概述盐酸去氧肾上腺素注射液的药物相互作用

1.先用α受体阻滞药如酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑林、吩噻嗪类等后再给药时,可减弱本品的升压作用。 2.与全麻药(尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物)同用,易引起室性心律失常;也不宜将本品加入局麻药液中用于指趾末端,以避免末梢血管极度收缩,引起组织坏死溃疡。 3.与降压药同用,可使降压作用减弱。 4.与胍乙啶同用,可降低胍乙啶的作用,并使本品的升压作用增效。 5.与催产药同用,可引起严重的高血压。 6.与单胺氧化酶(MAO)抑制剂同用,可使本品的升压作用增强,在使用MAO抑制剂后14天内禁用本品。 7.与拟交感神经药同用,可使这类药潜在的不良反应容易显现。 8.与甲状腺激素同用,使二者的作用均加强。 9.同用三环类抗抑郁药本品升压作用增强。 10.与硝酸盐类同用,可使本品的升压作用与硝酸盐类的抗心绞痛作用均减弱。......阅读全文

概述盐酸去氧肾上腺素注射液的药物相互作用

  1.先用α受体阻滞药如酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑林、吩噻嗪类等后再给药时,可减弱本品的升压作用。  2.与全麻药(尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物)同用,易引起室性心律失常;也不宜将本品加入局麻药液中用于指趾末端,以避免末梢血管极度收缩,引起组织坏死溃疡。  3.与降压药同用,可使降压作用减弱。  4

简述盐酸去氧肾上腺素的药物相互作用

  1、合用普萘洛尔和氢氯噻嗪有致死的报告。在阿托品化病人,用盐酸去氧肾上腺素滴眼可导致升压和心动过速。  2、先用α受体阻滞药如酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑林、吩噻嗪类等后再给药时,可减弱本品的升压作用。  3、与全麻药(尤其环丙烷或卤代碳氢化合物)同用,易引起室性心律失常;也不宜将本品加入局麻药液中

盐酸去氧肾上腺素注射液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照盐酸去氧肾上腺素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)取有关物质项下的供试品溶液,另取盐酸去氧肾上腺素对照品适量,加甲醇制成每1m中约含20mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,自“照薄层色谱法(通则0502)试验起,同法操作。供试品溶

盐酸去氧肾上腺素

鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液1滴与氢氧化钠试液1ml,摇匀,即显紫色;加乙醚1m1振摇,乙醚层应不显色。(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集819图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别

概述盐酸肾上腺素注射液的药物相互作用

  1.α受体阻滞剂以及各种血管扩张药可对抗盐酸肾上腺素注射液的加压作用。  2.与全麻药合用,易产生心律失常,直至室颤。用于指、趾部局麻时,药液中不宜加用盐酸肾上腺素注射液,以免肢端供血不足而坏死。  3.与洋地黄、三环类抗抑郁药合用,可致心律失常。  4.与麦角制剂合用,可致严重高血压和组织缺血

盐酸去氧肾上腺素注射液的检查方法

pH值应为3.0~5.0(通则0631)有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作。供试品溶液取本品,置水浴上蒸干,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸去氧肾上腺素2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.20mg的溶液。色谱条件与测定法见盐酸去氧肾

概述盐酸肾上腺素的药物相互作用

  1、与α-受体阻滞药,如吩噻嗪、酚妥拉明、酚苄明和妥拉唑林以及各种血管扩张药等合用时,可对抗盐酸肾上腺素的加压作用。  2、与全麻药如氯仿、环丙烷、氟烷等同用,可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感,有发生严重室性心律失常的危险,必须同用时盐酸肾上腺素用量须减小;用于指趾部位作局麻时,药液中不宜加用肾

盐酸去氧肾上腺素注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

关于盐酸去氧肾上腺素注射液的基本介绍

  盐酸去氧肾上腺素注射液,适用于治疗休克及麻醉时维持血压。也用于控制阵发性室上性心动过速。  1、成份:  本品主要成分为去氧肾上腺素,化学名称为(R)-(-)-a-[(甲氧基)甲基]-3-羟基苯甲醇盐酸盐。辅料焦亚硫酸钠、氯化钠、依地酸二钠。  分子式:C9H13NO2.HCl  分子量:203

盐酸去氧肾上腺素注射液的鉴别方法

(1)取本品,照盐酸去氧肾上腺素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)取有关物质项下的供试品溶液,另取盐酸去氧肾上腺素对照品适量,加甲醇制成每1m中约含20mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,自“照薄层色谱法(通则0502)试验起,同法操作。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与

盐酸去氧肾上腺素注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,照盐酸去氧肾上腺素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)取有关物质项下的供试品溶液,另取盐酸去氧肾上腺素对照品适量,加甲醇制成每1m中约含20mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,自“照薄层色谱法(通则0502)试验起,同法操作。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应

盐酸去氧肾上腺素注射液的含量测定方法

精密量取本品5ml,置碘瓶中,加稀盐酸1ml,小心煮沸至近干,放冷,加水20m,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,再加盐酸2ml,立即密塞,摇匀,放置15分钟并时时振摇,注意微开瓶塞加碘化钾试液7ml,立即密塞,振摇后,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液

关于盐酸去氧肾上腺素注射液的禁忌介绍

  禁忌:高血压、冠状动脉硬化、甲状腺功能亢进症、糖尿病、心肌梗死者禁用,近两周内用过单胺氧化酶抑制剂者禁用。  孕妇及哺乳期妇女用药:动物试验发现有胎儿毒性,妊娠晚期或分娩期间使用,可使子宫的收缩增强,血流量减少,引起胎儿缺氧和心动过缓。故孕妇在非必要时应避免使用。  儿童用药:本品在小儿中应用尚

盐酸去氧肾上腺素的检查方法

酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为45~5.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10.0ml使溶解,溶液应澄清无色。酮体取本品2.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,取10m1,置50m1量瓶中,用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至

盐酸去氧肾上腺素注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照盐酸去氧肾上腺素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)取有关物质项下的供试品溶液,另取盐酸去氧肾上腺素对照品适量,加甲醇制成每1m中约含20mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,自“照薄层色谱法(通则0502)试验起,同法操作。供试品溶

关于盐酸去氧肾上腺素注射液的药理毒理介绍

  1、药物过量:  出现血压过度上升,反射性心动过缓可用阿托品纠正,其他逾量表现可用α受体阻滞剂如酚妥拉明治疗。  2、药理毒理:  本品为α肾上腺素受体激动药。本品为直接作用于受体的拟交感胺类药,但有时也间接通过促进去甲肾上腺素自贮存部位释放而生效。作用于α受体(尤其皮肤、粘膜、内脏等处),引起

盐酸去氧肾上腺素注射液的类别及贮藏方法

类别同盐酸去氧肾上腺素规格1ml:10mg贮藏遮光,密闭保存

关于盐酸去氧肾上腺素注射液的用法用量介绍

  成人常用量:  (1)血管收缩,局麻药液每20ml中可加本品1mg,达到1:20000浓度;蛛网膜下腔阻滞时,每2-3ml达到1:1000浓度。  (2)升高血压,轻或中度低血压,肌内注射2~5mg,再次给药间隔不短于10-15分钟,静脉注射一次0.2mg,按需每隔10~15分钟给药一次。  (

概述熊去氧胆酸胶囊的药物相互作用

  熊去氧胆酸胶囊不应与考来烯胺(消胆胺)、考来替泊(降胆宁)、氢氧化铝和/或氢氧化铝-三硅酸镁等药同时服用,因为这些药可以在肠中和熊去氧胆酸结合,从而阻碍吸收,影响疗效。如果必须服用上述药品,应在服用该药前两小时或在服药后两小时服用熊去氧胆酸胶囊。  熊去氧胆酸胶囊可以增加环孢素在肠道的吸收,服用

盐酸去氧肾上腺素的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为140~145℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-42至-47°。

盐酸去氧肾上腺素的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液1滴与氢氧化钠试液1ml,摇匀,即显紫色;加乙醚1m1振摇,乙醚层应不显色。(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集819图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1

盐酸去氧肾上腺素的含量测定方法

取本品约0.1g,精密称定,置碘瓶中,加水20ml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)50ml,再加盐酸5ml,立即密塞,放置15分钟并时时振摇,注意微开瓶塞,加碘化钾试液10ml,立即密塞,振摇后,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并

盐酸去氧肾上腺素注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照盐酸去氧肾上腺素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)取有关物质项下的供试品溶液,另取盐酸去氧肾上腺素对照品适量,加甲醇制成每1m中约含20mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,自“照薄层色谱法(通则0502)试验起,同法操作。供试品溶

使用盐酸去氧肾上腺素注射液的注意事项介绍

  1、交叉过敏反应:对其他拟交感胺如苯丙胺、麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、奥西那林、间羟异丙肾上腺素过敏者,可能对本品也异常敏感。  2、下列情况慎用:严重动脉粥样硬化、心动过缓、高血压、甲状腺功能亢进症、糖尿病、心肌病、心脏传导阻滞、室性心动过速、周围或肠系膜动脉血栓形成等患者。

使用盐酸去氧肾上腺素注射液的不良反应介绍

  1.胸部不适或疼痛、眩晕、易激怒、震颤、呼吸困难、虚弱等,一般少见,但持续存在时需注意。  2.持续头痛以及异常心率缓慢,呕吐,头胀或手足麻刺痛感,提示血压过高而逾量应立即重视,调整用药量;反射性心动过缓可用阿托品纠正,其他逾量表现可用α受体阻滞剂如酚妥拉明治疗。  3.静注给药治疗阵发性心动过

概述盐酸甲氧氯普胺注射液的药物相互作用

  ①盐酸甲氧氯普胺注射液与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时,胃内排空增快,使后者在小肠内吸收增加。  ②盐酸甲氧氯普胺注射液与乙醇或中枢抑制药等同时并用,镇静作用均增强。  ③盐酸甲氧氯普胺注射液与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。  ④盐酸甲氧氯普胺

盐酸去氧肾上腺素的类别及贮藏方法

类别a肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密封保存。

盐酸去氧肾上腺素的性状及检查方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为140~145℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-42至-47°。检查酸度取本品0.50g,加水50

关于盐酸去氧肾上腺素的含量测定介绍

  一、盐酸去氧肾上腺素的含量测定:  取盐酸去氧肾上腺素约0.1g,精密称定,置碘瓶中,加水20mL使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)50mL,再加盐酸5mL,立即密塞,放置15分钟并时时振摇,注意微开瓶塞,加碘化钾试液10mL,立即密塞,振摇后,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴

关于盐酸去氧肾上腺素的鉴别测定介绍

  一、盐酸去氧肾上腺素的来源:本品为(R)-(-)-α-[(甲氨基)甲基]-3-羟基苯甲醇盐酸盐,按干燥品计算,含C9H13NO2•HCl应为98.5%~102.0%。  二、熔点:本品的熔点(通则0612)为140~145°C。  三、比旋度:取盐酸去氧肾上腺素,精密称定,加水溶解并定量稀释制成