丙硫氧嘧啶片的性状及适应症
性状 本品为白色片。 适应症 适用于巴塞多氏病（此病不仅导致甲状腺机能亢进，还会导致甲状腺肿和眼球突出）引起的甲状腺机能亢进和甲状腺自主（因部分甲状腺活动异常，非甲状腺外部因素或甲状腺癌 引起的甲状腺机能亢进）的治疗，以及用于手术前准备和放射性碘治疗的准备。......阅读全文
丙硫氧嘧啶片的性状及适应症
性状 本品为白色片。 适应症 适用于巴塞多氏病（此病不仅导致甲状腺机能亢进，还会导致甲状腺肿和眼球突出）引起的甲状腺机能亢进和甲状腺自主（因部分甲状腺活动异常，非甲状腺外部因素或甲状腺癌 引起的甲状腺机能亢进）的治疗，以及用于手术前准备和放射性碘治疗的准备。
丙硫氧嘧啶片的成分及性状
成份 化学名称：丙硫氧嘧啶，6-丙基-2-硫代-2,3-二氢-4（1H） 嘧啶酮。 化学结构式： 分子式：C 7H 10N 2OS 分子量：170.24 性状 本品为白色片。
丙硫氧嘧啶片的适应症
适用于巴塞多氏病（此病不仅导致甲状腺机能亢进，还会导致甲状腺肿和眼球突出）引起的甲状腺机能亢进和甲状腺自主（因部分甲状腺活动异常，非甲状腺外部因素或甲状腺癌 引起的甲状腺机能亢进）的治疗，以及用于手术前准备和放射性碘治疗的准备
丙硫氧嘧啶片的适应症及规格
适应症 适用于巴塞多氏病（此病不仅导致甲状腺机能亢进，还会导致甲状腺肿和眼球突出）引起的甲状腺机能亢进和甲状腺自主（因部分甲状腺活动异常，非甲状腺外部因素或甲状腺癌 引起的甲状腺机能亢进）的治疗，以及用于手术前准备和放射性碘治疗的准备。 规格 50mg。
丙硫氧嘧啶片的基本性状
本品为白色片。
丙硫氧嘧啶片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10m,加热回流20分钟,趁热滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照丙硫氧嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本
丙硫氧嘧啶的适应症
1.甲亢的内科治疗 适用于轻症和不适宜手术或放射性碘治疗者，如儿童、青少年及手术后复发而不适于放射性碘治疗者。也可作为放射性碘治疗时的辅助治疗。 2.甲状腺危象的治疗 除应用大剂量碘剂和采取其他综合措施外，大量本品可作为辅助治疗以阻断甲状腺素的合成。 3.术前准备 为了减少麻醉和术后并
丙硫氧嘧啶片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密闭保存，过期请勿使用。请放在儿童不宜接触的地方。 包装 高密度聚乙烯药用带盖塑料瓶密闭包装。100片/瓶。
丙硫氧嘧啶片的概述
丙硫氧嘧啶片，适用于巴塞多氏病（此病不仅导致甲状腺机能亢进，还会导致甲状腺肿和眼球突出）引起的甲状腺机能亢进和甲状腺自主（因部分甲状腺活动异常，非甲状腺外部因素或甲状腺癌 引起的甲状腺机能亢进）的治疗，以及用于手术前准备和放射性碘治疗的准备。
丙硫氧嘧啶片的禁忌
禁忌是指药物不可以使用或只可以在医生仔细检査后方可使用的情况。因为药物疗效和产生副作用的比例是不尽人意的。在详细检查前，需向医生提供病史、伴随病症、曾患疾病、 特殊生活环境和习惯等方面的情况。 曾使用丙硫氧嘧啶治疗产生严重的副作用，特别是出现粒细胞缺乏以及肝功能损害者禁用。出现血象变化、转氨酶和
丙硫氧嘧啶片的简介
丙硫氧嘧啶片，适用于巴塞多氏病（此病不仅导致甲状腺机能亢进，还会导致甲状腺肿和眼球突出）引起的甲状腺机能亢进和甲状腺自主（因部分甲状腺活动异常，非甲状腺外部因素或甲状腺癌 引起的甲状腺机能亢进）的治疗，以及用于手术前准备和放射性碘治疗的准备。
丙硫氧嘧啶片的介绍
丙硫氧嘧啶片，适用于巴塞多氏病（此病不仅导致甲状腺机能亢进，还会导致甲状腺肿和眼球突出）引起的甲状腺机能亢进和甲状腺自主（因部分甲状腺活动异常，非甲状腺外部因素或甲状腺癌 引起的甲状腺机能亢进）的治疗，以及用于手术前准备和放射性碘治疗的准备。
丙硫氧嘧啶片的成分
化学名称：丙硫氧嘧啶，6-丙基-2-硫代-2,3-二氢-4（1H） 嘧啶酮。 化学结构式： 分子式：C 7H 10N 2OS 分子量：170.24
丙硫氧嘧啶肠溶片的性状及鉴别方法
性状本品为肠溶片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10ml,加热回流20分钟,趁热滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照丙硫氧嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在2
丙硫氧嘧啶肠溶片的基本性状
本品为肠溶片,除去包衣后显白色。
丙硫氧嘧啶的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中略溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠试液或氨试液中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为218~221℃。鉴别(1)取本品的饱和水溶液,加热至沸,加等量临用新制的含0.4%亚硝基铁氰化钠、0.4%盐酸羟胺与0.8%的碳酸钠的混合溶液,即显绿蓝色(2
丙硫氧嘧啶的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中略溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠试液或氨试液中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为218~221℃。
丙硫氧嘧啶的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中略溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠试液或氨试液中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为218~221℃。
丙硫氧嘧啶片的类别及贮藏方法
类别同丙硫氧嘧啶规格(1)50mg(2)100mg贮藏遮光,密封保存。
丙硫氧嘧啶片的类别及贮藏方法
类别同丙硫氧嘧啶规格(1)50mg(2)100mg贮藏遮光,密封保存。
丙硫氧嘧啶片的规格及用法用量
规格 50mg。 用法用量 用法： 本品仅为口服。 用足量液体吞服。治疗初期，标示的剂量应分开并在一丢中等时服用。维持剂量可在早餐前一次服用。 用量： 本药物因病人情况不同而剂量有明显差异#由医生确定剂量大小。未经医生许可不得随意停止服用或加大剂量。下面是一般剂惫说明，如无医嘱，请按此剂量
丙硫氧嘧啶片的药理毒理
丙硫氧嘧啶能抑制甲状腺素的合成，并能有效治疗甲状腺机能尤进。它不会影响甲状腺和血液中已有的甲状腺和三确甲状腺氨酸，也不会妨碍口服或注射的甲状腺素发挥作用。 在动物实骏中，各种抑制作用，包括服用本品，持续抑制甲状腺功能，增加了TSH的分泌，从而导致甲状腺肥大。
丙硫氧嘧啶片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于丙硫氧嘧啶mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振摇10分钟,加水50ml,振摇20分钟,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试
丙硫氧嘧啶片的用法用量
用法： 本品仅为口服。 用足量液体吞服。治疗初期，标示的剂量应分开并在一丢中等时服用。维持剂量可在早餐前一次服用。 用量： 本药物因病人情况不同而剂量有明显差异#由医生确定剂量大小。未经医生许可不得随意停止服用或加大剂量。下面是一般剂惫说明，如无医嘱，请按此剂量服用： 成人及十岁以上的青少年：
丙硫氧嘧啶片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10m,加热回流20分钟,趁热滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照丙硫氧嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量(约相当
丙硫氧嘧啶片的不良反应及禁忌
不良反应 所谓的副作用或不良反应，和主要治疗作用一样，也是药物产生作用的一方面。服用本品时，可能出现以下不良反应，但并不是每个患者都会出现。 一般不良反应： 严重白血病（败血病），即中性白细胞增多症，没有任何明显的临床表现。 罕见不良反应： -粒细胞缺乏症，有时伴随严重的感染并发症。这是服用本
丙硫氧嘧啶片的禁忌及注意事项
禁忌 禁忌是指药物不可以使用或只可以在医生仔细检査后方可使用的情况。因为药物疗效和产生副作用的比例是不尽人意的。在详细检查前，需向医生提供病史、伴随病症、曾患疾病、 特殊生活环境和习惯等方面的情况。 曾使用丙硫氧嘧啶治疗产生严重的副作用，特别是出现粒细胞缺乏以及肝功能损害者禁用。出现血象变化、
丙硫氧嘧啶片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10m,加热回流20分钟,趁热滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照丙硫氧嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量(约相当于丙
丙硫氧嘧啶片的相互作用
药物的药效可能会受同时使用的其他药物的影响。需同时服用其他药物，请向医生咨询。 甲状腺激素可抑制药物的吸收并可抑制自身激素的合成。因此，同时服用甲状腺激素， 需要加大药物剂量。含磺药物和X光造影剂，会降低本品的甲状腺抑制作用，明显延迟甲 状腺机能的恢复。 本品可能会改变血液中心得安和香豆素衍生物
丙硫氧嘧啶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙硫氧嘧啶50mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振摇10分钟,加水50ml,振摇20分钟,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液10ml,置00ml量瓶中,用水稀释至刻度,