关于硫酸亚铁缓释片的基本介绍
硫酸亚铁缓释片，适应症为用于缺铁性贫血。 一、成份 ：本品每片含硫酸亚铁0.45克。辅料为：羟丙甲纤维素、微晶颗粒、硬脂酸镁、二氧化硅。 二、性状 ：本品为薄膜包衣片，除去包衣后显淡蓝绿色。 三、作用类别 ：本品为矿物质类非处方药药品。 四、适应症：用于缺铁性贫血。 五、规格：每片0.45克（相当于铁90毫克） 六、用法用量：口服。成人一次1片，一日2次。 七、不良反应： 1．可见胃肠道不良反应，如恶心、呕吐、上腹疼痛、便秘。 2．本品可减少肠蠕动，引起便秘，并排黑便。 八、禁忌 ： 1.肝肾功能严重损害，尤其是伴有未经治疗的尿路感染者禁用。 2.铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用。 3.非缺铁性贫血（如地中海贫血）患者禁用。......阅读全文
关于乐甲缓释片的适应症介绍
一、药品名称：通用名称：氯化钾缓释片商品名称：氯化钾缓释片英文名称：汉语拼音：lvhuajiahuanshipian 二、乐甲缓释片的成份：氯化钾 三、乐甲缓释片的性状：本品为糖衣片，除去包衣后显白色。 四、乐甲缓释片的适应症： 1、治疗低钾血症 各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕
关于非洛地平缓释片的用法用量介绍
口服，剂量应个体化。 服药应在早晨，用水吞服，药片不能掰、压或嚼碎。 1、治疗高血压： 建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次。可根据患者反应将剂量可进一步减少或增加，或加用其他降压药。剂量调整间隔一般不少于2周。对某些患者，如老年患者和肝功
关于非洛地平缓释片的毒理研究介绍
致癌实验 ： 在为期2年的致癌实验研究中，雄性大鼠分别每日给药非洛地平7.7、23.1或69.3 mg/kg，观察到良性间质细胞瘤（Leydig细胞瘤）的发生率随剂量增加而增加，但是在小鼠给药138.6 mg/kg/日（最大建议人用剂量的28倍）的类似研究中未发现此现象。在前面对大鼠两年研
关于卡托普利缓释片的药物相互作用介绍
1．与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4．与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同
关于己酮可可碱缓释片的用法用量介绍
己酮可可碱缓释片的用法用量： 以下用药剂量指导适于成年人或体重超过50公斤的青少年： 1、每次1 片(相当于己酮可可碱400 毫克)，每日3 次。即每日最大给药剂量为3 片(相当于己酮可可碱1200 毫克)。 2、对严重肾功能不全患者(肌酐清除率
关于头孢克洛缓释片的用法用量介绍
口服，且不应掰开、压碎或咀嚼。给药时可以不考虑进餐，但与食物同服可以增加头孢克洛缓释片的吸收量。 1．咽炎、扁桃体炎及皮肤软组织感染：一次375mg(一片)，一日二次。 2．下尿路感染：一次375mg(一片)，一日二次。 3．慢性支气管炎急性发作：一次375mg(一片)，一日二次。 4．
关于头孢克洛缓释片(Ⅱ)的用法用量介绍
头孢克洛缓释片口服给药时可以不考虑进餐。然而与食物同服可以增加希刻劳缓释片的吸收量。片剂服用时不应掰开、压碎或咀嚼。 咽炎、扁桃体炎及皮肤软组织感染的推荐剂量为：375mg(一片)，每日二次。下尿路感染的推荐剂量为375mg(一片)，每日二次。支气管炎的推荐剂量为375mg(一片)，每日二次。
关于碳酸锂缓释片的用法用量介绍
用法用量：口服剂量应逐渐增加并参照血锂浓度调整，治疗期一日0.9～1.5g(3～5片)，分1-2次服用，维持治疗一日0.6-0.9g(2-3片)。 不良反应：常见不良反应口干、烦渴、多饮、多尿、便秘、腹泻、恶心、呕吐、上腹痛。神经系统不良反应有双手细震颤、萎靡、无力、嗜睡、视物模糊、腱反射亢进
关于氯化钾缓释片的用法用量介绍
1、用法用量：成人一次0.5g〜lg (1片〜2片），每日2〜4次，饭后服用，并按病情需要调整剂量。一般成人一日最大剂量为6g (12片），对口服片剂出现 胃肠道反应者可改用口服溶液，稀释于冷开水或饮料中内服。 2、药代动力学 :钾90%由肾脏排泄，10%由肠道排泄。 3、贮藏 :密封，在干
关于丙戊酸钠缓释片的用法用量介绍
1、癫痫 本品是一缓释制剂，服用本药后体内血药浓度峰值可降低，同时可保证血药浓度在24小时内维持在正常水平。 该剂量适用于成人和体重超过17公斤的儿童。 本剂型不适合年龄小于6岁的儿童使用。（存在误入气管的危险） 使用本品可控制癫痫发作。在那些为预防大发作发生而应用药物的患者中，不应该突
酒石酸美托洛尔缓释片的基本介绍
酒石酸美托洛尔缓释片用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。
絮凝沉淀剂硫酸亚铁的－介绍
硫酸亚铁作为絮凝剂：硫酸亚铁最广泛的用途就是作为絮凝剂,它作为絮凝剂具有如下优点：沉降速度快、污泥颗粒大、污泥体积小且密实、除色效果好（非常适合作为印染、水洗等纺织废水的处理）、无毒而且有益生物生长（非常适合用在后续有生化处理工艺的污水处理系统）、不用改变原来的工艺、价格低廉,作为絮凝剂,硫酸
关于复方硫酸亚铁颗粒的成分及类别
成份 本品为复方制剂，每粒胶囊含硫酸亚铁50毫克（相当于铁10毫克），维生素C30毫克，并附1袋颗粒矫味剂。 作用类别 本品为维生素及矿物质类非处方药药品。
关于复方硫酸亚铁颗粒的注意事项
1.肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、消化道溃疡等患者慎用。 2.不能与浓茶同服。 3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 4.本品性状发生改变时禁止使用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。 6.儿童必须在成人监护下使用。 7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
关于复方硫酸亚铁颗粒的适应症
用于防治小儿缺铁性贫血，也可用于孕妇、哺乳期妇女和月经过多妇女的缺铁性贫血。
关于吲哚美辛缓释片的注意事项介绍
1.避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 2.根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。 3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警
关于西替伪麻缓释片的药物作用介绍
1、西替伪麻缓释片的注意事项： 高血压、糖尿病、缺血性心脏病、甲状腺功能亢进、肾损伤、前列腺肥大患者慎用。肾功能不全患者减量（一日1片）。 2、西替伪麻缓释片的药理作用： 本品由盐酸西替利嗪和盐酸伪麻黄碱组成的复方制剂。西替利嗪为选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中
关于茶碱缓释片的药代动力学介绍
口服易被吸收，血药浓度达峰时间为4～7小时，每日口服一次，体内茶碱血药浓度可维持在治疗范围内（5～20μg/ml）达12小时，血药浓度相对较平稳。蛋白结合率约60%。t1/2新生儿（6个月内）＞24小时，小儿（6月以上）3.7小时±1.1小时，成人（不吸烟并无哮喘者）8.7小时±2.2小时，吸烟
关于硝苯地平缓释片的注意事项介绍
l．中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。 2．低血压患者慎用。 3．严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。
关于萘普生缓释片的注意事项介绍
1.该药品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。 3.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。 4.
关于维拉帕米缓释片的鉴别测定介绍
（1）取本品的细粉适量（约相当于盐酸维拉帕米O.1g），加水5ml，振摇使盐酸维拉帕米溶解。滤过。滤液照盐酸维拉帕米项下的鉴别（1）、（4）项试验．显相同的反应。 （2）取含量测定项下供试品溶液，照盐酸维拉帕米项下的鉴别（2）项试验，显相同的结果。检查:释放度取本品，照释放度测定法（附录ⅩL）
关于卡马西平缓释片的用法用量介绍
一、用法用量：本品需整片吞服。 1．癫痫：成人初始剂量每次0.2g(一片)，每天2次；或遵医嘱，酌情增减。 2．三叉神经痛：初始剂量每日0.2～0.4g(1～2片)，分1～2次服用；或遵医嘱，酌情增减。 3．躁狂症、尿崩症等用量遵医嘱。 二、禁忌 ：心、肝、肾功能不全者，青光眼、对本品或
关于单硝酸异山梨酯缓释片的禁忌介绍
对硝基化合物过敏者禁用本品。 急性循环衰竭（休克、循环性虚脱）患者禁用本品。 心源性休克（主动脉内反搏术或正性肌力不能达到足够的左心室舒张期末压）患者禁用本品。 严重低血压（收缩压抵御90mmHg）患者禁用本品。 禁止同时服用西地那非（sildenafil）（商品名：万艾可VIAFRA）
关于复方茶酮缓释片的注意事项介绍
一、注意事项： 1．本品服用量每日不得超过4片，超量服用可造成头晕、嗜睡、胃部不适、心动过速等症状。 2．本品宜早、晚饭后温水吞服，不得嚼碎服用。 3．重度病人应在医生指导下服用本品。 4．酒类饮料可加重嗜睡反应，服用本品期间，避免饮酒。 5．驾驶机动车辆和操作机器者，避免服用本品。
关于酮洛芬缓释片的注意事项介绍
避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使小良反应降到最低。 在使用所有非甾体抗炎药治疗过程巾的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的小良反应，其风险可能足致命的。这些小良反应可能伴有或小伴有警示症状，也无
关于卡托普利缓释片的药代动力学介绍
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1～1.5小时达血药峰浓度。持续6～12小时。血循环中本品的25%～30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴溜。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%～50%以原形排
关于盐酸安非他酮缓释片的药理毒理介绍
1、盐酸安非他酮缓释片的药理作用 安非他酮对去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺摄取有较弱的抑制作用，对单胺氧化酶无此作用。本品的戒烟机制尚不明确，可能与去甲肾上腺素能和/或多巴胺能作用相关。 2、盐酸安非他酮缓释片的毒理研究 遗传毒性：安非他酮Ames试验中5个菌株中的2个出现阳性结果（突变率
关于帕利哌酮缓释片的毒理研究介绍
1、遗传毒性： 帕利哌酮Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、大鼠微核试验结果均为阴性。 2、生殖毒性： 在一项生育力试验中，经口给予帕利哌酮，剂量高达2.5 mg/kg/天时，雌性大鼠妊娠率未见影响。但是，在该剂量下，着床前与着床后丢失率增加，活胎数轻微降低，也可见轻微的母体毒性。在剂量为0.6
关于阿司匹林缓释片的药代动力学介绍
本品口服吸收完全，在小肠上部可吸收大部分。1～2小时后，血药浓度达高峰。吸收后，大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%～90%。水杨酸盐结合率为65%～90%。可分布于全身各组织，也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合
关于头孢克洛缓释片的不良反应介绍
1、头孢克洛缓释片的不良反应罕见： 中毒性表皮松解坏死症、可逆性间质性肾炎、包括胆汁淤积的肝功能异常。头孢克洛与华法令合用时凝血酶原时间延长、可逆性亢奋、神经过敏、失眠症、肌张力增高、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症、及溶血性贫血。 除上述不良反应外，下列不良反应在应用β-内酰胺类治疗的患者中已