放大应用于膜分离领域,一举实现稀土萃取分离工业废水零排放。9月2日经查新,这一处理废水的工艺路线属国内首创。 所谓介电电泳是指位于非均匀电场的中性微粒,由于介电极化而产生的

尿渗透压测定的参考值及临床意义是什么

  1、3日法 服氯化铵0.1g(kg·d),连服3d,第4天早晨起留尿,测尿pH>5.5为阳性。  2、8h单剂量法 顿服氯化铵0.1g/kg,饮水500-600ml,3h后每小时留尿1次,共5次,尿pH>5.5为阳性。

细胞裂解液加多了,请问补救措施

裂解液裂解红细胞靠的是氯化铵,氯化铵通过在其细胞膜进行氢氧根/碳酸氢根和氯离子的交换,改变其渗透压,造成红细胞胀大破裂.而外周血淋巴细胞受影响较少据说是因为其细胞膜的离子转运通道不同.

FP640火焰光度计测定氯化钠

FP640火焰光度计测定氯化钠介绍了FP640 火焰光度计采用低、高标法钠含量的测定。与标准曲线法钠含量测定相比较, 该法具有方便、快速、准确度高的特点。关键词: 低、高标法; 标准曲线法; 火焰光度计测定钠含量工业氯化铵中氯化钠的含量很低, 一般用火焰光度计进行测量。用火焰光度计测量出氯化铵中钠离

FP640火焰光度计测定氯化钠

  FP640火焰光度计测定氯化钠介绍了FP640 火焰光度计采用低、高标法钠含量的测定。与标准曲线法钠含量测定相比较, 该法具有方便、快速、准确度高的特点。  关键词: 低、高标法; 标准曲线法; 火焰光度计测定钠含量  工业氯化铵中氯化钠的含量很低, 一般用火焰光度计进行测量。用火焰光度计测量出

原子吸收法中如何消除化学干扰

化学干扰的本质:它主要取决于被测元素和干扰元素的性质。其次,还与火焰类型、火焰温度、火焰状态、部位、喷雾器的性能、燃烧器的类型、雾滴的大小等等有关…化学干扰的主要类型1.阳离子干扰:在测定Ca,Mg时,常受到Al的干扰,还有钛、铬、铍、钼、钨、钒锆等都对碱土金属有抑制作用(镁、钙、锶、钡等)。主要是

聚谷氨酸含量测定

实验概要微生物发酵聚谷氨酸 标准曲线法实验步骤1 标准曲线的绘制1.1 准确吸取聚谷氨酸标准溶液1mL于50ml容量瓶中。1.2 分别加入0.5mL 0.01mol/L EDTA溶液,1mL Tris-HCl溶液,10mL0.5%十二烷基二甲基苄基氯化铵水溶液,用水稀释至刻度,摇匀,放入30℃恒温水

重要演示实验

氢在氯中苍白焰, 磷在氯中烟雾漫。 甲烷氢气氯相混, 强光照射太危险。 二氧碳中镁条燃, 两酸遇氨冒白烟。 氯化铵热象升华,碘遇淀粉即变蓝。 硫氢甲烷一氧碳,五者燃烧火焰蓝。 铜丝伸入硫气中, 硫铁混热黑物生。 热铜热铁遇氯气, 烟色相似皆为棕。 解释: 1、氢在氯中苍白焰:意思

注射用亚锡喷替酸的含量测定

取本品20瓶,每瓶加水5m1溶解,并定量转移合并至250m锥形瓶中,加氨氯化铵缓冲液(取氯化铵20g,加浓氨试液72ml,再加水稀释至1000ml,摇匀,即得)10ml,摇匀,加铬黑T指示剂适量,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显紫红色。每1ml锌滴定液(0.05mol/L)相当于19.6

肾小管性酸中毒检测需要的试验

肾小管性酸中毒是由于肾小管尿液酸化功能失常而发生的一种慢性代谢性酸中毒。(1)氯化铵负荷(酸负荷)试验检测方法:给患者服用一定量的酸性药物氯化铵,使机体产生急性代谢性酸中毒,如远端肾小管泌H+产生NH3和重吸收HCO3-发生障碍,酸性物质不能排出,尿液酸化受损。通过观察尿pH的变化,即可判断有无远端

简述壳聚糖在日用化学方面的应用

  壳聚糖无毒、无味、有抑菌作用,配入化妆品中,可提高产品的成膜性,具有抑菌、保湿功能,又不引起任何过敏刺激反应。如在壳聚糖分子中引入羟丙基氯化铵基团,得到的壳聚糖羟丙基三甲基氯化铵能增强壳聚糖的水合能力,提高其吸湿、保湿效能,成为来源丰富、性能良好的化妆品保湿材料。添加壳聚糖制成的各种洗发、护发用

兴多偶氮氯膦I分光光度法测定铝合金中的微量镁

一、方法要点铝合金试样用盐酸分解,在氯化铵一氨水缓冲溶液(pH9.9)中,镁与兴多偶氮氯膦工生成紫红色络合物,在波长580nm处测量吸光度。镁在0~25μg/50mL范围内遵循比耳定律。二、试剂与仪器(1)氯化铵-氨水缓冲溶液(pH 9.9):每1000rnL溶液中含3.3mL浓氨水和2.68g氯化

苯磺酸分光光度法测定镉及其化合物所需试剂介绍

除非另有说明,分析所用试剂均为符合国家标准的分析纯,水为蒸馏水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42mg/L,优级纯。②高氯酸(HClO4):ρ=1.68mg/L,优级纯。③氨水(NH3 • H2O):ρ=0.90mg/L,优级纯。④硝酸溶液:1+1。⑤甲醛(HCHO):36%~38%。⑥

氨气敏电极简介及特点

氨气敏电极为一复合电极,以pH玻璃电极为指示电极,银-氯化银电极为参比电极。此电极对置于盛有氯化铵内充液的塑料套管中,管端部紧贴指示电极敏感膜处装有疏水半渗透薄膜,使内电解液与外部试液隔开半透膜,与pH玻璃电极间有一层很薄的膜。当水样中加入强碱溶液将pH提高到11以上,使铵盐转化为氨,生成的氨由于扩

盐酸萘乙二胺分光光度法测定亚硝酸根操作步骤和计算

步骤1、标准曲线的绘制①取六个25ml比色管,按表1配制标准系列。②于各瓶中加入20%氯化铵溶液2.0ml,用水稀释至标线,混匀。2、显色反应在上述25ml溶液中,分别加入1.0%对氨基苯磺酰胺溶液0.50ml,摇匀。5min后加入0.10%NEDD溶液0.50ml,摇匀。20min后,用1cm比色

详述代谢性碱中毒的治疗方式

  1.积极治疗原发疾病,避免长期服用碱性药物,不太严重的代谢性碱中毒不需要太过积极的治疗,缺钾的患者可以给与氯化钾缓释片口服。  2.有循环血容量不足的病人,可先快速输入右旋糖酐70盐水注射液,以恢复有效循环血容量,然后再输生理盐水或葡萄糖生理盐水,补足细胞外液容量,以减少远端肾曲小管的以H换Na

氨气敏电极法测定氨含量所需试剂

试剂除另有说明外,所用试剂均为分析纯试剂,所用水均为无氨水。①无氨水:向1000ml一次蒸馏水中加0.1ml硫酸(ρ-1.84g/ml),在全玻璃蒸馏装置中进行重蒸馏,弃去50ml初馏液,于具塞磨口的玻璃瓶中接取其余馏出液,密封、保存。或将一次蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱其流出液收集在具塞磨口玻

实验分析定氮仪的校准方法

  定氮仪已被广泛应用于粮食、食品、乳制品、饮料、饲料、土壤、水、药物、沉淀物和化学品等中的氨氮、蛋白质氮含量等的检测,尤其是奶制品“三聚氰胺”事件发生以后,氮含量的检测越来越重要,它已成为粮食、饮料、奶乳液、饲料等检验部门进行监测分析的必需仪器,但由于目前国内尚无针对此类仪器的检定规程或校准规范,

概述四丁基溴化铵的应用领域

  1、相转移催化剂  相转移催化剂,简称PTC,是能将水相(或有机相)的反应物转移到有机相(或水相)的催化剂,即能使反应在水相和有机相两相之间进行的催化剂。PTC具有改变离子的溶剂化程度、增大离子反应活性、加快反应速度等性能。解决了过去处于两相中的反应物难以反应的难题。常用的季铵盐类相转移催化剂有

盐酸萘乙二胺分光光度法测定亚硝酸根的方法介绍

降水中亚硝酸根()浓度一般很低。测定方法有:盐酸萘乙二胺分光光度法;离子色谱法。经五个实验室验证,测定为0.254mg/L,并含有Na+0.134mg/L的合成水样;其相对标准偏差为3.8%、3.9%,实际降水样品加标回收率范围是95%~103%。以下介绍测定亚硝酸根的盐酸萘乙二胺分光光度法。一、原

关于盐酸乙胺丁醇的含量测定介绍

  取本品约0.2g,精密称定,置50mL量瓶中,加水20mL使溶解,加硫酸铜试液1.8mL,边振摇边加入氢氧化钠试液7mL,用水稀释至刻度,摇匀,离心(每分钟4500转),精密量取上清液10mL,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)(取氯化铵70g,加水300mL溶解后,加浓氨溶液100mL,再加水

盐酸乙胺丁醇的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,置50m量瓶中,加水20ml使溶解,加硫酸铜试液1.8ml,边振摇边加人氢氧化钠试液7ml,用水稀释至刻度,摇匀,离心(每分钟4500转),精密量取上清液10ml,加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)(取氯化铵70g,加水300m1溶解后,加浓氨溶液100ml,再加水稀释至1