丙硫氧嘧啶片的性状及适应症

性状 本品为白色片。 适应症 适用于巴塞多氏病(此病不仅导致甲状腺机能亢进,还会导致甲状腺肿和眼球突出)引起的甲状腺机能亢进和甲状腺自主(因部分甲状腺活动异常,非甲状腺外部因素或甲状腺癌 引起的甲状腺机能亢进)的治疗,以及用于手术前准备和放射性碘治疗的准备。......阅读全文

丙硫氧嘧啶肠溶片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于丙硫氧嘧啶50mg),置100m量瓶中,加甲醇5ml,振摇10分钟,加水50ml,振摇20分钟,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密

丙硫氧嘧啶的类别及贮藏方法

类别抗甲状腺药。贮藏遮光,密封保存

丙硫氧嘧啶肠溶片的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10ml,加热回流20分钟,趁热滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照丙硫氧嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在274nm的波长处有最大吸收检查有关物

丙硫氧嘧啶片的药代动力学及贮藏

  药代动力学  本品服用后经胃肠道迅速吸收,代谢速度快,需要经常服用。在24小时内,35%的药物从尿中排出。  贮藏  遮光,密闭保存,过期请勿使用。请放在儿童不宜接触的地方。

丙硫氧嘧啶的临床应用

  1.成人甲亢  口服常用量,1次0.05~0.1g,1日0.15~0.3g;极量,1次0.2g,1日0.6g。待症状缓解后,改用维持量1日25~100mg。小儿开始剂量,每日按4mg/kg,分次口服,维持量酌减;  2.甲状腺危象  1日0.4~0.8g,分3~4次服用,疗程不超过1周作为综合治

丙硫氧嘧啶的检查方法

硫脲照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,置100ml1量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取硫脲对照品适量,精密称定,加流动相适量使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1gg的溶液色谱条件用

丙硫氧嘧啶的制剂类型

制剂(1)丙硫氧嘧啶片(2)丙硫氧嘧啶肠溶片

丙硫氧嘧啶肠溶片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10ml,加热回流20分钟,趁热滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照丙硫氧嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在274nm的波长处有最大吸收

丙硫氧嘧啶肠溶片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙硫氧嘧啶50mg),置100m量瓶中,加甲醇5ml,振摇10分钟,加水50ml,振摇20分钟,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液10ml,置l00ml量瓶中,用水稀释至刻度

丙硫氧嘧啶片的药代动力学

  本品服用后经胃肠道迅速吸收,代谢速度快,需要经常服用。在24小时内,35%的药物从尿中排出。

丙硫氧嘧啶的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品的饱和水溶液,加热至沸,加等量临用新制的含0.4%亚硝基铁氰化钠、0.4%盐酸羟胺与0.8%的碳酸钠的混合溶液,即显绿蓝色(2)取本品约25mg,滴加溴试液至完全溶解,加热,褪色后,放冷,滴加氢氧化钡试液,即生成白色沉淀(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集70图)一致(4

丙硫氧嘧啶的鉴别方法

(1)取本品的饱和水溶液,加热至沸,加等量临用新制的含0.4%亚硝基铁氰化钠、0.4%盐酸羟胺与0.8%的碳酸钠的混合溶液,即显绿蓝色(2)取本品约25mg,滴加溴试液至完全溶解,加热,褪色后,放冷,滴加氢氧化钡试液,即生成白色沉淀(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集70图)一致(4)取

丙硫氧嘧啶的含量测定方法

取本品约0.3g,精密称定,加水30ml,用滴定管加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)30ml,煮沸并振摇溶解,加o.1mol/L硝酸银溶液50ml,继续加热并使其保持微沸约7分钟,放冷,照电位滴定法(通则0701),继续用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/

简述丙硫氧嘧啶的不良反应

  1.不良反应多发生在用药首二月,较多见的有皮肤瘙痒和皮疹,可停药或减量或换用其他制剂。  2.严重不良反应为血液系统异常,轻度的有白细胞减少,严重的有粒细胞缺乏,再生障碍性贫血,因此,在治疗开始后应定期检查血象。罕见的不良反应有肝炎,可发生黄疸,应定期检查肝功。肝功能异常患者慎用。丙硫氧嘧啶较其

丙硫氧嘧啶的基本信息介绍

  丙硫氧嘧啶(Propylthiouracil)又称丙基硫氧嘧啶,通过抑制甲状腺内过氧化物酶系统,阻止甲状腺内酪氨酸的碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺激素的合成。大剂量(每日剂量>700mg)能使周围组织中T4向T3的转化减少。本品还有免疫抑制作用。由于本品只抑制甲状腺激素的合成,对已合成的

小儿双嘧啶片的性状及适应症

  性状  本品为白色片。  适应症  适用于应症为敏感菌株所致的下列感染。 1. 大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 2. 肺炎链

丙硫氧嘧啶的注意事项和药物相互作用

  注意事项  外周血白细胞数偏低;对硫脲类药物过敏;肝功能异常患者慎用。如出现粒细胞缺乏或肝炎的症状和体征,应停止用药。严重副作用为血液系统异常,因此,在治疗开始后应定期检查血象。  用药禁忌  对本品过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女、结节性甲状腺肿合并甲状腺功能亢进症者、甲状腺癌患者禁用。  药物相

盐酸二氧丙嗪片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm、264nm、290nm与328nm波长处有最大吸收(2)本品水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)

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丙硫异烟胺肠溶片的性状及鉴别方法

性状本品为肠溶衣片,除去包衣后,显黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含丙硫异烟胺20pg的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在291nm的波长处有最

小儿双嘧啶片的成分及性状

  成份  本品为复方制剂,其组分为:每片含磺胺嘧啶0.19~0.21g,甲氧苄啶22.5~27.5mg,碳酸氢钠0.1425~0.1575g。  性状  本品为白色片。

盐酸地尔硫卓缓释片的性状及适应症

  性状  本品为微黄色薄膜衣片,内含适量阻滞剂。  适应症  1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。 2.高血压。 3.肥厚性心肌病。

盐酸二氧丙嗪片的基本性状

本品为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色。

丙硫异烟胺肠溶片的基本性状

本品为肠溶衣片,除去包衣后,显黄色。

异烟肼片的性状及适应症

  性状  本品为白色或类白色片。  适应症  (1)异烟肼与其它抗结核药联合,适用于各型结核病的治疗,包括结核性脑膜炎以及其他分枝杆菌感染。 (2)异烟肼单用适用于各型结核病的预防: ①新近确诊为结核病患者的家庭成员或密切接触者; ②结核菌素纯蛋白衍生物试验(PPD)强阳性同时胸部X射线检查符合非

盐酸二氧丙嗪片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm、264nm、290nm与328nm波长处有最大吸收(2)本品水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,研细,加0.1mol/L盐酸溶液4

小儿双嘧啶片的适应症及用法用量

  适应症  适用于应症为敏感菌株所致的下列感染。 1. 大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 2. 肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的急性中耳炎。 3. 脑膜类球菌所致脑膜炎的预防。  用法用量  口服。小儿常用量:2个月以上体重40kg以下的婴幼儿按

小儿双嘧啶片的性状

  本品为白色片。

小儿双嘧啶片的适应症

  适用于应症为敏感菌株所致的下列感染。 1. 大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 2. 肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的急性中耳炎。 3. 脑膜类球菌所致脑膜炎的预防。

简述磺胺嘧啶片的适应症

  磺胺类药属广谱抗菌药,但由于目前许多临床常见病原菌对该类药物耐药,故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致的感染。  磺胺嘧啶(不包括该类药与甲氧苄啶的复方制剂)的适应症为  1.敏感脑膜炎球菌所致的流行性脑脊髓膜炎的治疗和预防。  2.与甲氧苄啶合用可治疗对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其