关于茶碱缓释片的基本介绍

茶碱缓释片,适应症为适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状;也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。 警示语:对本品过敏的患者,活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。 1、成份: 本品主要成份及其化学名称为:本品主要成份为无水茶碱,其化学名称为:1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮-水合物。 分子式:C7H8N4O2.H20 分子量:198.18 2、性状:本品为白色片。 3、适应症:适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状;也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。 4、规格:0.1g(以C7H8N4O2计)。 5、用法用量:口服。本品不可压碎或咀嚼。成人或12岁以上儿童,起始剂量为0.1g~0.2g(1~2片),一日2次,早、晚用100ml温开水送服。剂量视病情和疗效调整,但日量不超过0.9g(9片),分2次服用。......阅读全文

二羟丙茶碱的基本性状

本品为白色粉末或颗粒;无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为160~164℃吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在273nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为354

关于卡托普利缓释片的药物相互作用介绍

  1.与利尿药同用使降压作用增高,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。  2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。  3.与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。  4.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同

关于硝苯地平缓释片的药理毒理介绍

  硝苯地平(以下简称NF)通过阻碍心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运,抑制钙离子向细胞内的流入,引起心肌的收缩性降低和血管扩张。动物实验表明,通过降低心肌的收缩性及末梢血管的抵抗性,而使心肌的耗氧量减少;通过冠状血管的扩张和侧支循环的发达,增加心肌缺血部位的氧供给;通过抑制高能量磷酸化合物的消耗,增强

关于非洛地平缓释片的用法用量介绍

  口服,剂量应个体化。   服药应在早晨,用水吞服,药片不能掰、压或嚼碎。   1、治疗高血压:   建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量,常用维持剂量为5或10毫克,一日一次。可根据患者反应将剂量可进一步减少或增加,或加用其他降压药。剂量调整间隔一般不少于2周。对某些患者,如老年患者和肝功

关于非洛地平缓释片的毒理研究介绍

  致癌实验 :   在为期2年的致癌实验研究中,雄性大鼠分别每日给药非洛地平7.7、23.1或69.3 mg/kg,观察到良性间质细胞瘤(Leydig细胞瘤)的发生率随剂量增加而增加,但是在小鼠给药138.6 mg/kg/日(最大建议人用剂量的28倍)的类似研究中未发现此现象。在前面对大鼠两年研

关于帕利哌酮缓释片的成份介绍

  1、成份:  活性成份:帕利哌酮  化学名称:(±)-3-(2-(4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基)乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并(1,2-a)嘧啶-4-酮。  分子式:C23H27FN4O3  分子量:426.49  2、性状:本品为白色薄

关于丙戊酸钠缓释片的用法用量介绍

  1、癫痫  本品是一缓释制剂,服用本药后体内血药浓度峰值可降低,同时可保证血药浓度在24小时内维持在正常水平。  该剂量适用于成人和体重超过17公斤的儿童。  本剂型不适合年龄小于6岁的儿童使用。(存在误入气管的危险)  使用本品可控制癫痫发作。在那些为预防大发作发生而应用药物的患者中,不应该突

关于吲哚美辛缓释片的用法用量介绍

  口服,一次25mg (1片),一日2次(每12小时一次),或一次75mg( 3片),一日1次,或遵医嘱服用,最好进食后整片吞服。类风湿病人开始时服用50-75mg(2-3片),一日1次,一周后逐渐增加25-50mg (1-2片),以达到满意的效果。每日最大剂量不得超过200mg (8片)。急性病

关于氯化钾缓释片的用法用量介绍

  1、用法用量:成人一次0.5g〜lg (1片〜2片),每日2〜4次,饭后服用,并按病情需要调整剂量。一般成人一日最大剂量为6g (12片),对口服片剂出现 胃肠道反应者可改用口服溶液,稀释于冷开水或饮料中内服。  2、药代动力学 :钾90%由肾脏排泄,10%由肠道排泄。  3、贮藏 :密封,在干

复方茶碱片的成分介绍

  本品为复方制剂,其组分为:茶碱、非那西丁、柯柯碱、苯巴比妥、咖啡因、盐酸麻黄碱、氨基比林、颠茄流浸膏。

二羟丙茶碱片的基本性状

本品为白色片。

氨茶碱注射液的基本性状

本品为无色至淡黄色的澄明液体。

酒石酸美托洛尔缓释片的基本介绍

  酒石酸美托洛尔缓释片用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。

关于卡托普利缓释片的药代动力学介绍

  本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,1~1.5小时达血药峰浓度。持续6~12小时。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生药物潴溜。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排

关于单硝酸异山梨酯缓释片的禁忌介绍

  对硝基化合物过敏者禁用本品。  急性循环衰竭(休克、循环性虚脱)患者禁用本品。  心源性休克(主动脉内反搏术或正性肌力不能达到足够的左心室舒张期末压)患者禁用本品。  严重低血压(收缩压抵御90mmHg)患者禁用本品。  禁止同时服用西地那非(sildenafil)(商品名:万艾可VIAFRA)

关于硝苯地平缓释片的注意事项介绍

  l.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量,没有医生指示,不要中止服药。  2.低血压患者慎用。  3.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。

关于维拉帕米缓释片的鉴别测定介绍

  (1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸维拉帕米O.1g),加水5ml,振摇使盐酸维拉帕米溶解。滤过。滤液照盐酸维拉帕米项下的鉴别(1)、(4)项试验.显相同的反应。  (2)取含量测定项下供试品溶液,照盐酸维拉帕米项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。检查:释放度取本品,照释放度测定法(附录ⅩL)

关于酮洛芬缓释片的注意事项介绍

  避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。  根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使小良反应降到最低。  在使用所有非甾体抗炎药治疗过程巾的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的小良反应,其风险可能足致命的。这些小良反应可能伴有或小伴有警示症状,也无

关于帕利哌酮缓释片的用法用量介绍

  1、推荐剂量  本品推荐剂量为6 mg,1日1次,早上服用。起始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6 mg以上剂量是否具有其他益处,但一般的趋势是,较高剂量具有较大的疗效,但必须权衡,因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此,某些患者可能从最高12 mg/天的较高剂量中获益,而某些患者服用

关于盐酸曲马多缓释片的用法用量介绍

  吞服,勿嚼碎。  本品用量视疼痛程度而定。一般从每次50mg (半片)开始服用,12小时服用一次,根据患者疼痛程度可调整用药剂量。一般成人及14岁以上中度疼痛的患者,单剂量为50~100mg(半片-1片)。体重不低于25公斤的1岁以上儿童的服用剂量为每公斤体重1~2mg,本品最低剂量为50mg(

关于吲哚美辛缓释片的注意事项介绍

  1.避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。  2.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。  3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警

关于帕利哌酮缓释片的毒理研究介绍

  1、遗传毒性:  帕利哌酮Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、大鼠微核试验结果均为阴性。  2、生殖毒性:  在一项生育力试验中,经口给予帕利哌酮,剂量高达2.5 mg/kg/天时,雌性大鼠妊娠率未见影响。但是,在该剂量下,着床前与着床后丢失率增加,活胎数轻微降低,也可见轻微的母体毒性。在剂量为0.6

关于复方茶碱麻黄碱的简介

  复方茶碱麻黄碱是治疗支气管哮喘的口服药物,含茶碱、咖啡因、可可碱、盐酸麻黄碱和颠茄浸膏粉等成分。  一、适应症  用于支气管哮喘。  二、用法用量  口服。一次1~2片,一日1次。极量:一次2片,一日2次。

关于复方茶碱麻黄碱的简介

  复方茶碱麻黄碱是治疗支气管哮喘的口服药物,含茶碱、咖啡因、可可碱、盐酸麻黄碱和颠茄浸膏粉等成分。  一、适应症  用于支气管哮喘。  二、用法用量  口服。一次1~2片,一日1次。极量:一次2片,一日2次。

盐酸吗啡缓释片的基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。

硫酸吗啡缓释片的基本性状

性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色

关于氨茶碱的计算机化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:4  氢键受体数量:8  可旋转化学键数量:1  互变异构体数量:10  拓扑分子极性表面积:191  重原子数量:30  表面电荷:0  复杂度:273  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中心数量:0  确定

关于氨茶碱注射液的药代动力学介绍

  1、药代动力学:  在体内氨茶碱释放出茶碱,后者的蛋白结合率为60%。T1/2新生儿(6个月内)>24小时,小儿(6月以上)3.7小时±1.1小时,成人(不吸烟并无哮喘者)8.7小时±2.2小时,吸烟者(一日吸1~2包)4~5小时。本品的大部分以代谢产物形式通过肾排出,10%以原形排出。  2、

多索茶碱注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

茶碱

茶碱是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识,医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享,希望给予大家帮助!茶碱通常制成氨茶碱等水溶性较高的盐类供药用,但在体内均解离出茶碱发挥作用,故不论何种制剂,TDM检测对象均为茶碱。下面以氨茶碱为代表讨论。(一)药效学及血药浓度参考范围茶