关于维生素D3注射液的基本介绍
一、成份： 本品主要成分为维生素D3。 二、性状： 本品为淡黄色的澄明油状液体。 三、适应症： 1．用于维生素D缺乏症的预防与治疗。如：绝对素食者、肠外营养病人、胰腺功能不全伴吸收不良综合征、肝胆疾病(肝功能损害、肝硬化、阻塞性黄疸)、小肠疾病(脂性腹泻、局限性肠炎、长期腹泻)、胃切除等。 2．用于慢性低钙血症、低磷血症、佝偻病及伴有慢性肾功能不全的骨软化症、家族性低磷血症及甲状旁腺功能低下(术后、特发性或假性甲状旁腺功能低下)的治疗。 3．用于治疗急、慢性及潜在手术后手足搐搦症及特发性手足搐搦症。......阅读全文
关于维生素D3注射液的基本介绍
一、成份： 本品主要成分为维生素D3。 二、性状： 本品为淡黄色的澄明油状液体。 三、适应症： 1．用于维生素D缺乏症的预防与治疗。如：绝对素食者、肠外营养病人、胰腺功能不全伴吸收不良综合征、肝胆疾病(肝功能损害、肝硬化、阻塞性黄疸)、小肠疾病(脂性腹泻、局限性肠炎、长期腹泻)、胃切除
关于维生素D3的基本介绍
维生素D是一种脂溶性维生素，也被看作是一种作用于钙、磷代谢的激素前体，它与阳光有密切关系，所以又叫“阳光维生素”。维生素D是一族A、B、C、D环结构相同，但侧链不同的一类复合物的总称，A、B、C、D环的结构来源于类固醇的环戊氢烯菲环结构，目前已知的维生素D至少有10种，但最重要的是维生素D2（麦
维生素D3注射液的基本性状
性状本品为淡黄色的澄明油状液体。
维生素D3的基本信息介绍
维生素D3，又名胆钙化醇，是维生素D的一种，胆固醇脱氢后生成的7-脱氢胆固醇经紫外线照射即可形成胆钙化醇，因此也就是说胆钙化醇的维生素D原是7-脱氢胆固醇。 中文别名：胆钙化醇； 9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3β-醇 英文名称：Vitamin D3 密度：0.9717
关于维生素D3的发现介绍
1936年，人们从鳕鱼中发现了维生素D3。以后发现了维生素D3的生理功能是促进肠道钙吸收，诱导骨质钙磷沉着和防止佝偻病。维生素D3对钙代谢的调节是通过与胞核1，25-(OH)2D3受体的结合而达到的。不久人们又发现，在皮肤、肌肉、胰腺、脑、造血细胞和肿瘤细胞中发现均有这种受体。1981年有人首先
维生素D3注射液
性状本品为淡黄色的澄明油状液体。鉴别(1)取本品0.1ml,照维生素D3项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。含量测定用内容量移液管精密量取本品适量,加正已
使用维生素D3注射液过量的介绍
1．短期内超量摄入或长期大剂量摄入维生素D3可导致严重中毒反应。 2．中毒引起的高钙血症，可引起全身性血管钙化、肾钙质沉淀及其他软组织钙化，而致高血压及肾功能衰竭，上述不良反应多发生于高钙血症和伴有高磷血症时。儿童可致生长停滞，屡见于长期应用维生素D3每日1800单位后。中毒剂量可因个体差
关于维生素D3注射液的药代动力学介绍
1、药代动力学 ： 本品比维生素D2吸收更迅速完全，它的代谢、活化，首先通过肝脏，其次为肾脏，生成活性最强的骨化三醇。部分降解于肾脏。由胆汁排泄，亦可由乳汁中分泌。 2、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 高钙血症孕妇可伴有对维生素D3敏感，应注意剂量调整。 3、儿童用药： 婴儿对维生素D3敏感
维生素D3的基本性状
性状本品为无色针状结晶或白色结晶性粉末;无臭;遇光或空气均易变质。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中极易溶解,在植物油中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+105°至+112(应于容器开启后30分钟内取
使用维生素D3注射液的注意事项介绍
1．治疗低钙血症前，应先控制血清磷的浓度，定期复查血钙等有关指标；除非遵医嘱，避免同时应用钙、磷和维生素D制剂。 2．由于个体差异，维生素D3用量应依据临床反应作调整。 3．对诊断的干扰：维生素D3可促使血清磷酸酶浓度降低，血清钙、胆固醇、磷酸盐和镁的浓度可能升高，尿液内钙和磷酸盐的浓度亦增
使用维生素D3注射液的不良反应介绍
一、规格: (1)1ml：7.5mg(30万单位) (2)1ml：15mg(60万单位) 二、用法用量： 肌内注射 一次7.5～15mg(30万～60万单位)，病情严重者可于2～4周后重复注射1次。 三、不良反应： 1．便秘、腹泻、持续性头痛、食欲减退、口内有金属味、恶心呕吐、口渴、
维生素D3注射液的检查方法
检查应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
关于维生素C注射液的基本介绍
一、成份： 本品的活性成份为维生素C，辅料为盐酸半胱氨酸、亚硫酸氢钠或焦亚硫酸钠、乙二胺四乙酸二钠。 活性成份的化学名称：L-抗坏血酸 分子式：C6H8O6 分子量：176.13 二、性状：本品为无色至微黄色的澄明液体。 三、适应症： 1.用于防治坏血病，也可用于各种急慢性传染性疾
关于碳素光线疗法生成维生素D3的介绍
碳素光线疗法，经光线照射，人体内会出现这样的现象：紫外线作用于体内的7-脱氢胆甾醇，从而产生维生素D3 。而且，紫外线作用于食物中的麦角甾醇，可以生成维生素D3。从农作物、奶酪品中，我们无法摄取人体所需要的维生素D3。而且，母乳中也不含有婴儿必需的维生素D3。这样的事实表明，我们最终还是需要借助
维生素D3注射液的鉴别方法
鉴别(1)取本品0.1ml,照维生素D3项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
维生素D3注射液的含量测定方法
含量测定用内容量移液管精密量取本品适量,加正已烷溶解并定量稀释制成每1m1中约含维生素D30.225mg的溶液,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,用正已烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。除精密称取维生素D3对照品22.5mg外,照维生素D测定法(通则0722第一法)测定,即得
维生素D3注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.1ml,照维生素D3项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
简述维生素D3注射液的药理毒理
本品为维生素类药。具有促进小肠黏膜刷状缘对钙的吸收及肾小管重吸收磷，提高血钙、血磷浓度，协同甲状旁腺激素、降钙素，促进旧骨释放磷酸钙，维持及调节血浆钙、磷正常浓度。促使钙沉着于新骨形成部位，使枸橼酸盐在骨中沉积，促进骨钙化及成骨细胞功能和骨样组织成熟。 维生素D2摄入后，在细胞微粒体中受25-
关于复方维生素注射液(4)的基本介绍
复方维生素注射液(4)，适应症为维生素类药，适用于不能经消化道正常进食的病人，维生素A、D2、E、K1的肠外补充。 1、复方维生素注射液(4)的成份：本品为复方制剂，其组分为：2ml含：维生素A 2500IU、维生素D2 200IU、维生素E 15mg、维生素K1 2mg。 辅料为solut
关于脂溶性维生素注射液(Ⅱ)的基本介绍
脂溶性维生素注射液(Ⅱ)，适应症为本品为肠外营养不可缺少的组成部分之一，用以满足成人每日对脂溶性维生素A、维生素D2、维生素E、维生素K1的生理需要。 1、成份： 本品为复方制剂，每支中含组分为： 维生素A 0.99mg 维生素D2 5μg 维生素E 9.1mg 维生素K1 0.15
维生素D3的测试指标介绍
大多数的维生素D由DBP（维生素D结合蛋白质）或脂蛋白携带到肝脏，在侧链C-25位上羟化形成25-(OH)D3，它是主要的循环形式。维生素D25羟化酶包括两种形式的细胞色素P-450混合功能氧化酶，一种在内质网上的低亲和力高容量酶，另一种则是在线粒体上的高亲和力低容量酶，25羟化酶主要受维生素D
维生素D3
性状本品为无色针状结晶或白色结晶性粉末;无臭;遇光或空气均易变质。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中极易溶解,在植物油中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+105°至+112(应于容器开启后30分钟内取
维生素D3注射液的类别及贮藏方法
类别同维生素D3。规格(1)0.5ml:3.75mg(15万单位)(2)1ml7.5mg(30万单位)(3)1ml:15mg(60万单位)贮藏遮光,密闭保存。
维生素D3注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色的澄明油状液体。鉴别(1)取本品0.1ml,照维生素D3项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
维生素D3注射液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色的澄明油状液体。鉴别(1)取本品0.1ml,照维生素D3项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
概述维生素D3注射液的药物相互作用
1．含镁的制酸药与维生素D3同用，特别在慢性肾功能衰竭病人，可引起高镁血症。 2．巴比妥、苯妥英钠、抗惊厥药、扑米酮等可降低维生素D3的效应，因此长期服用抗惊厥药时应补给维生素D3，以防止骨软化症。 3．降钙素(calcitonin)与维生素D3同用可抵消前者对高钙血症的疗效。 4．大量钙
关于复合维生素B注射液的基本信息介绍
禁忌：药品性状发生改变时禁止使用。 注意事项：肝肾功能不全患者慎用。 孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用；孕妇大量使用有致畸的可能。 药物相互作用：维生素B1在碱性溶液中易分解，与碱性药物如碳酸氢钠、枸橼酸钠配伍，易引起变质。 药代动力学：B族维生素，包括烟酰胺吸收后，分布于各组织，肝内代谢
关于维生素B6注射液的基本信息介绍
一、成份： 本品主要成份为：维生素B6 化学名称：6-甲基-5-羟基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐。 分子式：C8H11NO3·HCl 分子量：205.64 辅料为：依地酸二钠 二、性状：本品为无色或微黄色的澄明液体。 三、适应症： 1．适用于维生素B6缺乏的预防和治疗，防治异烟肼中
维生素D3的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,置100ml棕色量瓶中,加异辛烷80ml,避免加热,超声1分钟使完全溶解,放冷,用异辛烷稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml棕色量瓶中,用异辛烷稀释至刻度,摇匀。色谱条件见含量测定项下。进样体积1
关于维生素D的基本介绍
早在20世纪30年代初，科学家研究发现，多晒太阳或食用紫外光照射过的橄榄油、亚麻籽油等可以抗软骨病，科学家们进一步研究发现并命名人体内抗软骨病的活性组分为维生素D。 维生素D（简称VD）是一种脂溶性维生素，为一组具有抗佝偻病作用，结构类似的固醇类衍生物总称。最主要的是维生素D3（胆骨化醇、胆钙