使用胺碘酮片过量的介绍

【药物过量】有报道服用3~8克胺碘酮致过量中毒的,但没有死亡和后遗症报道。动物实验证实胺碘酮的LD50较高(3000mg/kg)。发生药物过量中毒时,需立即监测心电和血压,严重心动过缓者可用β-受体激动剂或临时起搏器。低血压状态引起机体灌注不良者应用正性肌力药和/或升压药。......阅读全文

胺碘酮胶囊的简介

  胺碘酮胶囊(Amiodarone Hydrochloride Capsule)属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位

胺碘酮胶囊的简介

  胺碘酮胶囊(Amiodarone Hydrochloride Capsule)属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位

胺碘酮的作用机制

胺碘酮对多种离子通道均有抑制作用。降低窦房结、浦肯野纤维自律性和传导性,明显延长APD和ERP,延长Q-T间期和QRS波。掌握“利多卡因、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米”知识点。

盐酸胺碘酮片的药代动力学

本品口服吸收迟缓且不规则。生物利用度约为50%,表观分布容积大约60L/kg,主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉。在血浆中62.1%与白蛋白结合,33.5%可能与β脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除,代谢产物为去乙基胺碘酮。单剂量口服3-7小时血

盐酸胺碘酮片的性状及鉴别方法

性状本品为类白色片。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸胺碘酮25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸胺碘酮溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶

关于盐酸胺碘酮胶囊的基本介绍

  盐酸胺碘酮胶囊,适应症为口服适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防,也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动,包括合并预激综合征者及持续心房颤动、心房扑动电转复后的维持治疗。可用于持续房颤、房扑时室率的控制。除有明确指征外,一般不宜用于治疗房性、室性早搏。

胺碘酮中毒的临床表现介绍

  1.不良反应  如头晕、恶心、呕吐、便秘、心动过缓、角膜病变、视力下降。  2.中毒表现  (1)心血管系统:窦房结功能抑制或房室传导阻滞及扭转性室速、心电图可见Q-T间期延长、T波低平、U波,静注过快可见低血压、心力衰竭。  (2)神经系统:震颤、共济失调、锥体外系症状、多发性神经炎。  (3

关于胺碘酮的适应症介绍

  适用于房性早搏、室性早搏、短暂房性心动过速、反复发作性室上性心动过速,对持续性心房颤动或扑动疗效较差,不及奎尼丁。对心房颤动复律后维持窦性心律的效果不满意。静脉注射适用于阵发性室上性心动过速,尤其对伴有预激综合征者效果更佳。也用于经利多卡因治疗无效的室性心动过速患者。本品为广谱抗心律失常药。疗效

关于胺碘酮的基本信息介绍

  胺碘酮,属Ⅲ类抗心律失常药,是具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂,且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流,减慢传导速度。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁

关于胺碘酮的适应症介绍

  适用于房性早搏、室性早搏、短暂房性心动过速、反复发作性室上性心动过速,对持续性心房颤动或扑动疗效较差,不及奎尼丁。对心房颤动复律后维持窦性心律的效果不满意。静脉注射适用于阵发性室上性心动过速,尤其对伴有预激综合征者效果更佳。也用于经利多卡因治疗无效的室性心动过速患者。本品为广谱抗心律失常药。疗效

关于胺碘酮中毒的基本症状介绍

  胺碘酮(乙胺碘呋酮、可达龙)具有抗心律失常作用,临床用于治疗室性、室上性心动过速和期前收缩、阵发性心房扑动。预激综合征等。  口服每次0.1~0.2g,3~4/d,有效后改为每次0.2g,1~2/d。静注或静滴,主要用于快速心律失常立即复律,5~10mg/kg,分2~3次给药,用50%葡萄糖液稀

关于胺碘酮中毒的治疗要点介绍

  1、胺碘酮出现中毒反应立即停药。  2、胺碘酮过敏反应可用抗组胺药物或泼尼松、氢化可的松、地塞米松等。角膜病变可用1%甲基纤维素或钠碘肝素点眼。  3、心动过缓,可用山莨菪碱、异丙肾上腺素和地塞米松,必要时安置心脏起搏器。  4、出现肺部病变可用糖皮质激素。  5、诱发甲状腺功能亢进,采用甲亢药

胺碘酮胶囊的相互作用介绍

  (1)增加华法林的抗凝作用,该作用可自加用本品后 4~6天,持续至停药后数周或数月。合用时应减抗凝药 1/3至 1/2,并应密切监测凝血酶原时间。  (2)增强其他抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡奈及苯妥英的浓度。与 ⅠA类药及美西律合用可加重 Q-T间期延长,

胺碘酮与其他药物合用的介绍

  1.禁止胺碘酮与可致尖端扭转型室速的药物联合应用:  a.抗心律失常药物,如:双苯吡乙胺,Ⅰ类抗心律失常药和索他洛尔。  b.非抗律失常药物,如:长春胺,舒托必利,红霉素静脉剂型、喷他脒(非肠道用药)。因致命性尖端扭转型室速的潜在危险性增加。  2.下列药物不宜与胺碘酮联合使用:  a.β-受体

关于胺碘酮胶囊的用法用量介绍

  口服成人常用量,治疗室上性心律失常,每日 0.4—0.6g,分 3次服,1—2周后根据需要改为每日 0.2—0.4g维持。治疗室性心律失常,每日 0.6~1.2g,分 3次服,1—2周后根据需要改为每日 0.2—0.6g维持。  [制剂与规格]盐酸胺碘酮片(1)0.1g(2)0.2g  口服,开

使用辅舒酮过量的介绍

  急性吸入高于推荐的剂量可导致暂时性肾上腺功能抑制。但无需采取紧急措施。这些病人应继续使用可有效控制哮喘剂量的丙酸氟替卡松治疗;肾上腺功能在数天内可恢复,对此可通过检测血浆皮质醇来确认。  如果长期使用超过推荐剂量的丙酸氟替卡松,会导致一定程度的肾上腺功能抑制。应监测肾上腺储备。非常罕见有关于儿童

使用安非他酮过量的介绍

  服用安非他酮过量引起死亡的报道极少。药物过量可能会诱发癫痫发作,其它严重反应包括幻觉、意识丧失以及窦性心率过速等。建议在过量服药后头48小时内进行密切心电监护,保持气道通畅、给氧和通气功能,同时提供一般支持疗法和症状监测,不推荐诱导呕吐。必要时可在服药后或出现某些症状时在保持气道通畅的前提下给予

使用盐酸吡格列酮口腔崩解片过量的介绍

  在对照的临床试验中,出现了一例病人服用盐酸吡格列酮过量。一男性患者以120毫克∕日的剂量服用了4天,之后的7天里,用药剂量达180毫克∕日。他说,这期间未出现任何临床症状。  当出现服药过量时,应根据患者临床症状、体征进行适当的支持治疗。

使用酮咯酸氨丁三醇片过量的介绍

  1、酮咯酸氨丁三醇片与其他非甾体抗炎药一样,使用过量时可能出现嗜睡、昏睡、恶心、呕吐和上腹痛等一般症状,通常进行支持性护理即可消除。使用本品过量还有可能出现胃肠道出血。极少情况出现高血压、急性肾功能衰竭、呼吸抑制、昏迷和发生过敏样反应。  2、曾有报道多次过量注射酮咯酸氨丁三醇片导致腹痛和消化性

使用注射用盐酸胺碘酮的不良反应介绍

  1.心血管系统:较其它抗心律失常药注射用盐酸胺碘酮对心血管的不良反应要少。主要包括:  (1)窦性心动过缓、一过性窦性停搏或窦房阻滞,阿托品不能对抗此反应。  (2)房室传导阻滞。  (3)偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速。  (4)促心律失常作用,特别是长期大剂量和伴有低钾血症时易发生。

使用胺碘酮注射液制剂的注意事项介绍

  1.交叉过敏反应:对碘过敏者对胺碘酮注射液制剂可能过敏。  2.下列情况应慎用胺碘酮注射液制剂:  (1)窦性心动过缓。  (2)Q-T间期延长综合征。  (3)低血压。  (4)肝功能不全。  (5)肺功能不全。  (6)严重充血性心力衰竭。  3.胺碘酮注射液制剂对诊断的干扰:  (1)心电

使用胺碘酮注射液制剂的禁忌症介绍

  1.严重窦房结功能异常者禁用。  2.Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞、双束支传导阻滞(除非已有起搏器)者禁用。  3.心动过缓引起晕厥者禁用。  4.各种原因引起弥漫性肺间质纤维化者禁用。  5.对本品过敏者禁用。

使用复方氨酚烷胺分散片过量的介绍

  超量服用应严密观察副作用和中毒的发生,注意监测血压、脉博、呼吸及体温。如服用超过8片时,可很快出现恶心、呕吐、胃痛或胃痉挛、腹泻、厌食、多汗等症状,且可持续24小时。2~4天内出现肝功能损害,表现为肝区疼痛、肝肿大、黄疸。服药过量时应立即洗胃、催吐、大量补液利尿、酸化尿液以增加药物排泄,并给予对

盐酸胺碘酮所属类别

抗心律失常药。

胺碘酮胶囊副作用?

  胺碘酮胶囊的副作用包括但不限于皮肤蓝灰色改变、神经系统小脑性共济失调、视物模糊、共济失调、结节性红斑、角膜色素沉着、皮肤石板蓝样色素沉着、极端肌无力、窦性心动过缓、房室传导阻滞等。  具体来说,胺碘酮可能会导致:  皮肤改变:比如皮肤蓝灰色改变,多见于长期服用胺碘酮的患者,通常发生在面部和眼睛周

概述盐酸胺碘酮片的药代动力学

  本品口服吸收迟缓且不规则。生物利用度约为50%,表观分布容积大约60L/kg,主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉。在血浆中62.1%与白蛋白结合,33.5%可能与β脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除,代谢产物为去乙基胺碘酮。单剂量口服3-7小

胺碘酮的禁忌症

胺碘酮在临床上非常的常用,因为属于广谱的抗心律失常药物,治疗上主要包括控制恶性的室性心律失常,同时包括转复房性心律失常以及室性心律失常,但是同时存在着一些禁忌症1.禁忌症:房室传导阻滞、心动过缓、甲状腺功能障碍、对碘过敏2.下列情况应该慎用:QT延长综合征,低血压,肝肺功能不全,严重充血性心衰患者以

盐酸胺碘酮的杂质类型

质IH3CCH3C6H14ClN135.64 2-氯-N,N-二乙基乙胺杂质Ⅱ C19H16O3L2546.15 2-丁基苯并呋喃-3-基)(4-羟基-3,5-二碘苯基)-甲酮

胺碘酮的不良反应

  胺碘酮属Ⅲ类抗心律失常药,那大家知道胺碘酮的常见不良反应是什么吗?下面是我为你整理的胺碘酮的常见不良反应的相关内容,希望对你有用!  胺碘酮的常见不良反应   心血管  较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。包括  ①窦性心动过缓(60次/分以下)、一过性窦性停搏或窦房阻滞,阿托品不能对抗此

盐酸胺碘酮的检查方法

酸度取本品0.50g,加水10m1,置80℃水浴中加热溶解,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为3.4~3.9。甲醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加甲醇20ml振摇使溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深游离碘取本品0.50g,加水10ml,