氯普噻吨片的鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于氯普噻吨0.1g),加三氯甲烷5ml,搅拌使氯普噻吨溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照氯普噻吨项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。......阅读全文
氯普噻吨
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为96~99℃。鉴别(1)取本品约10mg,加硝酸2ml后,显亮红色,加水5m1稀释,置紫外光灯下检视,溶液显绿色荧光。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1m1中约含50μg的溶液,照紫外可见
氯普噻吨片
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯普噻吨50mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9-→-1000)适量,充分振摇使氯普噻吨溶解,用盐酸溶液(9-1000稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50m
氯普噻吨的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约50mg,置50m1量瓶中,加乙腈10ml,超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐溶液(取磷酸二
氯普噻吨的制剂类型
制剂(1)氯普噻吨片(2)氯普噻吨注射液
氯普噻吨的基本性状
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为96~99℃。
氯普噻吨的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硝酸2ml后,显亮红色,加水5m1稀释,置紫外光灯下检视,溶液显绿色荧光。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1m1中约含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在324nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集30
氯普噻吨的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.59mg的C18H18CINS。
氯普噻吨的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硝酸2ml后,显亮红色,加水5m1稀释,置紫外光灯下检视,溶液显绿色荧光。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1m1中约含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在324nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集30
氯普噻吨的类别及贮藏方法
类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存。
氯普噻吨的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为96~99℃。鉴别(1)取本品约10mg,加硝酸2ml后,显亮红色,加水5m1稀释,置紫外光灯下检视,溶液显绿色荧光。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1m1中约含50μg的溶液,照紫外可见
氯普噻吨的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为96~99℃。鉴别(1)取本品约10mg,加硝酸2ml后,显亮红色,加水5m1稀释,置紫外光灯下检视,溶液显绿色荧光。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1m1中约含50μg的溶液,照紫外可见
关于珠氯噻吨的用法用量介绍
一、禁忌证 1.对珠氯噻吨过敏者、孕妇、哺乳者禁用。 2.严重肝肾功能不全者、有癫痫史者、昏迷或乙醇中毒者、巴比土酸盐类或阿片类中毒者均禁用。 二、注意事项 有惊厥病史慎用。 三、不良反应 1.用药初期，常见锥体外系反应。 2.嗜睡、口干、排尿困难、便秘、心动过速、直立性低血压较常
关于珠氯噻吨的基本信息介绍
珠氯噻吨是一种化学物质，珠氯噻吨为硫杂蒽类抗精神病药，是通过阻断多巴胺受体而起作用的。 药理作用与氯丙嗪大致相似，但镇静作用较强，对自主神经的作用相对较弱，抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的不良反应少而轻。对有明显精神运动性兴奋的患者，能较快地控制其兴奋、躁动。珠氯噻醇的镇静作用约为氯丙嗪的5倍
关于珠氯噻吨的药代动力学介绍
口服片剂后的达峰时间为4h，一般在2～7天出现疗效。肌内注射短效针剂后4h起效，24～48h血浆浓度达峰值。肌内注射长效针剂后第一周即出现疗效，最高血清浓度维持7天左右，生物利用度为44%。吸收后原形药物经血液分布于脑、脊髓、肺、肝、肠道、肾脏及心脏，可少量通过胎盘屏障，并可分泌入乳汁中。经肝脏
关于赖诺普利氢氯噻嗪片的基本介绍
赖诺普利氢氯噻嗪片，用于治疗高血压，本复方不适用于高血压的初始治疗，适用于赖诺普利或氢氯噻嗪单独治疗不能满意控制血压的患者，也适用于两单药联合治疗获得满意疗效后的替代治疗。 1、药品名称： 【通用名称】赖诺普利氢氯噻嗪片 【英文名称】Lisinopril and Hydrochlorot
使用赖诺普利氢氯噻嗪片过量的介绍
对症和支持治疗。停用赖诺普利－氢氯噻嗪并对患者进行观察。建议的措施包括致呕吐和/或洗胃并采取适当措施纠正脱水、电解质失衡及低血压。 1、赖诺普利 单剂量口服赖诺普利20mg/kg，大鼠未发现致死性，20只小鼠中的1只出现死亡。药物过量最可能的表现是低血压，通常采取静脉输注生理盐水。赖诺普利可
关于赖诺普利氢氯噻嗪片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 本品会对孕妇的胎儿产生不利影响，因此孕妇和准备怀孕的妇女禁用。 本品可能经乳汁排泄，因此哺乳期妇女禁用，或者权衡利弊，在服用本品的时候停止哺乳。 2、儿童用药： 未进行该项试验且无可靠参考文献。 3、老年用药： 老年患者应进行小心的剂量选择，由于老年
关于赖诺普利氢氯噻嗪片的药理毒理介绍
1．药理作用： 作为利尿剂，氢氯噻嗪可增强血浆肾素活性及醛固酮分泌，降低血压。赖诺普利通过抑制血管紧张素转换酶（ACE），导致醛固酮分泌下降，降低血压。赖诺普利－氢氯噻嗪合并使用可以更加有效地降低血压，并抵消利尿剂的降低血钾的作用。 2．致癌性、致突变性及生殖毒性： 赖诺普利－氢氯噻嗪：已
关于赖诺普利氢氯噻嗪片的用法用量介绍
视病情或个体差异而定，本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效予以调整，剂量调整一般需要在使用2～3周后方可进行。 但患者单独用赖诺普利或氢氯噻嗪治疗无法获得足够降压效果时，可以采用口服赖诺普利氢氯噻嗪片10mg/12.5mg，一次1片，一日1次，剂量的调整根据服药期间血
盐酸噻氯匹定
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味微咸。本品在甲醇或三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在丙酮中极微溶解;在冰醋酸中易溶。鉴别(1)取本品约1mg,加人甲醛硫酸试液1m1中,液面即显紫红色。2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在2
使用赖诺普利氢氯噻嗪片的不良反应介绍
国外对930名患者进行了本品的安全性评价，其中100名患者服用本品超过50周。 赖诺普利氢氯噻嗪片发生的副反应限于单独使用赖诺普利或氢氯噻嗪的范围。在对照试验（包括开放实验）中最常见的副反应为：眩晕（7.5%）、头痛（5.2%）、咳嗽（3.9%）、疲劳（3.7%）和体位性低血压（3.2%），发
概述赖诺普利氢氯噻嗪片的药物相互作用
非甾体类抗炎药物：使用非甾体类抗炎药物治疗的肾功能不全患者同时服用赖诺普利可能对肾功能造成进一步的损伤，但一般是可逆的。有报告显示NSAIDs可能减弱ACE抑制剂的降血压作用，与氢氯噻嗪合用也会影响其降压利尿作用。因此合并服用NSAIDs应考虑药物间相互作用。 增加血钾的药物：赖诺普利可减弱噻
关于赖诺普利氢氯噻嗪片的临床试验介绍
在国外进行的临床研究中，联合使用赖诺普利及氢氯噻嗪的降压几乎呈加法。大多数患者服用赖诺普利氢氯噻嗪的降压作用可维持24小时。 随即对照的临床试验中，赖诺普利－氢氯噻嗪20-12.5与赖诺普利－氢氯噻嗪20-25有相似的降压作用，提示很多使用赖诺普利－氢氯噻嗪20-25能有效控制血压的患者，今后
关于赖诺普利氢氯噻嗪片的注意事项介绍
运动员慎用，运动员需要在医生指导下用药。 赖诺普利 大动脉狭窄/肥厚型心肌病：左心室流出道阻塞患者合用赖诺普利与所有血管扩张剂应注意。 肾功能损伤：由于肾素－血管紧张素－醛固酮系统的抑制作用，有些个体可能出现肾功能变化。患有严重充血性心力衰竭的患者，其肾功能依赖于肾素－血管紧张素－醛固酮系
概述赖诺普利氢氯噻嗪片的药代动力学
同时服用赖诺普利及氢氯噻嗪，生物利用度仅轻微改变或不受影响。赖诺普利氢氯噻嗪片与两种药物同时分开服用是等效的。 1、赖诺普利药代动力学 口服赖诺普利，大约7小时达到血药浓度峰值。赖诺普利直接以原形药的形式从尿中排除。根据尿回收率计算，服用赖诺普利剂量5-80mg，吸收程度大约为25%，但个体
盐酸噻氯匹定片
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸试液1ml中,液面即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐
盐酸噻氯匹定胶囊
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸试液1ml中,液面即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取含量测定项下的细粉适量,加水溶解并稀释制成每lml
简述噻氯匹定的用途
抗血小板聚集药，能抑制ADP、胶原、凝血酶、花生四烯酸以及前列腺素内过氧化物等多种诱导剂引起的血小板聚集，能抑制外源和内源性ADP诱导的血小板聚集反应。用于血管手术和体外循环发生的血栓、动脉闭塞性脉管炎及闭塞性动脉硬化。可降低中风、心肌梗死或血栓栓塞性卒中的血管坏死发生率。
氢氯噻嗪的检查方法
酸碱度取本品0.50g,加水25ml,振摇2分钟,滤过,取续滤液10m,加0.01mol/L氢氧化钠溶液0.2ml与甲基红指示液0.15ml,溶液应显黄色。再加0.01mol/L盐酸溶液0.4ml,溶液应呈红色。氯化物取本品1.0g,加水20ml,振摇,滤过,分取滤液10ml,依法检查(通则0801
关于氯沙坦钾氢氯噻嗪的简介
氯沙坦钾氢氯噻嗪片，由杭州默沙东制药有限公司生产，商品名“海捷亚”。本药是第一个血管紧张素II受体（AT1）拮抗剂和利尿剂的复方制剂。适用于联合用药治疗高血压的患者。本品为黄色椭圆形薄膜包衣片，除去包衣后显白色。 氯沙坦-氢氯噻嗪过敏反应：血管性水肿。(见不良反应) 肝功能和肾功能损害：肝功能