奥卡西平片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于奥卡西平40mg),置20ml量瓶中,加乙腈8ml,超声使奥卡西平溶解,用0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见奥卡西平有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0%)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。避光操作。溶出条件以0.6%十二烷基硫酸钠溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟60转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液对照品溶液取奥卡西平对照品约33mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙腈1......阅读全文
奥卡西平片
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于奥卡西平1g),加硝酸2ml,置水浴上加热,即显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,用甲醇制成每1ml中含奥卡西平20g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401
奥卡西平
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;几乎无臭本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、丙酮或二氯甲烷中微溶,在水或乙醇中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中几乎不溶鉴别(1)取本品约0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加热即显橙红色2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20μ
奥卡西平片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于奥卡西平40mg),置20ml量瓶中,加乙腈8ml,超声使奥卡西平溶解,用0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1
奥卡西平片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于奥卡西平1g),加硝酸2ml,置水浴上加热,即显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,用甲醇制成每1ml中含奥卡西平20g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401
奥卡西平片的基本性状
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。
奥卡西平片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于奥卡西平20mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使奧卡西平溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见奥卡西平含量测定项下
奥卡西平片的类别及贮藏方法
类别同奥卡西平。规格0.3g贮藏遮光,密封保存。
曲莱奥卡西平片的性状介绍
本品为黄色椭圆形薄膜衣片，除去薄膜衣显白色至类白色。药片上有刻痕，每片可以分成2等份，以利于病人服药。
奥卡西平片的性状及检查方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于奥卡西平40mg),置20ml量瓶中,加乙腈8ml,超声使奥卡西平溶解,用0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)稀释至刻度,摇匀
奥卡西平片可以长期使用吗？
奥卡西平片可以长期使用，但需要在医生的指导下进行，并定期进行医学监测以确保药物的安全性和有效性。 奥卡西平片主要用于治疗癫痫的多种类型，包括原发性全面性强直阵挛发作、部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作，以及三叉神经痛。它通过阻断电压敏感的钠通道来抑制大脑神经元的异常放电，从而达到抗癫痫的
奥卡西平片的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于奥卡西平1g),加硝酸2ml,置水浴上加热,即显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,用甲醇制成每1ml中含奥卡西平20g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401
奥卡西平片的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于奥卡西平1g),加硝酸2ml,置水浴上加热,即显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,用甲醇制成每1ml中含奥卡西平20g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401
曲莱奥卡西平片的药理作用
尽管对多数抗癫痫药物作用的确切机制尚未完全弄清，但是仍可认为该类药物是通过改变神经元兴奋性基本介质的活性，即脑的电压和神经介质离子通道的调控而产生其效用。根据最近的研究发现，奥卡西平和其单羟基衍生物(MHD)的抗惊厥作用主要是阻断了脑的电压依赖性钠离子通道。在治疗浓度时，这两种化合物抑制了细胞培
奥卡西平片的适应症是什么？
奥卡西平片的适应症包括治疗癫痫的原发性全面强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 此外，奥卡西平片还被用于治疗三叉神经痛。 具体来说，奥卡西平片适用于以下情况： 原发性全面性强直-阵挛发作：这是一种突然发生的、涉及大脑两个半球的癫痫发作，表现为全身的抽搐和意识丧失。 部
曲莱奥卡西平片的相互作用
酶抑制：奥卡西平或MHD对在人肝脏的微粒体中存在的下列细胞色素-P450复合物有抑制作用，但非常罕见或轻微。 酶诱导：对人肝脏细胞酶诱导研究显示，奥卡西平和MHD对CYP2B的同工酶和CYP3A4亚群有微弱的诱导作用，奥卡西平和MHD是否对其它的CYP同工酶也有诱导能力现还不十分清楚。 与其
服用曲莱奥卡西平片的用法用量
曲莱适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中，曲莱 应该从临床有效剂量开始用药，1天内分为2次给药。根据病人的临床反应增加剂量。如果曲莱与其它抗癫痫药联合使用，由于病人总体的抗癫痫药物剂量的增加，需要减少其它抗癫痫药的剂量或/和更加缓慢的增加曲莱的剂量。 曲莱可以空腹或与食
奥卡西平的作用介绍
奥卡西平及其在体内的代谢物羟基衍生物均具有抗惊活性。可用于局限性及全身性癫痫发作。其作用可能在于阻断脑细胞的电压依赖性钠通道，因而可阻止病灶放电的散布。本品可单独应用或与其他抗癫痫药合用于治疗局限性及全身性癫痫发作。
奥卡西平的检查方法
检查酸碱度取本品1.0g,加水20ml,搅拌15分钟滤过,取续滤液10ml,加酚酞指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)不得过0.7ml;再加甲基红指示液3滴,用盐酸滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗盐酸滴定液(0.01molL)不得过1
服用曲莱奥卡西平片的注意事项
对奥卡西平片(曲莱)过敏的病人，在使用奥卡西平片(曲莱)治疗过程中，也可能发生过敏反应（如严惩的皮肤反应）。卡马西平和奥卡西平的交広过敏反庆率为25-30%， 可达2.7%的病人使用本品治疗时，血清钠会下降到125mmol/l以下，但常常没有临床症状，并不需要改变治疗。如果考虑临床干预，来自临
关于奥卡西平的禁忌介绍
1 已知对本品任何成份过敏的病人。 2 房室传导阻滞者。
奥卡西平的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液对照品溶液取奥卡西平对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液色谱条件见有关物质项下。检测波长为256nm。系统适用性要求见
奥卡西平的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加热即显橙红色2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在254mm与305nm的波长处有最大吸收,在248nm与281nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱
奥卡西平的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加热即显橙红色2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在254mm与305nm的波长处有最大吸收,在248nm与281nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱
奥卡西平的基本性状
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;几乎无臭本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、丙酮或二氯甲烷中微溶,在水或乙醇中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中几乎不溶
关于奥卡西平的鉴别测定介绍
1、取本品约0.1 g加硝酸2mL，置水浴上加热，即显橙红色。 2、取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含20mL的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在254nm与305nm的波长处有最大吸收，在248nm与281nm的波长处有最小吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照
关于奥卡西平的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则 0512）测定。 1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（40:60）为流动相；检测波长为256nm。理论板数按奥卡西平峰计算不低于2000。 2、测定法 避光操作。取本品
奥卡西平的类别及贮藏方法
类别抗癜痫药贮藏遮光,密封保存。制剂奥卡西平片
简述奥卡西平的物化性质
一、物化性质 密度：1.329g/cm3 熔点：215-216°C 闪点：230.3℃ 沸点：457.2ºC 折射率：1.662 外观与性状：白色至灰白色结晶粉末 二、分子结构数据 1、摩尔折射率：65.60 2、摩尔体积（cm3/mol）：172.0 3、等张比容（90.
奥卡西平的药物相互作用
在人肝脏的微粒体中，研究了奥卡西平对细胞色素P450复合物中大多数与其它药物代谢有关的酶。结果显示，奥卡西平和其活性代谢物MHD抑制了CYP2C19。如果在服用大剂量本品的同时也服用了需经过CYP2C19代谢的药物(例如，苯巴比妥，苯妥英钠)，就很可能发生药物相互作用。因此，某些病人如果同时服用
奥卡西平适用于哪些病症？
奥卡西平主要用于治疗癫痫的多种类型，包括： 原发性全面性强直阵挛发作：这种类型的发作通常开始于大脑的两个半球，患者会突然失去意识并经历全身的抽搐。 部分性发作：这种发作只影响大脑的一部分，患者可能会经历局部的抽搐或感觉异常。 伴有或不伴有继发性全面性发作：继发性全面性发作是指从部分性发作扩