氯硝柳胺片的检查方法
检查2-氯-4-硝基苯胺与5-氯水杨酸取本品的细粉适量,照氯硝柳胺项下的检查法检查,应符合规定其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)......阅读全文
吗氯贝胺胶囊的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于吗氯贝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇适量,振摇使吗氯贝胺溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取吗氯贝胺对照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF2s4薄层板,以乙酸乙酯乙醇浓氨
吗氯贝胺胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于吗氯贝胺20mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液适量,振摇使吗氯贝胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度
关于甲氧氯普胺的基本介绍
甲氧氯普胺，是一种有机化合物，化学式为C14H19ClD3N3O2，主要用作镇吐药。 基本信息 化学式：C14H22ClN3O2 分子量：299.80 CAS号：364-62-5 EINECS号：206-662-9
概述吗氯贝胺的合成方法
方法1：溴乙胺氢溴酸盐溶于水中和苯中，滴加5%氢氧化钠，分去水层，加入吡啶，在25℃滴加对氯苯甲酰氯。回流后放冷，抽滤，水洗，干燥，用苯重结晶，得酰胺产物，收率91.8%。该酰胺和吗啉及乙酸乙酯一起搅拌，加入水，用盐酸调至Ph值1～2。分去酯层，用乙酸乙酯提取2次，水层用10%氢氧化钠中和至Ph
吗氯贝胺的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸5ml与水20ml使溶解,取5ml加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀。(2)取吸收系数项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在240m的波长处有最大吸收,在214nm的波长处有最小吸收3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集740图)一致
甲氧氯普胺的鉴别方法
(1)取本品约5mg,置试管中,加硫酸1ml,小火加热至溶液显紫黑色,取出数滴加入5ml的水中,摇匀,即显绿色荧光;碱化后荧光消失(2)取本品15mg,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释至oml,摇匀,取2ml,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至50ml,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测
关于吗氯贝胺片的基本介绍
吗氯贝胺片为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药，其作用是通过可逆性抑制脑内A型单胺氧化酶，从而提高脑内肾上腺素去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺5-羟色胺的水平，起到抗抑郁作用，具有作用快，停药后单胺氧化酶活性恢复快的特点。
甲氧氯普胺的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)相当于14.99mg的C14 H22 cino
植物生长调节剂的常见分类
常见的植物生长调节剂有速效胺鲜酯（DA-6），氯吡脲，复硝酚钠，芸苔素，赤霉素。延长贮藏器官休眠 胺鲜酯（DA-6），氯吡脲，复硝酚钠，青鲜素，萘乙酸钠盐，萘乙酸甲酯。打破休眠促进萌发 赤霉素、激动素、胺鲜酯（DA-6），氯吡脲，复硝酚钠，硫脲，氯乙醇，过氧化氢。促进茎叶生长 赤霉素、胺鲜酯（DA-
植物生长调节剂的常见分类介绍
常见的植物生长调节剂有速效 胺鲜酯（ DA-6）， 氯吡脲， 复硝酚钠， 芸苔素， 赤霉素。 延长贮藏器官休眠 胺鲜酯（DA-6），氯吡脲，复硝酚钠，青鲜素， 萘乙酸钠盐，萘乙酸甲酯。 打破休眠促进萌发 赤霉素、 激动素、胺鲜酯（DA-6），氯吡脲，复硝酚钠，硫脲，氯乙醇，过氧化氢。 促进
关于氯硝西泮的不良反应和禁忌症介绍
一、不良反应 ① 常见嗜睡、头晕、头痛、兴奋、不安、乏力、言语不清、行为障碍等。 ② 长期用药有耐受性和依赖性。 ③ 长期服药可致体重增加、抑郁状态、性功能异常等。 二、禁忌症 ① 对本品及其他BDZ类药物过敏者、青光眼患者禁用。 ② 有致畸作用,妊娠期妇女禁用。
简述吗氯贝胺的使用注意事项
1、肝、肾功能严重不全者慎用。 2、本品禁止与其他抗抑郁药物同时使用，以避免引起高5-羟色胺综合征的危险。 3、使用中枢性镇痛药(哌替啶、可待因、美沙芬)、麻黄碱、伪麻黄碱或苯丙醇胺患者禁用本品。 4、患者有转向躁狂发作倾向时应立即停药。 5、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
双氯非那胺片的基本性状
本品为白色片。
双氯非那胺的检查和含量测定
检查碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加氢氧化钠试式液10ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振摇5分钟,滤过,取液依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.028%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流
双氯非那胺的类别和贮藏条件
类别碳酸酐酶抑制药贮藏遮光,密封保存
双氯非那胺片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于双氯非那胺0.2g),照双氯非那胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在284mm与29nm的波长处有最大吸收。
关于吗氯贝胺的测定试样制备介绍
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至
双氯非那胺的类别和制剂类型
类别碳酸酐酶抑制药贮藏遮光,密封保存制剂双氯非那胺片
甲氧氯普胺片的鉴别方法
1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),加三氯甲烷5ml提取,滤过,滤液蒸干后,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),5oml量
甲氧氯普胺的类别和贮藏方法
类别镇吐药。贮藏密封保存。
甲氧氯普胺片的基本性状
本品为白色片。
甲氧氯普胺片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液5ml,充分振摇使甲氧氯普胺溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品
双氯非那胺片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双氯非那胺50mg),置100m量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50m,充分振摇使双氯非那胺溶解,用0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ml,置另一100ml量瓶中,用0
吗氯贝胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在水中微溶,在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为136~140℃。吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通
吗氯贝胺片的类别及贮藏方法
类别同吗氯贝胺规格(1)75mg(2)0.1g(3)0.15g贮藏遮光,密封保存
吗氯贝胺片的鉴别及检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于吗氯贝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇适量,振摇使吗氯贝胺溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取吗氯贝胺对照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液色谱条件釆用硅胶GF234薄层板,以乙酸乙酯乙醇
吗氯贝胺胶囊的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于吗氯贝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇适量,振摇使吗氯贝胺溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取吗氯贝胺对照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF2s4薄层板,以乙酸乙酯乙醇
吗氯贝胺胶囊的类别和贮藏方法
类别同吗氯贝胺。规格0.1贮藏遮光,密封保存。
简述甲氧氯普胺的药理作用
本品可通过阻滞多巴胺受体而作用于延脑催吐化学感应区，具有强大的中枢镇吐作用。本品还可加强胃及上部肠段的运动，促进小肠蠕动和排空，松弛幽门窦和十二指肠冠，从而提高食物通过率，这些作用也可增强本品的镇吐效应。对中枢神经系统其它部位的抑制作用轻微，故较少引起催眠作用。本品能刺激催乳素的分泌，故有一定的
简述甲氧氯普胺的适应症
1、可用于因肺部肿瘤手术、肿瘤放疗及化疗、脑外伤后遗症、急性颅脑损伤以及药物引起的呕吐。 2、对于胃胀气性消化不良、食欲不振、嗳气、恶心、呕吐也有较好疗效。 3、可用于海空作业引起的呕吐及晕车。 4、可增加食管括约肌压力，从而减少全身麻醉时胃肠道反流所致吸入性肺炎的发生率；可减轻钡餐检查时