关于苯丙醇的药典信息介绍

一、来源 本品为1-苯基丙醇,含C9H12O不得少于98.5%。 二、性状 本品为无色至微黄色油状液体,气芳香。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在水中微溶。 相对密度 本品的相对密度(通则0601)为0.992~0.996。 折光率 本品的折光率(通则0622)为1.517~1.522。 三、鉴别 1、取硝酸溶液(1→2)10mL,置试管中,加5%重铬酸钾溶液5滴,摇匀,再加本品2滴,振摇后,溶液显浅蓝色。 2、取本品,加乙醇制成每1mL中含0.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在247nm、252nm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集232图)一致。......阅读全文

关于苯丙醇的药典信息介绍

  一、来源  本品为1-苯基丙醇,含C9H12O不得少于98.5%。  二、性状  本品为无色至微黄色油状液体,气芳香。  本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在水中微溶。  相对密度  本品的相对密度(通则0601)为0.992~0.996。  折光率  本品的折光率(通则0622)为1.51

关于盐酸苯丙醇胺的药典信息介绍

  1、性状与稳定性: 本品为白色或几乎白色结晶性粉末;微具芳香味道,易溶于水、乙醇,难溶于氯仿,不溶于乙醚和三氯甲烷,本品性质稳定。  2、概述:本品为α-肾上腺素能受体激动剂。已收载于澳、英、美、法、德、意、新西兰、葡 、瑞士、欧洲等药典。  3、体内过程: 口服后迅速完全吸收,血浆达峰时间约1

关于苯丙醇的基本信息介绍

  苯丙醇,化学名称为1-苯基-1-丙醇,是一种有机化合物,化学式为C9H12O,为无色油性液体,与甲醇、乙醇、乙醚、苯和甲苯混溶和甲苯混溶,主要用作利胆药。  1、基本信息  化学式:C9H12O  分子量:136.191  CAS号:93-54-9  EINECS号:202-256-0  2、理

关于氨苯蝶啶的药典信息介绍

  一、氨苯蝶啶的来源  氨苯蝶啶为2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶,按干燥品计算,含C12H11N7不得少于98.5%。  二、氨苯蝶啶的性状  1、氨苯蝶啶为黄色结晶性粉末,无臭或几乎无臭。  2、氨苯蝶啶在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶,在冰醋酸中极微溶解,在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。  三、

关于苯噻啶的药典信息介绍

  1、来源  本品为1-甲基-4-[9,10-二氢-4H-苯并[4,5]-环庚三烯并[1,2-b]-噻吩-4-亚基]-哌啶,按干燥品计算,含C19H21NS不得少于98.5%。  2、性状  本品为类白色结晶性粉末,无臭。  本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。  3、熔点  本品的熔

关于3苯丙醇的基本信息介绍

  3-苯丙醇,3-phenylpropanol,C9H12O,136.19。  常用于药物及香料合成。医药工业中是中枢骨胳肌松弛剂强盘松的中间体。  1.性状:无色液体  2.沸点:237.5750℃,119℃(1.6kPa)  3.相对密度:0.995(25/4℃)  4.折光率:1.5357(

关于盐酸苯丙醇胺的基本信息介绍

  1、不良反应:偶见中枢神经兴奋伴震颤,其他可见头痛、视力模糊、头晕、焦虑、失眠、暂时性血压升高、心悸等。心脏病、糖尿病、高血压及甲亢患者以及对本品过敏者禁用。作为非处方药,本品限在复方制剂中使用。6~12岁儿童不宜应用,除非在医师指导下用药。  2、注意事项:  (1)本品仅限用于配制复方制剂。

关于苯扎溴铵的药典信息介绍

  1、来源  本品为溴化二甲基苄基烃铵的混合物,按无水物计算,含烃铵盐(C22H40BrN)应为95.0%~105.0%。  2、性状  本品在常温下为黄色胶状体,低温时可能逐渐形成蜡状固体,水溶液呈碱性反应,振摇时产生多量泡沫。  本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶。

关于盐酸苯海索的药典信息介绍

  一、盐酸苯海索的来源  本品为(±)-α-环己基-α-苯基-1-哌啶丙醇盐酸盐,按干燥品计算,含C20H31NO·HCl不得少于98.0%。  二、盐酸苯海索的性状  本品为白色轻质结晶性粉末,无臭。  本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在水中微溶。  三、盐酸苯海索的鉴别  1、取本品约0.1

关于二巯丙醇的药典标准介绍

  一、基本信息  本品为2,3-二巯基-1-丙醇,含C3H8OS2不得少于98.5%(g/g)。  二、性状  本品为无色或几乎无色、易流动的澄清液体,有类似蒜的特臭。  本品在甲醇、乙醇或苯甲酸苄酯中极易溶解,在水中溶解,在脂肪油中不溶,但在苯甲酸苄酯中溶解后,可加脂肪油稀释、混合。  相对密度

关于苯丙醇的注意事项介绍

  一、注意事项  1、对本品过敏者、胆道阻塞性、黄疸患者禁用。  2、如应用本品超过3周,每日剂量不宜超过2粒。  3、妊娠期头三个月慎用。  4、儿童用量请咨询医师或药师。  5、如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。  6、当药品性状发生改变时禁止服用。  7、儿童必须在成人的监护下使用。

关于苯丙醇的药理作用介绍

  苯丙醇为强效利胆药,具有较强的促进胆汁分泌作用,能增加肝脏血流量,使胆汁中水分及胆酸、胆固醇、胆色素等固体成分均增加,从而改变胆汁稠度;同时苯丙醇有轻度解痉作用,能松弛奥迪括约肌,促使胆汁及胆道小结石排出。口服后能促进脂肪消化,减轻腹胀、腹痛、厌油、恶心等症状,并能增加食欲。此外,苯丙醇还能加速

关于盐酸苯丙醇胺的简介

  盐酸苯丙醇胺,西药中文名称,感冒常用药。  药品名称:盐酸苯丙醇胺  英文名:Phenylpropanolamine Hydrochloride  英文别名 (+/-)-Phenylpropanolamine hydrochloride; DL-2-Amino-1-phenyl-1-propan

关于苯丙醇软胶囊的注意事项介绍

  苯丙醇软胶囊是一种药物,用于慢性胆囊炎的辅助治疗。  一、不良反应:偶有胃部不适,减量或停药后消失。  二、注意事项:  1.对本品过敏者、胆道阻塞性、黄疸患者禁用。  2.如应用本品超过3周,每日剂量不宜超过2粒。  3.妊娠期头三个月慎用。  4.儿童用量请咨询医师或药师。  5.如服用过量

关于苯丙醇的药代动力学介绍

  口服苯丙醇后迅速自胃肠道吸收,主要分布于肠、肝、胆囊、肾等器官。健康人体口服苯丙醇0.2g后30min,胆汁中胆红素增加2.5倍,2h后胆酸增加3倍。另外,健康人体口服苯丙醇0.1~0.2g约1~1.5h达血药浓度最高峰值,血浆半衰期约4~6h。主要在肝脏代谢,以代谢物及部分原形自胆汁及尿中排泄

关于3苯丙醇的合成方法介绍

  1.制备方法:由肉桂酸乙酯催化加氢制得。加氢反应在高压釜中进行,采用铬-铜-钡催化剂,温度为200℃,氢压约20MPa。加氢反应5-9h后,冷却滤去催化剂,滤液用乙醚提取。提取液回收乙醚后进行减压蒸馏,收集110-112℃(1.06kPa)馏分,即为成品,收率约85%。另一种制法是氯苄与环氧乙烷

关于异丙醇的基本信息介绍

  异丙醇(IPA),又名2-丙醇,是一种有机化合物,化学式是C3H8O,是正丙醇的同分异构体,为无色透明液体,有似乙醇和丙酮混合物的气味,可溶于水,也可溶于醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。  异丙醇是重要的化工产品和原料,主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等。  2017年10月27日,世界卫

关于辛伐他汀的药典信息介绍

  1、基本信息  本品为2,2-二甲基丁酸(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8αR)-1,2,6,7,8,8α-六氢-8-羟基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基]四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮-8-酯,按干燥品计算,含C25H38O5应为98.0%~102.0%。  2、性状

关于泼尼松的药典信息介绍

  一、来源  本品为17α,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮,按干燥品计算,含C21H26O5应为97.0%~102.0%。  二、性状  本品为白色或类白色的结晶性粉末,无臭。  本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶。  比旋度  取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量

关于洛伐他汀的药典信息介绍

  1、来源  本品为(S)-2-甲基丁酸(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8αR)-1,2,6,7,8,8α-六氢-8-羟基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基]-四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮-8-酯,按干燥品计算,含洛伐他汀(C24H36O5)不得少于98.5%。  2、性

关于布洛芬的药典信息介绍

   一、基本信息  本品为α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸,按干燥品计算,含C13H18O2不得少于98.5%。  二、性状  本品为白色结晶性粉末,稍有特异臭。  本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中几乎不溶,在氢氧化钠或碳酸钠试液中易溶。  三、熔点  本品的熔点(通则0612第

关于西米替丁的药典信息介绍

  1、基本信息  本品为1-甲基-2-氰基-3-[2-[[(5-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍,按干燥品计算,含C10H16N6S不得少于99.0%。  2、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,几乎无臭。  本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在异丙醇中略溶,在水中微溶,在稀盐酸中易溶。  

关于利血平的药典信息介绍

  1、利血平的基本信息:  本品为18β-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰氧基)-11,17α-二甲氧基-3β,20α-育亨烷-16β -甲酸甲酯,按干燥品计算,含C33H40N2O9不得少于98.5%。  2、利血平的性状:  利血平为白色至淡黄褐色的结晶或结晶性粉末,无臭,遇光色渐变深。  利血平

关于-诺氟沙星的药典信息介绍

  1、来源  本品为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸,按干燥品计算,含C16H18FN3O3应为98.5%~102.0%。  2、性状  本品为类白色至淡黄色结晶性粉末,无臭,味微苦,有引湿性。  本品在二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中极微溶解,在醋酸、盐

关于环丙沙星的药典信息介绍

  一、环丙沙星的来源:  本品为1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉甲酸,按干燥品计算,含C17H18FN3O3应为98.5%~102.0%。  二、环丙沙星的性状:  本品为白色至微黄色结晶性粉末,几乎无臭。  本品在醋酸中溶解,在乙醇和三氯甲烷中极微溶解,在

关于强的松的药典信息介绍

  1、来源  本品为17α,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮,按干燥品计算,含C21H26O5应为97.0%~102.0%。  2、性状  本品为白色或类白色的结晶性粉末,无臭。  本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶。  3、比旋度  取本品,精密称定,加二氧六环溶解并

关于法莫替丁的药典信息介绍

  一、来源  本品为[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫基]亚丙基]硫酰胺,按干燥品计算,含C8H15N7O2S3不得少于98.0%。  二、性状  本品为白色或类白色的结晶性粉末,遇光色变深。  本品在甲醇中微溶,在丙酮中极微溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶,

关于二巯丙醇的基本信息介绍

  二巯丙醇,是一种有机化合物,化学式为C3H8OS2,无色或几乎无色的油状液体,能与甲醇、乙醇和苯甲酸苄酯混溶,溶于植物油,主要用作各种金属离子掩蔽剂和螯合剂,也可用作解毒剂。  1、理化性质  密度:1.239g/cm3  沸点:223.4℃  闪点:89.1℃  折射率:1.573(20℃) 

简述苯扎贝特的药典信息

  1、苯扎贝特的来源:本品为 2-[4-[2-(4-氯苯甲酰氨基)乙基]苯氧基]-2-甲基丙酸,按干燥品计算,含C19H20CINO4不得少于98.5%。  2、苯扎贝特的性状  苯扎贝特为白色或类白色结晶或结晶性粉末,无臭。  苯扎贝特在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。  3、苯扎贝特

简述苯溴马隆的药典信息

  1、来源  本品为(3,5-二溴-4-羟基苯基)-(2-乙基-3-苯并呋喃基)甲酮,按干燥品计算,含C17H12Br2O3不得少于98.5%。  2、性状  本品为白色至微黄色结晶性粉末,无臭。  本品在二甲基甲酰胺中极易溶解,在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。