关于特比澳的基本信息介绍
特比澳（重组人血小板生成素注射液），适应症为1.本品适用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症，适用对象为血小板低于50×109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者。2.本品用于特发性血小板减少性紫癜（ITP）的辅助治疗，适用对象为血小板低于20×109/L的糖皮质激素治疗无效（包括初始治疗无效、或有效后复发而再度治疗无效的未接受脾切除治疗的患者。本品仅用于血小板减少及临床状态具有增加出血风险的患者，不应用于试图使血小板计数升至正常数值的目的。......阅读全文
盐酸特比萘芬的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶談主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集840图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查盐酸盐取本品约0.26g,精密称定,加甲醇5ml与硝酸0.5m1溶解后,再
碱基比的基本信息
中文名称碱基比英文名称base ratio定 义碱基在核酸分子中的比例。应用学科遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
关于氨基比林的药理毒理介绍
本品为解热镇痛药。氨基比林为吡唑酮类解热镇痛抗炎药，能抑制下丘脑前部神经元中前列腺素E1的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用；氨基比林还能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放、稳定溶酶体膜、影响吞噬细胞的吞噬作用，而起到抗炎作用。咖啡因作为中枢兴奋药，能兴奋大脑皮层
关于比浊法的应用相关介绍
本法主要是用于测定能形成悬浮体的沉淀物质，例如微量磷、硫、氯和钙等的测定，生物碱沉淀试剂形成的混浊也可用此法测定。 这是根据悬浮体的透射光或散射光的强度以测定物质组分含量的一种分析方法。当光线通过一混浊溶液时，因悬浮体选择地吸收了一部分光能,并且悬浮体向各个方面散射了另一部分光线，减弱了透过光
关于高能电池的理论比能量介绍
1克当量活性物质完全反应后能够产生26.8安时的电量。由此可知，当量越小，产生的理论安时电量就越大。所以，高能电池的正负极活性物质是周期表上方的单质及其化合物。由于电池的电动势是正极电位与负极电位之差，因此，通常选择电位较正的电极为正极，电位较负的电极为负极，即以周期表左边元素的单质及其离子所构
关于比浊法的常用方法介绍
（1）目视比浊法 目视比浊法就是指用眼睛观， 比较悬浊液浊茺以确定物质含量的方吱。其操作是先配制一系列浊度逐渐增加的标准，然后在同样的实验条件下，将被测液的浊度与标准进行比较比而获得测量结果。 （2）免疫比浊法 免疫比浊法包括透射比浊法和散射比浊法两种。 （3）光电比浊法 当光束通过悬
关于复方氨基比林的基本介绍
复方氨基比林属于解热镇痛药，用于治疗发热、头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等。 【别名】安痛定 ，复方氨基比林 【外文名】Antondine, Aminophenazoneco 【适应症】 用于治疗发热、头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等。 【用量用法】 口服：每次1～2片，每日3次
关于特应性皮肤的病程介绍
特应性皮炎儿童的父母通常有过敏体质，即小时候有家族遗传倾向的湿疹（皮炎），呼吸道过敏性疾病：花粉热、哮喘，有时还会对食物过敏。 特应性皮炎可以在婴儿出生后几周发病。 特应性皮炎对健康没有大危害，但由于其剧烈瘙痒孩子会经常搔抓自己，有时甚至会抓出血，这给父母带来很大的困扰。 特应性皮炎是儿童
关于阿嗪米特的基本介绍
阿嗪米特（化学式为2-（6-氯哒嗪-3-基）硫烷基-N，N-二乙基乙酰胺）分子式为C10H14ClN3OS，分子量为259.75600，密度：1.27g/cm3，熔点：97ºC。以其为主要成份的复方阿嗪米特肠溶片 为一种促进胆汁分泌药物，它可以增加胆汁的液体量，增加胆汁中固体成份的分泌。用于因胆
关于曲尼司特的基本介绍
曲尼司特其化学式为N-（3，4-二甲氧基肉桂酰）邻氨基苯甲酸，是一种淡黄色或淡黄绿色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。在二甲基甲酰胺中易溶，在甲醇中微溶，在水中不溶。临床上为抗变态反应药，可用于支气管哮喘及过敏性鼻炎的预防性治疗。
关于氨鲁米特的基本介绍
氨鲁米特本品为肾上腺皮质激素抑制药和抗肿瘤药。对胆固醇转变为孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用，从而阻断肾上腺皮质激素的合成。对皮质激素合成和代谢的其他转变过程也有一定抑制作用。在外周组织中，它能通过阻断芳香化酶而抑制雌激素的生成，从而减少雌激素对乳腺癌的促进作用，起到抑制肿瘤生长的效果。
关于特应性皮炎的基本介绍
特应性皮炎的特征为患者或其家族中可见明显的“特应性”特点： ①容易罹患哮喘、过敏性鼻炎、湿疹的家族性倾向； ②对异种蛋白过敏； ③血清中IgE高； ④血液嗜酸性粒细胞增多。 典型的特应性皮炎具有特定的湿疹临床表现和上述四个特点。又称异位性皮炎、特应性湿疹、Besnier体质性痒疹或遗传
关于特拉唑嗪的基本介绍
特拉唑嗪，化学名为1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氢呋喃-2-甲酰基)哌嗪，分子式为C19H25N5O4，是一种选择性α1受体阻滞剂，用于治疗良性前列腺增生症。 中文名称：特拉唑嗪 中文别名：TERAZOSIN(HYTRIN)；1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2
关于特美汀的药物信息介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药：特美汀®用于孕妇应权衡利弊；特美汀®可用于哺乳期妇女。 2、儿童用药 ：见用法用量。 3、老年用药 ：见用法用量。 4、药物相互作用：丙磺舒能减少肾小管对替卡西林的分泌，故可延缓替卡西林在肾脏的排泄，但不影响克拉维酸的肾脏排泄。 5、药物过量：可以通过血液透析去
关于李斯特菌的分布介绍
李斯特菌广泛分布在自然界中，在腐烂的植物、土壤、动物粪便、污水、青贮饲料和水中均可找到其踪迹。总体上说，李斯特菌可能存在于有乳酸菌、索丝菌和一些棒状杆菌生活的地方。它们和奶制品、青贮饲料的关系，与乳酸菌与这些产品的关系一样，是众所周知的。在苏格兰进行的一项针对海鸥粪便、白嘴鸦和青贮饲料的研究中发
关于伊布利特的基本介绍
伊布利特(富马酸伊布利特注射液)属注射剂。本品适用于近期发作的房颤或房扑逆转成窦性心律，长期房性心律不齐的病人对伊布利特不敏感。伊布利特对持续时间超过90天的心律失常患者的疗效还未确定。 中文名称：伊布利特 中文别名：(±)-N-[4-[4-(乙基庚基胺)-1-羟基丁基]苯基]甲磺酰胺 英
关于特应性皮炎的基本介绍
特应性皮炎的特征为患者或其家族中可见明显的“特应性”特点： ①容易罹患哮喘、过敏性鼻炎、湿疹的家族性倾向； ②对异种蛋白过敏； ③血清中IgE高； ④血液嗜酸性粒细胞增多。 典型的特应性皮炎具有特定的湿疹临床表现和上述四个特点。又称异位性皮炎、特应性湿疹、Besnier体质性痒疹或遗传
关于多非利特的基本介绍
多非利特是一个新型的第3类抗心律失常药物，主要用于心房颤动、心房扑动的治疗，为临床治疗心房颤动、心房扑动提供了一个新的药物。欧盟药品委员会于1999年12月批准多非利特用于治疗房性纤颤和房性扑动。该药也在澳大利亚和日本实施3期临床试验，加拿大也在对其进行研究。
关于特美汀的用法用量介绍
一、用量： 1、成人(包括老年人)： 常用剂量：根据体重，每6~8小时给药一次，每次1.6g～3.2g特美汀®。 最大剂量：每4小时给药一次，每次3.2g特美汀®。 肾功能不全患者的推荐剂量： 轻度功能不全（肌酐清除率＞30ml/min）:每8小时3.2g。 中度功能不全（肌酐清除率
关于氨溴特罗的基本介绍
氨溴特罗中盐酸氨溴索为黏液溶解药， 能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少黏液腺分泌，降低痰液黏度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。盐酸克仑特罗为选择性β受体激动药，有松弛支气管平滑肌，增强纤毛运动、溶解黏液，促进痰液排出的作用。
关于澳肽信的用法用量和不良反应介绍
1、澳肽信的用法用量： 肌肉注射，用前加灭菌注射用水1ml溶解；或溶于250ml 0.9% 氯化钠注射液静脉慢速单独滴注。一次1支，一日1～2次，15～30日为一个疗程，或遵医嘱。 2、澳肽信的不良反应： ⑴ 耐受性良好，个别可见恶心、发热、头晕、胸闷、无力等不良反应，少数患者偶有嗜睡感。
盐酸特比萘芬的类别及贮藏方法
类别抗真菌药。贮藏遮光,密封保存。
简述盐酸特比萘芬的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：1 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：3.2 重原子数量：23 表面电荷：0 复杂度：428 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化
盐酸特比萘芬片的基本性状
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在283nm的波长处有最大吸收,在258nm的波长处有最小吸收
简述盐酸特比萘芬片的药理毒理
1、药物过量： 已有少数药物过量(达到5g) 的病例报告，发生了头痛、恶心、上腹痛及头晕。 药物过量的推荐治疗是清除药物，主要是服用活性炭来治疗，根据需要可针对症状给予支持治疗。 2、药理毒理： 特比萘芬是一种丙烯胺类药物，对于皮肤、毛发和甲的致病性真菌包括皮肤癣菌，如毛癣菌(如红色毛癣
盐酸特比萘芬片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,研细,精密称取细粉适量,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含特比萘芬0.2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸特比萘芬对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含特比萘芬0.2mg的溶液溶剂、系统适用性溶液、色谱
盐酸特比萘芬乳膏的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加异丙醇溶解并稀释制成每lml中约含盐酸特比萘芬0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用异丙醇定量稀释制成每1m中约含盐酸特比萘芬2.5g的溶液灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用异丙醇定量稀释制成每1ml
盐酸特比萘芬的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或极微溶解,在乙中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶談主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集840图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(
简述盐酸特比萘芬的理化性质
1、基本信息 化学式：C21H26ClN 分子量：327.891 CAS号：78628-80-5 EINECS号：245-385-8 2、理化性质 密度：1.007g/cm3 熔点：204-208ºC 沸点：417.9ºC 闪点：183.7ºC 折射率：1.586 外观：白
盐酸特比萘芬片的鉴别方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含特比萘芬0.5mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含特比萘芬0.5g的溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml