关于二巯丙醇的注意事项介绍
1、由于不可逆的组织中毒将很快发生，特别是汞中毒时，故用二巯丙醇治疗应尽可能及早开始，要在吸收前1～2h内用药。 2、注射时要深注，局部无菌性脓肿颇常见，皮肤过敏也屡有报道。应每次更换注射部位，每天检查注射处，发现问题及早处理。 3、肌内注射后有收缩小动脉作用，可致血压上升，心动过速，常在给药后数min内出现，有时持续至2h。大剂量能损伤毛细血管，血压下降。故应注意血压变化。 4、因药物有肾毒性，应注意尿量，每天查尿蛋白、血、管型及pH值，让患者多饮水并记录各参数以作调整剂量的参考。 5、酸性尿可使二巯丙醇的络合物分解，损害肾脏；碱化尿可减少分解，降低肾损伤。 6、对机体的毒性可能与其对体内某些依赖金属离子激活的酶系统（如过氧化化氢酶、碳酸酐酶等）的被抑制有关。 7、对锑中毒的解救作用，可因锑制剂的品种不同而异。如能减轻酒石酸锑钾的毒性，但能增加锑波芬与新斯锑波霜的毒性。 8、皮肤直......阅读全文
二巯丙醇注射液的检查鉴别方法
鉴别取本品0.3ml,加水10ml,振摇,加醋酸铅试液数滴,即生成黄色沉淀。检查酸度取本品10ml,加水10ml,振摇2分钟,静置分层,取水层用中性滤纸滤过,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg巯丙醇中含内毒素的量应小于1.0EU。
二巯丙醇注射液的检查及含量测定方法
检查酸度取本品10ml,加水10ml,振摇2分钟,静置分层,取水层用中性滤纸滤过,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg巯丙醇中含内毒素的量应小于1.0EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)含量测定用内容量移液管精密
二巯丙醇注射液的性状及适应症
性状 本品为无色或微黄色澄明油状液，有蒜臭味。 适应症 主要用于治疗砷、汞和金中毒，与依地酸钙钠合用治疗儿童急性铅脑病。
二巯丙醇注射液的性状及适应症
性状 本品为无色或微黄色澄明油状液，有蒜臭味。 适应症 主要用于治疗砷、汞和金中毒，与依地酸钙钠合用治疗儿童急性铅脑病。
二巯丙醇注射液的药代动力学
口服不吸收。肌注后30～60分钟血药浓度达高峰，维持2小时。4小时后几乎完全代谢降解和排泄。动物注射本品后尿内中性硫含量排泄迅速增多，其中约50%是由于注射本品的结果。尿中葡萄糖醛酸含量增多，提示本品部分以葡萄糖醛酸苷形式由尿排出。
二巯丙醇注射液的不良反应及禁忌
不良反应 本品有特殊气味。常见不良反应依次有恶心、呕吐、头痛、唇和口腔灼热感，咽和胸部紧迫感、流泪、流涕、流涎、多汗、腹痛、肢端麻木和异常感觉、肌肉和关节酸痛。剂量超过5mg/kg时出现心动过速、高血压、抽搐和昏迷，暂时性血清丙氨酸氨基转移酶[ALT(SGPT)]和门冬氨酸氨基转移酶[AST(
二巯丙醇注射液的不良反应有哪些
本品有特殊气味。常见不良反应依次有恶心、呕吐、头痛、唇和口腔灼热感，咽和胸部紧迫感、流泪、流涕、流涎、多汗、腹痛、肢端麻木和异常感觉、肌肉和关节酸痛。剂量超过5mg/kg时出现心动过速、高血压、抽搐和昏迷，暂时性血清丙氨酸氨基转移酶[ALT(SGPT)]和门冬氨酸氨基转移酶[AST(SGOT)]
关于二巯丁二酸的基本介绍
2,3-二巯基丁二酸（Dimercaptosuccinic acid、英文缩写为：DMSA），别名2,3-二巯基琥珀酸，一般简称二巯基丁二酸，是一种有机硫化合物，常温下为白色结晶状粉末，熔点：196-198ºC ，分子式C4H6O4S2 。因分子内含有两个巯基，所以它带有巯基化合物特有的臭味。二
二巯丙醇注射液的用法用量及不良反应
用法用量 肌肉注射 成人常用量：按体重2～3mg/kg，第一、第二天，每4小时1次。第三天改为每6小时1次，第四天后减少到每12小时1次。疗程一般为10天。 不良反应 本品有特殊气味。常见不良反应依次有恶心、呕吐、头痛、唇和口腔灼热感，咽和胸部紧迫感、流泪、流涕、流涎、多汗、腹痛、肢端麻
关于二巯丁二酸的药典标准介绍
一、主要活性成分 本品为2,3-二巯基丁二酸。按干燥品计算，含C4H6O4S2不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；有类似蒜的特臭。 本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或三氯甲烷中几乎不溶。 三、熔点 本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为190～19
关于苯丙醇的注意事项介绍
一、注意事项 1、对本品过敏者、胆道阻塞性、黄疸患者禁用。 2、如应用本品超过3周，每日剂量不宜超过2粒。 3、妊娠期头三个月慎用。 4、儿童用量请咨询医师或药师。 5、如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。 6、当药品性状发生改变时禁止服用。 7、儿童必须在成人的监护下使用。
二巯丙醇注射液的基本性状和鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄明油状液体。鉴别取本品0.3ml,加水10ml,振摇,加醋酸铅试液数滴,即生成黄色沉淀。
二巯丙醇注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品带有两个巯基(－SH)。一个分子的本品结合一个金属原子形成不溶性复合物。二个分子的本品与一个金属原子结合形成较稳定的水溶性复合物。复合物在体内可重新离解为金属和本品，本品被氧化后失去作用。要在血浆中保持本品与金属2∶1的优势和避免本品过高浓度的毒性反应，需要反复给药，一直用到金属
使用二巯丁二酸的注意事项
1．治疗时应监测血铅浓度。因治疗后血铅浓度降低，但有些人再次接触铅和治疗时，血铅反而升高。此外，经短时治疗后，可引起血铅反跳性升高，这是因铅从骨中游离出来，重新分布的结果。所以应反复用药，才能保证疗效。 2．肝病慎用，治疗时每周监测血氨基转移酶。 3．每周监测全部血细胞计数，发现有中性粒细胞
关于苯丙醇软胶囊的注意事项介绍
苯丙醇软胶囊是一种药物，用于慢性胆囊炎的辅助治疗。 一、不良反应：偶有胃部不适，减量或停药后消失。 二、注意事项： 1.对本品过敏者、胆道阻塞性、黄疸患者禁用。 2.如应用本品超过3周，每日剂量不宜超过2粒。 3.妊娠期头三个月慎用。 4.儿童用量请咨询医师或药师。 5.如服用过量
巯丙醇注射液的用法用量及禁忌
用法用量 肌肉注射 成人常用量：按体重2～3mg/kg，第一、第二天，每4小时1次。第三天改为每6小时1次，第四天后减少到每12小时1次。疗程一般为10天。 禁忌 1．严重肝功障碍者禁用，但砷中毒引起的黄疸除外。 2．禁用于铁、硒、镉中毒，因与这些物质形成的化合物毒性更大。
巯丙醇注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品带有两个巯基(－SH)。一个分子的本品结合一个金属原子形成不溶性复合物。二个分子的本品与一个金属原子结合形成较稳定的水溶性复合物。复合物在体内可重新离解为金属和本品，本品被氧化后失去作用。要在血浆中保持本品与金属2∶1的优势和避免本品过高浓度的毒性反应，需要反复给药，一直用到金属
关于二巯基丙醇的基本信息介绍
二巯基丙醇，本品为解毒药，主要用于含砷或含汞毒物的解毒，也可用于某些重金属（如铋、锑、镉等）的中毒。2，3-二巯基丙醇与路易斯气反应，生成稳定、不溶而无毒的砷化合物。 中文名称：2,3-二巯基丙醇；2,3-二氢硫基-1-丙醇；2,3-二巯基-1-丙醇；二巯基丙醇；3-羟基-1,2-丙二硫醇；巴
关于二巯基丙醇的性状描述和用途介绍
一、性状描述： 无色或几乎无色的粘稠液体。沸点140℃（5.3千帕），120℃（2.0千帕），82-84℃（106帕），相对密度 1.2463（20/4℃），折光率 1.5479。1克本品可溶于13毫升水并同时分解，生成二硫化物。溶于乙醇；甲醇；苯甲酸及植物油。有类似的葱蒜样的气味。在空气中易
关于二巯基丙醇的注射液使用介绍
主要成分：二巯基丙醇。 性状：注射液。 功能主治：对砷、汞及金的中毒有解救作用，但治疗慢性汞中毒效果差。对锑中毒的作用因锑化合物的不同而异，它能减轻酒石酸锑钾的毒性，而能增加锑波芬与新斯锑波散等的毒性。能减轻镉对肺的损害，但因它能影响镉在体内的分布及排出，故增加了对肾脏的损害，在使用时要注意
关于二巯丙磺钠注射液的基本介绍
二巯丙磺钠注射液，适应症为本品常用于治疗汞中毒、砷中毒，为首选解毒药物。对有机汞有一定疗效。对铬、铋、铅、铜及锑化合物（包括酒石酸锑钾）均有疗效。实验治疗观察对锌、镉、钴、镍、钋等中毒，也有解毒作用。 本品主要成份为二巯丙磺钠，化学名称为2，3-=巯基丙磺酸钠盐。 分子式：C3H7Na03S
关于巯嘌呤的基本介绍
巯嘌呤（Mercaptopurine，6-MP）属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核苷糖转移酶转变为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。 适用于绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病及
二巯丁二酸的性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;有类似蒜的特F臭。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或三氯甲烷中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为190~194℃,熔融时同时分解
关于苯丙醇的药典信息介绍
一、来源 本品为1-苯基丙醇，含C9H12O不得少于98.5%。 二、性状 本品为无色至微黄色油状液体，气芳香。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中极易溶解，在水中微溶。 相对密度 本品的相对密度（通则0601）为0.992～0.996。 折光率 本品的折光率（通则0622）为1.51
关于异丙醇铝的基本介绍
异丙醇铝又名异丙基氧化铝。白色晶体或块状物或粉末,有强吸湿性。遇水分解生成氢氧化铝。常温下是四聚物。在催化剂存在下金属铝和异丙醇作用,或三氯化铝与异丙醇钠作用而制得。用作还原剂,强脱水剂,用于还原基化合物和有机合成。
关于二巯丙磺钠注射液的用法用量介绍
用于急性金属中毒时可静脉注射，每次5mg/kg,每4～5小时1次，第二日，2～3次/日，以后1～2次/日，7日为 1 疗程。用于慢性中毒：每次2. 5～5mg/kg，1次/日，用药3日停4日为1疗程，一般用3～4疗程。对毒鼠强中毒：首齐0.125～0.25g肌内注射，必要时0.5～l小时后，再追
巯丙醇注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服不吸收。肌注后30～60分钟血药浓度达高峰，维持2小时。4小时后几乎完全代谢降解和排泄。动物注射本品后尿内中性硫含量排泄迅速增多，其中约50%是由于注射本品的结果。尿中葡萄糖醛酸含量增多，提示本品部分以葡萄糖醛酸苷形式由尿排出。 贮藏 遮光，密闭保存。
关于巯嘌呤的临床应用介绍
口服给药： ①绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，分两次口服，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周。 ②白血病：开始，每日2.5mg/kg或80～100mg/m，一日1次或分次服用，一般于用药后2～4周可见显效，如用药4周后，仍未见临床改进及白细胞数下降，可考虑在仔细观察
二巯丁二酸的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第
二巯丁二酸的贮藏方法
遮光,密封,在阴凉处保存。