奥沙西泮的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸5m1和醋酐45ml使溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.67mg的C15H1ClN2O2。......阅读全文
关于奥沙西泮片的注意事项介绍
1．对苯二氮䓬药物过敏者，可能对本药过敏。 2．本药可以通过胎盘及分泌入乳汁。 3．幼儿中枢神经系统对本药异常敏感。 4．老年人中枢神经系统对本药较敏感。 5．肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。 6．癫痫患者突然停药可引起癫痫持续状态； 7．严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀
简述奥沙西泮片的药物相互作用
1．与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 2．与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 3．与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。 4．与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。 5．与西咪替丁、普奈洛
关于奥沙西泮片的用法和不良反应介绍
一、用法用量： 成人常用量：抗焦虑，一次15～30mg（1-2片），一日3～4次。镇静催眠、急性酒精戒断症状，一次15～30mg（1-2片），一日3～4次。一般性失眠，15mg（1片），睡前服。 二、不良反应： 1．常见的不良反应，嗜睡，头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤。 2．罕见
关于奥沙西泮的适应症和禁忌症介绍
一、适应症 1、用于焦虑症及焦虑症相关的失眠给予短期治疗。 2、用于控制乙醇戒断症状。 二、禁忌症 1、对本品过敏者禁用。 2、6岁以下小儿禁用。 3、哺乳期妇女禁用。
关于奥沙西泮的药理作用和药代动力学介绍
1、药理作用 奥沙西泮为地西泮的主要活性代谢产物。为短效苯二氮卓类药物，与地西泮有相似的药理作用，对肝功能的影响较小，因而更适用于老年或伴有肝脏疾病的患者。 2、药代动力学 口服易于吸收，约3h达血药峰值，与血浆蛋白广泛结合。主要在肝内与葡萄糖醛酸结合、代谢失活。经肾排出。t1/2约5～1
硝西泮
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,加氢氧化钠试液2滴,溶液即显鲜黄色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含81g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在220nm、260nm与310
硝西泮片
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇使硝西泮溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液10m,置50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对
氯硝西泮
性状本品为微黄色至淡黄色结晶性粉末;几乎无臭本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为237~240℃。鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸1ml使溶解,滴加碘化铋钾试液,即产生橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶
盐酸氟西泮
性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭;有强引湿性;遇光变质。本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml使溶解,加碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(
硝西泮片
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇使硝西泮溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液10m,置50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对
奥沙西洋片的鉴别检查
【鉴别】(1)取本品的细粉适量（约相当于奥沙西泮15mg），置分液漏斗中，加水2ml，用氯仿约15ml振摇提取，分取氯仿层，滤液在水浴上蒸干，残渣照奥沙西泮项下的鉴别(1)项试验，显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录ⅣA）测定，在229nm的波长处有最大吸收，在315nm
奥沙西洋片的鉴别
(1)取本品的细粉适量（约相当于奥沙西泮15mg），置分液漏斗中，加水2ml，用氯仿约15ml振摇提取，分取氯仿层，滤液在水浴上蒸干，残渣照奥沙西泮项下的鉴别(1)项试验，显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录ⅣA）测定，在229nm的波长处有最大吸收，在315nm±2nm
苯二氮䓬类药物有哪些？
苯二氮䓬类药物包括地西泮、氟西泮、氯硝西泮、奥沙西泮、氯氮卓和三唑仑等。这些药物在临床上应用广泛，主要用于治疗焦虑症、失眠症以及某些类型的惊厥。根据药物的作用时长，它们可以分为短效、中效和长效三类： 短效类：如奥沙西泮和三唑仑，主要用于缓解急性焦虑症状，特别是帮助患者入睡。 中效类：如艾司唑
氯硝西泮片
性状本品为白色或类白色片鉴别(1)取本品的细粉与氯硝西泮对照品,分别加溶剂[水甲醇四氢呋喃(48:42:10)]溶解并稀释制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶
盐酸氟西泮胶囊
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸氟西泮10mg),加水2ml,振摇使盐酸氟西泮溶解,滤过,取滤液,照盐酸氟西泮项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在239m与284nm的波长处的吸光度比值应为1.95~2.50。
奥沙利铂
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中微溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+74.5°至+78.0°。鉴别(1)取本品20mg,加水5m溶解,加硫脲少许加热,溶液即显黄色。(
硝西泮的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂三氯甲烷-甲醇(1:1)供试品溶液取本品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含25mg的溶液对照品溶液取杂质I对照品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置10m1量瓶中,用溶剂稀
概述盐酸替罗非班注射液的药物相互作用
对于本品与阿斯匹林和肝素的相互作用已进行了研究。 本品与肝素和阿斯匹林联用时，比单独使用肝素和阿斯匹林出血的发生率增加（参见不良反应）。当本品与其它影响止血的药物（如华法令）合用时应谨慎（参见注意事项，出血的预防）。 在临床研究中本品已与β-阻滞剂、钙拮抗剂、非甾体类抗炎药（NSAIDS）及
盐酸氟西泮的检查方法
氟化物对照溶液精密称取氟化钠221mg置100ml量瓶中,加水20ml使溶解,加氢氧化钠溶液(1→25001ml,加水稀释至刻度,摇匀,贮于密闭的塑料容器内备用(每1ml相当于1mg的F)。供试品溶液取本品约1g,精密称定,置100m量瓶中,加枸橼酸钠缓冲液(pH5.25)溶解并稀释至刻度,摇匀。测
硝西泮的基本性状
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。
硝西泮的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,加氢氧化钠试液2滴,溶液即显鲜黄色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含81g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在220nm、260nm与310m的波长处有最大吸收。260nm与310nm波长处的吸光度的比值应为1.45~1.65(3)
硝西泮片的含量测定
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇使硝西泮溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液10m,置50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对
氯硝西泮注射液
性状本品为无色至淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品10ml,加三氯甲烷提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷液,置水浴上挥干,取残渣,照氯硝西泮鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在310nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为4.
硝西泮的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸15ml与醋酐5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于28.13mg的C15H1N3O3。
氯硝西泮的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂四氢呋喃-甲醇-水(10:42:48)。供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液系统适用性溶液取杂质Ⅰ对照品适量,加供试品溶液溶解并稀释制
硝西泮片的含量测定
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇使硝西泮溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液10m,置50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对
硝西泮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,加氢氧化钠试液2滴,溶液即显鲜黄色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含81g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在220nm、260nm与310m的波长处有最大吸收。260nm与310nm波长处的吸光度的比值应为1.45~1.65(3)
硝西泮片的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于硝西泮精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加溶剂10ml,振摇使硝西泮溶解,离心,取上清液。对照溶液精密量取供试品溶液0.5ml与对照品溶液ml,置同一100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶剂、对照品溶液、色谱条件、测定
氯硝西泮禁忌症？
对氯硝西泮或其任何成分过敏的患者禁用。 严重肝功能不全的患者禁用。 严重呼吸功能不全的患者禁用。 患有严重心血管疾病的患者禁用。 孕妇和哺乳期妇女禁用。 儿童和老年人慎用。 患有酒精依赖症的患者慎用。 患有肌无力症的患者慎用。 患有抑郁症的患者慎用。
关于氯硝西泮的简介
氯硝西泮，化学式为C15H10ClN3O3，是一种苯二氮䓬类镇定剂。临床上主要用于： ①治疗癫痫和惊厥，对各型癫痫均有效，尤以对小发作和肌阵挛发作疗效最佳。静脉注射治疗癫痫持续状态。 ②治疗焦虑状态和失眠。 ③对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一