关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)的简介

盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ),适应症为1.轻、中度高血压;2.心绞痛。 一、成份: 化学名称:顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。 分子式:C22H26N2O4S·HCl 分子量:450.99 二、性状:本品为硬胶囊,内容物为白色小颗粒。 三、适应症: 1.轻、中度高血压; 2.心绞痛。 四、规格:90mg。 五、用法用量:口服,每次1粒,每日1-2次,如需增加剂量,每日剂量不超过360mg,分次服用,但需在医生指导下服用。 六、不良反应: 1.可能出现浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。 2.极少出现以下情况(发生率1.0%以下): 房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏、多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、嗜睡、震颤、厌食......阅读全文

关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊的简介

  盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Diltiazem Hydrochloride Sustaind-release Capsules)是一种处方药,用于高血压及冠心病心绞痛。  先从小剂量开始应用,并视病情调节剂量。口服,规格为90mg或120mg,一次一粒,一日1~2次;规格为180mg或240mg,一次

关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)的简介

  盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ),适应症为1.轻、中度高血压;2.心绞痛。  一、成份:  化学名称:顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。  分子式:C22H26N2O4S·HCl  分子量:450.

关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊的毒理研究

  致癌、致突变和生殖毒性作用   有报告大鼠服用本品24个月,小鼠服用本品21个月未发现致癌作用。体外细菌实验未发现致突变作用。动物实验证实本品对生育力无明显作用。

关于盐酸地尔硫卓缓释微丸的简介

  盐酸地尔硫卓缓释微丸,适应症为治疗心绞痛、高血压。由冠状动脉痉挛所致的心绞痛,包括静息时心绞痛或变异型心绞痛,或是冠状动脉阻塞所致的劳力性心绞痛。亦可用于治疗室上性快速心律失常,还用于治疗肥厚性心肌病。

简述盐酸地尔硫卓缓释胶囊的禁忌

  病态窦房结综合症未安装起搏器者。  Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞未安装起搏器者。  收缩压低于12kPa( 90mmHg)。  对本品过敏者。  急性心肌梗死或肺充血者。

关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  本品在妊娠妇女中的应用尚缺乏对照试验资料,故孕妇应用本品须权衡利弊。本品可经过乳汁排出,其浓度接近血药浓度,如哺乳期妇女确有必要应用本品,须暂停哺乳。  2、儿童用药:   儿童应用本品的安全性和有效性尚未确定。  3、老年用药:   未查到老年人用药的临床资料,但

关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)的使用禁忌介绍

  一、禁忌:  1.病态窦房结综合征未安装起搏器者。  2.II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。  3.收缩压低于12kPa (90mmHg)、心率低于50次/分者。  4.对本品过敏者。  5.充血性心力衰竭患者。  二、孕妇及哺乳期妇女用药:在妊娠妇女中的应用尚缺乏对照试验资料,故孕妇应

关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  本品在妊娠妇女中的应用尚缺乏对照试验资料,故孕妇应用本品须权衡利弊。本品可经过乳汁排出,其浓度接近血药浓度,如哺乳期妇女确有必要应用本品,须暂停哺乳。  2、儿童用药:   儿童应用本品的安全性和有效性尚未确定。  3、老年用药:   未查到老年人用药的临床资料,但

使用盐酸地尔硫卓缓释胶囊过量的介绍

  已报告的有关本品过量的剂量范围为小于1g至10。8g。本品过量可导致心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。此时在通过胃肠道清除本品的同时根据本品的药理作用和临床经验,可给予以下治疗:   心动过缓:给予阿托品0。6-1mg,如无效可谨慎地使用异丙肾上腺素。   高度房室传导阻滞:治疗同上

使用盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)过量的介绍

  药物过量可导致心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。此时在通过胃肠道清除本品的同时根据本品的药理作用和临床经验,可给予以下治疗:  1.心动过缓:给予阿托品0.6-1mg,如无效可谨慎使用异丙肾上腺素。  2.高度房室传导阻滞:治疗同前,如出现持续的高度房室传导阻滞则应用起搏器治疗。  3.

盐酸地尔硫卓缓释胶囊的不良反应

  常见不良反应:浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。   少见的不良反应(

概述盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)的药理毒理

  本品为钙离子通道阻滞剂。通过作用于心肌、冠脉血管、末梢血管的平滑肌以及房室结等部位的钙离子通道,抑制钙离子由细胞外向细胞内的跨膜内流,减少细胞内钙离子的浓度,但不改变血清钙浓度。缓解和预防心肌、血管平滑肌细胞的收缩,具有扩张冠脉和末梢血管、改善心肌肥大及延长房室结传导时间等作用,可以有效治疗高血

关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)的注意事项介绍

  1.本品可延长房室结不应期,除病态窦房结综合征外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合征患者)或致II或III度房室传导阻滞。  2.本品有负性肌力作用,心室功能受损的患者应用本品须谨慎。  3.本品偶可致症状性低血压。  4.本品罕见急性肝损害,表现为血

概述盐酸地尔硫卓缓释胶囊的注意事项

  本品可延长房室结不应期,除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合症患者)或致Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导减缓的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60mg致心脏停搏2-5秒。  本品有负性肌

简述盐酸地尔硫卓缓释胶囊的药理作用

  本品为钙离子通道阻滞剂,其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉,缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛;通过减慢心率和降低血压,减少心肌需氧量,增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。  本品可以使血管平滑肌松弛,周围血管阻力下降,

概述盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)的药物相互作用

  本品在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化,与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止联合使用本品时,对相同代谢途径的药物剂量,须加以调整以维持合理的血药浓度。  1.β-受体阻滞剂:本品与β受体阻滞剂合用耐受性良好。但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资

简述盐酸地尔硫卓缓释胶囊的药物相互作用

  β受体阻滞剂:研究表明盐酸地尔硫桌与β受体阻滞剂合用耐受性良好,但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%,因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。  西米替丁:由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢,可明显增加本品血药浓度峰值及药时曲

关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊的药代动力学介绍

  本品口服后通过胃肠道吸收较完全(达92%)。单剂口服本品120mg后2-3小时可测到血浆药物浓度.6-11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5-7小时。  当每日剂量由120mg增至240mg,其AUC增加2。6倍。当每日剂量由240mg增至360mg,其AUC增加

盐酸地尔硫卓缓释片的成分

  本品主要成份为:盐酸地尔硫卓。其化学名称为:顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。 分子式:C 22H 26N 2O 4S·HCl 分子量:450.99

盐酸地尔硫卓缓释片的成分

  本品主要成份为:盐酸地尔硫卓。其化学名称为:顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。 分子式:C 22H 26N 2O 4S·HCl 分子量:450.99

盐酸地尔硫卓缓释片的禁忌

  1.病态窦房结综合征未安装起搏器者。 2.II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。 3.收缩压低于12kPa(90mmHg) 4.对本品过敏者。 5.急性心肌梗死或肺充血者。

盐酸地尔硫卓缓释片的禁忌

  1.病态窦房结综合征未安装起搏器者。 2.II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。 3.收缩压低于12kPa(90mmHg) 4.对本品过敏者。 5.急性心肌梗死或肺充血者。

关于盐酸地尔硫卓缓释微丸的禁忌介绍

  1.病窦综合征。  2.Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞(以上两种情况安置心室起搏器则例外)。  3.低血压[12kPa(

关于盐酸地尔硫卓缓释片的基本介绍

  盐酸地尔硫卓缓释片,适应症为1。冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2。高血压。3。肥厚性心肌病。  本品主要成份为:盐酸地尔硫卓。其化学名称为:顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。  分子

简述盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)的药代动力学

  本品口服后通过胃肠道吸收较完全(达92%),有较强的首过效应,生物利用度为40%。单剂口服1粒,2-3小时可测到血浆药物浓度,6-11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品的消除半衰期为5-7小时。本品在体内代谢完全,仅2-4%原药由尿液排出。血浆蛋白结合率70-80%。有效血药浓度50-

关于盐酸地尔硫卓注射液的简介

  盐酸地尔硫卓注射液是一种化学注射剂,主要应用于心血管内科、心房颤动。  将盐酸地尔硫卓注射液用5ml以上的生理盐水或葡糖糖注射液稀释,按下述方法用药: 1 室上性心动过速 单次静注,通常成人剂量为盐酸地尔硫卓10mg约3分钟缓慢静注,并可根据年龄和症状适当增减。 2 手术时异常高血压的急救处置

关于盐酸地尔硫卓注射剂的简介

  药物名称:盐酸地尔硫卓注射剂 DiltiazemHydrochloride[基]  药物别名:恬尔心,硫氮卓酮、合心爽、蒂尔丁 Dilthiazem,Cardizem,Herbesser  分子式成分:化学名:顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3

盐酸地尔硫卓缓释片的药理毒理

  1.药理 本品为钙离子通道阻滞剂,其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉,缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛;通过减慢心率和降低血压,减少心肌需氧量,增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。本品可以使血管平滑肌松弛,周围血管阻力

关于地尔硫卓中毒的简介

  地尔硫卓(地尔硫、硫氮卓酮、恬尔心、哈氮卓、CRD401)为新型钙拮抗剂。与维拉帕米作用类似,可用于治疗室上性律失常、心绞痛及老年人高血压等。口服每次30~60mg,3~4/d,治疗心律失常、心绞痛;120~240mg/d,分3~4次口服,治疗高血压病人。口服吸收完全,服后15min发生作用,1

关于盐酸地尔硫卓缓释微丸的适应症介绍

  治疗心绞痛、高血压。由冠状动脉痉挛所致的心绞痛,包括静息时心绞痛或变异型心绞痛,或是冠状动脉阻塞所致的劳力性心绞痛。亦可用于治疗室上性快速心律失常,还用于治疗肥厚性心肌病。