简述琥乙红霉素颗粒的药理毒理
本品属大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。 本品系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合，阻断转移核糖核酸（t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成。......阅读全文
简述琥乙红霉素颗粒的药理毒理
本品属大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支
简述琥乙红霉素片的药理毒理
本品属大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支
简述琥乙红霉素咀嚼片的药理毒理
1、药理作用：琥乙红霉素为大环内酯类抗生素，是一酯化的红霉素，在体内分解释放出红霉素而发挥抗菌作用。其抗菌谱、抗菌活性与红霉素相同。红霉素的作用机理是通过与敏感菌的50S核糖体亚基结合，从而抑制蛋白质的合成。 动物体外试验和临床感染治疗中证实，本品对下列细菌有抗菌活性。 革兰氏阳性菌：白喉杆
简述氯化钾颗粒的药理毒理
1、药理毒理 ： 钾是细胞内的主要阳离子，其浓度为150～160mmol/L，而细胞外的主要阳离子是钠离子，钾浓度仅为3.5～5.0mmol/L。机体主要依靠细胞膜上的Na+-K+-ATP酶来维持细胞内外的K+、Na+浓度差。体内的酸碱平衡状态对钾代谢有影响，如酸中毒时H+进入细胞内，为了维持
简述头孢氨苄颗粒的药理毒理
1．药理：头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差；本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门
简述精氨酸布洛芬颗粒的药理毒理
1、药物过量： 一旦发生药物过量应尽快通过洗胃或通过产生诱导呕吐的方法将胃排空。如果药物已经吸收应使用碱性药物来帮助肾脏排除酸性布洛芬。 2、精氨酸布洛芬颗粒的药理毒理： 精氨酸布洛芬颗粒为非甾体类抗炎药（NSAID），能抑制前列腺素合成，具有镇痛、抗炎和解热的作用。 精氨洛芬为布洛芬精
简述铝碳酸镁颗粒的药理毒理
具有抗酸作用，能中和胃酸，能与胃蛋白酶、胆酸结合，抑制其活性，防止这些物质对胃粘膜的损伤，维护其屏障作用。还能促进前列腺素(PGE)和上皮细胞生长因子(EGF)的生成，从而促进胃粘膜的修复。实验结果表明：铝碳酸镁颗粒连续服用四周后，血清中铝、镁离子保持正常水平。
简述清咳平喘颗粒的药理毒理介绍
本品可延长氨水或二氧化硫引咳小鼠的咳嗽潜伏期，减少咳嗽次数。可促进小鼠气管酚红排出。可延长组胺和乙酰胆碱混合液引喘豚鼠的引喘潜伏期。可抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀与角叉菜胶所致大鼠足跖肿。对金黄色葡萄球菌感染小鼠的死亡有一定的保护作用。
简述氯唑西林钠颗粒的药理毒理
一、氯唑西林钠颗粒的药理毒理： 本品为半合成青霉素，具有耐酸、耐青霉素酶的特点，对革兰阳性球菌和奈瑟菌属有抗菌活性，对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)产酶株的抗菌活性较苯唑西林强，但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用较青霉素为弱，对耐甲氧西林葡萄球菌无效。 二、贮
简述阿昔洛韦颗粒的药理毒理
阿昔洛韦在体外对单纯疱疹病毒、 水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具有抑制作用。药物易被单纯疱疹病毒摄取,然后磷酸化为三磷酸酯,通过两种方式抑制病毒复制；干扰DNA多聚酶，抑制病毒的复制；在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链组合，引起DNA链的延伸中断。
简述复方铝酸铋颗粒的药理毒理
铝酸铋在胃及十二指肠黏膜上形成保护膜，碳酸氢钠、重质碳酸镁均有明显抗酸作用，与甘草浸膏、弗朗鼠李皮、茴香配成复方，可调节胃酸过多、胃肠胀气，消除大便秘结，增强胃及十二指肠黏膜屏障，使黏膜再生，促进溃疡面愈合。动物药效学表明，本品能显著减轻大鼠实验性胃炎的发生，对大鼠应激性和幽门结扎性溃疡有明显防
简述小儿硫酸庆大霉素颗粒的药理毒理
小儿硫酸庆大霉素颗粒为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好的抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌
简述胃铋镁颗粒的药理毒理作用
一、药理作用：胃铋镁颗粒为复方制剂，具有收敛、中和胃酸、镇痛、健胃、消除胃胀、解痉挛等作用。铝酸铋可在溃疡表面形成保护膜，促进溃疡的愈合；碳酸氢钠、重质碳酸镁一起中和胃酸，有明显的抗酸作用；茴香有减轻胃肠胀气、镇痛的作用；芦荟具有增加肠道蠕动、通便的作用；石菖蒲能促进消化液的分泌，有健胃的功效；
黄芪颗粒的药理毒理
1、黄芪能补气生血进而有安神作用；对免疫功能有明显的促进作用，能起抗氧化酶的作用。能调节老龄鼠的免疫功能，是一种良好的双向免疫调节剂。 2、黄芪的皂苷还可以通过Na、Ka-ATP酶实现强心作用；中等剂量（4mg）和高剂量（8mg）黄芪有抗心力衰竭的作用。能使搏动心肌细胞搏动减慢，同时增强心肌的
竹沥颗粒的药理毒理
药理试验表明，本品可抑制氨水所致小鼠咳嗽，增加小鼠气管酚 红排泌量，抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加，并对细菌内毒素所致家兔体温升高有一定抑制作用。[1]
简述盐酸洛哌丁胺颗粒的药理毒理
本品化学结构类似氟哌啶醇和哌替啶，但治疗量对中枢神经系统无任何作用。对肠道平滑肌的作用与阿片类相似。可抑制肠道平滑肌的收缩，减少肠蠕动。还可减少肠壁神经末梢释放乙酰胆碱，通过胆碱能和非胆碱能神经元局部的相互作用，直接抑制蠕动反射。本品可延长食物在小肠的停留时间，促进水、电解质及葡萄糖的吸收，抑制
简述盐酸伐昔洛韦颗粒的药理毒理
注意事项：肾功能不全者及哺乳期妇女慎用。本品对二岁以下儿童的安全性、有效性资料尚未建立。服药期间宜多饮水。 孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用，哺乳期妇女慎用。 儿童用药：本品对二岁以下儿童的安全性、有效性资料尚未建立。 药物相互作用：尚不明确。 药理毒理：本品是阿昔洛韦的前体，进入体内水解
简述硫酸庆大霉素颗粒剂的药理毒理
硫酸庆大霉素颗粒剂为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好的抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌
琥乙红霉素口腔崩解片的药理毒理介绍
本品属大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属（耐甲氧西林菌株除外）、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支
简述司百得（精氨酸布洛芬颗粒）的药理毒理
1、司百得（精氨酸布洛芬颗粒）为非甾体类抗炎药（NSAID），能抑制前列腺素合成，具有镇痛、抗炎和解热的作用。 精氨洛芬为布洛芬精氨酸盐，提高布洛芬的溶解度，比布洛芬的吸收速度更快，服药后15-30分钟即达到止痛作用。并能发挥止痛和抗炎的作用，治疗效果良好。使用中等剂量，每天用药1200mg，
简述小儿复方氨酚烷胺颗粒的药理毒理
１、小儿复方氨酚烷胺颗粒的药理毒理： 本品为复方解热镇痛药，其中对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用，金刚烷胺具有抗流感A型病毒作用，其余成分具有解热、镇痛、抗炎、抗过敏等作用。 ２、贮藏：密封，在阴凉干燥处保存。 ３、包装；每袋内装2克，袋为铝塑膜袋。
简述磷霉素氨丁三醇颗粒的药理毒理
1、磷霉素氨丁三醇颗粒的药理作用：磷霉素氨丁三醇是一种具有抗菌活性的化学物质，从磷酸衍生而得，用于治疗尿路感染。它与其他抗生素合用时具有协同作用，与其他抗生素不产生交叉耐药的特点。 磷霉素氨丁三醇颗粒对革兰氏阳性及革兰氏阴性菌，包括耐青霉素菌株及经常引起尿路感染的菌属（如大肠杆菌、变形杆菌、克
甘草锌颗粒的药理毒理
对大鼠缺锌整体模型有良好的补锌作用，且长期服用不引起体内主要脏器微量元素的改变，也不引起锌的蓄积。对大鼠慢性乙酸性胃溃疡、大鼠应激性胃溃疡、利血平诱发小鼠胃溃疡、幽门结扎引起的大鼠胃溃疡等四种模型均有一定保护和促进溃疡愈合的作用，甘草的抗溃疡成份能增加胃黏膜细胞的“己糖胺”成分，提高胃
心肌康颗粒的药理毒理
临床前试验结果提示，本品可使感染柯萨奇3病毒的大鼠乳鼠心肌细胞病变的程度降低，使感染心肌细胞的病毒滴度降低；减轻由柯萨奇3病毒感染小鼠所致的心肌病理改变，提高中和抗体效价，降低病毒滴度；降低正常麻醉犬的动脉血压、总外周阻力、冠脉阻力、左室内压、左室舒张末期压、±dp/dtmax及心肌耗氧指数，增
新雪颗粒的药理毒理
经药理实验和临床应用表明：新雪颗粒对于金黄色葡萄球菌，白色葡萄球菌、肺炎双球菌均有较好的抑制作用，因此广泛用于治疗各种类型热性疾病所致的发热、高热，对肺炎、咽喉炎、扁桃腺炎、支气管炎、感冒等均有明显的疗效。同时适用于饮酒过多所致胃肠燥热、大便秘结等症的治疗，未发现毒副作用。
脑安颗粒的药理毒理
本品能抑制大鼠实验性血栓的形成，能抑制ADP诱导的小鼠血栓形成，并能选择性扩张家兔脑血管，降低脑血管阻力，增加脑血流量，改善脑部的血液循环。
简述利福平的药理毒理
利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有 抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆
简述好看的药理毒理
复方氯己定甲硝唑栓，本品用于肛门、直肠感染性痢疾、如肛窦炎、肛乳头炎、直肠下段炎症、肛裂以及痔疮感染。 1、适应症： 本品用于肛门、直肠感染性痢疾、如肛窦炎、肛乳头炎、直肠下段炎症、肛裂以及痔疮感染。 2、药理毒理： 甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌
简述氟康唑的药理毒理
1．药理该品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注该品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、
简述利君沙的药理毒理
本品属大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支