使用利福霉素钠的不良反应介绍

不良反应: 1.主要为轻度为胃肠道反应,如恶心、纳差、中上腹不适、稀便或轻度腹泻,一般不影响继续用药。 2.偶可发生皮疹、嗜酸性粒细胞增多、周围血象红细胞、血小板一过性降低、白细胞降低、血清氨基转移酶一过性升高、头晕、头痛等反应。 3.注射部位静脉炎。 4.极个别患者可能出现休克。 禁忌:对本品过敏患者禁用。......阅读全文

使用利福霉素钠的不良反应介绍

  不良反应:  1.主要为轻度为胃肠道反应,如恶心、纳差、中上腹不适、稀便或轻度腹泻,一般不影响继续用药。  2.偶可发生皮疹、嗜酸性粒细胞增多、周围血象红细胞、血小板一过性降低、白细胞降低、血清氨基转移酶一过性升高、头晕、头痛等反应。  3.注射部位静脉炎。  4.极个别患者可能出现休克。  禁

关于利福霉素钠的基本介绍

  利福霉素钠 ,药物别名: 利福霉素SV,英文名称: Rifamycin Sodium。抗生素类药物,用于结核杆菌感染的疾病和重症耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌以及难治军团菌感染的联合治疗。   药物名称: 利福霉素钠   药物说明: 注射用利福霉素钠:每瓶250mg。注射液:每支0.

使用福辛普利钠的不良反应介绍

  1、福辛普利钠的不良反应:  本品最常见的副作用是头晕、咳嗽、上呼吸道症状、恶心或呕吐、腹泻和腹痛、心悸或胸痛、皮疹或瘙痒、骨骼肌疼痛或感觉异常、疲劳和味觉障碍。  在治疗心力衰竭的试验中,与其它ACE抑制相同,引起低血压,包括直立性低血压。偶有报道用ACE抑制治疗的病人发生胰腺炎,在某些病例已

使用利福霉素钠氯化钠注射液的不良反应介绍

  一、利福霉素钠氯化钠注射液的不良反应:  1、滴注过快时可出现暂时性巩膜或皮肤黄染。  2、少数病人可出现一过性肝脏损害、黄疸及肾损害。  3、其他不良反应有恶心、食欲不振及眩晕,偶见耳鸣及听力下降、过敏性皮炎等。  二、利福霉素钠氯化钠注射液的禁忌:有肝病或肝损害者禁用。  三、利福霉素钠氯化

使用福辛普利钠片的不良反应介绍

  1、福辛普利钠片的最常见的副作用是头晕、咳嗽、上呼吸道症状、恶心或呕吐、腹泻和腹痛、心悸或胸痛、皮疹或瘙痒、骨骼肌疼痛或感觉异常、疲劳和味觉障碍。  2、在治疗心力衰竭的试验中,与其它ACE抑制剂相同,可引起低血压,包括直立性低血压。偶有报道用ACE抑制剂治疗的病人发生胰腺炎,在某些病例已被证明

关于利福霉素钠的用法用量介绍

  用法用量:  (1)肌注:成人1次250mg,每8~12小时1次。  (2)静注(缓慢推注):1次500mg,1日2~3次。小儿1日量10~30mg/kg。此外亦可稀释至一定浓度局部应用或雾化吸入。 重症患者宜先静脉滴注,待病情好转后改肌注。用于治疗肾盂肾炎时,每日剂量在750mg以上。对于严重

关于利福霉素钠的用法用量介绍

  1、适应症:  本品用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等。也可与其他抗生素联合应用治疗由敏感菌所致重症感染如败血症、腹膜炎、骨髓炎等。  2、用法用量:  静脉滴注。先用灭菌注射用水适量溶解,再加至250~500ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。1.成人:一

关于利福霉素钠的动力学介绍

  单次静脉滴注利福霉素钠0.5g、1.0g、2.0g后的血药峰浓度(Cmax)分别为28mg/L、46mg/L、90mg/L,1小时后即下降至50%左右。每6小时静注利福霉素钠0.5g,稳态血药浓度为36mg/L。血浆蛋白结合率小于5%。血消除半衰期(T1/2β)为3~5小时。在体内各组织体液中分

关于利福霉素钠的注意事项介绍

  1、本品静脉滴注速度宜缓慢,每次静脉滴注时间应在1~2小时以上。  2、肝、肾功能减退者慎用。  3、用于严重感染时除需应用较大剂量外,尚需与其他抗生素如β内酰胺类或氨基糖苷类联合应用。用于金黄色葡萄球菌感染时,也宜与其他抗生素联合应用。  4、应用较大剂量时应监测肝功能。  5、本品在体外对二

使用福辛普利钠的禁忌介绍

  一、福辛普利钠的不良反应:  1、较常见的不良反应有:头痛、眩晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的停药原因为头痛和咳嗽。  2、少见的不良反应有:症状性低血压、体位性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。神经管性水肿罕见,如出现即应停

使用利福布丁的不良反应介绍

  适应症:AIDS(艾滋)病人鸟分枝杆菌感染综合征,肺炎,慢性抗药性肺结核。  用法用量:口服,每次服150mg~300mg,每日1~2次。  不良反应:国外临床研究表明:利福布汀胶囊具有良好的耐受性。利福布汀组有16%的患者由于不良反应停止治疗,而安慰剂组为8%。停用利福布汀的主要原因有:皮疹(

使用利福定的不良反应介绍

  1、发生率较少但应引起注意的有:畏寒、呼吸困难、头昏、发热、头痛、肌肉骨骼疼痛、寒战(流感样综合征)。发生率极少的有尿液混浊或血尿、尿量或排尿次数显著减少(间质性肾炎)、食欲减退、恶心呕吐、异常乏力或软弱(肝炎前驱症状)、咽痛、异常青肿或出血(血液恶液质)、眼睛或皮肤黄染(肝炎)。  2、不良反

简述利福霉素钠的药理作用

  利福霉素钠对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革兰阳性球菌具抗菌作用。对大肠埃希菌、沙雷菌属、志贺菌属、耶尔森菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、弧菌属和气单胞菌属等革兰阴性菌也具有较强的抗菌活性。利福霉素钠可抑制细菌细胞壁的早期合成,其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似,因此可与细菌竞争同一转移

简述利福霉素钠的相互作用

  磷酸盐与本品拮抗  1.与β内酰胺类抗生素合用对金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌)、铜绿假单胞菌具有协同作用。  2.与氨基糖苷类抗生素合用时具协同作用。  3.本品的体外抗菌活性易受培养基中葡萄糖或(和)磷酸盐的干扰而减弱,加入少量葡萄糖-6-磷酸盐则可增强本品的作用。

关于利福霉素钠注射液的用法用量介绍

  一、用法用量:  静脉滴注。  成人:一般感染,一次0.5g,配于5%葡萄糖注射液250ml中,一日2次;中重度感染:一次1g,配于5%葡萄糖注射液500ml中,一日2次,滴速不宜过快。  小儿:用量为一日10~30mg/kg体重,一日2次或遵医嘱。  静脉推注。  成人:1次0.5g,一日2~

关于利福霉素钠注射液的简介

  利福霉素钠注射液,适用于结核杆菌感染的疾病和重症耐甲氧西林的金葡菌、表葡菌以及难治性军团菌感染的联合治疗。  一、成份:  1、本品主要成份为利福霉素钠,其化学名为(12Z,14E,24E)-(2S,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S)-21-乙酰氧基 -1,2-二氢

关于利福霉素钠注射液的注意事项介绍

  一、禁忌:  1.有肝病或肝损害者禁用。  2.对本品过敏者禁用。  二、注意事项 播报  1、长期应用本品,偶见ALT轻度增高,停药后一般可自行恢复。  2、本品不宜与其他药物混合使用,以免药物析出。  3、用药后病人尿液呈红色,属于正常现象。  4、与异烟肼合用,对结核菌有协同抗菌作用,但对

使用磷霉素钠的不良反应介绍

  1、主要为轻度胃肠道反应、如恶心,纳差、中上腹不适、稀便或轻度腹泻,一般不影响继续用药。  2、偶可发生皮疹、嗜酸性粒细胞增多,周围血象红细胞,血小板一过性降低、白细胞降低、血清氨基转移酶一过性升高,头晕,头痛等反应。停药后即可消失。  3、在快速及大剂量滴注时偶见静脉炎。  4、极个别患者可能

使用福辛普利钠的注意事项介绍

  ● 低血压:与所有的ACE抑制剂相同,可能观察到低血压反应。如果发生低血压,一般在首次剂量时发生,对大多数病例,病人躺下后症状即可减轻,一旦病人血压稳定,暂的低血压偶发事件不作为继续治疗的禁忌症。  与其他ACE抑制剂相同,有血压过分下降危险的病人,有时伴肾功能不全,包括充血性心力衰竭,肾血管性

关于利福定的使用不良反应介绍

  1、神经系统  少数病例发生头痛、头晕及呕吐,共济失调、视力障碍、精神错乱等。  2、消化系统  间歇治疗或每日治疗组中均可出现呕吐、恶心、厌食、腹痛、胃灼热感、腹泻或便秘,发生率约1.7%,一般不影响继续服药。肝脏损害为该品的主要不良反应,但严重的肝功能失常是罕见的。病人开始可出现氨基转移酶升

使用利福昔明片的不良反应介绍

  本药不良反应较轻微,在局部和全身用药均有良好的耐受性。部分患者用药后可出现恶性(通常出现在第一次服药后),但症状迅速消退。极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。  1.中枢神经系统:有出现头痛的报道。  2.代谢/内分泌系统:肝性脑病患者服用本药后可出现体重下降,血清钾和血清钠浓度轻度升高。  3

简述利福霉素钠注射液的药理毒理

  1、药理  抗生素类药。本品为半合成利福霉素类中的广谱抗菌药。对金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素和耐新霉素株),结核杆菌有较强的抗菌作用。对常见革兰阴性菌作用弱。其作用机制是抑制菌体内核糖核酸聚合酶的活性,从而影响核糖核酸的合成和蛋白质代谢,导致细菌生长繁殖停止而达到杀菌作用。与其他类抗生素或抗结核

利福霉素的药物种类介绍

利福霉素类药物有:利福霉素B二乙酰胺、利福平等。目前在临床应用的有利福平、利福喷汀及利福布汀。利福平是其中药效最好、目前应用最多的一种,不仅抗菌谱广,能用于多种细菌感染性疾病,而且与其他药物之间无交叉抗药性,对结核病的疗效尤为突出,是治疗结核病的第一线药物。

不同人群使用利福霉素钠氯化钠注射液的禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女慎用。  2、老年用药:肝功能不全、胆道梗阻、慢性酒精中毒者应用利福霉素钠氯化钠注射液应适当减量。  3、利福霉素钠氯化钠注射液的药物相互作用:尚不明确。  4、药物过量:利福霉素使用过量后不能经血液透析或腹腔透析清除。  5、利福霉素钠氯化钠注射液的药

利福霉素的药物功能

利福霉素类抗生素由地中海链丝菌产生的一类抗生素,它具有广谱抗菌作用,对结核杆菌、麻风杆菌、链球菌、肺炎球菌等革兰氏阳性细菌,特别是耐药性金黄色葡萄球菌的作用都很强。对某些革兰氏阴性菌也有效。

利福霉素的功能作用

利福霉素类抗生素由地中海链丝菌产生的一类抗生素。对革兰阳性球菌、结核杆菌有很强的抗菌作用,对耐药的金黄色葡萄球菌的作用也强,但对革兰阴性菌的作用则较弱。与其他类抗生素或抗结核药未发现交叉耐药性。

关于利福霉素钠氯化钠注射液的简介

  1、利福霉素钠氯化钠注射液的成份:本品主要成份为利福霉素钠,其化学名称为:  (12Z,14E,24E)-(2S,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S)-21-乙酰氧基-1,2-二氢-6,9,17,19-四羟基-23-甲氧基-2,4,12,16,18,20,22-七甲基

使用福辛普利钠片的注意事项

  1、低血压 :与所有的ACE抑制剂相同,可能观察到低血压反应。如果发生低血压,一般在首次剂量时发生,对大多数病例,病人躺下后症状即可减轻,一旦病人血压稳定,暂时的低血压偶发事件不作为继续治疗的禁忌症。与其他ACE抑制剂相同,有血压过分下降危险的病人,有时伴肾功能不全,包括充血性心力衰竭、肾血管性

关于福辛普利钠的吸引分布介绍

  福辛普利钠绝对吸收率为平均口服剂量的36%,吸收不受食物影响,在胃肠粘膜和肝脏迅速并完全水解成具有活性的福辛普利拉。  达峰浓度(cmax)的时间与剂量无关,约在3小时达峰,与血管紧张素1升压反应的最大抑制作用相一致,给药后3至6小时抑制作用达高峰。  肝肾功能正常的高血压病人接受重复剂量本品,

关于福辛普利钠的用法用量介绍

  口服,成人和大于12岁的儿童的福辛普利钠用法与用量如下:  ● 不用利尿剂治疗的高血压病人:剂量范围为每日10-40mg,单次服药,与进餐无关,病人服用正常初始剂量为10mg,每日一次。约四周后,根据血压的反应适当调整剂量,剂量超过每日40mg,不增强降压作用,可加服利尿剂。  ● 同时服用利尿